2023/12/17 更新

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ナカムラ　シゲオ
中村　成夫
Nakamura Shigeo
所属
医学部 化学 教授
職名
教授
外部リンク

学位

  • 博士（薬学） （ 東京大学 ）

研究キーワード

  • 創薬化学

  • フラーレン

  • 心疾患治療薬

研究分野

  • ライフサイエンス / 生理学

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学

学歴

  • 東京大学大学院   薬学系研究科   生命薬学専攻博士課程

    1991年4月 - 1994年3月

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  • 東京大学大学院   薬学系研究科   生命薬学専攻修士課程

    1989年4月 - 1991年3月

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    国名： 日本国

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  • 東京大学   薬学部   薬学科

    1985年4月 - 1989年3月

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    国名： 日本国

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経歴

  • 日本医科大学   教授

    2011年4月 - 現在

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  • 慶應義塾大学   薬学部   准教授

    2008年4月 - 2011年3月

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  • 共立薬科大学   助教授

    2004年4月 - 2008年3月

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  • 宮崎大学   工学部物質環境科学科   助教授

    2002年4月 - 2004年3月

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  • 九州大学   大学院工学研究院応用化学部門   助手

    2000年4月 - 2002年3月

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  • 九州大学   大学院工学研究科化学システム工学専攻   助手

    1999年4月 - 2000年3月

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  • 九州大学   大学院工学研究院   助手

    1994年4月 - 1999年3月

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所属学協会

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論文

  • Fullerene derivatives as inhibitors of the SARS-CoV-2 main protease

    Daiki Katagishi, Daisuke Yasuda, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino, Tomoyuki Ohe

    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters   80   129121 - 129121   2023年1月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2022.129121

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  • Synthesis and evaluation of tofacitinib analogs designed to mitigate metabolic activation

    Yasuhiro Tateishi, Chikako Shibazaki, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Yasuhiro Kazuki, Tadahiko Mashino, Tomoyuki Ohe

    Drug Metabolism and Pharmacokinetics   43   100439 - 100439   2022年4月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier {BV}  

    DOI： 10.1016/j.dmpk.2021.100439

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  • A pyridinium‑type fullerene derivative suppresses primary effusion lymphoma cell viability via the downregulation of the Wnt signaling pathway through the destabilization of β‑catenin. 国際誌

    Ayano Kadota, Misato Moriguchi, Tadashi Watanabe, Yuichi Sekine, Shigeo Nakamura, Takumi Yasuno, Tomoyuki Ohe, Tadahiko Mashino, Masahiro Fujimuro

    Oncology reports   47 ( 3 )   46 - 46   2022年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Primary effusion lymphoma (PEL) is defined as a rare subtype of non‑Hodgkin's B cell lymphoma, which is caused by Kaposi's sarcoma‑associated herpesvirus (KSHV) in immunosuppressed patients. PEL is an aggressive type of lymphoma and is frequently resistant to conventional chemotherapeutics. Therefore, the discovery of novel drug candidates for the treatment of PEL is of utmost importance. In order to discover potential novel anti‑tumor compounds against PEL, the authors previously developed a pyrrolidinium‑type fullerene derivative, 1,1,1',1'‑tetramethyl [60]fullerenodipyrrolidinium diiodide (derivative #1), which induced the apoptosis of PEL cells via caspase‑9 activation. In the present study, the growth inhibitory effects of pyrrolidinium‑type (derivatives #1 and #2), pyridinium‑type (derivatives #3 and #5 to #9) and anilinium‑type fullerene derivatives (derivative #4) against PEL cells were evaluated. This analysis revealed a pyridinium‑type derivative (derivative #5; 3‑​5'‑(etho xycarbonyl)‑1',5'‑dihydro‑2'H‑[5,6]fullereno‑C60‑Ih‑[1,9‑c]pyrrol‑2'‑yl]‑1‑methylpyridinium iodide), which exhibited antitumor activity against PEL cells via the downregulation of Wnt/β‑catenin signaling. Derivative #5 suppressed the viability of KSHV‑infected PEL cells compared with KSHV‑uninfected B‑lymphoma cells. Furthermore, derivative #5 induced the destabilization of β‑catenin and suppressed β‑catenin‑TCF4 transcriptional activity in PEL cells. It is known that the constitutive activation of Wnt/β‑catenin signaling is essential for the growth of KSHV‑infected cells. The Wnt/β‑catenin activation in KSHV‑infected cells is mediated by KSHV latency‑associated nuclear antigen (LANA). The data demonstrated that derivative #5 increased β‑catenin phosphorylation, which resulted in β‑catenin polyubiquitination and subsequent degradation. Thus, derivative #5 overcame LANA‑mediated β‑catenin stabilization. Furthermore, the administration of derivative #5 suppressed the development of PEL cells in the ascites of SCID mice with tumor xenografts derived from PEL cells. On the whole, these findings provide evidence that the pyridinium‑type fullerene derivative #5 exhibits antitumor activity against PEL cells in vitro and in vivo. Thus, derivative #5 may be utilized as a novel therapeutic agent for the treatment of PEL.

    DOI： 10.3892/or.2022.8257

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  • Development of a Fluorescent-Labeled Trapping Reagent to Detect Reactive Acyl Glucuronides

    Chikako Shibazaki, Okishi Mashita, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino, Tomoyuki Ohe

    Chemical Research in Toxicology   34 ( 11 )   2343 - 2352   2021年11月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Acyl glucuronides are common metabolites of carboxylic acid-containing compounds. Since acyl glucuronides sometimes show high reactivity, they are considered to be involved in drug toxicity. Therefore, it is important to evaluate the risk posed by acyl glucuronides in the development of safe drugs; however, there are no suitable evaluation methods for the early stages of drug discovery. We aimed to develop a trapping reagent that detects reactive acyl glucuronides to assess their risk. We designed a diamine-structured trapping reagent, Dap-Dan, and compared its trapping ability with the reported one that has an amino group, and results showed that Dap-Dan showed higher accuracy. In the trapping assay with 17 medicines containing a carboxylic acid, Dap-Dan trapped acyl glucuronides that had a higher risk of toxicity. In conclusion, Dap-Dan can be useful for evaluating the risk of reactive acyl glucuronides.

    DOI： 10.1021/acs.chemrestox.1c00236

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  • Novel pyridinium-type fullerene derivatives as multitargeting inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase, HIV-1 protease, and HCV NS5B polymerase. 国際誌

    Toi Kobayashi, Takumi Yasuno, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino, Tomoyuki Ohe

    Bioorganic & medicinal chemistry letters   49   128267 - 128267   2021年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    In the present study, we newly synthesized four types of novel fullerene derivatives: pyridinium/ethyl ester-type derivatives 3b-3l, pyridinium/carboxylic acid-type derivatives 4a, 4e, 4f, pyridinium/amide-type derivative 5a, and pyridinium/2-morpholinone-type derivative 6a. Among the assessed compounds, cis-3c, cis-3d, trans-3e, trans-3h, cis-3l, cis-4e, cis-4f, trans-4f, and cis-5a were found to inhibit HIV-1 reverse transcriptase (HIV-RT), HIV-1 protease (HIV-PR), and HCV NS5B polymerase (HCV NS5B), with IC50 values observed in the micromolar range. Cellular uptake of pyridinium/ethyl ester-type derivatives was higher than that of corresponding pyridinium/carboxylic acid-type derivatives and pyridinium/amide-type derivatives. This result might indicate that pyridinium/ethyl ester-type derivatives are expected to be lead compounds for multitargeting drugs to treat HIV/HCV coinfection.

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2021.128267

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  • Fullerene derivatives as dual inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase and protease 国際誌

    Takumi Yasuno, Tomoyuki Ohe, Hiroki Kataoka, Kosho Hashimoto, Yumiko Ishikawa, Keigo Furukawa, Yasuhiro Tateishi, Toi Kobayashi, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters   31   127675 - 127675   2021年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    In the present study, we newly synthesized three types of novel fullerene derivatives: pyridinium-type derivatives trans-3a and 4a-5b, piperidinium-type derivative 9, and proline-type derivatives 10a-12. Among the assessed compounds, 5a, 10e, 10f, 10i, 11a-d, and 12 were found to inhibit both HIV reverse transcriptase and HIV protease (HIV-PR), with IC50 values in the low micromolar range being observed. Regarding HIV-PR inhibition activity, proline-type derivatives 11a-11d and 12, bearing an alkyl chain between the hydroxylmethylcarbonyl (HMC) moiety and pyrrolidine ring, were more potent than other derivatives. This result might indicate that connecting HMC moieties with proline-type fullerene derivatives through properly sized alkyl chain leads to improved HIV-PR inhibitory activity.

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2020.127675

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  • Development of fluorescent-labeled trapping reagents based on cysteine to detect soft and hard electrophilic reactive metabolites

    Shibazaki, C., Ohe, T., Takahashi, K., Nakamura, S., Mashino, T.

    Drug Metabolism and Pharmacokinetics   39   100386 - 100386   2021年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.dmpk.2021.100386

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  • Development of Novel Diclofenac Analogs Designed to Avoid Metabolic Activation and Hepatocyte Toxicity

    Tateishi, Y., Ohe, T., Ogawa, M., Takahashi, K., Nakamura, S., Mashino, T.

    ACS Omega   5 ( 50 )   32608 - 32616   2020年12月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Chemical Society (ACS)  

    DOI： 10.1021/acsomega.0c04942

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  • S-Nitroso-N-Pivaloyl-D-Penicillamine, a novel non-neuronal ACh system activator, modulates cardiac diastolic function to increase cardiac performance under pathophysiological conditions 査読

    Shino Oikawa, Yuko Kai, Asuka Mano, Shigeo Nakamura, Yoshihiko Kakinuma

    International Immunopharmacology   84   106459 - 106459   2020年7月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.intimp.2020.106459

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  • Synthesis and evaluation of nevirapine analogs to study the metabolic activation of nevirapine 査読

    Tateishi, Y., Ohe, T., Yasuda, D., Takahashi, K., Nakamura, S., Kazuki, Y., Mashino, T.

    Drug Metabolism and Pharmacokinetics   35 ( 2 )   238 - 243   2020年4月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.dmpk.2020.01.006

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  • <p>Synthesis and antitumor activity of novel pyridinium fullerene derivatives</p> 査読

    Takumi Yasuno, Tomoyuki Ohe, Hitomi Ikeda, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    International Journal of Nanomedicine   14   6325 - 6337   2019年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.2147/IJN.S212045

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  • A Novel Nitric Oxide Donor, S-Nitroso-N-Pivaloyl-D-Penicillamine, Activates a Non-Neuronal Cardiac Cholinergic System to Synthesize Acetylcholine and Augments Cardiac Function 査読 国際誌

    Oikawa S, Kai Y, Mano A, Nakamura S, Kakinuma Y

    Cell Physiol Biochem   52 ( 4 )   922 - 934   2019年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.33594/000000065

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  • Synthesis of novel benzbromarone derivatives designed to avoid metabolic activation. 査読 国際誌

    Tomoyuki Ohe, Ryutaro Umezawa, Yumina Kitagawara, Daisuke Yasuda, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Akiko Abe, Shuichi Sekine, Kousei Ito, Kentaro Okunushi, Hanae Morio, Tomomi Furihata, Naohiko Anzai, Tadahiko Mashino

    Bioorganic & medicinal chemistry letters   28 ( 23-24 )   3708 - 3711   2018年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We synthesized six novel BBR derivatives that were designed to avoid metabolic activation via ipso-substitution and evaluated for their degree of toxicity and hURAT1 inhibition. It was found that all of the derivatives demonstrate lower cytotoxicity in mouse hepatocytes and lower levels of metabolic activation than BBR, while maintaining their inhibitory activity toward the uric acid transporter. We propose that these derivatives could serve as effective uricosuric agents that have much better safety profiles than BBR.

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2018.10.023

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  • フラーレンの化学的性質とその誘導体の合成 査読

    中村成夫

    日本医科大学基礎科学紀要   46   21 - 36   2017年9月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要）  

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  • 肝毒性を示す医薬品の代謝活性化機構の解析とそれに基づいた創薬戦略 招待 査読

    大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    YAKUGAKU ZASSHI   137 ( 3 )   249 - 255   2017年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1248/yakushi.16-00230-1

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  • Preparation and antioxidant/pro-oxidant activities of 3-monosubstituted 5-hydroxyoxindole derivatives 査読

    Daisuke Yasuda, Kyoko Takahashi, Tomoyuki Ohe, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    JOURNAL OF CLINICAL BIOCHEMISTRY AND NUTRITION   59 ( 3 )   165 - 173   2016年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：JOURNAL CLINICAL BIOCHEMISTRY & NUTRITION  

    Antioxidant treatments have been expected to be a novel therapeutics for various oxidative stress-mediated disorders. Our previous study revealed that 5-hydroxyoxindole and its 3-phenacyl3-hydroxy derivatives showed excellent antioxidant activities such as 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and lipid-peroxidation inhibitory activity. However, the DPPH radical scavenging activity of the 3,3-disubstituted derivatives was lower than that of the original 5-hydroxyoxindole. In the present study, we synthesized novel 3-monosubstituted 5-hydroxyoxindole derivatives that exhibited stronger DPPH radical scavenging activities and lipid peroxidation-inhibitory activities than the 3,3disubstituted 5-hydroxyoxindoles. Moreover, the 3-monosubstituted 5-hydroxyoxindole derivatives showed neither an iron mediated pro-oxidant effect nor a remarkable cytotoxicity against HL-60 cell lines except some of the highly lipophilic compounds. These results indicate that 3-monosubstituted 5-hydroxyoxindoles can be used as a promising antioxidant scaffold for drug discovery.

    DOI： 10.3164/jcbn.16-24

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  • Novel fullerene derivatives as dual inhibitors of Hepatitis C virus NS5B polymerase and NS3/4A protease 査読

    Hiroki Kataoka, Tomoyuki Ohe, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   26 ( 19 )   4565 - 4567   2016年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    We evaluated the Hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase and HCV NS3/4A protease inhibition activities of a new set of proline-type fullerene derivatives. All of the compounds had the potential to inhibit both the enzymes, indicating that the fullerene derivatives may be dual inhibitors against NS5B and NS3/4A and could be novel lead compounds for the treatment of HCV infections. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2016.08.086

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  • preparation and characterization of fullerene derivatives and their nanowhiskers

    Nakamura, S., Miyazawa, K., Mashino, T.

    Fullerene Nanowhiskers   2016年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Novel Bioactivation Pathway of Benzbromarone Mediated by Cytochrome P450 査読

    Yumina Kitagawara, Tomoyuki Ohe, Kumiko Tachibana, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    DRUG METABOLISM AND DISPOSITION   43 ( 9 )   1303 - 1306   2015年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER SOC PHARMACOLOGY EXPERIMENTAL THERAPEUTICS  

    Benzbromarone (BBR) is a hepatotoxic drug, but the detailed mechanism of its toxicity remains unknown. We identified 2,6-dibromohydroquinone (DBH) and mono-debrominated catechol (2-ethyl-3-(3-bromo-4,5-dihydroxybenzoyl) benzofuran; CAT) as novel metabolites of BBR in rat and human liver microsomal systems by comparison with chemically synthesized authentic compounds, and we also elucidated that DBH is formed by cytochrome P450 2C9 and that CAT is formed mainly by CYP1A1, 2D6, 2E1, and 3A4. Furthermore, CAT, DBH, and the oxidized form of DBH are highly cytotoxic in HepG2 compared with BBR. Taken together, our data demonstrate that DBH, a novel reactive metabolite, may be relevant to BBR-induced hepatotoxicity.

    DOI： 10.1124/dmd.115.065037

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  • The human immunodeficiency virus-reverse transcriptase inhibition activity of novel pyridine/pyridinium-type fullerene derivatives 査読

    Takumi Yasuno, Tomoyuki Ohe, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   25 ( 16 )   3226 - 3229   2015年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    In the present study, we describe the synthesis of a novel set of pyridine/pyridinium-type fullerene derivatives. The products were assessed for human immunodeficiency virus-reverse transcriptase inhibition activities. All novel fullerene derivatives showed potent human immunodeficiency virus-reverse transcriptase inhibition without cytotoxicity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2015.05.086

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  • Pyrrolidinium fullerene induces apoptosis by activation of procaspase-9 via suppression of Akt in primary effusion lymphoma 査読

    Tadashi Watanabe, Shigeo Nakamura, Toshiya Ono, Sadaharu Ui, Syota Yagi, Hiroki Kagawa, Hisami Watanabe, Tomoyuki Ohe, Tadahiko Mashino, Masahiro Fujimuro

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   451 ( 1 )   93 - 100   2014年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE  

    Primary effusion lymphoma (PEL) is a subtype of non-Hodgkin's B-cell lymphoma and is an aggressive neoplasm caused by Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) in immunosuppressed patients. In general, PEL cells are derived from post-germinal center B-cells and are infected with KSHV. To evaluate potential novel anti-tumor compounds against KSHV-associated PEL, seven water-soluble fullerene derivatives were evaluated as potential drug candidates for the treatment of PEL. Herein, we discovered a pyrrolidinium fullerene derivative, 1,1,1',1'-tetramethyl [60]fullerenodipyrrolidinium diiodide, which induced apoptosis of PEL cells via a novel mechanism, the caspase-9 activation by suppressing the caspase-9 phosphorylation, causing caspase-9 inactivation. Pyrrolidinium fullerene treatment reduced significantly the viability of PEL cells compared with KSHV-uninfected lymphoma cells, and induced the apoptosis of PEL cells by activating caspase-9 via procaspase-9 cleavage. Pyrrolidinium fullerene additionally reduced the Ser473 phosphorylation of Akt and Ser196 of procaspase-9. Ser473-phosphorylated Akt (i.e., activated Ala) phosphorylates Ser196 in procaspase-9, causing inactivation of procaspase-9. We also demonstrated that Akt inhibitors suppressed the proliferation of PEL cells compared with KSHV-uninfected cells. Our data therefore suggest that Akt activation is essential for cell survival in PEL and a pyrrolidinium fullerene derivative induced apoptosis by activating caspase-9 via suppression of Akt in PEL cells. In addition, we evaluated whether pyrrolidinium fullerene in combination with the HSP90 inhibitor (geldanamycin; GA) or valproate, potentiated the cytotoxic effects on PEL cells. Compared to treatment with pyrrolidinium fullerene alone, the addition of low-concentration GA or valproate enhanced the cytotoxic activity of pyrrolidinium fullerene. These results indicate that pyrrolidinium fullerene could be used as a novel therapy for the treatment of PEL. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2014.07.068

    Web of Science

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  • Effect of chemical modification on the ability of pyrrolidinium fullerene to induce apoptosis of cells transformed by JAK2 V617F mutant 査読

    Megumi Funakoshi-Tago, Masaki Tsukada, Toshiro Watanabe, Yuka Mameda, Kenji Tago, Tomoyuki Ohe, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino, Tadashi Kasahara

    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY   20 ( 1 )   258 - 263   2014年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV  

    JAK2 V617F mutant, a gene responsible for human myeloproliferative neoplasms (MPNs), causes not only cellular transformation but also resistance to various anti-cancer drugs. We previously reported that pyrrolidinium fullerene markedly induced the apoptosis of JAK2 V617F mutant-induced transformed cells through the reduction of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1), following inhibition of the c-Jun N-terminal kinase (INK) pathway. In the current study, we found that the replacement of the 2-hydrogen atom (-H) or N-methyl group (-CH3) by the butyl group (-C4C9) caused the more than 3-fold potent cytotoxic effects on cells transformed by the JAK2 V617F mutant. Strikingly, these chemical modification of pyrrolidinium fullerene resulted in more marked reduction of ASK1 protein and a more potent inhibitory effect on the JNK signaling cascade. On the other hand, when modified with a longer alkyl group, the derivatives lacked their cytotoxicity. These observations clearly indicate that the modification of pyrrolidinium fullerene with a suitable length of alkyl group such as butyl group enhances its apoptotic effect through inhibition of the ASK1-MKK4/7-JNK pathway. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.intimp.2014.02.035

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  • カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス誘導性リンパ腫を標的とした化学療法の探索

    渡部 匡史, 中村 成夫, 大江 知之, 増野 匡彦, 賀川 裕貴, 藤室 雅弘

    日本薬学会年会要旨集   134年会 ( 3 )   168 - 168   2014年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • Antioxidant activities of 5-hydroxyoxindole and its 3-hydroxy-3-phenacyl derivatives: The suppression of lipid peroxidation and intracellular oxidative stress 査読

    Daisuke Yasuda, Kyoko Takahashi, Tomoyuki Ohe, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY   21 ( 24 )   7709 - 7714   2013年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    The antioxidant activities of 5-hydroxyoxindole (1) and newly synthesized 3,5-dihydroxy-3-phenacyl-2-oxindole derivatives against rat liver microsome/tert-butylhydroperoxide system-induced lipid peroxidation and hydrogen peroxide-induced intracellular oxidative stress were investigated. Compound 1 and its derivatives showed significant suppression of lipid peroxidation and an intracellular oxidative stress. The effects of the more lipophilic derivatives tended to be greater than that of the original compound 1. The cytotoxicity of all of the oxindole derivatives on human promyelocytic leukemia HL60 cells was lower than that of 2,6-di(tert-butyl)-4-hydroxytoluene (BHT), a widely used phenolic antioxidant. These results show that compound 1 and its 3-substituted derivatives could be good lead candidates for future novel antioxidant therapeutics. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.bmc.2013.10.021

    Web of Science

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  • Anti-Influenza Activity of C-60 Fullerene Derivatives 査読

    Masaki Shoji, Etsuhisa Takahashi, Dai Hatakeyama, Yuma Iwai, Yuka Morita, Riku Shirayama, Noriko Echigo, Hiroshi Kido, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino, Takeshi Okutani, Takashi Kuzuhara

    PLOS ONE   8 ( 6 )   e66337-1 - e66337-10   2013年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PUBLIC LIBRARY SCIENCE  

    The H1N1 influenza A virus, which originated in swine, caused a global pandemic in 2009, and the highly pathogenic H5N1 avian influenza virus has also caused epidemics in Southeast Asia in recent years. Thus, the threat from influenza A remains a serious global health issue, and novel drugs that target these viruses are highly desirable. Influenza A RNA polymerase consists of the PA, PB1, and PB2 subunits, and the N-terminal domain of the PA subunit demonstrates endonuclease activity. Fullerene (C-60) is a unique carbon molecule that forms a sphere. To identify potential new anti-influenza compounds, we screened 12 fullerene derivatives using an in vitro PA endonuclease inhibition assay. We identified 8 fullerene derivatives that inhibited the endonuclease activity of the PA N-terminal domain or full-length PA protein in vitro. We also performed in silico docking simulation analysis of the C-60 fullerene and PA endonuclease, which suggested that fullerenes can bind to the active pocket of PA endonuclease. In a cell culture system, we found that several fullerene derivatives inhibit influenza A viral infection and the expression of influenza A nucleoprotein and nonstructural protein 1. These results indicate that fullerene derivatives are possible candidates for the development of novel anti-influenza drugs.

    DOI： 10.1371/journal.pone.0066337

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  • Synthesis, radical scavenging activity and structure–activity relationship of uric acid analogs 査読

    Yasuda D, Takahashi K, Kakinoki T, Tanaka Y, Ohe T, Nakamura S, Mashino T

    Med Chem Commun   4 ( 3 )   527 - 529   2013年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c2md20287e

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  • カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス誘導性リンパ腫を標的とした化学療法の探索

    渡部 匡史, 中村 成夫, 増野 匡彦, 小野 智哉, 宇井 定春, 賀川 裕貴, 藤室 雅弘

    日本薬学会年会要旨集   133年会 ( 4 )   182 - 182   2013年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本薬学会  

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  • 活性酸素と抗酸化物質の化学 招待 査読

    中村成夫

    日医大医会誌   9 ( 3 )   164 - 169   2013年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：The Medical Association of Nippon Medical School  

    Reactive oxygen species (ROS) are produced from molecular oxygen. ROS are the reduced forms of molecular oxygen and have high reactivity to biological components e.g. lipid, protein, and nucleic acid. ROS are considered to cause various diseases e.g. arteriosclerosis, myocardial infarction, cancer, and so on. A living body protects against ROS by antioxidant enzymes e.g. superoxide dismutase (SOD) and catalase. Natural antioxidants e.g. ascorbic acid (vitamin C) and α-tocopherol (vitamin E) also scavenge ROS. Recently, some novel artificial antioxidants are synthesized and are expected to a lead compound for drugs.<br>

    DOI： 10.1272/manms.9.164

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  • 薬物代謝の化学反応 シトクロムP450反応を中心として 招待 査読

    中村成夫

    日医大医会誌   9 ( 1 )   25 - 30   2013年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：The Medical Association of Nippon Medical School  

    Drug metabolism involves chemical reactions modifying pharmaceutical substances. Lipophilic chemical compounds are converted to hydrophilic compounds by enzymes related to drug metabolism. Some drugs are activated after drug metabolism; on the other hand, some xenobiotic compounds become toxic through these enzymes. Cytochrome P450 is an enzyme that plays a major role in drug metabolism. Metabolites produced by cytochrome P450 from one drug are predictable from the viewpoint of chemical reactivity. Novel metabolites from nonylphenol and bisphenol A are discovered considering the ipso-position metabolic reaction of cytochrome P450.<br>

    DOI： 10.1272/manms.9.25

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  • Fullerene derivative prevents cellular transformation induced by JAK2 V617F mutant through inhibiting c-Jun N-terminal kinase pathway 査読

    Megumi Funakoshi-Tago, Tatsuaki Nagata, Kenji Tago, Masaki Tsukada, Kazuyuki Tanaka, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino, Tadashi Kasahara

    CELLULAR SIGNALLING   24 ( 11 )   2024 - 2034   2012年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE INC  

    The constitutively activated mutation (V617F) of tyrosine kinase Janus kinase 2 (JAK2) is found in the majority of patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs). The development of a novel chemical compound to suppress JAK2 V617F mutant-induced onset of MPNs and clarification of the signaling cascade downstream of JAK2 V617F mutant will provide clues to treat MPNs. Here we found that a water-soluble pyrrolidinium fullerene derivative, C-60-bis (N, N-dimethylpyrrolidinium iodide), markedly induced apoptosis of JAK2 V617F mutant-induced transformed cells through a novel mechanism, inhibiting c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation pathway but not generation of reactive oxygen species (ROS). Pyrrolidinium fullerene derivative significantly reduced the protein expression level of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1), one of the mitogen-activated protein kinase kinase kinases (MAPKKK), resulting in the inhibition of upstream molecules of JNK, mitogen-activated protein kinase kinase 4 (MKK4) and mitogen-activated protein kinase kinase 7 (MKK7). Strikingly, the knockdown of ASK1 enhanced the sensitivity to pyrrolidinium fullerene derivative-induced apoptosis, and the treatment with a JNK inhibitor, SP600125, also induced apoptosis of the transformed cells by JAK2 V617F mutant Furthermore, administration of both SP600125 and pyrrolidinium fullerene derivative markedly inhibited JAK2 V617F mutant-induced tumorigenesis in nude mice. Taking these findings together, JAK2 V617F mutant-induced JNK signaling pathway is an attractive target for MPN therapy, and pyrrolidinium fullerene derivative is now considered a candidate potent drug for MPNs. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.cellsig.2012.06.014

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  • Water-soluble Fullerene Derivatives for Drug Discovery 査読

    Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    JOURNAL OF NIPPON MEDICAL SCHOOL   79 ( 4 )   248 - 254   2012年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：MEDICAL ASSOC NIPPON MEDICAL SCH  

    Fullerenes (represented by buckminsterfullerene. Coo) are a new kind of organic compound with a cage-like structure. A great deal of attention has been focused on their unique properties. From the viewpoint of drug discovery, fullerenes could be novel lead compounds for drug discovery. However, fullerenes are poorly soluble in aqueous media. Incorporation of water-soluble groups into the fullerene core enables investigation of its biological activities. Certain fullerene derivatives show inhibitory activity against human immunodeficiency virus reverse transcriptase. Hepatitis C virus RNA polymerase is also inhibited by fullerene derivatives. Therefore, fullerene derivatives are candidate antiviral agents. In addition, fullerene derivatives exhibit antiproliferative activity by inducing apoptosis related to the generation of reactive oxygen species. Fullerene derivatives also have the potential to be anticancer drugs. (J Nippon Med Sch 2012; 79: 248-254)

    DOI： 10.1272/jnms.79.248

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  • フラーレンの抗ウイルス薬としての可能性 査読

    中村成夫

    BIO INDUSTRY   29 ( 3 )   33 - 38   2012年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：シーエムシー出版  

    CiNii Books

    J-GLOBAL

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  • Ipso substitution of bisphenol A catalyzed by microsomal cytochrome P450 and enhancement of estrogenic activity 査読

    Shigeo Nakamura, Yoshito Tezuka, Atsuko Ushiyama, Chiaki Kawashima, Yumina Kitagawara, Kyoko Takahashi, Shigeru Ohta, Tadahiko Mashino

    TOXICOLOGY LETTERS   203 ( 1 )   92 - 95   2011年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER IRELAND LTD  

    Bisphenol A (BPA), an industrial chemical with estrogenic activity, was investigated as a substrate for the ipso-metabolism catalyzed by microsomal cytochrome P450 (P450). BPA was expected to be transformed to a quinol via an ipso-addition reaction; however, hydroquinone (HQ) was detected as a metabolite via an ipso-substitution reaction. Isopropenylphenol (IPP) and hydroxycumyl alcohol (HCA) were also produced as eliminated metabolites by C-C bond scission via ipso-substitution. Incorporation of the (18)O atom to HCA from H(2) (18)O suggested the presence of a carbocation intermediate. Bulkiness of p-substituted group of BPA and/or stability of the eliminated carbocation intermediate may cause ipso-substitution of BPA. CYP3A4 and CYP3A5 showed higher activity for ipso-substitution. CYP2D6*1 also showed the activity; however, the other 9 isozymes did not. IPP showed ER-binding activity in the same degree of BPA. Furthermore, the ER-binding activity of HCA was about a hundred times greater than that of BPA. These results suggested that this new metabolic pathway contributes to the activation of the estrogenic activity of BPA. (C) 2011 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.toxlet.2011.03.010

    Web of Science

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  • Preparation and characterization of fullerene derivatives and their nanowhiskers

    Nakamura, S., Miyazawa, K., Mashinoa, T.

    Fullerene Nanowhiskers   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.4032/9789814241632

    Scopus

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  • Anti-inflammatory activity of structurally related flavonoids, Apigenin, Luteolin and Fisetin

    Funakoshi-Tago, Megumi, Nakamura, Kei, Tago, Kenji, Mashino, Tadahiko, Kasahara, Tadashi

    International Immunopharmacology   11 ( 9 )   2011年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier  

    DOI： 10.1016/j.intimp.2011.03.012

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  • Biological safety of water-soluble fullerenes evaluated using tests for genotoxicity, phototoxicity, and pro-oxidant activity

    Hisae Aoshima, Shuichi Yamana, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    JOURNAL OF TOXICOLOGICAL SCIENCES   35 ( 3 )   401 - 409   2010年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：JAPANESE SOC TOXICOLOGICAL SCIENCES  

    We evaluated the safety of water-soluble polymer-enwrapped fullerenes (PVP/fullerenes) as antioxidants in cosmetic and pharmaceutical preparations by studying the genotoxicity, phototoxicity, and pro-oxidant effects of these fullerenes. These materials were not mutagenic to any of the tested bacterial strains and did not induce chromosomal aberrations in cultured mammalian cells. The PVP/fullerenes did not exhibit cytotoxicity under ultraviolet or sham irradiation in the alternative phototoxicity test. Moreover, they did not show any pro-oxidant effect in the presence of Fe2+ or Cu2+. Thus, we concluded that PVP/fullerenes are safe for use in cosmetic and pharmaceutical applications. This is the first study in which toxicity tests were performed on PVP/fullerenes.

    DOI： 10.2131/jts.35.401

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  • Biological activities of water-soluble fullerene derivatives

    Nakamura S, Mashino T

    J Phys Conf Series   159   12003   2009年

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  • Pyrrolidinium-type fullerene derivative-induced apoptosis by the generation of reactive oxygen species in HL-60 cells

    Chiho Nishizawa, Noriyuki Hashimoto, Sachiko Yokoo, Megumi Funakoshi-Tago, Tadashi Kasahara, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    FREE RADICAL RESEARCH   43 ( 12 )   1240 - 1247   2009年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：TAYLOR & FRANCIS LTD  

    The biological activities of C-60-bis(N,N-dimethylpyrrolidinium iodide), a water-soluble cationic fullerene derivative, on human promyeloleukaemia (HL-60) cells were investigated. The pyrrolidinium fullerene derivative showed cytotoxicity in HL-60 cells. The characteristics of apoptosis, such as DNA fragmentation and condensation of chromatin in HL-60 cells, were observed by exposure to the pyrrolidinium fullerene derivative. Caspase-3 and -8 were activated and cytochrome c was also released from mitochondria. The generation of reactive oxygen species (ROS) by the pyrrolidinium fullerene derivative was observed by DCFH-DA, a fluorescence probe for the detection of ROS. Pre-treatment with alpha-tocopherol suppressed cell death and intracellular oxidative stress caused by the pyrrolidinium fullerene derivative. The apoptotic cell death induced by the pyrrolidinium fullerene derivative was suggested to be mediated by ROS generated by the pyrrolidinium fullerene derivative.

    DOI： 10.3109/10715760903273849

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  • Fullerene nanowhiskers and related fullerene nanomaterials

    K. Miyazawa, R. Kato, K. Saito, T. Kizuka, T. Mashino, S. Nakamura

    Journal of Physics: Conference Series   159   12007   2009年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Institute of Physics Publishing  

    Since the discovery of C60 nanowhiskers in a colloidal solution of PZT in 2001, various low-dimensional fullerene nanomaterials such as fullerene nanotubes and fullerene nanosheets have been synthesized by the liquid-liquid interfacial precipitation method (LLIP method) as well as the C60 and C70 nanowhiskers. The LLIP method is an excellent process to synthesize the quasi one-dimensional fullerene nanomaterials. This paper first reviews the typical fullerene nano and micro materials that have been prepared by the LLIP method and then show that the LLIP method is also applicable to the synthesis of composite C60 nano and micro whiskers containing wide compositions of C60 derivative molecules. © 2009 IOP Publishing Ltd.

    DOI： 10.1088/1742-6596/159/1/012007

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  • 2,2 &apos;-pyridoin derivatives protect HL-60 cells against oxidative stress

    Masashi Hatanaka, Chiho Nishizawa, Tomohiro Kakinoki, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   18 ( 19 )   5290 - 5293   2008年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Focusing on 2,2 &apos;-pyridoin (1, 1,2-di(2-pyridyl)-1,2-ethenediol) and its synthetic derivatives as the lead compound of the potent antioxidative enediol, their protective effect against oxidative stress was evaluated on the HL-60 cell system. 2,2 &apos;-Pyridoins showed no remarkable cytotoxic effect on HL-60 cells. The derivatives 1, 2, 3, 5, and 6 inhibited H(2)O(2)-induced cell death and intracellular oxidative stress more significantly than ascorbic acid. Since 2,2 &apos;-pyridoins are oxidized to the diketones, 2,2 &apos;-pyridils, in a protic solvent, the antioxidant activity of 2,2 &apos;-pyridils was also investigated. 2,2 &apos;-Pyridils showed antioxidant activity in the cell; however, the activity was lower than that of 2,2 &apos;-pyridoins. These results suggested that 2,2 &apos;-pyrdoin derivatives can be good cytoprotective agents against oxidative stress. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2008.08.057

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  • C-60 nanowhisker field-effect-transistor application for nano-electronics

    Ken-ichi Ogawa, Nobuyuki Aoki, Kun&apos;ichi Miyazawa, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino, Jonathan P. Bird, Yuichi Ochiai

    JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS   47 ( 1 )   501 - 504   2008年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：JAPAN SOC APPLIED PHYSICS  

    Various kinds of field-effect transistor (FET) have been fabricated with C-60 nanowhisker (NW) and also studied for nanoelectronics application. Especially, pure and solvated C-60 NWs have been synthesized in N-2 environment so as to clarify the best device performance of C-60 NW-FET. The FET works not only under vacuum but also in N-2 environment when kept in the solvated condition. The solvated C-60 NW-FET shows a clear improvement of their on/off ratio in the solvated condition, and the highest electron mobility after annealing. Although further study is needed, our results demonstrate the possibility, by appropriate choice of the solvent, of achieving good improvements in FET performance. Moreover, new kinds Of C-60 NW, such as derivative-based and nanotube-type one, have also been studied with regards to their fundamental FET characteristics.

    DOI： 10.1143/JJAP.47.501

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  • Novel metabolic pathways of p-n-nonylphenol catalyzed by cytochrome p450 and estrogen receptor binding activity of new metabolites

    Yoshito Tezuka, Kyoko Takahashi, Tomoharu Suzuki, Shigeyuki Kitamura, Shigeru Ohta, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino

    JOURNAL OF HEALTH SCIENCE   53 ( 5 )   552 - 561   2007年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PHARMACEUTICAL SOC JAPAN  

    Nonylphenol, which is used industrially as a surfactant, is an endocrine-disrupting chemical (EDC) which has estrogenic activity. The novel biotransformation of nonylphenol was investigated, based on our previously reported ipso-metabolism of para-substituted phenols by cytochrome P450 (P450). Three novel metabolites of nonylphenol, i.e., nonylquinol, 4 '-hydroxynonanophenone (CO-NP) as benzyl-oxidized nonylphenol, and hydroquinone, were detected in a rat liver microsome reaction mixture. On the other hand, production of 1-(4 '-hydroxyphenyl)nonan-l-ol (OH-NP), namely benzyl-hydroxylated nonylphenol, was detected in a human liver microsome reaction mixture. The formation of all these metabolites was suppressed by the addition of P450 inhibitor. This showed that all nonylphenol metabolism was catalyzed by P450. To identify which P450 isoenzyme is involved in each reaction, fourteen human P450 (CYP) isozymes, CYP1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C18, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5. 3A7, and CYP4A 11, were examined. CYP1A1, 1A2, and CYP2B6 effectively catalyzed the production of nonylquinol. CYP2B6 also catalyzed the benzyl-hydroxylation to give OH-NP Hydroquinone was formed mainly from OH-NP, not via CO-NP. We examined the estrogenic activity of these new metabolites by estrogen receptor (ER)-binding reporter gene assay. Nonylquinol, OH-NP and hydroquinone have no ER-binding activity. However, CO-NP showed the same level of estrogen receptor binding activity as nonylphenol. Moreover, the amount of CO-NP formed was small. Therefore, the novel metabolic pathways led overall to metabolic inactivation, as concerns the estrogenic activity of nonylphenol through the ER.

    DOI： 10.1248/jhs.53.552

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  • TEM and Raman spectroscopy analyses of fullerene nanowhiskers and nanotubes

    Miyazawa K, Ringor C, Nakamura K, Tachibana M, Mashino T, Nakamura S

    124 - 127   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）  

    &lt;p&gt;Crystalline precipitates composed of C&lt;sub&gt;60&lt;/sub&gt; and C &lt;sub&gt;60&lt;/sub&gt;(6,7-dimethoxytetralin) were prepared by the liquid-liquid interfacial precipitation method and examined by Raman spectroscopy and transmission electron microscopy (TEM). The as-prepared C&lt;sub&gt;60&lt;/sub&gt; nanotubes (C&lt;sub&gt;60&lt;/sub&gt;NTs) dried in air exhibited a Raman spectrum showing a linearly polymerized structure, and a part of them turned to van der Waals polymers after drying in air. On the other hand, the C&lt;sub&gt;60&lt;/sub&gt;NTs dried in air turned to a polymerized structure by irradiation of UV light. The whiskers prepared by use of C&lt;sub&gt;60&lt;/sub&gt; (6,7- dimethoxytetralin) showed an A&lt;sub&gt;g&lt;/sub&gt;(2) peak of 1460 cm&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt; suggesting a polymerization of C&lt;sub&gt;60&lt;/sub&gt; and a Raman spectrum with sharp and clearly splitted peaks in the range of 200-800 cm &lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt;, indicating a good crystallinity.&lt;/p&gt;

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  • Structural characterization of room-temperature synthesized fullerene nanowhiskers

    K Miyazawa, J Minato, T Mashino, S Nakamura, M Fujino, T Suga

    NUKLEONIKA   51   S41 - S48   2006年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：INST NUCLEAR CHEMISTRY TECHNOLOGY  

    Structural properties of various kinds of room-temperature synthesized C-60 fullerene nanowhiskers were investigated by TEM and XRD. The C-60 nanowhiskers prepared by use of toluene lost their initial solvated hexagonal structure faster than the C-60 nanowhiskers prepared by use of m-xylene. The hexagonal structure of C-60 nanowhiskers prepared by use of toluene was stabilized by adding C-60[C(COOC2H5)(2)]. These results suggest that large solute molecules in the C-60 nanowhisker matrix stabilize their initially solvated hexagonal structure. Furthermore, the addition of a sufficient amount of C-60(2-methoxycarbonyl-N-methylpyrrolidine) into the m-xylene solution of C-60 produced the C-60 nanowhiskers indicating the formation of ordered solid solution of C-60 and C-60(2-methoxycarbonyl-N-methylpyrrolidine).

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  • Synthesis of novel amino acid-type fullerenes and their inhibition activity of HIV reverse transcriptase and HCV RNA polymerase

    Nakamura S, Ikegami N, Harada M, Shimotohno K, Takahashi K, Mashino T

    J Kyoritsu Univ Pharm   1   77 - 84   2006年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：共立薬科大学  

    We synthesized novel fullerene derivatives with amino, carboxylic, and ethyl ester groups. The HIV reverse transcriptase (HIV-RT) inhibition activities of these derivatives were higher than those of nevirapine, a clinically used HIV-RT inhibitor. However, they were less effective than those of the tricarboxylic derivative previously reported by our group, and the numbers of carboxylic groups did not affect the HIV-RT inhibition activity. Some derivatives have HCV RNA polymerase (HCV-RP) inhibition activities as well. Further optimization of the structure of the fullerene derivatives is required.

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2009114861

  • Preparation and antioxidant activity of α-pyridoin and its derivatives

    Hatanaka M, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T

    Bioorg Med Chem   13 ( 24 )   6763 - 6770   2005年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.bmc.2005.07.065

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  • Adsorptive removal of copper(II) on N-methylene phosphonic chitosan derivative

    Y Baba, Y Aoya, K Ohe, S Nakamura, T Ohshima

    JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN   38 ( 11 )   887 - 893   2005年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：SOC CHEMICAL ENG JAPAN  

    A crosslinked N-methylene phosphonic chitosan (=NMPC) was newly synthesized by reacting chitosan with phosphorous acid in order to remove traces of copper(II) from a crude palladium(II) solution. First of all, the adsorption selectivity of NMPC for metal ions was examined from a 1 mol/dm(3) (=M) aqueous ammonium nitrate solution. The adsorption of metal ions on NMPC was dependent on an equilibrium pH, and their adsorption shifted to a lower pH region compared with crosslinked original chitosan (=CLC). NMPC began to adsorb all the metal ions except for palladium(II) at around pH 1-3 and then their adsorption increased with an increase in PH. On the contrary, palladium(II) was adsorbed in lower pH around 0-1, then its adsorption rapidly decreased with increasing pH. These results indicate that base metals can be selectively separated and removed from the crude palladium(II) solution using NMPC only by adjusting the pH. Especially, the adsorption equilibrium of copper(II) was quantitatively examined since the separation of copper(II) from a crude palladium(II) solution is commercially very important. The adsorption of copper(II) showed the maximum value at around pH 5 and then it rapidly decreased in the higher PH region. The adsorption of copper(II) was little dependent on the ammonium nitrate concentration at PH &lt; 4, however, beyond which it decreased with the increasing concentration of ammonium nitrate. The adsorption equilibrium of copper(II) was quantitatively discussed by taking account of the formation of ammine complexes of copper(II) with ammonia in the higher pH region. The adsorption capacity of NMPC for copper(II) was 3.81 mol/kg, which is twofold greater than that of CLC.

    DOI： 10.1252/jcej.38.887

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  • Adsorption behavior of arsenic(III) and arsenic(V) using magnetite

    K Ohe, Y Tagai, S Nakamura, T Oshima, Y Baba

    JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN   38 ( 8 )   671 - 676   2005年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：SOC CHEMICAL ENG JAPAN  

    In order to investigate the adsorptive properties for As(III) and As(V) at 303 K, the magnetite was prepared by adding the aqueous sodium hydroxide solution to the mixture solution of Fe2+:Fe3+ = 1:2 using iron chloride. The adsorption of As(III) and As(V) was dependent on equilibrium pH and showed a maximum value at pH 6 and 5, respectively. From their chemical species existing at each pH and the pH of the zero point of charge of the magnetite surface, As(V) was probably adsorbed on the surface of the magnetite through the electrostatic force, while the adsorption of As(III) was different from that of As(V). It is probable that As(III) was absorbed through an ester reaction on the magnetite. The adsorption capacities of As(III) and As(V) were 2.77 x 10(-1) mmol(.)g(-1) and 2.28 x 10(-1) mmol(.)g(-1), respectively. The adsorption equilibrium constants for As(III) and As(V) were 4.74 d m(3.)mmol(-1) and 12.1 d m(3.)mmol(-1), respectively, suggesting that the magnetite has higher affinity to As(V). An aqueous sodium hydroxide solution was useful as an eluent for desorption of As(III) and As(V).

    DOI： 10.1252/jcej.38.671

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  • Human immunodeficiency virus-reverse transcriptase inhibition and hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase inhibition activities of fullerene derivatives

    T Mashino, K Shimotohno, N Ikegami, D Nishikawa, K Okuda, K Takahashi, S Nakamura, M Mochizuki

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS   15 ( 4 )   1107 - 1109   2005年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    We examined the human immunodeficiency virus-reverse transcriptase and hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase inhibition activities of cationic, anionic, and amino acid-type fullerene derivatives. Among the fullerene derivatives, the amino acid-type fullerene derivative was the most efficient in human immunodeficiency virus-reverse transcriptase inhibition. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/j.bmcl.2004.12.030

    Web of Science

    PubMed

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  • Development of Gene Detection Method Using Photo-induced Electron Transfer 査読

    Takagi Y, Komatsu M, Nakamura S, Nojima T, Takenaka S

    Peptide Sci   453 - 454   2004年

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Synthesis of a highly selective extractant for precious metals and the extraction equilibrium of palladium(II)

    M Iwakuma, S Nakamura, Y Baba

    SOLVENT EXTRACTION RESEARCH AND DEVELOPMENT-JAPAN   11   93 - 101   2004年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：JAPAN ASSOC SOLVENT EXTRACTION  

    o-(2-Ethylhexylthio)aniline (ETA) has been synthesized to develop a selective extractant for palladium(II) from base metal ions. The extractant was designed so as to form a metal chelate complex with the primary amine and the sulfur atom to result in the five-membered ring. ETA exhibited high selectivity toward palladium(II) and gold (III) over platinum(IV) and base metals in 1.0 mol dm(-3) aqueous ammonium nitrate solution. Extraction equilibria of palladium(II) with ETA were represented by the following reactions:
    Pd2+ 2 (ETA) over bar + 2NO(3)(-) reversible arrow &lt;(Pd(ETA)(2)(NO3)(2))over bar&gt; : K-ex1 (1)
    Pd2+ + (ETA) over bar + 2NO(3)(-) reversible arrow &lt;(Pd(ETA)(NO3)(3))over bar&gt; : K-ex2 (2)
    The extraction equilibrium constants for palladium(II) were estimated to be K-ex1 = 8.8 x 10(6) (mol dm(-3))(4) and K-ex2 = 4.2 x 10(9) (mol dm(-3))(-3), respectively.

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  • Synthesis of a thiourea derivative containing a sulfur atom and extraction equilibrium of platinum(IV) from hydrochloric acid

    M Iwakuma, S Nakamura, Y Baba

    SOLVENT EXTRACTION RESEARCH AND DEVELOPMENT-JAPAN   11   103 - 110   2004年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：JAPAN ASSOC SOLVENT EXTRACTION  

    N-Phenyl-N'-[o-(2-ethylhexylthio)phenyl]thiourea (PEPT) which contained donor atoms of sulfur and nitrogen, was synthesized to develop a selective extractant for precious metals from base metals. It was found that PEPT is a highly selective extractant for palladium(II), gold(III) and platinum(IV) over base metals such as copper(II), nickel(II), cobalt(II), cadmium(II) and zinc(II). However, rhodium(III) and indium(III) were not extracted with PEPT. In this study, the extraction equilibrium of platinum(IV) was quantitatively studied from acidic chloride media at 303 K. The effects of the hydrogen ion, chloride ion and extractant concentration on the extraction performance of PEPT were examined to elucidate the extraction equilibrium of platinum(IV). The extraction equilibrium of platinum(IV) was explained by a chelating reaction and an ion association reaction.

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  • Adsorptive Removal of Heavy Metals on Chitosan Derivatives with Phosphonyl and Pyridyl Groups

    Baba Yoshinari, Aoya Youji, Ohe Kaoru, Nakamura Shigeo

    アジア・太平洋化学工学会議発表論文要旨集   2004   998 - 998   2004年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：公益社団法人 化学工学会  

    Two kinds of crosslinked chitosan derivatives were synthesized by introducing the N-methylene phosphonic acid(=NMPC) and N-2-pyridylmethyl(=PMC) groups to chitosan in order to remove heavy metals from wastewaters. The adsorption of metal ions on NMPC and PMC was dependent on an equilibrium pH of 1 mol dm-3(=M) aqueous ammonium nitrate solution and was shifted to lower pH region compared with crosslinked original chitosan(=CLC). NMPC began to adsorb all metal ions used in this study at pH around 2. Especially, the adsorption of copper(II) showed the maximum value at pH 5-6 and then it decreased in the higher pH region. The adsorption of copper(II) was independent of the ammonium nitrate concentration at pH < 5, however, beyond which it decreased with increasing concentration of ammonium nitrate. While, PMC adsorbed copper(II) and nickel(II) at pH below 2. Cobalt(II), zinc(II) and cadmium(II) that form octahedral-type complexes were adsorbed at pH around 3. This result suggests that PMC has a high selectivity for copper(II) and nickel(II) which form planar-type complexes. It was found that copper(II) was adsorbed on PMC as a chelate complex accompanied by two nitrate anions as the counter-ion.

    DOI： 10.11491/apcche.2004.0.998.0

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  • Removal of nitrate anion by carbonaceous materials prepared from bamboo and coconut shell 査読

    K Ohe, Y Nagae, S Nakamura, Y Baba

    JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN   36 ( 4 )   511 - 515   2003年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：SOC CHEMICAL ENG JAPAN  

    The adsorption behavior of nitrate anion was investigated from aqueous solution using activated carbon (AC) prepared from coconut shells and charcoal (CB) prepared from bamboo. The adsorption of nitrate anions on these adsorbents exhibited maximum values in the region of equilibrium pH 2-4, and was explained by the adsorption of the Langmuir type. The adsorption capacity and the adsorption equilibrium constant for AC were 2.66x10(-1) mmol.g(-1) and 2.72 dm(3).mmol(-1), respectively, and those for CB were 1.04x10(-1) mmol.g(-1) and 3.53 dm(3).mmol(-1), respectively, at 303 K. The order of the adsorption capacity was the same as the order of their specific surface areas. This suggests that the specific surface area is one of the factors that determine the adsorption ability for nitrate anions. The theoretical curves calculated using these values were in good agreement with the experimental data. From the obtained thermodynamic parameters, it was found that the adsorption of nitrate anions on AC and CB contributes to the hydrophobic interaction.

    DOI： 10.1252/jcej.36.511

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  • Synthesis of Glycidyl Methacrylate-Divinylbenzene Microspheres with Aminoalcohol Groups and Their Adsorption Properties for Boron 査読

    Ohe K, Okamoto K, Nakamura S, Baba Y

    J Ion Exchange   14   325 - 328   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本イオン交換学会  

    DOI： 10.5182/jaie.14.Supplement_325

    CiNii Books

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  • Solvent Extraction of Precious Metals with o-(2-Ethylhexylthio)aniline and N-Phenyl-N'-[o-(2-enthylhexylthio)phenyl]thiourea 査読

    IWAKUMA Minako, NAKAMURA Shigeo, BABA Yoshinari

    日本イオン交換学会誌   14 ( 0 )   353 - 356   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本イオン交換学会  

    &omicron;- (2-Ethylhexylthio) aniline (ETA) and N-phenyl-N'- [&omicron;- (2-ethylhexylthio) phenyl] thiourea (PEPT) were newly synthesized in order to develop selective extractants for precious metals. These extractants were designed to form coordination bonds among metal ion, nitrogen and sulfur atoms and they were effective in the solvent extraction of precious metals. ETA was found to be highly selective palladium (II) and gold (III) over platinum (IV) and base metals. PEPT has selectively extracted palladium (II), gold (III) and platinum (IV) over base metals such as copper (II), nickel (II) and cobalt (II) . The extraction equilibrium of gold (III) with ETA was reported from hydrochloric acid solution.

    DOI： 10.5182/jaie.14.Supplement_353

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  • Extraction Equilibrium of Copper (II) with N-Methyl-N'-[o-(2-ethylhexylthio)phenyl]thiourea 査読

    KAI Shinji, KAIKAKE Katsuya, OHE Kaoru, NAKAMURA Shigeo, BABA Yoshinari, IWAKUMA Minako

    日本イオン交換学会誌   14 ( 0 )   381 - 384   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本イオン交換学会  

    N-Methyl-N'- [&omicron;- (2-ethylhexrylthio) phenyl] thiourea (=MEPT) was synthesized to examine the extraction properties of metal ions. MEPT selectively extractedd copper (II), palladium (II), gold (III) and silver (I) over base metals in 1 mol dm-3 aqueous ammonium nitrate solution. The extraction of copper (II), palladium (II) and gold (III) was dependent on pH. The stoichiometry of the extraction of copper (II) with MEPT was elucidated by examining the effects of hydrogen ion, extractant and nitrate ion concentrations on its extractability. It was found that copper (II) was extracted as a complex of copper (II) : MEPT with a mole ratio of 1: 3. The copper (II) extraction with MEPT (=HR) was represented by the following reaction:<BR>Cu2++3 (HR) _??_CuR2&sdot; (HR) +2H+; K<BR>The extraction equilibrium constant was determined to be K=0.60 (mol dm-3) -1.

    DOI： 10.5182/jaie.14.Supplement_381

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  • Extraction of Quaternary Ammonium Ions by Lipophilic Peptide Derivatives 査読

    Nakamura S, Mukai Y, Baba Y, Fujita T, Takagi M

    J Ion Exchange   14   349 - 352   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本イオン交換学会  

    DOI： 10.5182/jaie.14.Supplement_349

    CiNii Books

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  • Molecularly Imprinted Mesoporous Silicas for the Separation of Metal Ions by Sol-Gel Method 査読

    Baba Y, Ohe K, Nakamura S

    J Ion Exchange   14   161 - 165   2003年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本イオン交換学会  

    DOI： 10.5182/jaie.14.Supplement_161

    CiNii Books

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  • Synthesis of Glycidylmethacrylate-Divinylbenzene Polymer Beads Containing Amino-alcohol Groups and Their Adsorption Behaviors for Boron 査読

    Ohe K, Okamoto K, Kaikake K, Nakamura S, Baba Y

    J Chem Ind Eng   53   304 - 305   2002年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.5182/jaie.14.Supplement_325

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  • Adsorption Behaviors of 2-Chlorophenol Using Charcoal and Activated Carbon Prepared from Bamboo 査読

    Ohe K, Sasaki D, Kaikake K, Nakamura S, Baba Y

    J Chem Ind Eng   53   116 - 117   2002年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • A cyclic sugar unit interacts more strongly with DNA than do open-chain polyol counterparts in sugar-linked synthetic DNA intercalators 査読

    A Kumasaki, T Goto, S Nakamura, T Ihara, M Takagi

    CHEMISTRY LETTERS   ( 4 )   370 - 371   2001年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    We synthesized new DNA intercalators, polyol- or cyclic sugar-linked anthraquinone derivatives. The binding affinity of these DNA intercalators is suggested to be controlled by the configuration and steric structure of sugar chain with the cyclic sugar chain interacting more strongly than the open-chain polyol unit with double stranded DNA.

    DOI： 10.1246/cl.2001.370

    Web of Science

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  • Light-to-Electric Conversion as a New Method for DNA Duplex Detection 査読

    Nakamura S, Shibata A, Takenaka S, Takagi M

    Anal Sci   17   i431 - i432   2001年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Importance of Amino Acid Sequences in Recognition of Organic Amine by Lipophilic Tripeptides 査読

    Fujita T, Kuboyama T, Mathew B, Nakamura S, Takagi M

    Anal Sci   17   a337 - a338   2001年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Lipophilic peptide as novel sensory material for chiral amine recognition 査読

    B Mathew, T Kuboyama, S Nakamura, M Takagi

    CHEMISTRY LETTERS   ( 9 )   1026 - 1027   2000年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Chiral recognition of chiral amines 4-10 by lipophilic peptide derivatives 1-3 was studied spectrophotometrically in chloroform. Peptide 3 as compared with 2 indicated greater binding affinity and enantiomer selectivity towards the (R)-isomer of 4 and 6. Also 3 showed strikingly high binding and diastereoselectivity towards 9 and 10.

    DOI： 10.1246/cl.2000.1026

    Web of Science

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  • Lipophilic peptide as novel building material of molecular sensor 査読

    T Kuboyama, B Mathew, S Nakamura, M Takagi

    CHEMISTRY LETTERS   ( 5 )   552 - 553   2000年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Lipophilic peptide derivatives 1 - 3 proved to complex with amines in chloroform in 1:1 ratio allowing distinct color change. Peptide 3 as compared with 2 indicated strikingly greater binding affinity, suggesting the importance of subtle modulation in hydrogen-bonded secondary structure of peptide chains in nonpolar solvent.

    DOI： 10.1246/cl.2000.552

    Web of Science

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  • Molecularly Imprinted Resin for Recognition of Amino Acids Using Self-Assembly at o/w Interface 査読

    Nakamura S, Takeuchi H, Nakamura H, Maeda M, Takagi M

    Trans Mater Res Soc Jpn   24   453 - 456   1999年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Chromoionophores based on crown ethers and related structures for alkali metal ion sensing in aqueous media 査読

    T Hayashita, N Teramae, T Kuboyama, S Nakamura, H Yamamoto, H Nakamura

    JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MOLECULAR RECOGNITION IN CHEMISTRY   32 ( 2-3 )   251 - 265   1998年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：KLUWER ACADEMIC PUBL  

    Recent progress in chromoionophores based on (1) spherand and hemispherand, (2) cryptand, and (3) dibenzo-16-crown-5 and calix[4]crown which selectively respond to alkali metal ions in aqueous media is reviewed in relation to their molecular structure and photometric function. The design concept of the chromoionophores for colorimetry in aqueous media is discussed in the light of their acid dissociation and metal complex formation equilibria.

    DOI： 10.1023/A:1008019612324

    Web of Science

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  • A Physicochemical Study on the Origin of the Imprinting Effect 査読

    Miyajima, T., Sohma, K., Ishiguro, S.-I., Ando, M., Nakamura, S., Maeda, M., Takagi, M.

    ACS Symposium Series   703   290 - 297   1998年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Scopus

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  • Selective colorimetry of sodium ion in anionic micellar solution containing dibenzo-16-crown-5 chromoionophore 査読

    T Kuboyama, S Nakamura, M Takagi, JC Lee, T Hayashita

    CHEMISTRY LETTERS   ( 4 )   373 - 374   1998年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：CHEMICAL SOC JAPAN  

    Colorimetric response of a lipophilic dibenzo-16-crown-5 chromoionophore 1 in aqueous micellar solution has been examined. A selective color change was obtained far Na+ ion in the anionic micellar solution of 1.

    DOI： 10.1246/cl.1998.373

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  • CYTOCHROME-P-450 LIKE SUBSTRATE OXIDATION CATALYZED BY HEME-UNDECAPEPTIDE, MICROPEROXIDASE-11 査読

    S NAKAMURA, T MASHINO, M HIROBE

    ACTIVATION OF DIOXYGEN AND HOMOGENEOUS CATALYTIC OXIDATION   472 - 472   1993年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）   出版者・発行元：PLENUM PRESS DIV PLENUM PUBLISHING CORP  

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  • O-18 INCORPORATION FROM (H2O2)-O-18 IN THE OXIDATION OF N-METHYLCARBAZOLE AND SULFIDES CATALYZED BY MICROPEROXIDASE-11 査読

    S NAKAMURA, T MASHINO, M HIROBE

    TETRAHEDRON LETTERS   33 ( 37 )   5409 - 5412   1992年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Microperoxidase-11 (MP-11), prepared by pepsin digestion of cytochrome c, contains protoheme IX and one proximal histidine ligand MP-11 oxygenated N-methylcarbazole, methyl phenyl sulfide, and phenacyl phenyl sulfide with 80%, 100%, and 96% O-18 atom incorporation from (H2O2)-O-18, respectively. These results indicate that the oxygen atom on heme iron of MP-11 immediately rebinds to one-electron-oxidized intermediates of the substrates and that MP-11 catalyzes N-demethylation through a cytochrome P-450-like mechanism rather than a peroxidase-like mechanism.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)79107-6

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  • SUBSTRATE OXIDATION CATALYZED BY HEME-UNDECAPEPTIDE, MICROPEROXIDASE-11 IN THE PRESENCE OF IODOSYLBENZENE AND CUMENE HYDROPEROXIDE 査読

    S NAKAMURA, T MASHINO, M HIROBE

    JOURNAL OF PHARMACOBIO-DYNAMICS   14 ( 11 )   S115 - S115   1991年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PHARMACEUTICAL SOC JAPAN  

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  • SULFIDE OXIDATION, AMINE N-DEMETHYLATION, AND OLEFIN OXIDATION BY HEME-UNDECAPEPTIDE, MICROPEROXIDASE-11, IN THE PRESENCE OF HYDROGEN-PEROXIDE 査読

    T MASHINO, S NAKAMURA, M HIROBE

    TETRAHEDRON LETTERS   31 ( 22 )   3163 - 3166   1990年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)94722-1

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書籍等出版物

  • Fullerene Nanowhiskers (Second Edition)

    Miyazawa K, Ochiai Y, Tachibana M, Kizuka T, Nakamura S（ 担当： 共編者(共編著者)）

    Pan Stanford Publishing  2018年12月  （ ISBN:9789814774871 ）

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    総ページ数：350   記述言語：英語   著書種別：学術書

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  • 薬学生のための基礎シリーズ 基礎有機化学

    小林進, 三巻祥浩共編（ 担当： 分担執筆 範囲: 酸と塩基）

    培風館  2012年  （ ISBN:9784563085551 ）

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    総ページ数：137   担当ページ：77-82   記述言語：日本語   著書種別：教科書・概説・概論

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  • Fullerene Nanowhiskers

    Miyazawa K Ed（ 担当： 共著 範囲: Preparation and characterization of fullerene derivatives and their nanowhiskers）

    Pan Stanford Publishing  2011年9月  （ ISBN:9789814241854 ）

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    総ページ数：242   担当ページ：53-62   記述言語：英語   著書種別：学術書

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  • ナノカーボンハンドブック

    遠藤守信, 飯島澄男監修（ 担当： 分担執筆 範囲: フラーレンの抗菌薬、抗ウイルス薬等医薬への応用）

    エヌ・ティー・エス  2007年  （ ISBN:9784860431761 ）

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    総ページ数：996   担当ページ：668-673   記述言語：日本語   著書種別：学術書

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  • ナノ粒子の有害性評価とリスク対策

    大塚研一他編（ 担当： 分担執筆 範囲: 各ナノ粒子・微粒子の毒性評価・安全性試験の動向−フラーレン− ナノ粒子の有害性評価とリスク対策）

    技術情報協会  2007年 

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    総ページ数：545   担当ページ：383-396   記述言語：日本語   著書種別：学術書

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  • 基本分析化学

    日本分析化学会編（ 担当： 分担執筆 範囲: 生物学的分析法）

    朝倉書店  2004年  （ ISBN:9784254140668 ）

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    総ページ数：216   担当ページ：184-189   記述言語：日本語   著書種別：教科書・概説・概論

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  • 分析試料前処理ハンドブック

    中村洋他編（ 担当： 分担執筆 範囲: 磁気ビーズ法）

    丸善  2003年  （ ISBN:9784621071373 ）

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    総ページ数：1053   担当ページ：190-193   記述言語：日本語   著書種別：学術書

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MISC

  • パーキンソン病治療薬を目指したオキシカムアナログIY104のADME評価および類縁体合成

    鶴岡航太朗, 高橋恭子, 中村成夫, 熊谷直哉, 増野匡彦, 大久保知子, 眞鍋貴行, 田崎嘉一, 大江知之

    日本薬学会年会要旨集(Web)   142nd   2022年

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  • 代謝活性化の回避を目指したトファシチニブ類縁体の合成と評価

    立石泰寛, 大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会年会要旨集(Web)   141st   2021年

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  • ピリジニウム型フラーレン誘導体はウイルス感染リンパ腫に対して抗腫瘍活性を示す

    門田彩乃, 森口美里, 渡部匡史, 関根勇一, 中村成夫, 安野拓実, 大江知之, 増野匡彦, 藤室雅弘

    Pharmaco-Hematologyシンポジウム講演要旨集   21st   2021年

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  • 反応性の高いアシルグルクロニドを検出する新規蛍光標識トラッピング剤の創製

    柴崎智香子, 大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会年会要旨集(Web)   141st   2021年

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  • 抗パーキンソン病薬を目指した新規オキシカムA環芳香族複素環アナログの創製

    鶴岡航太朗, 小町元輝, 鈴木啓太, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 大久保知子, 眞鍋貴之, 田崎嘉一, 増野匡彦

    日本薬学会年会要旨集(Web)   141st   2021年

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  • シトクロムP450による5-置換-2-オキシインドールのipso置換代謝反応

    公平実希, 大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会年会要旨集(Web)   141st   2021年

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  • HIVプロテアーゼ/逆転写酵素,HCV NS5Bを標的とするピリジニウム型C60誘導体の創製

    小林透威, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会関東支部大会講演要旨集   64th   2020年

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  • HIV/HCV共感染治療薬を志向した多標的型ピリジニウム型C60誘導体の創製

    小林透威, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)   140th   2020年

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  • トラッピング剤を用いた反応性アシルグルクロニド代謝物の新規検出法

    柴崎智香子, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)   140th   2020年

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  • 代謝活性化回避を指向した新規ジクロフェナク類縁体の合成と評価

    立石泰寛, 大江知之, 小川真依, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)   140th   2020年

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  • 代謝活性化を回避した新規ベンズブロマロン類縁体の合成およびその毒性評価

    梅沢隆太郎, 北川原弓奈, 高橋恭子, 中村成夫, 阿部晃子, 関根修一, 伊藤晃成, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会関東支部大会講演要旨集   61st   2017年

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  • Synthesis and Structure-Activity Relationship on Antioxidant Activity of Uric Acid Analogues

    K. Takahashi, T. Kakinoki, D. Yasuda, S. Nakamura, T. Mashino

    FREE RADICAL RESEARCH   43   81 - 81   2009年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：TAYLOR & FRANCIS LTD  

    Web of Science

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  • 27pRC-18 フラーレンナノウィスカー・ナノチューブのラマン分析(27pRC フラーレン,領域7(分子性固体・有機導体))

    宮澤 薫一, 増野 匡彦, 中村 成夫, 須賀 唯知

    日本物理学会講演概要集   61 ( 1 )   816 - 816   2006年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：一般社団法人日本物理学会  

    CiNii Books

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  • 一級, 二級および四級アミンを有するキトサン誘導体によるリン酸の吸着除去

    馬場 由成, 藤本 幹治, 木村 純一, 大栄 薫, 中村 成夫

    キチン・キトサン研究 = Chitin and chitosan research   10 ( 2 )   224 - 225   2004年7月

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    記述言語：日本語  

    CiNii Books

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  • 酪酸を封入したキトサンマイクロスフェアーの調製とその放出挙動

    馬場 由成, 藤本 幹治, 中村 成夫, 大栄 薫

    キチン・キトサン研究 = Chitin and chitosan research   10 ( 2 )   226 - 227   2004年7月

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    記述言語：日本語  

    CiNii Books

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  • チオ尿素化キトサン樹脂による金属吸着選択性と銅の吸着平衡

    大栄 薫, 中山 理絵, 中村 成夫, 馬場 由成

    キチン・キトサン研究 = Chitin and chitosan research   8 ( 2 )   168 - 169   2002年7月

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    記述言語：日本語  

    CiNii Books

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講演・口頭発表等

  • カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス誘導性リンパ腫を標的とした化学療法の探索.

    渡部匡史, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦, 賀川裕貴, 藤室雅弘

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • がん細胞増殖抑制作用を有するフラーレン誘導体による細胞内活性酸素生成.

    西澤千穂, 橋本規行, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第21回日本フリーラジカル学会関東支部会  2006年12月 

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  • Bisacodylからの新規代謝物hydroquinone生成の検討.

    土門周, 久保田晃代, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第50回日本薬学会関東支部大会  2006年10月 

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  • 2-Pyridinylvinylalcohol型抗酸化剤の合成と構造活性相関.

    藤田亮輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • フラーレン誘導体ナノウィスカーとフラーレンナノチューブのTEMおよびラマン分光解析.

    宮澤薫一, チェリー・リンゴル, 中村成夫, 増野匡彦

    第32回フラーレン・ナノチューブ総合シンポジウム  2007年2月 

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  • 抗パーキンソン病作用を有する新規オキシカム系化合物の合成.

    海東和麻, 坂口智己, 小野尚志, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 田崎嘉一, 増野匡彦

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • 蛍光標識化フラーレン誘導体の創製.

    亀山実佳子, 小川香菜子, 丸山しおり, 安田大輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • 細胞培養系における2,2'-pyridoin類縁体の酸化ストレス抑制効果.

    畑中雅史, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第25回メディシナルケミストリーシンポジウム  2006年12月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 5-ヒドロキシオキシインドール誘導体の細胞内酸化ストレス抑制効果.

    安田大輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • がん細胞増殖抑制効果を有するカチオン型フラーレン誘導体による細胞内酸化ストレスの惹起.

    西澤千穂, 橋本規行, 森裕美子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第127年会  2007年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ラベタロールの代謝活性化機構の解析.

    中村文子, 櫻井美希, 北川原弓奈, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • フラーレン誘導体の抗酸化活性とプロオキシダント効果.

    中村成夫, 佐竹恵理子, 畑中雅史, 高橋恭子, 松林賢司, 増野匡彦

    第32回フラーレン・ナノチューブ総合シンポジウム  2007年2月 

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  • HIV逆転写酵素阻害活性を有する新規フラーレン誘導体のデザインと合成.

    秋保裕子, 横尾祥子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第127年会  2007年3月 

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  • 細胞系における2,2'-pyridilの酸化ストレス防御効果.

    畑中雅史, 西澤千穂, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第127年会  2007年3月 

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  • HCV RNAポリメラーゼ阻害活性と抗酸化活性を有するフラーレン誘導体の創製.

    片岡裕樹, 秋葉智紘, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • がん細胞増殖抑制効果を持つカチオン型フラーレン誘導体のアポトーシス誘導.

    橋本規行, 西澤千穂, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第127年会  2007年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 新規環状ジペプチド誘導体のラジカル消去活性.

    池貴幸, 槇田智史, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • 漢方薬、シアロ糖鎖を含む誘導体及びフラーレンによるインフルエンザRNAポリメラーゼPAエンドヌクレアーゼ活性の阻害.

    白山里久, 庄司正樹, Nongluk SRIWILAIJAROEN, 蟹江治, 鈴木康夫, 中村成夫, 増野匡彦, 高橋悦久, 木戸博, 森田由香, 畠山大, 葛原隆

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • Radical scavenging and lipid peroxidation suppressive activity of 3-pyridinylinden-2-ols.

    Fujita R, Maruyama K, Takahashi K, Ohe T, Nakamura S, Mashino T

    17th Biennial Meeting of Society for Free Radical Research International  2014年3月 

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  • 中性条件での環状β-ジケトン化合物の抗酸化活性.

    寺井栄一郎, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第127年会  2007年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 抗HIV及び抗がん活性を有する新規ピリジニウム型フラーレン誘導体の創製.

    安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第134年会  2014年3月 

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  • Bisacodylのラット肝ミクロソーム系での代謝とipso位置換反応による新規代謝物の検討.

    土門周, 久保田晃代, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第127年会  2007年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ラジカル消去活性を有する新規環状ジペプチドアナログの創製.

    高橋恭子, 槇田智史, 池貴幸, 沼館慧剛, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第67回日本酸化ストレス学会学術集会  2014年9月 

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  • Generation of Reactive Oxygen Species by Antiproliferative Fullerene Derivative.

    Nishizawa C, Hashimoto N, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T

    211th Meeting of The Electrochemical Society  2007年5月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Antioxidant Activity of Fullerene Derivative Lacking Prooxidant Activity.

    Nakamura S, Satake E, Hatanaka M, Takahashi K, Mashino T

    211th Meeting of The Electrochemical Society  2007年5月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • HIV関連疾患治療薬を目指した多標的型フラーレン誘導体の開発.

    大江知之, 片岡裕樹, 安野拓実, 秋葉智紘, 篠原舞, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第1回ナノカーボンバイオシンポジウム  2014年9月 

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  • がん細胞におけるカチオン型フラーレン誘導体によるアポトーシスの誘導と活性酸素の生成.

    西澤千穂, 橋本規行, 森裕美子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第29回日本フリーラジカル学会学術集会 日本過酸化脂質・フリーラジカル学会第31回大会  2007年6月 

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  • Cytochrome P450によるBenzbromaroneの新規代謝物と肝毒性との関連.

    北川原弓奈, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第58回日本薬学会関東支部大会  2014年10月 

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  • TEM and Raman Spectroscopy Analyses of Fullerene Nanowhiskers and Nanotubes.

    Miyazawa K, Ringor C, Nakamura K, Tachibana M, Mashino T, Nakamura S

    Nanotech 2007  2007年5月 

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  • HIV増殖抑制効果を有する新規ピリジン型フラーレン誘導体の創製.

    安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 藤田美歌子, 中村成夫, 増野匡彦

    第58回日本薬学会関東支部大会  2014年10月 

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  • フラーレン誘導体ナノウィスカーの合成とTEM・ラマン分光分析.

    増野匡彦, 中村成夫, 齋藤一真, 木塚徳志, 宮澤薫一

    第68回応用物理学会  2007年9月 

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  • フラーレンの誘導化とフラーレン誘導体の生理活性.

    中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    フラーレンナノウィスカー研究会  2015年2月 

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  • AIDS関連疾患治療薬を目指した多標的型新規ピリジニウム型フラーレン誘導体の創製.

    安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第32回メディシナルケミストリーシンポジウム  2014年11月 

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  • 2,2'-Pyridoin類縁体の細胞系における酸化ストレス抑制効果と水溶液中における安定性の検討.

    畑中雅史, 西澤千穂, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第29回日本フリーラジカル学会学術集会 日本過酸化脂質・フリーラジカル学会第31回大会  2007年6月 

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  • プロリン型フラーレン誘導体の立体異性体の合成とHIV逆転写酵素阻害活性.

    秋保裕子, 竹内由紀, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第51回日本薬学会関東支部大会  2007年10月 

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  • チオラクタム構造を経由した新規水溶性フラーレン誘導体の合成とその脂質過酸化抑制効果.

    於本崇, 片岡裕樹, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第135年会  2015年3月 

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  • 抗HCV活性を有する新規フラーレン誘導体.

    中村成夫, 笠原優子, 深澤征義, 森裕美子, 高橋恭子, 下遠野久美子, 増野匡彦

    第26回メディシナルケミストリーシンポジウム  2007年11月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • C-4位メチル基が関与するnevirapineの代謝活性化機構の解析.

    巴川暢子, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第135年会  2015年3月 

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  • 多標的型AIDS関連疾患治療薬を目指した5-methylpyridinium proline型フラーレン誘導体の構造変換.

    安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第135年会  2015年3月 

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  • Bisacodylの新規代謝様式ipso位置換に関与するヒトP450分子種の探索.

    土門周, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第51回日本薬学会関東支部大会  2007年10月 

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  • 尿酸の抗酸化活性発現部位の決定.

    柿木智宏, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第22回日本酸化ストレス学会関東支部会  2007年12月 

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  • 新規抗酸化剤環状arylvinyl alcohol類のデザインと合成.

    藤田亮輔, 高橋恭子, 安田大輔, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第135年会  2015年3月 

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  • Radical Scavenging Activity and Cell Protection Activity against Oxidative Stress of 2,2'-Pyridoin and Its Related Compounds.

    Nakamura S, Hatanaka M, Nishizawa C, Takahashi K, Mashino T

    4th Joint Meeting of the Society for Free Radical Research Australasia and Japan  2007年12月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • HCV RNAポリメラーゼ阻害活性を有する新規プロリン型フラーレン誘導体の創製.

    片岡裕樹, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第135年会  2015年3月 

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  • ヒト肝ミクロソームによるビスフェノールA ipso位代謝物の生成.

    牛山温子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第128年会  2008年3月 

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  • インドール共役ヒダントイン誘導体の合成とラジカル消去活性.

    岡崎希望, 槇田智史, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第59回日本薬学会関東支部大会  2015年9月 

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  • 抗酸化活性環状ジペプチド化合物の脂質過酸化抑制効果.

    槇田智史, 池貴幸, 安田大輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第68回日本酸化ストレス学会学術集会  2015年6月 

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  • アルキル基導入ピロリジニウム型フラーレン誘導体のアポトーシス誘導効果.

    横尾祥子, 西澤千穂, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第128年会  2008年3月 

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  • 尿酸の構造を単純化した置換インドリノン誘導体の合成と抗酸化活性.

    高橋恭子, 五十嵐拓, 平石至, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第33回メディシナルケミストリーシンポジウム  2015年11月 

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  • 抗HCV薬を目指したスルホニウム置換基を有するフラーレン誘導体の合成.

    森裕美子, 下遠野久美子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第128年会  2008年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Bisacodylの新規代謝物の探索—脱離生成物からの更なるhydroquinoneの生成.

    土門周, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第128年会  2008年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • シトクロムP450によるベンズブロマロンの新規代謝活性化機構.

    大江知之, 北川原弓奈, 橘久美子, 藤田侑希, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬物動態学会第30回年会  2015年11月 

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  • アルコキシカルボニル-2-インダノン骨格を有する抗酸化化合物の探索.

    西野優希, 松本麻里子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第128年会  2008年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 5位に芳香環を有するプロリン型フラーレン誘導体のHIV逆転写酵素阻害活性.

    秋保裕子, 竹内由紀, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第128年会  2008年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Synthesis of novel pyridine/pyridinium-type fullerene derivatives with human immunodeficiency virus-reverse transcriptase inhibition activity.

    Kataoka H, Takahashi K, Ohe T, Nakamura S, Mashino T

    THE INTERNATIONAL CHEMICAL CONGRESS OF PACIFIC BASIN SOCIETIES  2015年12月 

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  • 尿酸類縁体の抗酸化活性における構造活性相関.

    柿木智宏, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第128年会  2008年3月 

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  • 抗酸化活性を有する2-インダノン誘導体のAβ誘発細胞死保護効果.

    平井翔子, 藤田亮輔, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第136年会  2016年3月 

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  • Synthesis of multitarget fullerene derivatives with both HCV RNA polymerase inhibitory and antioxidant activities for the treatment of HCV-related disease.

    Yasuno T, Takahashi K, Ohe T, Nakamura S, Mashino T

    THE INTERNATIONAL CHEMICAL CONGRESS OF PACIFIC BASIN SOCIETIES  2015年12月 

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  • カチオン性フラーレン誘導体によるHL-60細胞のアポトーシス誘導.

    横尾祥子, 西澤千穂, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第35回フラーレン・ナノチューブ総合シンポジウム  2008年8月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • シスプラチン誘発細胞毒性に対する環状ジペプチド化合物の保護効果.

    槇田智史, 池貴幸, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第136年会  2016年3月 

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  • β-ケトエステル構造を有する新規抗酸化剤.

    高橋恭子, 西野優希, 松本麻里子, 横川めぐみ, 中村成夫, 増野匡彦

    日本酸化ストレス学会第61回学術集会  2008年6月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • HCV RNAポリメラーゼ阻害活性を有するプロリン型フラーレン誘導体の抗酸化活性.

    片岡裕樹, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第136年会  2016年3月 

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  • 抗HCV薬を目指した新規フラーレン誘導体の合成.

    森裕美子, 田丸友裕, 下遠野久美子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第52回日本薬学会関東支部大会  2008年10月 

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  • ピリジニウム側鎖を有する新規ジカチオン型C60誘導体のHIV逆転写酵素阻害活性およびがん細胞増殖抑制効果.

    安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第136年会  2016年3月 

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  • Anti-HCV activity of novel Fullerene Derivatives.

    Fukasawa M, Nakamura S, Nitahara-Kasahara Y, Shimotohno K, Suzuki T, Wakita T, Nishijima M, Mashino T

    15th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses  2008年10月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 新規環状ジペプチド化合物の合成およびラジカル消去活性とインドール部位の置換基効果.

    轟龍馬, 槇田智史, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第136年会  2016年3月 

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  • 内分泌攪乱物質Methoxychlorおよび類縁体のcytochromeP450による新規代謝物の探索 -ipso置換反応によるHydroquinoneの生成-.

    牛山温子, 田中悠貴, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    フォーラム2008衛生薬学・環境トキシコロジー  2008年10月 

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  • HCVポリメラーゼ/プロテアーゼを阻害する二重標的型フラーレン誘導体の創製.

    片岡裕樹, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第60回日本薬学会関東支部大会  2016年9月 

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  • 5位メチル化によるnevirapineの代謝活性化の回避.

    伊賀渉, 巴川暢子, 藤澤眞太郎, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第136年会  2016年3月 

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  • 2-アリール-1,3-ジカルボニル化合物の抗酸化活性.

    横川めぐみ, 西野優希, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第52回日本薬学会関東支部大会  2008年10月 

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  • ラジカル消去活性を有するインドール型環状ジペプチドの構造展開.

    轟龍馬, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第137年会  2017年3月 

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  • 抗酸化活性を有する尿酸誘導体の合成と構造活性相関, 酸化ストレスに対する細胞保護効果.

    柿木智宏, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第27回メディシナルケミストリーシンポジウム  2008年11月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ヒダントイン型抗酸化剤のラジカル消去活性と消去機構.

    岡崎希望, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第60回日本薬学会関東支部大会  2016年9月 

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  • P450化学モデル系による内分泌攪乱物質メトキシクロル類縁体の新規酸化開裂反応および生体内酸化反応との比較.

    中村成夫, 牛山温子, 田中悠貴, 高橋恭子, 増野匡彦

    第41回酸化反応討論会  2008年11月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Biological Activities of Water-soluble Fullerene Derivatives.

    Nakamura S, Mashino T

    International Union of Materials Research Societies-International Conference in Asia 2008  2008年12月 

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  • 抗HIV薬を目指したピリジン側鎖を有するプロリン型フラーレン誘導体の創製.

    安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第31回メディシナルケミストリーシンポジウム  2013年11月 

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  • Extraction of Silver(I) with a Sulfur-containing Carboxylic Acid.

    Iwakuma M, Sunada H, Kaikake K, Nakamura S, Baba Y

    The Sixth International Symposium on Separation Technology  2002年10月 

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  • 硫黄原子を配位原子とするカルボン酸型抽出剤によるAg(I)の抽出平衡.

    砂田啓公, 貝掛勝也, 大栄薫, 中村成夫, 馬場由成

    化学工学会熊本大会  2002年11月 

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  • アルキルチオアニリンの合成とパラジウム(II)および金(III)の抽出平衡.

    岩熊美奈子, 中村成夫, 馬場由成

    第21回日本溶媒抽出討論会  2002年10月 

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  • 脂溶性ペプチド誘導体による４級アンモニウムイオンの抽出.

    中村成夫, 向井芳恵, 藤田智紀, 馬場由成, 高木誠

    第21回日本溶媒抽出討論会  2002年10月 

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  • 竹炭及び竹活性炭微粒子における2-クロロフェノールの吸着平衡.

    大栄薫, 中村成夫, 馬場由成

    第38回SPG国際フォーラム  2002年11月 

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  • 鋳型樹脂の吸着能に及ぼす補助錯化モノマーの影響.

    中村成夫, 馬場由成, 宇賀村忠慶, 高木誠

    第38回SPG国際フォーラム  2002年11月 

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  • キトサンマイクロスフィアの調製と大腸到達型DDSへの展開.

    藤本幹治, 大栄薫, 中村成夫, 馬場由成, 清水正高, 中島忠夫

    化学工学会熊本大会  2002年11月 

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  • SPG膜を利用したポリリン酸／キトサンハイブリッド微粒子の調製と酪酸放出挙動.

    馬場由成, 藤本幹治, 大栄薫, 中村成夫, 清水正高, 中島忠夫

    第38回SPG国際フォーラム  2002年11月 

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  • オレイン酸系乳化重合樹脂の酸解離平衡−樹脂の表面構造との関係−.

    相馬恭子, 宮島徹, 石黒慎一, 安東正喜, 中村成夫, 高木誠

    第58回分析化学討論会  1997年5月 

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  • ジベンゾ-16-クラウン-5型クロモイオノフォアを用いるミセル水溶液中における比色分析.

    久保山俊治, 中村成夫, 高木誠, 早下隆士, Jong Chan Lee

    第58回分析化学討論会,  1997年5月 

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  • Colorimetric Behavior of Chromoionophore Based on Dibenzo-16-Crown-5 for Alkali Metal Ion in Aqueous Micellar Solution.

    Kuboyama T, Nakamura S, Takagi M, Hayashita T, Lee J C

    Post ISMC Meeting in Saga: From Macrocyclic Chemistry to Supramolecular Chemistry  1997年8月 

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  • ミセル溶液中でのクラウンエーテル型クロモイオノフォアの発色挙動.

    久保山俊治, 中村成夫, 高木誠, 早下隆士, Jong Chan Lee

    日本化学会第73秋季年会  1997年9月 

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  • アニオン性ミセル水溶液中におけるクロモイオノフォアを用いたナトリウムイオンの比色分析.

    久保山俊治, 中村成夫, 高木誠, 早下隆士, Jong Chan Lee

    第34回化学関連支部合同九州大会  1997年7月 

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  • アミノ酸誘導体を認識する界面鋳型樹脂の特性評価.

    竹内裕貴, 大河原貴光, 中村英彦, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    第34回化学関連支部合同九州大会  1997年7月 

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  • 分子刷り込み膜電極によるイオン選択性の検討.

    川久保綾, 中村成夫, 高木誠

    日本化学会第74春季年会  1998年3月 

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  • Dibenzo-16-crown-5 Chromoionophores for Alkali Metal Ion Sensing in Aqueous Micellar Solution.

    早下隆士, 寺前紀夫, 久保山俊治, 中村成夫, Jong Chan Lee

    第5回日本-オーストラリア関連科学シンポジウム  1998年7月 

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  • アミノ酸鋳型構造を表面に持つ樹脂によるアミノ酸誘導体の認識.

    竹内裕貴, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    日本分析化学会第46年会  1997年10月 

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  • アミノ酸鋳型樹脂によるアミノ酸識別能の評価.

    竹内裕貴, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    日本化学会第74春季年会  1998年3月 

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  • 油水界面における自己組織化を利用したアミノ酸鋳型樹脂の合成.

    中村成夫, 竹内裕貴, 中村英彦, 前田瑞夫, 高木誠

    第10回日本MRS学術シンポジウム  1998年12月 

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  • 分子刷り込み法により合成したイオン感応膜の選択性の評価.

    川久保綾, 中村成夫, 高木誠

    日本化学会第76春季年会  1999年3月 

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  • 分子刷り込み膜電極によるイオン選択性の検討.

    中村成夫, 川久保綾, 高木誠

    日本分析化学会第47年会  1998年10月 

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  • 有機溶媒中における脂溶性ペプチドによるアミン類の分子認識.

    久保山俊治, Beena Mathew, 中村成夫, 高木誠

    日本化学会第78春季年会  2000年3月 

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  • 脂溶性ペプチドによる光学活性アミンの分子認識.

    久保山俊治, Beena Mathew, 中村成夫, 高木誠

    第61回分析化学討論会  2000年5月 

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  • Synthesis of lipophilic peptides carrying chromogenic moiety and their aaplication as molecular sensing devise.

    Beena Mathew, 久保山俊治, 中村成夫, 高木誠

    日本分析化学会第48年会  1999年9月 

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  • ネオクプロイン型インターカレーター-銅(I)錯体によるDNA光切断.

    中村成夫, 柴田文, 岡井秀人, 高木誠

    第14回生体機能関連化学シンポジウム  1999年9月 

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  • 分子認識素子としての脂溶性ペプチド誘導体.

    土性聡, Beena Mathew, 久保山俊治, 中村成夫, 高木誠

    第37回化学関連支部合同九州大会  2000年7月 

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  • Lipophilic Peptide Derivatives as Sensory Material.

    Takagi M, Nakamura S, Kuboyama T, Mathew B

    The Third International Forum on Chemistry of Functional Organic Chemicals  2000年6月 

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  • アミノ酸鋳型樹脂における補助錯化モノマーの効果.

    川上大輔, 宇賀村忠慶, 中村成夫, 高木誠

    第37回化学関連支部合同九州大会  2000年7月 

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  • ネビラピンA環及びB環の変換により代謝活性化を回避した新規誘導体の合成.

    立石泰寛, 藤澤眞太郎, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第137年会  2017年3月 

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  • HIV逆転写酵素及びプロテアーゼを阻害する多標的型新規フラーレン誘導体の創製.

    橋本航匠, 片岡裕樹, 加藤舞, 秋葉智紘, 安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第137年会  2017年3月 

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  • シトクロムP450による内分泌攪乱物質Methoxychlorの新規代謝反応.

    牛山温子, 田中悠貴, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 抗酸化活性2,2'-Pyridoin類縁体のNFκB活性化抑制効果.

    畑中雅史, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第23回日本酸化ストレス学会関東支部会  2008年12月 

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  • HCVポリメラーゼ/プロテアーゼ二重阻害活性を有するフラーレン誘導体の細胞内HCV複製阻害及び酸化ストレス抑制効果.

    片岡裕樹, 上田優輝, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 加藤宣之, 増野匡彦

    日本薬学会第137年会  2017年3月 

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  • HIV逆転写酵素阻害活性を有するジドブジン結合型新規フラーレン誘導体の創製.

    正堺雄大, 大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第61回日本薬学会関東支部大会  2017年9月 

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  • シトクロムP450によるキノール体の代謝反応 -キノール体のNIHシフト中間体としての可能性の検討-.

    榎本千聡, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 薬剤耐性がん治療薬を目指した新規ジカチオン型C60誘導体の創製.

    安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第137年会  2017年3月 

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  • シクロペンタンを有する新規水溶性フラーレン誘導体の合成.

    近藤祥子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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  • 抗がん薬を目指した新規ピリジニウム型C60誘導体の創製.

    安野拓実, 大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第7回ナノカーボンバイオシンポジウム  2017年9月 

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  • 抗HCV薬を目指したスルホンアミド型フラーレン誘導体の探索.

    森裕美子, 田丸友裕, 下遠野久美子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 代謝活性化を回避した新規ベンズブロマロン類縁体の合成およびその毒性評価.

    梅沢隆太郎, 北川原弓奈, 高橋恭子, 中村成夫, 阿部晃子, 関根修一, 伊藤晃成, 大江知之, 増野匡彦

    第61回日本薬学会関東支部大会  2017年9月 

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  • アルキル基導入ピロリジウム型フラーレン誘導体の細胞内酸化ストレス惹起効果.

    横尾祥子, 小泉由起, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 炎症性刺激に対するフラーレン誘導体のNFkB 活性化抑制効果の検討.

    井上巧, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • グルクロン酸抱合経由の代謝活性化を回避したジクロフェナク類縁体の創製.

    山田晶子, 大江知之, 小川真依, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第138年会  2018年3月 

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  • 2-アセチルインダノン類の抗酸化活性.

    横川めぐみ, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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  • 抗HIV薬を目指した新規ピリジニウム型フラーレン誘導体の創製.

    安野拓実, Halil Ibrahim Chiftci, 大江知之, 高橋恭子, 藤田美歌子, 中村成夫, 大塚雅巳, 増野匡彦

    第35回メディシナルケミストリーシンポジウム  2017年10月 

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  • 新規尿酸アナログの抗酸化活性と構造活性相関.

    柿木智宏, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 抗酸化活性を有する非フェノール型尿酸アナログの創製.

    伊藤理人, 比留川史也, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第138年会  2018年3月 

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  • 5位に脂溶性置換基を有するプロリン型フラーレン誘導体のHIV逆転写酵素阻害活性.

    竹内由紀, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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  • 新規アザフレロイド誘導体の合成とHCV RNAポリメラーゼ阻害活性.

    薮内大貴, 片岡裕樹, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第62回日本薬学会関東支部大会  2018年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 非定型抗精神病薬におけるメタボリックシンドローム誘発作用~オランザピンと アリピプラゾールの比較検討~.

    手塚皓久, 秋好健志, 木村真規, 上森美和子, 中村成夫, 増野匡彦, 柴崎敏昭, 松山賢治

    日本薬学会第129年会  2009年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • がん細胞増殖抑制効果を有するカチオン型フラーレン誘導体による活性酸素産生およびその構造活性相関.

    池田瞳, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第62回日本薬学会関東支部大会  2018年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • ピロリジニウム型フラーレン誘導体の細胞内酸化ストレス惹起と抗酸化剤の効果.

    横尾祥子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第62回日本酸化ストレス学会学術集会  2009年6月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ハード及びソフトな反応性代謝物を捕捉する新規蛍光標識トラッピング剤の創製

    柴﨑智香子, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

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  • ヒドロキノン等価構造を有する尿酸誘導体のデザインと抗酸化活性.

    安田大輔, 柿木智宏, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第62回日本酸化ストレス学会学術集会  2009年6月 

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  • Synthesis and biological evaluation of novel nevirapine analogs designed to avoid metabolic activation. 国際会議

    Tateishi Y, Ohe T, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T

    2018 International Meeting on 22nd MDO and 33rd JSSX  2018年10月 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

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  • ハードな反応性代謝物を捕捉する新規蛍光標識化トラッピング剤の創製

    長邑花, 柴﨑智香子, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

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  • フラーレン誘導体によるTNFα誘導性NFκB 活性化の抑制.

    井上巧, 伊藤雅之, 山名修一, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第37回フラーレン・ナノチューブ総合シンポジウム  2009年9月 

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  • オキシカム構造を模倣したスルホン類の抗パーキンソン病効果

    小町元輝, 鈴木啓太, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 大久保知子, 春名柚佳, 田﨑嘉一, 増野匡彦

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

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  • Synthesis, Structure-Activity Relationship and Antioxidant Activity of Uric Acid Analogs.

    Takahashi K, Kakinoki T, Yasuda D, Nakamura S, Mashino T

    SFRR Europe Meeting - Rome 2009  2009年8月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 共役ケトンを有するステロイドのがん細胞増殖抑制効果.

    小川広志, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第53回日本薬学会関東支部大会  2009年10月 

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  • フッ素導入により反応性代謝物の生成を回避した改良型Diclofenac類縁体の創製

    小川真依, 山田晶子, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

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  • HIVプロテアーゼおよび逆転写酵素阻害活性を有する新規多標的型C60誘導体の創製: 基質遷移状態模倣型イソスターとC60コアを結ぶリンカーの長さの検討

    古川慶吾, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

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  • HIV-Reverse Transcriptase Inhibitory Activities of Proline-Type Fullerene Derivatives Containing Hydrophobic Substituents on Pyrrolidine Ring. 招待 国際会議

    Nakamura S, Takeuchi Y, Takahashi K, Mashino T

    The 13th Asian Chemical Congress  2009年9月 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • ピリジニウム型フラーレン誘導体のウイルス感染リンパ腫に対する抗腫瘍活性

    門田彩乃, 森口美里, 渡部匡史, 中村成夫, 安野拓美, 大江知之, 増野匡彦, 藤室雅弘

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

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  • 新規尿酸アナログの抗酸化活性とキサンチンオキシダーゼ阻害活性.

    安田大輔, 柿木智宏, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第28回メディシナルケミストリーシンポジウム  2009年11月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 抗パーキンソン病活性を有するテトラロンアナログB環へのフッ素の導入と神経細胞保護効果

    伊藤廉, 梅本英明, 三山由茉子, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 大久保知子, 春名柚佳, 田﨑嘉一, 増野匡彦

    日本薬学会第139年会  2019年3月 

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  • シトクロムP450によるp-置換フェノールのNIH転位とipso代謝反応の関連性.

    榎本千聡, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第53回日本薬学会関東支部大会  2009年10月 

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  • HCV-RNAポリメラーゼ阻害活性を有するスルホンアミド型フラーレン誘導体.

    田丸友裕, 森裕美子, 笠原優子, 深澤征義, 下遠野久美子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    創薬懇話会2009  2009年12月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 6-Phenacyl-3-pyridinolを基本骨格とする新規抗酸化剤.

    畑中雅史, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第24回日本酸化ストレス学会関東支部会  2010年1月 

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  • カチオン性フラーレン誘導体の細胞内酸化ストレス惹起効果及びがん細胞増殖抑制効果.

    近藤祥子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第24回日本酸化ストレス学会関東支部会  2010年1月 

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  • 内分泌攪乱物質diethylstilbestrolのipso位代謝反応の検討.

    川島千明, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • シトクロムP450によるp-置換フェノール代謝におけるNIH-shiftの新規反応機構.

    榎本千聡, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 1-アセチル-2-インダノン誘導体のラジカル消去活性と細胞内酸化ストレス抑制効果.

    横川めぐみ, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 非定型抗精神病薬の metabolic syndrome 誘発に関する臨床的リスクの in vivo 評価.

    小熊美帆, 秋好健志, 倉富未来, 中村成夫, 木村真規, 柴崎敏昭, 増野匡彦, 松山賢治, 大谷壽一

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 共役ケトンを有するステロイドのアポトーシス誘導効果.

    小川広志, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 6-Phenacyl-3-pyridinol 誘導体の抗酸化活性.

    畑中雅史, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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  • 溶解度の高い尿酸類縁体の抗酸化活性.

    安田大輔, 柿木智宏, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • NFκB活性化に対するフラーレン誘導体の抑制効果.

    井上巧, 伊藤雅之, 山名修一, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 2位側鎖にエステル基を有するピロリジニウム型フラーレン誘導体のアポトーシス誘導効果の検討.

    小泉由起, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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  • ラジカル消去活性を有するインダノン誘導体の一重項酸素消去活性.

    前田和貴子, 横川めぐみ, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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  • 尿酸類縁体のperoxynitrite消去活性.

    伊藤舞, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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  • 5 位に脂溶性基 2 位にカルボキシル基を有するピロリジノフラーレンの合成と HIV 逆転写酵素阻害活性.

    竹内由紀, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • HCV-RNA ポリメラーゼ阻害活性を有するスルホンアミド型フラーレン誘導体の合成.

    田丸友裕, 森裕美子, 高橋恭子, 下遠野久美子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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  • ラットを用いた非定型抗精神病薬によるmetabolic syndrome誘発作用の臨床的リスクの薬物動態・薬力学的評価.

    倉富未来, 秋好健志, 小熊美帆, 中村成夫, 木村真規, 柴崎敏昭, 増野匡彦, 松山賢治, 大谷壽一

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • ピリジニウム基を有するフラーレン誘導体の合成及びがん細胞増殖抑制効果の検討.

    近藤祥子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第130年会  2010年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Diethylstilbestrolのipso位P450代謝反応に及ぼす構造因子の解析.

    川島千明, 高橋恭子, 中村 成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • フラーレン誘導体によるPEL細胞増殖抑制.

    小野智哉, 宇井定春, 中村成夫, 増野匡彦, 藤室雅弘

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • 抗HCV活性を有するスルホンアミド型フラーレン誘導体のデザインと合成.

    田丸友裕, 下遠野久美子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • フラーレン誘導体の抗酸化作用とプロオキシダント効果の検討.

    佐竹恵理子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦, 松林賢司

    第28回日本フリーラジカル学会学術集会  2006年5月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Development of 3,5-dihydroxy-2-oxindoles as novel antioxidant for lipid peroxidation and intracellular oxidative stress.

    Yasuda D, Takahashi K, Ohe T, Nakamura S, Mashino T

    6th Biennial Meeting of Society for Free Radical Research-Asia (SFRR-Asia)  2013年10月 

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  • 肝毒性を示す医薬品の代謝的活性化を回避した創薬アプローチ: ベンズブロマロンおよびラベタロールの新規反応性代謝物の同定と肝毒性との関連.

    大江知之, 北川原弓奈, 中村文子, 橘久美子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第31回メディシナルケミストリーシンポジウム  2013年11月 

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  • 抗酸化活性を有する2-Indanone誘導体の探索.

    西野優希, 中川真弥子, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第50回日本薬学会関東支部大会  2006年10月 

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  • Raman spectroscopic analyses of fullerene nanotubes and nanowhiskers.

    Miyazawa K, Mashino T, Nakamura S, Tachibana M, Nakamura K, Suga T

    Nanotube 06: Seventh International Conference on the Science and Application of Nanotubes  2006年6月 

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  • Synthesis of a Selective Extraction for Palladium(II) and Gold(III) and Their Extraction Equilibria.

    Iwakuma M, Nakamura S, Baba Y

    The Sixth International Symposium on Separation Technology  2002年10月 

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  • 抗パーキンソン病薬を目指した新規オキシカムA環芳香族複素環アナログの創製

    鶴岡 航太朗, 小町 元輝, 鈴木 啓太, 高橋 恭子, 中村 成夫, 大江 知之, 大久保 知子, 眞鍋 貴之, 田﨑 嘉一, 増野 匡彦

    日本薬学会第141年会  2021年3月 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Metal ion imprinting on resin surface: Degradation of hydrogen peroxide catalyzed by copper-imprinted resin.

    Nakamura S, Sato M, Maeda M, Takagi M

    1995 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  1995年12月 

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  • 界面鋳型重合(3) 銅鋳型樹脂による過酸化水素分解反応.

    佐藤三代, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    日本化学会第69春季年会  1995年3月 

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  • 銅鋳型樹脂錯体による過酸化水素分解反応.

    中村成夫, 佐藤三代, 前田瑞夫, 高木誠

    第32回化学関連支部合同九州大会  1995年7月 

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  • 表面にカルボキシル基を有するラテックスの金属イオン錯平衡解析.

    泥谷慎司, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠, 宮島徹

    日本化学会第70春季年会  1996年3月 

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  • アミノ酸を認識する界面鋳型樹脂の合成と評価.

    中村英彦, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    第33回化学関連支部合同九州大会  1996年7月 

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  • アミノ酸誘導体を認識する界面鋳型樹脂の合成.

    中村英彦, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    日本化学会第70春季年会  1996年3月 

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  • 銅イオン鋳型樹脂による触媒反応.

    安東正喜, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    日本化学会第70春季年会  1996年3月 

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  • 界面鋳型重合法によるアミノ酸誘導体を認識する樹脂の開発.

    中村英彦, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    日本分析化学会第45年会  1996年8月 

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  • ミセル水溶液におけるクラウンエーテル型クロモイオノフォアの発色挙動.

    久保山俊治, 中村成夫, 高木誠, 樟健治, 早下隆士, J. C. Lee, R. A. Bartsch

    日本分析化学会第45年会  1996年8月 

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  • 均一水溶液中におけるクラウンエーテル型クロモイオノフォアの発色挙動.

    久保山俊治, 中村成夫, 高木誠, 樟健治, 早下隆士, J. C. Lee, R. A. Bartsch

    第33回化学関連支部合同九州大会  1996年7月 

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  • 金属イオン鋳型樹脂を用いた触媒反応.

    安東正喜, 中村成夫, 前田瑞夫, 高木誠

    第33回化学関連支部合同九州大会  1996年7月 

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  • 樹脂界面鋳型形成法によるアミノ酸認識材料の合成.

    前田瑞夫, 中村英彦, 中村成夫, 高木誠

    第45回高分子討論会  1996年10月 

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  • ジベンゾ-16-クラウン-5型クロモイオノフォアを用いるNa+イオンのミセル水溶液における比色分析.

    久保山俊治, 中村成夫, 高木誠, 樟健治, 早下隆士, Jong Chan Lee, Richard A. Bartsch

    日本化学会第72春季年会  1997年3月 

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  • W/Oエマルションを用いた二重鋳型シリカ微粒子の調製と金属イオン吸着特性.

    砂田啓公, 大栄薫, 中村成夫, 馬場由成

    化学工学会第68年会  2003年3月 

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  • SPG膜を利用したポリリン酸／キトサンハイブリッド微粒子の調製と酪酸放出挙動.

    藤本幹治, 馬場由成, 中村成夫, 大栄薫, 清水正高, 中島忠夫

    化学工学会第68年会  2003年3月 

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  • 各種アミンを導入した多孔性ポリスチレン樹脂による硝酸生窒素の吸着除去.

    馬場由成, 中村成夫, 大栄薫

    第38回SPG国際フォーラム  2002年11月 

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  • 光電子移動反応を用いた遺伝子検出法.

    中村成夫, 竹中繁織, 高木誠

    分子シンクロ材料ミニシンポジウム「分子・クラスター・アセンブリーによる光シンクロ現象とデバイス」  2002年11月 

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  • 硫黄原子を有する安息香酸誘導体の合成とその銀(I)抽出平衡.

    岩熊美奈子, 永見英人, 中村成夫, 馬場由成

    化学工学会第68年会  2003年3月 

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  • 酪酸を封入したキトサンマイクロスフィアの調製とその放出挙動.

    中村成夫, 藤本幹治, 大栄薫, 馬場由成, 清水正高, 中島忠夫

    日本薬学会第123年会  2003年3月 

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  • Molecularly Imprinted Mesoporous Silicas for the Separation of Metal Ions by Sol-Gel Method.

    Baba Y, Ohe K, Nakamura S

    The 3rd International Conference on Ion Exchange  2003年7月 

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  • Solvent Extraction of Precious Metals with o-(2-Ethylhexylthio)aniline and N-Phenyl-N’-[o-(2-ethylhexylthio)phenyl]thiourea.

    Iwakuma M, Nakamura S, Baba Y

    The 3rd International Conference on Ion Exchange  2003年7月 

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  • Extraction Equilibrium of Copper(II) with N-Phenyl-N’-[o-(2-ethylhexylthio)phenyl]thiourea.

    Kai S, Kaikake K, Ohe K, Nakamura S, Baba Y, Iwakuma M

    The 3rd International Conference on Ion Exchange  2003年7月 

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  • Synthesis of Glycidyl Methacrylate-Divinylbenzene Microspheres with Aminoalcohol Groups and Their Adsorption Properties for Boron.

    Ohe K, Okamoto K, Nakamura S, Baba Y

    The 3rd International Conference on Ion Exchange  2003年7月 

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  • Extraction of Quaternary Ammonium Ions by Lipophilic Peptide Derivatives.

    Nakamura S, Mukai Y, Baba Y, Fujita T, Takagi M

    The 3rd International Conference on Ion Exchange  2003年7月 

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  • 硫黄と窒素を配位原子とする抽出剤の金属イオン抽出性能に及ぼす化学構造の影響.

    馬場由成, 永見英人, 貝掛勝也, 大栄薫, 中村成夫

    第22回日本溶媒抽出討論会  2003年10月 

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  • 硫黄原子とチオ尿素を配位基とした抽出剤の合成と銅イオンとの錯形成反応.

    馬場由成, 甲斐慎二, 岩熊美奈子, 貝掛勝也, 大栄薫, 中村成夫

    第22回日本溶媒抽出討論会  2003年10月 

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  • Molecular synchronization in molecular recognition -An approach by synthetic peptide/combinatorial chemistry-.

    Nakamura S

    The Second International Symposium on Molecular Synchronization for Design of New Materials System  2003年7月 

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  • 環境浄化を志向した分離・抽出技術の開発.

    馬場由成, 中村成夫, 大栄薫

    東京コンファレンス2003  2003年9月 

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  • キトサンマイクロスフィアの調製とそれを用いた人工海水中からの重金属の吸着除去.

    波佐間崇朗, 大栄薫, 中村成夫, 馬場由成

    化学工学会第69年会  2004年4月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 鉄化合物を用いた重金属の吸着平衡.

    大栄薫, 中村成夫, 馬場由成

    化学工学会第69年会  2004年4月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • マグネタイトによるヒ素の吸着除去.

    田貝泰之, 大栄薫, 中村成夫, 馬場由成

    化学工学会第69年会  2004年4月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Human Immunodeficiency Virus-Reverse Transcriptase and Hepatitis C Virus RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibition Activities of Fullerene Derivatives.

    Mashino T, Shimotohno K, Ikegami N, Nishikawa D, Takahashi K, Nakamura S, Mochizuki M

    206th Electrochemical Society Meeting  2004年10月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Adsorptive removal of heavy metals on chitosan derivatives with phosphonyl and pyridyl groups.

    Baba Y, Aoya Y, Ohe K, Nakamura S

    The 10th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering 2004 Congress  2004年10月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 酪酸を封入したキトサンマイクロスフェアーの調製とその放出挙動.

    馬場由成, 藤本幹治, 中村成夫, 大栄薫

    第18回キチン・キトサンシンポジウム  2004年8月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 一級、二級および四級アミンを有するキトサン誘導体によるリン酸の吸着除去.

    馬場由成, 藤本幹治, 木村純一, 中村成夫, 大栄薫

    第18回キチン・キトサンシンポジウム  2004年8月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • フラーレン誘導体のHIV逆転写酵素阻害活性.

    池上典子, 高橋恭子, 中村成夫, 下遠野久美子, 西川大, 望月正隆, 増野匡彦

    第48回日本薬学会関東支部大会  2004年10月 

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  • C60-(N,N-dimethylpyrrolidinium iodide)誘導体の抗菌活性.

    西川大, 高橋恭子, 中村成夫, 遠藤豊成, 望月正隆, 増野匡彦

    第28回フラーレン・ナノチューブ総合シンポジウム  2005年1月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Synthesis of N-(2-ethylhexyl)-2-aminobenzamide and its extraction properties for precious metals.

    Tasaki T, Kaikake K, Ohe K, Nakamura S, Baba Y

    The 10th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering 2004 Congress  2004年10月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Adsorption behaviors of arsenic and heavy metals using magnetite.

    Ohe K, Tagai Y, Nakamura S, Baba Y

    The 10th Asian Pacific Confederation of Chemical Engineering 2004 Congress  2004年10月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ipso置換によるsalbutamolの新規代謝物の探索.

    清水香住, 杉浦なつき, 手塚淑人, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第125年会  2005年3月 

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  • シトクロムP450によるビスフェノールＡのipso置換型新規代謝物ヒドロキノンの生成.

    手塚淑人, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第125年会  2005年3月 

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  • フラーレン誘導体によるHIV逆転写酵素阻害.

    池上典子, 下遠野久美子, 西川大, 高橋恭子, 中村成夫, 望月正隆, 増野匡彦

    第28回フラーレン・ナノチューブ総合シンポジウム  2005年1月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ホスホン基とチオール基を有する新規キトサン誘導体の合成と有価金属の回収.

    馬場由成, 青屋洋治, 山口喜勲, 大栄薫, 中村成夫, 大島達也

    化学工学会第37回秋季大会  2005年9月 

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  • 縫込み型インターカレーターによる二本鎖DNAの抽出.

    児玉和靖, 大栄薫, 中村成夫, 馬場由成

    化学工学会第37回秋季大会  2005年9月 

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  • フラーレン類の医療への応用.

    増野匡彦, 中村成夫, 宮澤薫一

    ナノテクアセス研究会  2005年4月 

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  • C60誘導体を添加したC60ナノウィスカーの構造.

    宮澤薫一, 増野匡彦, 中村成夫, 須賀唯知

    2006年春期金属学会講演大会  2005年9月 

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  • 内分泌攪乱物質ビスフェノールAのシトクロムP450による新規開裂反応およびその生成物のエストロゲン様活性.

    手塚淑人, 高橋恭子, 中村成夫, 太田茂, 増野匡彦

    フォーラム2005衛生薬学・環境トキシコロジー  2005年10月 

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  • ミクロペルオキシデースによる基質酸化反応.

    増野匡彦, 中村成夫, 森隆, 廣部雅昭

    日本薬学会第109年会  1989年4月 

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  • 医薬品としてのフラーレンの可能性 そのリスクとベネフィット.

    増野匡彦, 中村成夫, 宮澤薫一

    ナノテクノロジーの社会需要促進に関する調査研究ワークショップ  2005年9月 

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  • Structural characterization of room-temperature synthesized fullerene nanowhiskers.

    Miyazawa K, Minato J, Mashino T, Nakamura S, Fujino M, Suga T

    2nd Poland-Japan Workshop on Material Science  2005年10月 

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  • Microperoxidaseによる基質酸化反応(II).

    中村成夫, 増野匡彦, 廣部雅昭

    日本薬学会第110年会  1990年8月 

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  • Microperoxidaseによる基質酸化反応(III).

    中村成夫, 増野匡彦, 廣部雅昭

    日本薬学会第111年会  1991年3月 

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  • ミクロペルオキシデースによる基質酸化反応.

    増野匡彦, 中村成夫, 廣部雅昭

    第22回酸化反応討論会  1989年11月 

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  • Microperoxidaseによる基質酸化反応 −H218O2を用いた反応機構の検討−.

    中村成夫, 増野匡彦, 廣部雅昭

    第7回生体機能関連化学シンポジウム  1992年5月 

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  • イミダゾール配位ヘム蛋白質の酸化剤に対する反応性と基質酸化活性の比較検討.

    中村成夫, 増野匡彦, 廣部雅昭

    日本薬学会第114年会  1994年3月 

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  • ミクロペルオキシデースによる基質酸化反応 −酸化剤と反応様式−.

    中村成夫, 増野匡彦, 廣部雅昭

    第5回金属の関与する生体関連反応シンポジウム  1991年6月 

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  • Microperoxidaseによる基質酸化反応(IV).

    中村成夫, 増野匡彦, 廣部雅昭

    日本薬学会第112年会  1992年3月 

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  • Binding of lipophilic peptides with amines in organic media.

    Nakamura S, Kuboyama T, Mathew B, Takagi M

    2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2000年12月 

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  • Chiral amine recognition by lipophilic peptides in nonpolar solvent.

    Kuboyama T, Mathew B, Nakamura S, Takagi M

    2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2000年12月 

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  • 異なるアミノ酸配列をもつ脂溶性ペプチドの光学活性アミン認識能の評価.

    中村成夫, 久保山俊治, Beena Mathew, 藤田智紀, 土性聡, 高木誠

    日本分析化学会第49年会  2000年9月 

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  • 有機アミン認識における脂溶性ペプチドのアミノ酸配列の効果.

    久保山俊治, Beena Mathew, 藤田智紀, 土性聡, 中村成夫, 高木誠

    日本分析化学会第49年会  2000年9月 

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  • 分子刷り込みに及ぼす補助錯化モノマーの影響.

    中村成夫, 川上大輔, 宇賀村忠慶, 高木誠

    日本化学会第79春季年会  2001年3月 

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  • 分子認識試薬としての樹脂担持型ペプチド.

    中村成夫, 久保山俊治, Beena Mathew, 高木誠

    第62回分析化学討論会  2001年6月 

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  • スピンプローブ化縫い込み型インターカレータによるDNA構造の解析.

    玉利里奈, 佐藤しのぶ, 中村成夫, 山下健一, 高木誠, 竹中繁織

    日本化学会第79春季年会  2001年3月 

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  • アミノ酸配列順序の違いによる脂溶性トリペプチドの分子認識能の変化.

    藤田智紀, 久保山俊治, Beena Mathew, 中村成夫, 高木誠

    日本化学会第79春季年会  2001年3月 

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  • 脂溶性トリペプチドによる分子認識のコンビナトリアル的解析.

    藤田智紀, 久保山俊治, Beena Mathew, 中村成夫, 高木誠

    第38回化学関連支部合同九州大会  2001年7月 

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  • スピンプローブを有する縫い込み型DNAインターカレータの分析化学的応用.

    玉利里奈, 山下健一, 中村成夫, 高木誠, 竹中繁織

    第38回化学関連支部合同九州大会  2001年7月 

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  • Light-to-electric conversion as a new method for DNA duplex detection.

    Nakamura S, Shibata A, Takenaka S, Takagi M

    IUPAC International Congress on Analytical Sciences 2001  2001年8月 

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  • 脂溶性ペプチドの分子認識能に及ぼすアミノ酸配列の影響.

    中村成夫, 藤田智紀, 久保山俊治, Beena Mathew, 高木誠

    日本化学会第80秋季年会  2001年9月 

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  • 脂溶性トリペプチドによる分子認識のコンビナトリアル的解析.

    藤田智紀, 久保山俊治, Beena Mathew, 中村成夫, 高木誠

    日本分析化学会第50年会  2001年11月 

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  • Importance of Amino Acid Sequences in Recognition of Organic Amine by Lipophilic Tripeptides.

    Fujita T, Kuboyama T, Mathew B, Nakamura S, Takagi M

    The Sixth Asian Conference on Analytical Sciences  2001年8月 

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  • ペプチドを担持した樹脂による分子認識応答.

    中村成夫, 藤田智紀, 梶木亮, 久保山俊治, 高木誠

    日本化学会第80秋季年会  2001年9月 

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  • 糖鎖を含むDNA配位子の合成と性質.

    谷村優太, 中村成夫, 竹中繁織, 高木誠

    日本分析化学会第50年会  2001年11月 

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  • 縫い込み型インターカレーター置換基上に存在する固定荷電の効果.

    大塚圭一, 高宮裕樹, 中村成夫, 高木誠, 竹中繁織

    日本化学会第81春季年会  2002年3月 

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  • 光電子移動反応を用いたDNAの二本鎖検出.

    柴田文, 中村成夫, 竹中繁織, 高木誠

    日本分析化学会第50年会  2001年11月 

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  • スピンプローブを有する縫い込み型インターカレータの合成とDNA構造解析.

    玉利里奈, 山下健一, 中村成夫, 竹中繁織, 高木誠

    日本分析化学会第50年会  2001年11月 

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  • 蛍光色素を両置換基末端に有する縫い込み型インターカレーターのDNA結合挙動.

    礒部信一郎, 中村成夫, 高木誠, 野島高彦, 松本和子, 近藤恭光, 田代英夫, 竹中繁織

    日本化学会第81春季年会  2002年3月 

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  • 光電変換による新しいDNA二本鎖検出法.

    中村成夫, 柴田文, 高城義幸, 竹中繁織, 高木誠

    日本化学会第81春季年会  2002年3月 

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  • 大環状オリゴ糖クラスターとDNAとの相互作用.

    水城圭司, 林田修, 中村成夫, 竹中繁織, 高木誠, 青山安宏

    日本化学会第81春季年会  2002年3月 

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  • 固定正電荷を有する縫い込み型インターカレータの合成とDNAとの相互作用.

    大塚圭一, 高宮裕樹, 中村成夫, 高木誠, 竹中繁織

    第39回化学関連支部合同九州大会  2002年7月 

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  • 新規ペプチド修飾ビーズを用いた有機アミンの検出.

    梶木亮, 藤田智紀, 中村成夫, 高木誠

    第39回化学関連支部合同九州大会  2002年7月 

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  • フェロセンとナフタレンジイミドよりなる環状リガンドとミスマッチDNA二重らせんとの相互作用.

    竹森大地, 山下健一, 中村成夫, 竹中繁織, 高木誠

    日本化学会第81春季年会  2002年3月 

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  • 光電子移動反応による遺伝子検出法.

    高城義幸, 柴田文, 中村成夫, 竹中繁織, 高木誠

    第39回化学関連支部合同九州大会  2002年7月 

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  • 膜乳化法で調製したキトサンW/Oエマルションを前駆体とするキトサン微粒子の調製と粒径制御.

    藤本幹治, 大栄薫, 中村成夫, 馬場由成, 清水正高, 中島忠夫

    第16回キチン・キトサンシンポジウム  2002年7月 

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  • 光電変換インターカレータによる遺伝子検出法.

    中村成夫, 高城義幸, 柴田文, 馬場由成, 竹中繁織, 高木誠

    日本分析化学会第51年会  2002年9月 

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  • 縫い込み型インターカレーターを利用したDNA２重らせん上への糖鎖の被覆.

    水城圭司, 谷村優太, 熊崎敦, 中村成夫, 竹中繁織, 高木誠

    第39回化学関連支部合同九州大会  2002年7月 

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  • チオ尿素化キトサン樹脂による金属吸着選択性と銅の吸着特性.

    大栄薫, 中山理絵, 中村成夫, 馬場由成

    第16回キチン・キトサンシンポジウム  2002年7月 

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  • Preparation of Glycidylmethacrylate-Divinylbenzene Polymer Beads with Guanidyl Groups and Its Application to Removal of Nitrate Ions.

    Ohe K, Tanaka T, Nakamura S, Baba Y

    The Sixth International Symposium on Separation Technology  2002年10月 

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  • Effect of Water and Complexation Assisting Monomer on Molecular Imprinting.

    Nakamura S, Ugamura T, Baba Y, Takagi M

    The Sixth International Symposium on Separation Technology  2002年10月 

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  • 分子内にルテニウム錯体を有する縫い込み型インターカレーターによるDNA二本鎖検出.

    中村成夫, 高城義幸, 柴田文, 馬場由成, 竹中繁織, 高木誠

    第17回生体機能関連化学シンポジウム  2002年9月 

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  • SPGを利用した単一分散キトサン微粒子の調製と酸の吸着平衡.

    大栄薫, 藤本幹治, 中村成夫, 馬場由成, 清水正高, 中島忠夫

    第18回日本イオン交換研究発表会  2002年10月 

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  • ゾル−ゲル法による２重鋳型構造を有するメソポーラスシリカの合成と金属イオンの吸着特性.

    馬場由成, 大栄薫, 中村成夫

    第18回日本イオン交換研究発表会  2002年10月 

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  • Development of fluorescent-labeled trapping reagents based on cysteine for detecting reactive metabolites

    Shibazaki C, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T, Ohe T

    Pacifichem 2021  2021年12月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • マロン酸型フラーレン誘導体はSARS-CoV-2メインプロテアーゼを強く阻害する

    片岸 大紀, 岩﨑 彩希子, 安田 大輔, 高橋 恭子, 中村 成夫, 増野 匡彦, 熊谷 直哉, 大江 知之

    日本薬学会第142年会  2022年3月 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Stereoselective synthesis and evaluation of fullerene derivatives as antiviral drugs

    Katagishi D, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T, Ohe T

    Pacifichem 2021  2021年12月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 胆道がん治療薬を目指したフェンチコナゾール誘導体の合成と評価

    木原 和輝, 柏木 伸章, 村松 俊英, 高橋 恭子, 中村 成夫, 熊谷 直哉, 増野 匡彦, 齋藤 義正, 大江 知之

    日本薬学会第142年会  2022年3月 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 尿酸類縁体の抗酸化活性とキサンチンオキシダーゼ阻害活性; 五員環部位の構造変換.

    安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • パーキンソン病治療薬を目指したオキシカムアナログIY104のADME評価および類縁体合成

    鶴岡 航太朗, 高橋 恭子, 中村 成夫, 熊谷 直哉, 増野 匡彦, 大久保 知子, 眞鍋 貴行, 田﨑 嘉一, 大江 知之

    日本薬学会第142年会  2022年3月 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • HIV逆転写酵素阻害活性を有する二置換型フラーレン誘導体の合成.

    篠原舞, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • 尿酸類縁体の活性窒素種消去活性.

    伊藤舞, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • インダノン誘導体の紫外線照射に対する細胞保護効果.

    前田和貴子, 幸田愛未, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • 尿酸及びエダラボンを規範とした抗酸化剤のプロオキシダント効果の検討.

    田中悠貴, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • フラーレン誘導体を用いた慢性骨髄増殖性腫瘍の治療法の開発.

    田中和之, 長田達明, 多胡めぐみ, 中村成夫, 増野匡彦, 笠原忠

    第12回Pharmaco-Hematologyシンポジウム  2011年6月 

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  • ピロリジニウム型フラーレン誘導体によるミトコンドリアでの活性酸素生成.

    小泉由起, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第131年会  2011年3月 

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  • 創薬を指向したフラーレン誘導体の構造展開. 招待

    中村成夫

    第79回日本医科大学医学会総会  2011年9月 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

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  • 置換phenacyl基を有する5-hydroxyoxindole誘導体のラジカル消去活性とXO阻害活性.

    安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第64回日本酸化ストレス学会学術集会  2011年7月 

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  • アスコルビン酸のプロオキシダント効果に対するフラーレン誘導体の抑制効果.

    宮川知美, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第55回日本薬学会関東支部大会  2011年10月 

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  • ピロリジニウム型フラーレン誘導体のJAK2変異体発現細胞のアポトーシス誘導効果.

    塚田昌樹, 豆田有香, 多胡めぐみ, 中村成夫, 増野匡彦, 笠原忠

    第55回日本薬学会関東支部大会  2011年10月 

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  • 尿酸アナログの抗酸化活性と構造活性相関-2.

    田中陽子, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第55回日本薬学会関東支部大会  2011年10月 

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  • Developing of the Novel Antioxidant Based on a Structure of Uric Acid, Potent Endogenous Antioxidant.

    Yasuda D, Tanaka Y, Kakinoki T, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T

    8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium  2011年11月 

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  • Inhibition of HIV-Reverse Transcriptase by Amino Acid-type Fullerene Derivatives and Effect of Substituent on Pyrrolidine Ring.

    Nakamura S, Takeuchi Y, Shinohara M, Takahashi K, Mashino T

    8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium  2011年11月 

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  • シトクロムP450によるipso位代謝反応の医薬品への応用研究−Salbutamol、salsalate及びbisacodylの新規代謝様式−.

    大江知之, 清水香住, 土門周, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第15回生体触媒化学シンポジウム  2011年12月 

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  • 薬物代謝酵素シトクロムP450によるフェノール類の代謝と機構解析.

    増野匡彦, 大江知之, 中村成夫

    第15回生体触媒化学シンポジウム  2011年12月 

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  • フルバスタチン構造を基にした新規抗酸化化合物の創製.

    関陽平, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第132年会  2012年3月 

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  • フラーレン結合型シリカゲル担体の合成.

    井田悠, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第132年会  2012年3月 

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  • HCV-RNAポリメラーゼ及びHIV逆転写酵素阻害活性を有する新規フラーレン誘導体の合成.

    篠原舞, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 下遠野久美子, 増野匡彦

    日本薬学会第132年会  2012年3月 

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  • 抗酸化活性を有する環状ジペプチド誘導体の創製.

    沼館慧剛, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第132年会  2012年3月 

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  • 3位置換Oxindole誘導体のXanthine Oxidase阻害活性と構造活性相関.

    安田大輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第132年会  2012年3月 

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  • 脂溶性を向上した5-Hydroxy-2-oxindole誘導体の抗酸化活性.

    安田大輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第65回日本酸化ストレス学会学術集会  2012年6月 

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  • α-Arylcyclopentanone骨格を有する抗酸化剤のデザイン・合成と活性評価.

    寺井栄一郎, 齋藤亮, 松澤咲世, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第49回日本薬学会関東支部大会  2005年10月 

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  • ラットにおけるレプチンシグナル伝達に対するOlanzapineとAripiprazoleの影響.

    三科興太, 秋好健志, 小熊美帆, 倉富未来, 中村成夫, 木村真規, 増野匡彦, 松山賢治, 大谷壽一

    日本薬学会第132年会  2012年3月 

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  • Cytochrome P450によるipso置換型代謝物の検索 -Salbutamolからのcolterolの生成.

    清水香住, 手塚淑人, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第49回日本薬学会関東支部大会  2005年10月 

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  • シトクロムP450化学モデルおよびシトクロムP450による環境エストロゲンの酸化.

    増野匡彦, 手塚淑人, 高橋恭子, 中村成夫

    第38回酸化反応討論会  2005年11月 

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  • Methoxycarbonyl-2-indanone and its derivatives as bifunctional radicals and singlet oxygen-scavengers.

    Takahashi K, Maeda W, Yasuda D, Ohe T, Nakamura S, Mashino T

    The 16th biennial meeting for the Society for Free Radical Research International (SFRRI)  2012年9月 

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  • 抗HCV活性を有するフラーレン誘導体における抗酸化活性.

    片岡裕樹, 田丸友裕, 下遠野久美子, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第65回日本酸化ストレス学会学術集会  2012年6月 

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  • 2,2'-Thenoin類縁体の抗酸化活性.

    畑中雅史, 寺井栄一郎, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第24回メディシナルケミストリーシンポジウム  2005年11月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • アニリニウム型フラーレン誘導体の合成及びがん細胞増殖抑制効果.

    飯田眞紀, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第56回日本薬学会関東支部大会  2012年10月 

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  • Antioxidant activity of 1,3-dicarbonyl compounds.

    Saito M, Takahashi K, Terai E, Nakamura S, Mashino T

    International Chemical Congress of Pacific Basin Societies2005  2005年12月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • Antioxidant activity of synthetic uric acid analogs.

    Yasuda D, Ito M, Takahashi K, Ohe T, Nakamura S, Mashino T

    The 16th biennial meeting for the Society for Free Radical Research International (SFRRI)  2012年9月 

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  • Inhibition of HIV-reverse transcriptase by mono- or bis-substituted fullerene derivatives.

    Ikegami N, Shimotohno K, Nishikawa D, Takahashi K, Nakamura S, Mochizuki M, Mashino T

    International Chemical Congress of Pacific Basin Societies2005  2005年12月 

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  • Antioxidant activity of α-pyridoins.

    Hatanaka M, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T

    International Chemical Congress of Pacific Basin Societies2005  2005年12月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • フラーレン誘導体によるJAK2変異体発現細胞のアポトーシス誘導効果.

    渡邊俊朗, 塚田昌樹, 中村成夫, 増野匡彦, 多胡めぐみ, 笠原忠

    第56回日本薬学会関東支部大会  2012年10月 

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  • インドールを有する環状ジペプチドのONOO-消去活性.

    田中彩夏, 沼館慧剛, 藤田亮輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第56回日本薬学会関東支部大会  2012年10月 

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  • Novel metabolites of bisphenol A catalyzed by cytochrome P450 and its chemical model system.

    Tezuka Y, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T

    International Chemical Congress of Pacific Basin Societies2005  2005年12月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ナノマテリアルとしてのフラーレン誘導体とそのナノウィスカー.

    増野匡彦, 中村成夫, 宮澤薫一

    FNW研究会  2005年12月 

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  • 新規創薬テンプレートとしての抗酸化物質5-Hydroxy-2-oxindole.

    安田大輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第30回メディシナルケミストリーシンポジウム  2012年11月 

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  • Thenoin誘導体の抗酸化活性とプロオキシダント効果.

    畑中雅史, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第20回日本フリーラジカル学会関東支部会  2005年12月 

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  • フラーレン誘導体によるCu2+/アスコルビン酸誘発DNA切断の抑制.

    古田恭寛, 元井玲子, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第133年会  2013年3月 

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  • C60プロリン誘導体によるHIV逆転写酵素阻害効果及びその阻害機構.

    池上典子, 高橋恭子, 中村成夫, 下遠野久美子, 望月正隆, 増野匡彦

    日本薬学会第126年会  2006年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ベンズブロマロンの新規代謝物の探索とその肝毒性との関連.

    北川原弓奈, 橘久美子, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第133年会  2013年3月 

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  • フラーレン誘導体置換基の種類による細胞毒性発現.

    橋本規行, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第126年会  2006年3月 

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  • 1,2-Di-(2-pyridyl)ethanone誘導体のラジカル消去活性.

    丸山和輝, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第133年会  2013年3月 

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  • シトクロムP450によるビスフェノール類の新規代謝反応およびその反応機構検討.

    手塚淑人, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第126年会  2006年3月 

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  • α-Pyridoin誘導体の一重項酸素消去活性.

    松藤舞, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第133年会  2013年3月 

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  • カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス誘導性リンパ腫を標的とした化学療法の探索.

    渡部匡史, 中村成夫, 増野匡彦, 小野智哉, 宇井定春, 賀川裕貴, 藤室雅弘

    日本薬学会第133年会  2013年3月 

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  • 2,2'-Thenoin誘導体の抗酸化活性とプロオキシダント効果.

    畑中雅史, 寺井栄一郎, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第126年会  2006年3月 

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  • Fullerene derivativesによるインフルエンザPAサブユニットのエンドヌクレアーゼ活性及びウイルス感染阻害効果の検討.

    庄司正樹, 畠山大, 高橋悦久, 森田悠香, 奥谷武史, 岩井佑磨, 越後典子, 木戸博, 中村成夫, 増野匡彦, 葛原隆

    日本薬学会第133年会  2013年3月 

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  • Cytochrome P450によるipso置換型代謝物の検索 −Salbutamolからのcolterolの生成−.

    清水香住, 手塚淑人, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第126年会  2006年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • アルキル置換フェナシル基を有する5-ヒドロキシオキシインドール誘導体のH2O2誘発細胞死に対する細胞保護効果.

    安田大輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第66回日本酸化ストレス学会学術集会  2013年6月 

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  • Antioxidant Activity of 2-Arylcyclopentanone Derivatives.

    Terai E, Saito M, Takahashi K, Nakamura S, Mashino T

    7th TETRAHEDRON SYMPOSIUM  2006年5月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • フラーレンナノウィスカー・ナノチューブのラマン分析.

    宮澤薫一, 増野匡彦, 中村成夫, 須賀唯知

    第61回物理学会春季大会  2006年3月 

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  • 新規抗酸化剤β-ケトエステル型インドール誘導体の創製.

    藤田亮輔, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第66回日本酸化ストレス学会学術集会  2013年6月 

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  • 抗HIV及び抗がん活性を有する新規二置換型フラーレン誘導体の創製.

    安野拓実, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第57回日本薬学会関東支部大会  2013年10月 

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  • フラーレンナノウィスカー・フラーレンナノチューブの常温合成と物性.

    宮澤薫一, 湊淳一, 加藤良栄, 安坂幸師, 木塚徳志, 増野匡彦, 中村成夫, 橘勝, 須賀唯知

    フィジカルセンサ研究会  2006年5月 

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  • Human Immunodeficiency Virus-Reverse Transcriptase Inhibition and Hepatitis C Virus RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibition Activities of Fullerene Derivatives.

    Mashino T, Shimotohno K, Ikegami N, Takahashi K, Nakamura S, Mochizuki M

    209th Meeting of The Electrochemical Society  2006年5月 

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  • 抗HCV薬を目指した立体異性体のないフラーレン誘導体のデザインと合成.

    片岡裕樹, 黒須寛貴, 高橋恭子, 大江知之, 中村成夫, 増野匡彦

    第57回日本薬学会関東支部大会  2013年10月 

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  • HIV プロテアーゼ阻害活性を有するプロリン型フラーレン誘導体の立体選択的合成

    片岸大紀, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第63回日本薬学会関東支部大会  2019年9月 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 抗がん活性を有するカチオン型C60誘導体のミトコンドリア機能障害

    高橋恭子, 池田瞳, 安田大輔, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第72回日本酸化ストレス学会学術集会  2019年6月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 新規反応性代謝物検出法の開発ーシステインを基盤とした蛍光標識トラッピング剤の創製とその捕捉能評価ー

    柴崎智香子, 髙橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第37回メディシナルケミストリーシンポジウム  2019年11月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • リモナバンの代謝活性化を回避する構造変換

    除川貴太, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第63回日本薬学会関東支部大会  2019年9月 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • トラッピング剤を用いた反応性アシルグルクロニドの新規検出法

    柴﨑 智香子, 高橋 恭子, 中村成夫, 大江 知之, 増野 匡彦

    日本薬学会第140年会  2020年3月 

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    会議種別：口頭発表（一般）  

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  • グルクロン酸抱合経由の代謝活性化を回避する新規ジクロフェナク類縁体の合成と評価

    立石泰寛, 大江知之, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬物動態学会第34回年会  2019年12月 

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  • HIV/HCV共感染治療薬を志向した 多標的型ピリジニウム型C60誘導体の創製

    小林透威, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    日本薬学会第140年会  2020年3月 

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  • Wntシグナル抑制によりウイルス感染非ホジキンリンパ腫の細胞増殖を抑制するフラーレン誘導体の開発

    門田彩乃, 森口美里, 渡部匡史, 中村成夫, 安野拓実, 大江知之, 増野匡彦, 藤室雅弘

    日本薬学会第140年会  2020年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • ピリジニウム型フラーレン誘導体はWntシグナル抑制によりウイルス感染リンパ腫の細胞増殖を抑制する

    門田彩乃, 森口美里, 渡部匡史, 中村成夫, 安野拓実, 大江知之, 増野匡彦, 藤室雅弘

    第93回日本薬理学会年会  2020年3月 

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    会議種別：ポスター発表  

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  • 代謝活性化回避を指向した新規ジクロフェナク類縁体の合成と評価

    立石泰寛, 大江知之, 小川真依, 安田大輔, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    日本薬学会第140 年会  2020年3月 

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  • Stereoselective synthesis and HIV/HCV enzyme inhibition activity of proline-type fullerene derivatives

    片岸大紀, 大江知之, 高橋恭子, 中村成夫, 増野匡彦

    第59回フラーレン・ナノチューブ・グラフェン総合シンポジウム  2020年9月 

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  • 代謝活性化の回避を目指したトファシチニブ類縁体の合成と評価

    立石 泰寛, 大江 知之, 高橋 恭子, 中村 成夫, 増野 匡彦

    日本薬学会第141年会  2021年3月 

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  • HIVプロテアーゼ/逆転写酵素、HCV NS5Bを標的とするピリジニウム型C60誘導体の創製

    小林透威, 高橋恭子, 中村成夫, 大江知之, 増野匡彦

    第64回日本薬学会関東支部大会  2020年9月 

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  • 反応性の高いアシルグルクロニドを検出する新規蛍光標識トラッピング剤の創製

    柴﨑 智香子, 大江 知之, 高橋 恭子, 中村 成夫, 増野 匡彦

    日本薬学会第141年会  2021年3月 

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  • シトクロムP450による5-置換-2-オキシインドールのipso置換代謝反応

    公平 実希, 大江 知之, 高橋 恭子, 中村 成夫, 増野 匡彦

    日本薬学会第141年会  2021年3月 

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  • 活性酸素の化学的性質と生体とのかかわり 招待

    中村成夫

    第64回小児神経学会学術集会  2022年6月 

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  • COVID-19治療薬としてのフラーレン誘導体の開発

    片岸 大紀, 安田 大輔, 高橋 恭子, 中村 成夫, 増野 匡彦, 熊谷 直哉, 大江 知之

    日本薬学会第143年会  2023年3月 

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  • ピリジニウム型フラーレン誘導体の非ホジキンB細胞性リンパ腫(PEL)に対する細胞増殖抑制効果

    聳城 実沙, 門田 彩乃, 森口 美里, 渡部 匡史, 関根 勇一, 中村 成夫, 安野 拓実, 大江 知之, 増野 匡彦, 藤室 雅弘

    日本薬学会第143年会  2023年3月 

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産業財産権

共同研究・競争的資金等の研究課題

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