2024/02/02 更新

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ヒシカワ ダイスケ
菱川 大介
HISHIKAWA Daisuke
所属
医学部 生化学・分子生物学(分子遺伝学) 講師
職名
講師
外部リンク

研究キーワード

  • 生体膜

  • 脂質代謝

  • オメガ3脂肪酸

研究分野

  • ライフサイエンス / 医化学

  • ライフサイエンス / 分子生物学

学歴

  • 東京大学   大学院医学系研究科 分子細胞生物学専攻 細胞情報学

    2005年4月 - 2009年3月

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  • 信州大学   大学院農学研究科・食料生産科学専攻 動物生理学

    2003年4月 - 2005年3月

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  • 信州大学   農学部・食料生産科学科

    1999年4月 - 2003年3月

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経歴

  • 日本医科大学   生化学・分子生物学(分子遺伝学)   講師

    2021年4月 - 現在

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  • 東京医科歯科大学   統合研究機構

    2020年4月 - 2021年3月

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  • 独立行政法人国立国際医療研究センター   脂質シグナリングプロジェクト   研究員

    2019年8月 - 2020年3月

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  • 独立行政法人国立国際医療研究センター   脂質シグナリングプロジェクト   上級研究員

    2013年8月 - 2019年7月

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  • 独立行政法人国立国際医療研究センター   脂質シグナリングプロジェクト   研究員

    2012年4月 - 2013年7月

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  • 東京大学   医学系研究科 細胞情報学   特任研究員

    2009年4月 - 2012年3月

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  • 日本学術振興会特別研究員(DC1)

    2006年4月 - 2009年3月

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論文

  • Lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 controls mitochondrial reactive oxygen species generation and survival of retinal photoreceptor cells

    Katsuyuki Nagata, Daisuke Hishikawa, Hiroshi Sagara, Masamichi Saito, Sumiko Watanabe, Takao Shimizu, Hideo Shindou

    Journal of Biological Chemistry   298 ( 6 )   101958 - 101958   2022年6月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.jbc.2022.101958

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  • Sphingosine‐1‐phosphate promotes tumor development and liver fibrosis in mouse model of congestive hepatopathy 国際誌

    Hironari Kawai, Yosuke Osawa, Michitaka Matsuda, Tomoyuki Tsunoda, Keisuke Yanagida, Daisuke Hishikawa, Miku Okawara, Yuzuru Sakamoto, Tomonari Shimagaki, Yuriko Tsutsui, Yuichi Yoshida, Shiori Yoshikawa, Kana Hashi, Hiroyoshi Doi, Taizo Mori, Taiji Yamazoe, Sachiyo Yoshio, Masaya Sugiyama, Daisuke Okuzaki, Haruki Komatsu, Ayano Inui, Miwa Tamura‐Nakano, Chinatsu Oyama, Hideo Shindou, Hironori Kusano, Masayoshi Kage, Toru Ikegami, Katsuhiko Yanaga, Tatsuya Kanto

    Hepatology   76 ( 1 )   112 - 125   2021年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    BACKGROUND AND AIMS: Chronic liver congestion reflecting right-sided heart failure (RHF), Budd-Chiari syndrome, or Fontan-associated liver disease (FALD) is involved in liver fibrosis and HCC. However, molecular mechanisms of fibrosis and HCC in chronic liver congestion remain poorly understood. APPROACH AND RESULTS: Here, we first demonstrated that chronic liver congestion promoted HCC and metastatic liver tumor growth using murine model of chronic liver congestion by partial inferior vena cava ligation (pIVCL). As the initial step triggering HCC promotion and fibrosis, gut-derived lipopolysaccharide (LPS) appeared to induce LSECs capillarization in mice and in vitro. LSEC capillarization was also confirmed in patients with FALD. Mitogenic factor, sphingosine-1-phosphate (S1P), was increased in congestive liver and expression of sphingosine kinase 1, a major synthetase of S1P, was increased in capillarized LSECs after pIVCL. Inhibition of S1P receptor (S1PR) 1 (Ex26) and S1PR2 (JTE013) mitigated HCC development and liver fibrosis, respectively. Antimicrobial treatment lowered portal blood LPS concentration, LSEC capillarization, and liver S1P concentration accompanied by reduction of HCC development and fibrosis in the congestive liver. CONCLUSIONS: In conclusion, chronic liver congestion promotes HCC development and liver fibrosis by S1P production from LPS-induced capillarized LSECs. Careful treatment of both RHF and liver cancer might be necessary for patients with RHF with primary or metastatic liver cancer.

    DOI: 10.1002/hep.32256

    PubMed

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/hep.32256

  • Mutagenesis and homology modeling reveal a predicted pocket of lysophosphatidylcholine acyltransferase 2 to catch Acyl‐CoA 国際誌

    Fumie Hamano, Kazuaki Matoba, Tomomi Hashidate‐Yoshida, Tomoyuki Suzuki, Kiyotake Miura, Daisuke Hishikawa, Takeshi Harayama, Koichi Yuki, Yoshihiro Kita, Nobuo N. Noda, Takao Shimizu, Hideo Shindou

    The FASEB Journal   35 ( 6 )   e21501   2021年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Platelet-activating factor (PAF) is a potent proinflammatory phospholipid mediator that elicits various cellular functions and promotes several pathological events, including anaphylaxis and neuropathic pain. PAF is biosynthesized by two types of lyso-PAF acetyltransferases: lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 (LPCAT1) and LPCAT2, which are constitutive and inducible forms of lyso-PAF acetyltransferase, respectively. Because LPCAT2 mainly produces PAF under inflammatory stimuli, understanding the structure of LPCAT2 is important for developing specific drugs against PAF-related inflammatory diseases. Although the structure of LPCAT2 has not been determined, the crystal structure was reported for Thermotoga maritima PlsC, an enzyme in the same gene family as LPCAT2. Here, we identified residues in mouse LPCAT2 essential for its enzymatic activity and a potential acyl-coenzyme A (CoA)-binding pocket, based on homology modeling of mouse LPCAT2 with PlsC. We also found that Ala115 of mouse LPCAT2 was important for acyl-CoA selectivity. In conclusion, these results predict the three-dimensional (3D) structure of mouse LPCAT2. Our findings have implications for the future development of new drugs against PAF-related diseases.

    DOI: 10.1096/fj.202002591r

    PubMed

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1096/fj.202002591R

  • Hepatic Levels of DHA-Containing Phospholipids Instruct SREBP1-Mediated Synthesis and Systemic Delivery of Polyunsaturated Fatty Acids 国際誌

    Daisuke Hishikawa, Keisuke Yanagida, Katsuyuki Nagata, Ayumi Kanatani, Yoshiko Iizuka, Fumie Hamano, Megumi Yasuda, Tadashi Okamura, Hideo Shindou, Takao Shimizu

    iScience   23 ( 9 )   101495 - 101495   2020年9月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    Polyunsaturated fatty acids (PUFAs), such as docosahexaenoic acid (DHA) and arachidonic acid (ARA), play fundamental roles in mammalian physiology. Although PUFA imbalance causes various disorders, mechanisms of the regulation of their systemic levels are poorly understood. Here, we report that hepatic DHA-containing phospholipids (DHA-PLs) determine the systemic levels of PUFAs through the SREBP1-mediated transcriptional program. We demonstrated that liver-specific deletion of Agpat3 leads to a decrease of DHA-PLs and a compensatory increase of ARA-PLs not only in the liver but also in other tissues including the brain. Together with recent findings that plasma lysophosphatidylcholine (lysoPC) is the major source of brain DHA, our results indicate that hepatic AGPAT3 contributes to brain DHA accumulation by supplying DHA-PLs as precursors of DHA-lysoPC. Furthermore, dietary fish oil-mediated suppression of hepatic PUFA biosynthetic program was blunted in liver-specific Agpat3 deletion. Our findings highlight the central role of hepatic DHA-PLs as the molecular rheostat for systemic homeostasis of PUFAs.

    DOI: 10.1016/j.isci.2020.101495

    PubMed

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  • Environmental Optimization Enables Maintenance of Quiescent Hematopoietic Stem Cells Ex Vivo 国際誌

    Hiroshi Kobayashi, Takayuki Morikawa, Ayumi Okinaga, Fumie Hamano, Tomomi Hashidate-Yoshida, Shintaro Watanuki, Daisuke Hishikawa, Hideo Shindou, Fumio Arai, Yasuaki Kabe, Makoto Suematsu, Takao Shimizu, Keiyo Takubo

    Cell Reports   28 ( 1 )   145 - 158.e9   2019年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    Hematopoietic stem cells (HSCs) maintain lifelong hematopoiesis by remaining quiescent in the bone marrow niche. Recapitulation of a quiescent state in culture has not been achieved, as cells rapidly proliferate and differentiate in vitro. After exhaustive analysis of different environmental factor combinations and concentrations as a way to mimic physiological conditions, we were able to maintain engraftable quiescent HSCs for 1 month in culture under very low cytokine concentrations, hypoxia, and very high fatty acid levels. Exogenous fatty acids were required likely due to suppression of intrinsic fatty acid synthesis by hypoxia and low cytokine conditions. By contrast, high cytokine concentrations or normoxia induced HSC proliferation and differentiation. Our culture system provides a means to evaluate properties of steady-state HSCs and test effects of defined factors in vitro under near-physiological conditions.

    DOI: 10.1016/j.celrep.2019.06.008

    PubMed

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  • LPAAT3 incorporates docosahexaenoic acid into skeletal muscle cell membranes and is upregulated by PPARδ activation 国際誌

    William J. Valentine, Suzumi M. Tokuoka, Daisuke Hishikawa, Yoshihiro Kita, Hideo Shindou, Takao Shimizu

    Journal of Lipid Research   59 ( 2 )   184 - 194   2018年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    Adaption of skeletal muscle to endurance exercise includes PPARδ- and AMP-activated protein kinase (AMPK)/PPARγ coactivator 1α-mediated transcriptional responses that result in increased oxidative capacity and conversion of glycolytic to more oxidative fiber types. These changes are associated with whole-body metabolic alterations including improved glucose handling and resistance to obesity. Increased DHA (22:6n-3) content in phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylethanolamine (PE) is also reported in endurance exercise-trained glycolytic muscle; however, the DHA-metabolizing enzymes involved and the biological significance of the enhanced DHA content are unknown. In the present study, we identified lysophosphatidic acid acyltransferase (LPAAT)3 as an enzyme that was upregulated in myoblasts during in vitro differentiation and selectively incorporated DHA into PC and PE. LPAAT3 expression was increased by pharmacological activators of PPARδ or AMPK, and combination treatment led to further increased LPAAT3 expression and enhanced incorporation of DHA into PC and PE. Our results indicate that LPAAT3 was upregulated by exercise-induced signaling pathways and suggest that LPAAT3 may also contribute to the enhanced phospholipid-DHA content of endurance-trained muscles. Identification of DHA-metabolizing enzymes in the skeletal muscle will help to elucidate broad metabolic effects of DHA.

    DOI: 10.1194/jlr.m077321

    PubMed

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  • Metabolism and functions of docosahexaenoic acid‐containing membrane glycerophospholipids

    Daisuke Hishikawa, William J. Valentine, Yoshiko Iizuka‐Hishikawa, Hideo Shindou, Takao Shimizu

    FEBS Letters   591 ( 18 )   2730 - 2744   2017年9月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1002/1873-3468.12825

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/1873-3468.12825

  • Docosahexaenoic acid preserves visual function by maintaining correct disc morphology in retinal photoreceptor cells 国際誌

    Hideo Shindou, Hideto Koso, Junko Sasaki, Hiroki Nakanishi, Hiroshi Sagara, Koh M. Nakagawa, Yoshikazu Takahashi, Daisuke Hishikawa, Yoshiko Iizuka-Hishikawa, Fuyuki Tokumasu, Hiroshi Noguchi, Sumiko Watanabe, Takehiko Sasaki, Takao Shimizu

    Journal of Biological Chemistry   292 ( 29 )   12054 - 12064   2017年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    Docosahexaenoic acid (DHA) has essential roles in photoreceptor cells in the retina and is therefore crucial to healthy vision. Although the influence of dietary DHA on visual acuity is well known and the retina has an abundance of DHA-containing phospholipids (PL-DHA), the mechanisms associated with DHA's effects on visual function are unknown. We previously identified lysophosphatidic acid acyltransferase 3 (LPAAT3) as a PL-DHA biosynthetic enzyme. Here, using comprehensive phospholipid analyses and imaging mass spectroscopy, we found that LPAAT3 is expressed in the inner segment of photoreceptor cells and that PL-DHA disappears from the outer segment in the LPAAT3-knock-out mice. Dynamic light-scattering analysis of liposomes and molecular dynamics simulations revealed that the physical characteristics of DHA reduced membrane-bending rigidity. Following loss of PL-DHA, LPAAT3-knock-out mice exhibited abnormalities in the retinal layers, such as incomplete elongation of the outer segment and decreased thickness of the outer nuclear layers and impaired visual function, as well as disordered disc morphology in photoreceptor cells. Our results indicate that PL-DHA contributes to visual function by maintaining the disc shape in photoreceptor cells and that this is a function of DHA in the retina. This study thus provides the reason why DHA is required for visual acuity and may help inform approaches for overcoming retinal disorders associated with DHA deficiency or dysfunction.

    DOI: 10.1074/jbc.m117.790568

    PubMed

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  • Lysophosphatidic acid acyltransferase 3 tunes the membrane status of germ cells by incorporating docosahexaenoic acid during spermatogenesis 国際誌

    Yoshiko Iizuka-Hishikawa, Daisuke Hishikawa, Junko Sasaki, Keiyo Takubo, Motohito Goto, Katsuyuki Nagata, Hiroki Nakanishi, Hideo Shindou, Tadashi Okamura, Chizuru Ito, Kiyotaka Toshimori, Takehiko Sasaki, Takao Shimizu

    Journal of Biological Chemistry   292 ( 29 )   12065 - 12076   2017年7月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    Docosahexaenoic acid (DHA) is one of the essential ω-3 polyunsaturated fatty acids with a wide range of physiological roles important for human health. For example, DHA renders cell membranes more flexible and is therefore important for cellular function, but information on the mechanisms that control DHA levels in membranes is limited. Specifically, it is unclear which factors determine DHA incorporation into cell membranes and how DHA exerts biological effects. We found that lysophosphatidic acid acyltransferase 3 (LPAAT3) is required for producing DHA-containing phospholipids in various tissues, such as the testes and retina. In this study, we report that LPAAT3-KO mice display severe male infertility with abnormal sperm morphology. During germ cell differentiation, the expression of LPAAT3 was induced, and germ cells obtained more DHA-containing phospholipids. Loss of LPAAT3 caused drastic reduction of DHA-containing phospholipids in spermatids that led to excess cytoplasm around its head, which is normally removed by surrounding Sertoli cells via endocytosis at the final stage of spermatogenesis. In vitro liposome filtration assay raised the possibility that DHA in phospholipids promotes membrane deformation that is required for the rapid endocytosis. These data suggest that decreased membrane flexibility in LPAAT3-KO sperm impaired the efficient removal of sperm content through endocytosis. We conclude that LPAAT3-mediated enrichment of cell membranes with DHA-containing phospholipids endows these membranes with physicochemical properties needed for normal cellular processes, as exemplified by spermatogenesis.

    DOI: 10.1074/jbc.m117.791277

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  • Fatty acid remodeling by LPCAT3 enriches arachidonate in phospholipid membranes and regulates triglyceride transport 国際誌

    Tomomi Hashidate-Yoshida, Takeshi Harayama, Daisuke Hishikawa, Ryo Morimoto, Fumie Hamano, Suzumi M Tokuoka, Miki Eto, Miwa Tamura-Nakano, Rieko Yanobu-Takanashi, Yoshiko Mukumoto, Hiroshi Kiyonari, Tadashi Okamura, Yoshihiro Kita, Hideo Shindou, Takao Shimizu

    eLife   4   2015年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:eLife Sciences Publications, Ltd  

    Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) in phospholipids affect the physical properties of membranes, but it is unclear which biological processes are influenced by their regulation. For example, the functions of membrane arachidonate that are independent of a precursor role for eicosanoid synthesis remain largely unknown. Here, we show that the lack of lysophosphatidylcholine acyltransferase 3 (LPCAT3) leads to drastic reductions in membrane arachidonate levels, and that LPCAT3-deficient mice are neonatally lethal due to an extensive triacylglycerol (TG) accumulation and dysfunction in enterocytes. We found that high levels of PUFAs in membranes enable TGs to locally cluster in high density, and that this clustering promotes efficient TG transfer. We propose a model of local arachidonate enrichment by LPCAT3 to generate a distinct pool of TG in membranes, which is required for normal directionality of TG transfer and lipoprotein assembly in the liver and enterocytes.

    DOI: 10.7554/elife.06328

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    その他リンク: https://cdn.elifesciences.org/articles/06328/elife-06328-v2.pdf

  • Lysophospholipid acyltransferases 査読

    Hideo Shindou, Takeshi Harayama, Daisuke Hishikawa

    Bioactive Lipid Mediators: Current Reviews and Protocols   3 - 21   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:論文集(書籍)内論文   出版者・発行元:Springer Japan  

    Glycerophospholipids are the main components of cellular membranes. Saturated (also monounsaturated) fatty acids and polyunsaturated fatty acids are usually esterified at the sn -1 and sn -2 position, respectively, in an asymmetrical manner. Using acyl-CoAs as donors, fatty acids of glycerophospholipids are regulated by lysophospholipid acyltransferases in a de novo pathway (Kennedy pathway) and a remodeling pathway (Lands’ cycle) to generate membrane diversity. Both pathways were reported in the 1950s. Fourteen lysophospholipid acyltransferases in the 1-acylglycerol-3-phosphate O -acyltransferase (AGPAT) and membranebound O -acyltransferases(MBOAT) families have been identified to date. In this section, recent studies reporting the cloning and characterization of mammalian lysophospholipid acyltransferases are summarized.

    DOI: 10.1007/978-4-431-55669-5_1

    Scopus

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  • Lysophospholipid Acyltransferases Mediate Phosphatidylcholine Diversification to Achieve the Physical Properties Required In Vivo

    Takeshi Harayama, Miki Eto, Hideo Shindou, Yoshihiro Kita, Eiji Otsubo, Daisuke Hishikawa, Satoshi Ishii, Kenji Sakimura, Masayoshi Mishina, Takao Shimizu

    Cell Metabolism   20 ( 2 )   295 - 305   2014年8月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.cmet.2014.05.019

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  • Diversity and function of membrane glycerophospholipids generated by the remodeling pathway in mammalian cells

    Daisuke Hishikawa, Tomomi Hashidate, Takao Shimizu, Hideo Shindou

    Journal of Lipid Research   55 ( 5 )   799 - 807   2014年5月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1194/jlr.r046094

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  • Identification of Sec14‐like 3 as a novel lipid‐packing sensor in the lung

    Daisuke Hishikawa, Hideo Shindou, Takeshi Harayama, Rie Ogasawara, Akira Suwabe, Takao Shimizu

    The FASEB Journal   27 ( 12 )   5131 - 5140   2013年11月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1096/fj.13-237941

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1096/fj.13-237941

  • Generation of membrane diversity by lysophospholipid acyltransferases

    Shindou Hideo, Hishikawa Daisuke, Harayama Takeshi

    The journal of biochemistry   154 ( 1 )   21 - 28   2013年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Japanese Biochemical Society  

    DOI: 10.1093/jb/mvt048

    CiNii Books

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  • Characterization of mouse lysophosphatidic acid acyltransferase 3: an enzyme with dual functions in the testis

    Koichi Yuki, Hideo Shindou, Daisuke Hishikawa, Takao Shimizu

    Journal of Lipid Research   50 ( 5 )   860 - 869   2009年5月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1194/jlr.m800468-jlr200

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  • Recent progress on acyl CoA: lysophospholipid acyltransferase research

    Hideo Shindou, Daisuke Hishikawa, Takeshi Harayama, Koichi Yuki, Takao Shimizu

    Journal of Lipid Research   50   S46 - S51   2009年4月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1194/jlr.r800035-jlr200

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  • Platelet-Activating Factor Production in the Spinal Cord of Experimental Allergic Encephalomyelitis Mice via the Group IVA Cytosolic Phospholipase A2-Lyso-PAFAT Axis

    Yasuyuki Kihara, Keisuke Yanagida, Kayo Masago, Yoshihiro Kita, Daisuke Hishikawa, Hideo Shindou, Satoshi Ishii, Takao Shimizu

    The Journal of Immunology   181 ( 7 )   5008 - 5014   2008年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:The American Association of Immunologists  

    DOI: 10.4049/jimmunol.181.7.5008

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  • Discovery of a lysophospholipid acyltransferase family essential for membrane asymmetry and diversity

    D. Hishikawa, H. Shindou, S. Kobayashi, H. Nakanishi, R. Taguchi, T. Shimizu

    Proceedings of the National Academy of Sciences   105 ( 8 )   2830 - 2835   2008年2月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Proceedings of the National Academy of Sciences  

    DOI: 10.1073/pnas.0712245105

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  • A Single Enzyme Catalyzes Both Platelet-activating Factor Production and Membrane Biogenesis of Inflammatory Cells

    Hideo Shindou, Daisuke Hishikawa, Hiroki Nakanishi, Takeshi Harayama, Satoshi Ishii, Ryo Taguchi, Takao Shimizu

    Journal of Biological Chemistry   282 ( 9 )   6532 - 6539   2007年3月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1074/jbc.m609641200

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  • The regulation of adipogenesis through GPR120

    Chizu Gotoh, Yeon-Hee Hong, Tomoyo Iga, Daisuke Hishikawa, Yasuki Suzuki, Sang-Houn Song, Ki-Choon Choi, Tetsuya Adachi, Akira Hirasawa, Gozoh Tsujimoto, Shin-ichi Sasaki, Sang-Gun Roh

    Biochemical and Biophysical Research Communications   354 ( 2 )   591 - 597   2007年3月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2007.01.028

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  • Molecular cloning and expression analysis of cDNA encoding bovine adipogenin

    Yeon-Hee Hong, Yumi Ogihara, Daisuke Hishikawa, Chizu Gotoh, Tomoyo Iga, Yasuki Suzuki, Sang-Houn Song, Keiichi Nakajima, Takaharu Kozakai, Shin-ichi Sasaki, Sang-Gun Roh

    ANIMAL SCIENCE JOURNAL   77 ( 6 )   613 - 619   2006年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Adipose tissue plays a central role in energy homeostasis. In a previous report, we reported adipogenin, an adipocyte-specific membrane protein whose expression is higher in fat and increases during the adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells, as a candidate gene for involvement in adipogenesis. Here, we isolated the bovine adipogenin gene using in silico cloning and the target region for polymerase chain reaction amplification in the database. cDNA, including a 246 base pair (bp) open reading frame, was identified in the adipose tissues of cattle. In silico gene analysis showed that the bovine adipo-genin-encoded protein has a predicted MW of 9882.45, encoding 81 amino acids and located on bovine chromosome 13. The deduced amino acid sequence of bovine adipogenin conserved 86%, 66% and 78% identity with that in pigs, mice and humans, respectively. A semi-quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction showed that bovine adipogenin mRNA was more highly expressed in subcutaneous, perirenal and mescentric adipose tissue than in non-adipose tissue. The level of bovine adipogenin mRNA is dramatically elevated during the adipocyte differentiation of four different kinds of preadipocytes prepared from subcutaneous, perirenal, mesenteric and parametrial adipose tissues. Our results suggest that adipogenin plays an important role in the regulation of adipocyte development in cattle and may be a strong candidate gene for obesity in mammals.

    DOI: 10.1111/j.1740-0929.2006.00393.x

    Web of Science

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  • Cloning and Characterization of Mouse Lung-type Acyl-CoA:Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 1 (LPCAT1)

    Hiroki Nakanishi, Hideo Shindou, Daisuke Hishikawa, Takeshi Harayama, Rie Ogasawara, Akira Suwabe, Ryo Taguchi, Takao Shimizu

    Journal of Biological Chemistry   281 ( 29 )   20140 - 20147   2006年7月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1074/jbc.m600225200

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  • Acetate and propionate short chain fatty acids stimulate adipogenesis via GPCR43

    HONG YH

    Endocrinology   146 ( 12 )   5092 - 5099   2005年12月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1210/en.2005-0545

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  • Up-regulation of adipogenin, an adipocyte plasma transmembrane protein, during adipogenesis

    Hong YH, Hishikawa D, Miyahara H, Tsuzuki H, Nishimura Y, Gotoh C, Choi KC, Hokari Y, Takagi Y, Lee HG, Cho KK, Roh SG, Sasaki S

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY   276 ( 1-2 )   133 - 141   2005年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    DOI: 10.1007/s11010-005-3673-0

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    その他リンク: http://link.springer.com/article/10.1007/s11010-005-3673-0/fulltext.html

  • Identification of genes expressed differentially in subcutaneous and visceral fat of cattle, pig, and mouse

    Daisuke Hishikawa, Yeon-Hee Hong, Sang-gun Roh, Hisae Miyahara, Yukihiko Nishimura, Ai Tomimatsu, Hiroaki Tsuzuki, Chizu Gotoh, Masaaki Kuno, Ki-Choon Choi, Hong-gu Lee, Kwang-keun Cho, Hisashi Hidari, Shinichi Sasaki

    Physiological Genomics   21 ( 3 )   343 - 350   2005年5月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:American Physiological Society  

    The factors that control fat deposition in adipose tissues are poorly understood. It is known that visceral adipose tissues display a range of biochemical properties that distinguish them from adipose tissues of subcutaneous origin. However, we have little information on gene expression, either in relation to fat deposition or on interspecies variation in fat deposition. The first step in this study was to identify genes expressed in fat depot of cattle using the differential display RT-PCR method. Among the transcripts identified as having differential expression in the two adipose tissues were cell division cycle 42 homolog (CDC42), prefoldin-5, decorin, phosphate carrier, 12S ribosomal RNA gene, and kelch repeat and BTB domain containing 2 (Kbtbd2). In subsequent experiments, we determined the expression levels of these latter genes in the pig and in mice fed either a control or high-fat diet to compare the regulation of fat accumulation in other animal species. The levels of CDC42 and decorin mRNA were found to be higher in visceral adipose tissue than in subcutaneous adipose tissue in cattle, pig, and mice. However, the other genes studied did not show consistent expression patterns between the two tissues in cattle, pigs, and mice. Interestingly, all genes were upregulated in subcutaneous and/or visceral adipose tissues of mice fed the high-fat diet compared with the control diet. The data presented here extend our understanding of gene expression in fat depots and provide further proof that the mechanisms of fat accumulation differ significantly between animal species.

    DOI: 10.1152/physiolgenomics.00184.2004

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  • Up-Regulation of the Claudin-6 Gene in Adipogenesis

    Hong Yeon-Hee, Hishikawa Daisuke, Miyahara Hisae, NISHIMURA Yukihiko, TSUZUKI Hiroaki, GOTOH Chizu, IGA Tomoyo, SUZUKI Yasuki, SONG Sang-Houn, CHOI Ki-Choon, LEE Hong-Gu, SASAKI Shinichi, ROH Sang-Gun

    Bioscience, biotechnology, and biochemistry   69 ( 11 )   2117 - 2121   2005年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry  

    To investigate the role of claudin-6 in adipogenesis, claudin-6 mRNA was examined in adipose tissues and adipocyte differentiation. Claudin-6 mRNA was found to be differentially expressed in four different adipose tissues, and up-regulated in each fat depot of mice fed a high-fat diet as compared to a normal-fat diet. Levels of claudin-6 transcripts were increased during differentiation of 3T3-L1 cells in vitro. Moreover, small interfering RNA (siRNA)-mediated reduction of claudin-6 mRNA inhibited differentiation of 3T3-L1 cells. These results suggest that claudin-6 is another important regulator in adipogenesis and fat deposition.

    DOI: 10.1271/bbb.69.2117

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  • The Role of Ghrelin and Growth Hormone Secretagogues Receptor on Rat Adipogenesis

    Kichoon Choi, Sang-Gun Roh, Yeon-Hee Hong, Yogendra B. Shrestha, Daisuke Hishikawa, Chen Chen, Masayasu Kojima, Kenji Kangawa, Shin-Ichi Sasaki

    Endocrinology   144 ( 3 )   754 - 759   2003年3月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:The Endocrine Society  

    DOI: 10.1210/en.2002-220783

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  • Differential Expression of the Nonmuscle-type Cofilin Gene between Subcutaneous and Visceral Adipose Tissue(Biochemistry & Molecular Biology)

    Choi Ki-Choon, Roh Sang-Gun, Hishikawa Daisuke, MIYAHARA Hisae, KUNO Masaaki, TSUZUKI Hiroaki, TOMIMATSU Ai, HONG Yeon-Hee, CHO Kwang-Keun, HAN Kyung-Ho, SASAKI Shin-ichi

    Bioscience, biotechnology, and biochemistry   67 ( 10 )   2262 - 2265   2003年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:社団法人日本農芸化学会  

    Visceral adipocytes differ in various biochemical properties from adipocytes of subcutaneous origin. However, information on differences in gene expression between visceral and subcutaneous fat depots is limited. Expression of the genes for the nonmuscle and muscle isoforms of the actin-binding protein cofilin was examined in subcutaneous and visceral fat depots of mice, pigs, and cattle by semiquantative reverse transcription and polymerase chain reaction analysis. The abundance of nonmuscle-type cofilin mRNA was markedly higher in visceral adipose tissue than in subcutaneous adipose tissue of mouse and pig. This difference was more pronounced in mice fed a high-fat diet than in those fed a standard diet. In cattle, however, the amount of nonmuscle-type cofilin mRNA was greater in subcutaneous fat than in visceral fat. Muscle-type cofilin mRNA was not detected in either adipose tissue of any of the three species. These results suggest that the nonmuscle isoform of cofilin, and therefore the cytoskeleton, may play a role in lipid accumulation in visceral adipose tissue.

    DOI: 10.1271/bbb.67.2262

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MISC

  • リゾホスファチジルコリンアシル転移酵素1欠損による視覚機能異常

    長田 克之, 菱川 大介, 相良 洋, 横溝 岳彦, 渡辺 すみ子, 進藤 英雄, 清水 孝雄

    脂質生化学研究   62   186 - 187   2020年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本脂質生化学会  

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  • 網膜におけるリゾホスファチジルコリンアシル基転移酵素1の役割

    長田 克之, 菱川 大介, 進藤 英雄, 横溝 岳彦, 清水 孝雄

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集   92回   [3P - 038]   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本生化学会  

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  • 生殖における脂質生物学 精子形成におけるDHA含有リン脂質の役割

    菱川 佳子[飯塚], 菱川 大介, 佐々木 純子, 田久保 圭誉, 後藤 元人, 長田 克之, 中西 広樹, 進藤 英雄, 岡村 匡史, 伊藤 千鶴, 年森 清隆, 佐々木 雄彦, 清水 孝雄

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [1PW24 - 2]   2017年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • 網膜視覚科学の最前線 網膜視細胞における膜リン脂質組成の意義

    菱川 大介, 進藤 英雄, 高祖 秀登, 佐々木 順子, 中西 弘樹, 佐々木 雄彦, 渡辺 すみ子, 清水 孝雄

    生命科学系学会合同年次大会   2017年度   [3PW06 - 3]   2017年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:生命科学系学会合同年次大会運営事務局  

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  • 精子形成におけるDHA含有リン脂質の役割の解明

    菱川 佳子[飯塚], 菱川 大介, 佐々木 純子, 田久保 圭誉, 後藤 元人, 長田 克之, 中西 広樹, 進藤 英雄, 岡村 匡史, 伊藤 千鶴, 年森 清隆, 佐々木 雄彦, 清水 孝雄

    脂質生化学研究   59   89 - 90   2017年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本脂質生化学会  

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  • AGPATファミリーとMBOATファミリーのリゾリン脂質アシル転移酵素 ; LPCAT2の活性調節

    進藤 英雄, 森本 亮, 原山 武士, 菱川 大介, 清水 孝雄

    脂質生化学研究   52   17 - 17   2010年5月

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    記述言語:日本語  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 肝臓におけるDHAを介したエネルギー基質応答性の代謝調節機構

    研究課題/領域番号:22K11813  2022年4月 - 2025年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    菱川 大介

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    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

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  • 肝臓の糖脂質代謝とNAFLDにおけるマクロファージ由来因子による転写制御の意義

    研究課題/領域番号:21H03382  2021年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    酒井 真志人, 厚川 正則, 菱川 大介, 山崎 吉之

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    配分額:17420000円 ( 直接経費:13400000円 、 間接経費:4020000円 )

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  • 肝臓におけるω3脂肪酸欠乏の認識機構の解明

    研究課題/領域番号:18K08495  2018年4月 - 2021年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    菱川 大介

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4420000円 ( 直接経費:3400000円 、 間接経費:1020000円 )

    ドコサヘキサエン酸(DHA)に代表されるオメガ3(ω3)脂肪酸は生体において重要な働きを持ち、その摂取は心血管系障害のリスク低減や抗炎症作用などの効果を示す事が古くから知られてきたが、生体においてω3脂肪酸の量の認識機構や恒常性維持機構については不明な点を多く残しているため、本研究ではその解明を目的としている。前年度までに、全身性にDHA含有リン脂質をほぼ欠いているリゾホスファチジン酸アシル転移酵素3(LPAAT3)の欠損マウスでは、肝臓特異的にDHA合成に必須の遺伝子群が誘導されることを明らかにしている。
    しかしながら、この肝臓特異的な発現誘導は、肝臓におけるDHA不足によるものか、他臓器におけるDHA不足による二次的な影響によるものなのかが不明である。そこで2019年度は肝臓特異的LPAAT3欠損マウスを作成し、肝臓においてのみDHAが欠乏した状態においても、DHA合成酵素群が誘導されることを確認した。また、肝臓組織においてリピドミクス解析を行い、肝臓特異的LPAAT3欠損マウスにおいては、DHA含有リン脂質量は著しく減少する一方で、DHA含有トリグリセリド やコレステロールエステル量についてはコントロールマウスと同等であることが明らかとなった。過去のDHA欠乏モデル実験に用いられてきた、DHA合成酵素の欠損マウスなどにおいてはすべてのDHA含有脂質が減少する為、DHA含有リン脂質の特異的な減少はLPAAT3欠損マウスのユニークな点であることが明らかとなった。これらの結果から、肝臓におけるDHA欠乏の認識は、DHA含有リン脂質量を介してなされるものと考えられた。

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  • 特徴的なリン脂質組成形成による生体機能調節の解明

    研究課題/領域番号:26460380  2014年4月 - 2017年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    進藤 英雄, 菱川 大介, 吉田 智美, 原山 武士, 菱川 佳子, 垂井 愛, 柳田 圭介, Valentine William, 高橋 佳一, 長田 克之, 衛藤 樹, 森本 亮, 雨宮 愛美, 等々力 成葉, 伊東 完

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    配分額:4940000円 ( 直接経費:3800000円 、 間接経費:1140000円 )

    生体膜グリセロリン脂質は脂肪酸の特徴の違いなどから多様で、細胞機能発揮に必要と考えられる。本研究では、lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 (LPCAT1)/dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC)の呼吸機能、LPCAT2/血小板活性化因子(PAF)の神経因性疼痛、LPCAT3/アラキドン酸含有リン脂質によるトリアシルグリセロール分泌、との関連がわかった。また、LPCAT2の活性調節や阻害剤スクリーニングも行った。さらに脂質の細胞内動態を観察するためにBr脂肪酸を作製し、X線での細胞内脂質可視化に成功した。

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  • 新規脂質輸送タンパク質Sec14L3の機能解析

    研究課題/領域番号:26860202  2014年4月 - 2016年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究(B)  若手研究(B)

    菱川 大介

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:3900000円 ( 直接経費:3000000円 、 間接経費:900000円 )

    本研究は呼吸に必須の生理活性物質である肺サーファクタントの輸送、分泌、リサイクルのメカニズムを明らかにする事を目的として行った。我々は、肺に高発現し肺胞中に分泌される脂質輸送ドメインを有する機能未知のタンパク質であるSec14L3に着目しその機能を解析した。解析の結果Sec14L3は肺サーファクタント脂質の輸送に関与しないが、肺の炎症を制御する可能性が示唆された。

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  • 生体膜リン脂質多様性の生物学

    研究課題/領域番号:24229003  2012年5月 - 2017年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(S)

    清水 孝雄, 中村 元直, 北 芳博, 徳岡 涼美, 進藤 英雄, 菱川 大介, 吉田 智美, 原山 武士

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    配分額:218140000円 ( 直接経費:167800000円 、 間接経費:50340000円 )

    生体膜主成分のグリセロリンリン脂質は、6種の極性基に加え、グリセロール骨格の一位、二位の多様な脂肪酸の組み合わせにより千種類を越える異なる分子が存在する。これはリン脂質が単なる細胞の隔壁である以上の意味を持つはずである。
    そこで、多様性を形成する酵素分子を単離し、欠損マウスを作製した。同時に生理活性脂質やリン脂質の解析系、可視化法を開発した。欠損マウスはそれぞれ、肺サーファクタント異常、小腸のトリグリセリド運搬障害、網膜異常、雄性不妊、神経性疼痛の軽減など多彩な表現を呈した。個別の生物過程に関与する重要なリン脂質脂肪酸組成が明らかとなった。疾患の発症メカニズム解明や創薬への基盤を築いた。

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  • 肺サーファクタント脂質輸送およびラメラ体合成機構の解明

    研究課題/領域番号:22790270  2010年 - 2011年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究(B)  若手研究(B)

    菱川 大介

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:3900000円 ( 直接経費:3000000円 、 間接経費:900000円 )

    肺サーファクタント脂質輸送タンパク質の候補遺伝子である遺伝子Aを同定した。Aはマウスにおいて肺において特に高い発現を示し、肺の中でも特に肺サーファクタント産生細胞である肺胞2型上皮(ATII)細胞において高発現していた。Aは肺の発達とともにその発現が誘導され、マウスATII細胞ではラメラ体に局在していた。タンパク質AはGTP依存的に肺サーファクタント脂質の主成分であるdisaturated phosphatidylcholineに結合することが分かった。

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  • 新規細胞質型ホスホリパーゼA2(cPLA2δ)の酵素学的性質と生体内機能の解明

    研究課題/領域番号:06J11233  2006年 - 2008年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 特別研究員奨励費  特別研究員奨励費

    菱川 大介

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:2800000円 ( 直接経費:2800000円 )

    生体膜を構成するグリセロリン脂質のsn-1位と2位に結合している脂肪酸は、ホスホリパーゼとアシル基転移酵素によりダイナミックにリモデリングされる事が知られているが、その生物学的意義や分子機構は多くの不明な点を残している。特に、リゾリン脂質アシル基転移酵素は多くが未同定であり、その分子同定は生体膜のダイナミクスを解明する上で必須であると考えられてきた。我々は前年度、基質未同定の酵素を多く含んでいたMembrane bound O-acyltransferase (MBOAT)ファミリーからMBOAT1,2,5が新規リゾリン脂質アシル基転移酵素である事を同定し、それぞれLPEAT1,LPCAT4,LPCAT3と名付けた。これらの酵素はそれぞれ異なった基質認識パターンと発現の組織分を示す事などを明らかにした。本年度はこれら新規のアシル転移酵素とホスホリパーゼの機能解析を中心としたリン脂質リモデリング経路の更なる解析を行った。その結果、生体内の各臓器はそれぞれ特徴的なリゾリン脂質アシル転移酵素群の発現プロファイルを持っており、そのプロファイルによるリン脂質のリモデリングサイクルが組織特異的な生体膜のリン脂質組成の形成に役割を果たしている可能性を示した。また現在は、主に小胞体でリン脂質のリモデリングにより生成されたリン脂質がどのようにして特定の細胞内小器官に運ばれるのかを解析する為に、リン脂質トランスポーターの同定を試みている。

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