研究者詳細 - 小野寺　麻加

写真a

オノデラ　アサカ

小野寺　麻加

Onodera Asaka

所属

付属病院総合診療科講師

外部リンク

学位

医学博士（日本医科大学）

論文

対照的な臨床経過を辿った血管内リンパ腫の2症例

山方俊弘, 若栗大朗, 上原和幸, 須崎真, 小野寺直子, 小野寺麻加, 松田直人, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 17 ( 1 ) 29 - 35 2021年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

症例1は78歳女性。不明熱の精査加療目的で当院へ転院搬送。精査中、血球貪食症候群を合併して急激に全身状態が増悪し、ヒドロコルチゾンを投与するも第8病日に永眠された。病理解剖の結果、血管内リンパ腫(Intravascular lymphoma;IVL)と診断した。症例2は79歳女性。2ヵ月前より出現した体重増加と労作時呼吸困難の精査目的で入院。67Gaシンチグラフィーによる肺への異常集積および皮膚生検・骨髄生検の所見により、第14病日に肺IVLと診断した。酸素吸入と安静のみで全身状態改善し、第35病日に退院となった。IVLの臨床症状は非特異的で、その経過も多彩である。通常の検査で診断困難な症状・病態に遭遇した場合は、IVLも鑑別に挙げ、ランダム皮膚生検や骨髄生検を積極的に検討すべきである。(著者抄録)

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SLAMF3-Mediated Signaling via ERK Pathway Activation Promotes Aggressive Phenotypic Behaviors in Multiple Myeloma. 査読国際誌

Mariko Ishibashi, Risa Takahashi, Asako Tsubota, Makoto Sasaki, Hiroshi Handa, Yoichi Imai, Norina Tanaka, Yutaka Tsukune, Sakae Tanosaki, Shigeki Ito, Toshio Asayama, Mika Sunakawa, Yuta Kaito, Yasuko Kuribayashi-Hamada, Asaka Onodera, Keiichi Moriya, Norio Komatsu, Junji Tanaka, Takeshi Odajima, Hiroki Sugimori, Koiti Inokuchi, Hideto Tamura

Molecular cancer research : MCR 2020年1月

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記述言語：英語

The signaling lymphocytic activation molecule family 3 (SLAMF3) is a member of the immunoglobulin superfamily expressed on T, B, and natural killer cells and modulates the activation and cytotoxicity of these cells. SLAMF3 is also expressed on plasma cells from patients with multiple myeloma (MM), although its role in MM pathogenesis remains unclear. This study found that SLAMF3 is highly and constitutively expressed on MM cells regardless of disease stage and that SLAMF3 knockdown/knockout suppresses proliferative potential and increases drug-induced apoptosis with decreased levels of phosphorylated ERK protein in MM cells. SLAMF3-overexpressing MM cells promote aggressive myeloma behavior in comparison with cytoplasmic domain-truncated SLAMF3 (ΔSLAMF3) cells. SLAMF3 interacts directly with adaptor proteins SH2 domain-containing phosphatase 2 (SHP2) and growth factor receptor bound 2 (GRB2), which also interact with each other. SLAMF3 knockdown, knockout, ΔSLAMF3, and SHP2 inhibitor-treated MM cells decreased phosphorylated ERK protein levels. Finally, serum soluble SLAMF3 (sSLAMF3) levels were markedly increased in advanced MM. Patients with high levels of sSLAMF3 progressed to the advanced stage significantly more often and had shorter progression-free survival times than those with low levels. This study revealed that SLAMF3 molecules consistently expressed on MM cells transmit MAPK/ERK signals mediated via the complex of SHP2 and GRB2 by self-ligand interaction between MM cells and induce a high malignant potential in MM. Furthermore, high levels of serum sSLAMF3 may reflect MM disease progression and be a useful prognostic factor. IMPLICATIONS: SLAMF3 may be a new therapeutic target for immunotherapy and novel agents such as small-molecule inhibitors.

DOI： 10.1158/1541-7786.MCR-19-0391

PubMed

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適切な抗菌薬治療後も再発を認めた腸チフスの1例

出川龍哉, 三枝太郎, 須崎真, 若栗大朗, 桐木園子, 小野寺麻加, 兵働英也, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 15 ( 3 ) 205 - 205 2019年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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菌血症患者における血清ヘプシジン-25値と血清鉄動態の経時的変化の解析

若栗大朗, 出川龍哉, 三枝太郎, 須崎真, 桐木園子, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 15 ( 3 ) 244 - 244 2019年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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Clinical impact of serum soluble SLAMF7 in multiple myeloma. 査読

Ishibashi M, Soeda S, Sasaki M, Handa H, Imai Y, Tanaka N, Tanosaki S, Ito S, Odajima T, Sugimori H, Asayama T, Sunakawa M, Kaito Y, Kinoshita R, Kuribayashi Y, Onodera A, Moriya K, Tanaka J, Tsukune Y, Komatsu N, Inokuchi K, Tamura H

Oncotarget 9 ( 78 ) 34784 - 34793 2018年10月

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DOI： 10.18632/oncotarget.26196

PubMed

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Myeloma Drug Resistance Induced by Binding of Myeloma B7-H1 (PD-L1) to PD-1 査読

Mariko Ishibashi, Hideto Tamura, Mika Sunakawa, Asaka Kondo-Onodera, Namiko Okuyama, Yasuko Hamada, Keiichi Moriya, Inhak Choi, Koji Tamada, Koiti Inokuchi

CANCER IMMUNOLOGY RESEARCH 4 ( 9 ) 779 - 788 2016年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：AMER ASSOC CANCER RESEARCH

B7 homolog 1 (B7-H1)-expressing myeloma cells not only inhibit myeloma-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL), but also confer a proliferative advantage: resistance to antimyeloma chemotherapy. However, it remains unknown whether B7-H1 expressed on myeloma cells induces cellular responses associated with aggressive myeloma behaviors. To address this question, we analyzed the proliferation and drug sensitivity of B7-H1-expressing myeloma cells transfected with B7-H1-specific short-hairpin RNA or treated with programmed cell death (PD)-1-Fc-coupled beads. Knockdown of B7-H1 expression in myeloma cells significantly inhibited cell proliferation and increased apoptosis induced by the chemotherapeutic alkylating agent melphalan, with downregulation of the expression of cell cycle-related genes (CCND3 and CDK6) and antiapoptotic genes (BCL2 and MCL1). B7-H1 molecules thus contributed to myeloma cell-cycle progression and suppression of drug-induced apoptosis. B7-H1-expressing myeloma cells had a higher affinity for PD-1 than for CD80. PD-1-Fc bead-treated myeloma cells also became resistant to apoptosis that was induced by melphalan and the proteasome inhibitor bortezomib. Apoptosis resistance was associated with the PI3K/AKT pathway. Both myeloma cell drug resistance and antiapoptotic responses occurred through the PI3K/AKT signaling pathway, initiated from "reverse" stimulation of B7-H1 by PD-1. Therefore, B7-H1 itself may function as an oncogenic protein in myeloma cells. The interaction between B7-H1 on myeloma cells and PD-1 molecules not only inhibits tumor-specific CTLs but also induces drug resistance in myeloma cells through the PI3K/AKT signaling pathway. These observations provide mechanistic insights into potential immunotherapeutic benefits of blocking the B7-H1-PD-1 pathway. (C) 2016 AACR.

DOI： 10.1158/2326-6066.CIR-15-0296

Web of Science

PubMed

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血液造血器腫瘍に対する同種移植後のKDIGO分類によるAKIおよびCKD発症のリス因子および,腎組織像についての検討

中山一隆, 山口博樹, 清水章, 三井亜希子, 玉井勇人, 岡本宗雄, 福永景子, 由井俊輔, 了徳時剛, 平川経晃, 岡部雅弘, 朝山敏夫, 小野寺麻加, 守屋慶一, 奥山奈美子, 濱田泰子, 脇田知志, 猪口孝一

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 38th 209 2016年2月

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記述言語：日本語

J-GLOBAL

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Clinical Significance and Pathopysiological Function of the Tim-3/Galection-9 Pathway in Myelodysplastic Syndromes 査読

Asayama Toshio, Ishibashi Mariko, Tamura Hideto, Hamada Yasuko, Okuyama Namiko, Onodera Asaka, Yamada Akiko, Moriya Keiichi, Yokose Norio, Inokuchi Koiti

BLOOD 126 ( 23 ) 2015年12月

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Web of Science

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Two cases with bacteremia suspected to be due to relatively rare Pseudomonas (Flavimonas) oryzihabitans 査読

Takahito Nei, Kazunari Sonobe, Asaka Onodera, Toshikazu Itabashi, Hiroki Yamaguchi, Miho Maeda, Ryoichi Saito

JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY 21 ( 10 ) 751 - 755 2015年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE BV

Pseudomonas oryzihabitans (formerly Flavimonas oryzihabitans) is a glucose non-fermentative, Gram-negative bacillus which is rarely isolated from human specimens. When isolated, it is on very rare occasion as a causative pathogen of catheter-related bloodstream infection in an immunocompromised patient. Herein, we describe two hematological malignancy patients suspected to have P. oryzihabitans bacteremia. We also review cases with bacteremia due to this pathogen and its microbiological characteristics. (C) 2015, Japanese Society of Chemotherapy and The Japanese Association for Infectious Diseases. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.jiac.2015.06.005

Web of Science

PubMed

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Two cases with bacteremia suspected to be due to relatively rare Pseudomonas (Flavimonas) oryzihabitans. 査読

Takahito Nei, Kazunari Sonobe, Asaka Onodera, Toshikazu Itabashi, Hiroki Yamaguchi, Miho Maeda, Ryoichi Saito

J. Infect. Chemother. 21 ( 10 ) 751 - 755 2015年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Pseudomonas oryzihabitans (formerly Flavimonas oryzihabitans) is a glucose non-fermentative, Gram-negative bacillus which is rarely isolated from human specimens. When isolated, it is on very rare occasion as a causative pathogen of catheter-related bloodstream infection in an immunocompromised patient. Herein, we describe two hematological malignancy patients suspected to have P. oryzihabitans bacteremia. We also review cases with bacteremia due to this pathogen and its microbiological characteristics.

DOI： 10.1016/j.jiac.2015.06.005

PubMed

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[Evaluation of the enhanced International Prognostic Index (NCCN-IPI) for cases with diffuse large B-cell lymphoma]. 査読

Yamada A, Tamura H, Asayama T, Moriya K, Okuyama N, Kondo-Onodera A, Hamada Y, Ishibashi M, Yokose N, Tanosaki S, Inokuchi K

[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 56 ( 7 ) 915 - 918 2015年7月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.11406/rinketsu.56.915

PubMed

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人工呼吸管理を必要とした呼吸不全合併血液疾患症例の予後と臨床的特徴

山口博樹, 藤原裕介, 小林克也, 玉井勇人, 小野寺麻加, 岡本宗雄, 守屋慶一, 中山一隆, 竹田晋浩, 猪口孝一

日本内科学会雑誌 104 ( Suppl. ) 228 - 228 2015年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本内科学会

J-GLOBAL

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血液造血器腫瘍に対する同種移植後のAKIおよびCKD発症のリスク因子および,腎組織像についての検討

中山一隆, 山口博樹, 三井亜希子, 玉井勇人, 福永景子, 由井俊輔, 了徳寺剛, 平川経晃, 岡部雅弘, 藤原裕介, 朝山敏夫, 小野寺麻加, 守屋慶一, 山中聡, 奥山奈美子, 濱田泰子, 岡本宗雄, 猪口孝一

日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 37th 233 2015年2月

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記述言語：日本語

J-GLOBAL

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骨髄異形成症候群(MDS)におけるhigh‐mobility group box1(HMGB1)の解析

朝山敏夫, 石橋真理子, 田村秀人, 守屋慶一, 小野寺麻加, 奥山奈美子, 濱田泰子, 猪口孝一

日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集 18th 170 - 170 2014年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本がん免疫学会

J-GLOBAL

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骨髄異形成症候群におけるV‐set and immunoglobulin domain containing4(VSIG4)の発現と機能解析

濱田泰子, 石橋真理子, 田村秀人, 朝山敏夫, 奥山奈美子, 小野寺麻加, 守屋慶一, CHOI Inhak, 猪口孝一

日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集 18th 104 - 104 2014年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本がん免疫学会

J-GLOBAL

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Prognosis of acute myeloid leukemia transformed from myelodysplastic syndromes: A multicenter retrospective study 査読

Namiko Okuyama, Wolfgang R. Sperr, Katalin Kadar, Sietske Bakker, Gergely Szombath, Hiroshi Handa, Hideto Tamura, Asaka Kondo, Peter Valent, Judit Varkonyi, Arjan van de Loosdrecht, Kiyoyuki Ogata

LEUKEMIA RESEARCH 37 ( 8 ) 862 - 867 2013年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

Myelodysplastic syndromes (MDS) often transform into acute leukemia (AL-MDS), although its prognostic details have not been examined thoroughly. We retrospectively analyzed the prognosis of 189 AL-MDS patients. Ninety-four patients received best supportive care (BSC), and 94 patients received disease-modifying therapies (DMT) that included chemotherapy (CHT) for 65 patients, allogeneic stem-cell transplantation (allo-SCT) for 21 patients, and other therapies for 8 patients. The median survival time was 142 days. In patients treated with BSC, platelet count alone was an independent prognostic factor. In younger patients treated with DMT (<60 years, N=25), allo-SCT was an independent prognostic factor associated with longer survival. In older patients treated with DMT (=60 years, N=69), the therapy type did not affect survival, and performance status and MDS-specific comorbidity index were independent prognostic factors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.leukres.2013.02.018

Web of Science

PubMed

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Marrow stromal cells induce B7-H1 expression on myeloma cells, generating aggressive characteristics in multiple myeloma. 査読

Tamura H, Ishibashi M, Yamashita T, Tanosaki S, Okuyama N, Kondo A, Hyodo H, Shinya E, Takahashi H, Dong H, Tamada K, Chen L, Dan K, Ogata K

Leukemia 27 ( 2 ) 464 - 472 2013年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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Prognostic significance of WT1 mRNA and anti-WT1 antibody levels in peripheral blood in patients with myelodysplastic syndromes 査読

Hideto Tamura, Kazuo Dan, Norio Yokose, Rika Iwakiri, Masatsugu Ohta, Hisashi Sakamaki, Kaoru Tohyama, Asaka Kondo, Hideya Hyodo, Kyoko Nakamura, Taishi Yamashita, Olga A. Elisseeva, Yoshihiro Oka, Yusuke Oji, Haruo Sugiyama, Kiyoyuki Ogata

LEUKEMIA RESEARCH 34 ( 8 ) 986 - 990 2010年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

Wilms tumor gene (WT1) mRNA expression in peripheral blood cells was examined in 80 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML) transformed from MDS. Serum anti-WT1 antibody titers were also determined in 45 patients. Their long-term follow-up showed that the survival rate became worse as the WT1 mRNA level increased. In particular, a high WT1 mRNA level was a strong predictor of a short time to AML transformation even if adjusted by the International Prognostic Scoring System category. Moreover, high values of anti-WT1 antibody were an independent predictor of longer survival. These data may justify therapeutic strategies targeting WT1 molecules in MDS. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.leukres.2009.11.029

Web of Science

PubMed

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Interferon-gamma and tumor necrosis factor-alpha induce an immunoinhibitory molecule, B7-H1, via nuclear factor-kappa B activation in blasts in myelodysplastic syndromes 査読

Asaka Kondo, Taishi Yamashita, Hideto Tamura, Wanhong Zhao, Takashi Tsuji, Masumi Shimizu, Eiji Shinya, Hidemi Takahashi, Koji Tamada, Lieping Chen, Kazuo Dan, Kiyoyuki Ogata

BLOOD 116 ( 7 ) 1124 - 1131 2010年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

During disease progression in myelodysplastic syndromes (MDS), clonal blasts gain a more aggressive nature, whereas nonclonal immune cells become less efficient via an unknown mechanism. Using MDS cell lines and patient samples, we showed that the expression of an immunoinhibitory molecule, B7-H1 (CD274), was induced by interferon-gamma (IFN gamma) and tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha) on MDS blasts. This induction was associated with the activation of nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) and nearly completely blocked by an NF-kappa B inhibitor, pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC). B7-H1(+) MDS blasts had greater intrinsic proliferative capacity than B7-H1(+) MDS blasts when examined in various assays. Furthermore, B7-H1(+) blasts suppressed T-cell proliferation and induced T-cell apoptosis in allogeneic cocultures. When fresh bone marrow samples from patients were examined, blasts from high-risk MDS patients expressed B7-H1 molecules more often compared with those from low-risk MDS patients. Moreover, MDS T cells often overexpressed programmed cell death 1 (PD-1) molecules that transmit an inhibitory signal from B7-H1 molecules. Taken together, these findings provide new insight into MDS pathophysiology. IFN gamma and TNF alpha activate NF-kappa B that in turn induces B7-H1 expression on MDS blasts. B7-H1(+) MDS blasts have an intrinsic proliferative advantage and induce T-cell suppression, which may be associated with disease progression in MDS. (Blood. 2010;116(7):1124-1131)

DOI： 10.1182/blood-2009-12-255125

Web of Science

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Prognostic Significance of WT1 mRNA and Anti-WT1 Antibody Levels in Peripheral Blood in Patients with Myelodysplastic Syndromes. 査読

Tamura Hideto, Dan Kazuo, Yokose Norio, Iwakiri Rika, Ohta Masatsugu, Sakamaki Hisashi, Tohyama Kaoru, Asaka Kondo, Hyodo Hideya, Nakamura Kyoko, Yamashita Taishi, Elisseeva Olga A, Oka Yoshihiro, Oji Yusuke, Sugiyama Haruo, Ogata Kiyoyuki

BLOOD 114 ( 22 ) 1470 2009年11月

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DOI： 10.1016/S0145-2126(09)70128-6

Web of Science

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Functional B7.2 and B7-H2 Molecules on Myeloma Cells Are Associated with a Growth Advantage 査読

Thishi Yamashita, Hideto Tamura, Chikako Satoh, Eiji Shinya, Hidemi Takahashi, Lieping Chen, Asaka Kondo, Takashi Tsuji, Kazuo Dan, Kiyoyuki Ogata

CLINICAL CANCER RESEARCH 15 ( 3 ) 770 - 777 2009年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：AMER ASSOC CANCER RESEARCH

Purpose: B7 family molecules expressed on antigen-presenting cells stimulate or inhibit normal immune responses. The aim of this study was to investigate whether functional B7.2 and B7-H2 molecules are expressed on myeloma cells and, if so, whether they are associated with pathophysiology in myeloma.
Experimental Design: The expression of B7.2 and B7-H2 molecules on normal plasma and neoplastic (myeloma) plasma cells was analyzed. The cell proliferation and immunomodulatory function of myeloma cells related to B7.2 and B7-H2 expression were examined.
Results: Human myeloma cell lines commonly expressed B7.2 and B7-H2 molecules. B7.2 expression on plasma cells was more common in myeloma patients (n = 35) compared with that in patients with monoclonal gammopathy of unknown significance (n = 12) or hematologically normal individuals (n = 10). Plasma cells expressing B7-H2 were observed in myeloma patients alone, although rarely. Patients whose myeloma cells showed high B7.2 expression were more anemic and thrombocytopenic than other myeloma patients. The expression of these molecules was induced or augmented by cultivating myeloma cells with autologous stroma cells or tumor necrosis factor-a, a key cytokine in myeloma biology. Cell proliferation was more rapid in the B7.2(+) and B7-H2(+) populations compared with the B7.2(-) and B7-H2(-) populations, respectively, in the human myeloma cell lines examined. B7.2 and B7-H2 molecules on myeloma cells induced normal CD4(+) T cells to proliferate and produce soluble factors, including interleukin-10 that stimulate myeloma cell proliferation.
Conclusions: Functional B7.2 and B7-H2 molecules detected on myeloma cells may be involved in the pathophysiology of myeloma.

DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-08-0501

Web of Science

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Expression of WT-1 mRNA in Peripheral Blood from Myelodysplastic Syndromes 査読

Hideto Tamura, Kazuo Dan, Norio Yokose, Rika Iwakiri, Masatsugu Ohta, Hisashi Sakamaki, Kaoru Tohyama, Asaka Kondo, Kyoko Nakamura, Taishi Yamashita, Takashi Tsuji, Kiyoyuki Ogata

BLOOD 112 ( 11 ) 1244 - 1244 2008年11月

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記述言語：英語出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

Web of Science

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[Double balloon endoscopy as a useful tool for the diagnosis and treatment of four cases of primary small intestinal lymphoma]. 査読

Tamura H, Ogata K, Kondo A, Wakita T, Inami M, Mizuki T, Hyodo H, Shioi Y, Nakamura K, Mitsui K, Tanaka S, Sakamoto C, Dan K

[Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology 48 ( 6 ) 510 - 513 2007年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本臨床血液学会

DOI： 10.11406/rinketsu.48.510

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CiNii Books

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2007322394
Pure white cell aplasia: Report of the first case associated with primary biliary cirrhosis 査読

Hideto Tamura, Muneo Okamoto, Taishi Yamashita, Chikako Sato, Ayako Watanabe, Asaka Kondo, Atsushi Tatsuguchi, Takashi Tsuji, Kiyoyuki Ogata, Kazuo Dan

INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 85 ( 2 ) 97 - 100 2007年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：CARDEN JENNINGS PUBL CO LTD

Pure white cell aplasia (PWCA) is a rare hematologic disorder characterized by agranulocytosis, a lack of virtually all neutrophil-lineage cells (from neutrophils to myeloblasts) in the bone marrow, and normal erythropoiesis and megakaryocytopoiesis. We report the first case of PWCA that developed in a patient with primary biliary cirrhosis (PBC). An 83-year-old woman, who had had an elevated serum alkaline phosphatase level and shown positivity for serum antimitochondrial antibodies for 10 years, was referred to us because of a perianal abscess. She had severe neutropenia, and her bone marrow showed typical findings of PWCA. Although methylprednisolone pulse therapy induced complete neutrophil recovery, this effect was transient. She died of infection, and the autopsy confirmed the diagnosis of PBC. In vitro investigations showed that factors inhibitory to normal CD34 cell-derived granulopoiesis were present in the patient's serum.

DOI： 10.1532/IJH97.06018

Web of Science

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MISC

大学病院総合診療科病棟における入院患者の特性と総合診療専門医育成への課題

若栗大朗, 須崎真, 飯盛月, 渥美裕太, 山方俊弘, 上原和幸, 松田直人, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌(Web) 18 2022年

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J-GLOBAL

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対照的な臨床経過を辿った血管内リンパ腫の2症例

山方俊弘, 若栗大朗, 上原和幸, 須崎真, 小野寺直子, 小野寺麻加, 松田直人, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 17 ( 1 ) 2021年

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急性喉頭蓋炎を合併した中年男性のEBウイルスによる伝染性単核球症の1例

渥美裕太, 若栗大朗, 上原和幸, 須崎真, 吉野綾穂, 松田直人, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 17 2021年

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J-GLOBAL

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横紋筋融解症を合併したレジオネラ肺炎の一例

木村洸稀, 小野寺麻加, 須崎真, 山方俊弘, 上原和幸, 若栗大朗, 松田直人, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 17 2021年

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診断に苦慮した急性巣状細菌性腎炎の1例

榊原瑛莉, 須崎真, 山方俊弘, 上原和幸, 若栗大朗, 松田直人, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 17 2021年

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J-GLOBAL

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Cushing症候群を来たした異所性ACTH産生肺小細胞癌の一例

古賀哲, 小野寺麻加, 渥美裕太, 上原和幸, 須崎真, 若栗大朗, 松田直人, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌(Web) 17 2021年

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Cushing症候群を伴った異所性ACTH産生肺小細胞癌の1例

古賀哲, 小野寺麻加, 若栗大朗, 松田直人, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘

日本医科大学医学会雑誌 17 ( 4 ) 2021年

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J-GLOBAL

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菌血症患者の起炎菌における血清ヘプシジン-25値の比較

若栗大朗, 山方俊弘, 上原和幸, 出川龍哉, 須崎真, 松田直人, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 16 2020年

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J-GLOBAL

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適切な抗菌薬治療後も再発を認めた腸チフスの1例

出川龍哉, 三枝太郎, 須崎真, 若栗大朗, 桐木園子, 小野寺麻加, 兵働英也, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 15 ( 3 ) 205 - 205 2019年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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菌血症患者における血清ヘプシジン-25値と血清鉄動態の経時的変化の解析

若栗大朗, 出川龍哉, 三枝太郎, 須崎真, 桐木園子, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 15 ( 3 ) 244 - 244 2019年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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The New Immunoreceptor SLAMF3 Promotes Aggressive Biological and Clinical Characteristics in Multiple Myeloma

Mariko Ishibashi, Hideto Tamura, Toshio Asayama, Yasuko Kuribayashi-Hamada, Asaka Onodera, Keiichi Moriya, Makoto Sasaki, Hiroshi Handa, Yoichi Imai, Norina Tanaka, Junji Tanaka, Sakae Tanosaki, Shigeki Ito, Norio Komatsu, Koiti Inokuchi

BLOOD 130 2017年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

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全身性炎症反応症候群(SIRS)患者における血清ヘプシジン-25値の臨床的意義

若栗大朗, 出川龍哉, 三枝太郎, 須崎真, 桐木園子, 小野寺麻加, 小野寺直子, 松村典昭, 兵働英也, 小原俊彦, 安武正弘, 川井真

日本病院総合診療医学会雑誌 13 ( 1 ) 98 - 98 2017年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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たこつぼ心筋症経過観察中に脳梗塞を合併した1例

小原俊彦, 若栗太朗, 出川龍哉, 三枝太郎, 須崎真, 桐木園子, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 松村典昭, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 13 ( 1 ) 106 - 106 2017年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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発熱に伴い一過性のBrugada症候群様の心電図変化をきたした4症例の検討

小原俊彦, 若栗太朗, 出川龍哉, 三枝太郎, 須崎真, 桐木園子, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 松村典昭, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 13 ( 1 ) 104 - 104 2017年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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病因・病態・予後免疫関連分子SLAMF3による多発性骨髄腫の増悪化メカニズム

石橋真理子, 田村秀人, 高橋理紗, 坪田朝子, 朝山敏夫, 栗林泰子, 小野寺麻加, 守屋慶一, 今井陽一, 半田寛, 佐々木純, 小松則夫, 田野崎栄, 伊藤薫樹, 猪口孝一

International Journal of Myeloma 7 ( 1 ) 35 - 35 2017年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本骨髄腫学会

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日本医科大学付属病院総合診療センターにおける血液疾患の特徴

小野寺麻加, 兵働英也, 田村秀人, 猪口孝一, 桐木園子, 若栗大朗, 小野寺直子, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本内科学会雑誌 106 ( Suppl. ) 181 - 181 2017年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本内科学会

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頸部痛を主訴に受診した石灰沈着性頸長筋腱炎の一例

出川龍哉, 三枝太郎, 須崎真, 若栗大朗, 桐木園子, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 11 ( 2 ) 182 - 182 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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多彩な症状や徴候を呈し診断に難渋した高齢者偽痛風の1例

三枝太郎, 出川龍哉, 須崎真, 若栗大朗, 桐木園子, 小野寺麻加, 小野寺直子, 兵働英也, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 11 ( 2 ) 143 - 143 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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左季肋部痛で紹介され診断に苦慮した胸椎化膿性脊椎炎の一例

豊原瑛理, 藤本将友, 田中啓広, 小野寺麻加, 三枝太郎, 兵働英也, 若栗太朗, 須崎真, 桐木園子, 小野寺直子, 小原俊彦, 川井真, 安武正弘

日本病院総合診療医学会雑誌 10 ( 2 ) 193 - 193 2016年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病院総合診療医学会

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Retrospective Analysis of Prognostic Factors for Waldenstrom Macroglobulinemia: A Multicenter Cooperative Study in Japan

Akio Saito, Atsushi Isoda, Akihiko Yokohama, Hiroshi Handa, Norifumi Tsukamoto, Yutaka Tsukune, Makoto Sasaki, Morio Matsumoto, Morio Sawamura, Shigeki Ito, Kohtaro Toyama, Michiaki Koike, Kayoko Murayama, Asaka Onodera, Keiichi Moriya, Hideto Tamura, Hirotaka Nakahashi, Sakae Tanosaki, Toru Sakura, Masamitsu Karasawa, Masanori Iwashina, Masaru Kojima, Naoya Nakamura, Hirokazu Murakami

BLOOD 126 ( 23 ) 2015年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

Web of Science

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血液型不適合骨髄移植後の赤芽球瘻を発症しその後にEvans syndromeを合併した1例

丸毛淳史, 中山一隆, 奥山奈美子, 小野寺麻加, 玉井勇人, 由井俊輔, 山口博樹, 猪口孝一

臨床血液 56 ( 11 ) 2360 - 2360 2015年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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骨髄異形性症候群から白血病への進展メカニズムの解析と新規治療法の検討

小野寺麻加

日本医科大学医学会雑誌 11 ( 4 ) 227 - 227 2015年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本医科大学医学会

DOI： 10.1272/manms.11.227

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本邦びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者における新規国際予後指標NCCN‐IPIの有用性についての検討

田村秀人, 山田晃子, 守屋慶一, 朝山敏夫, 石橋真理子, 奥山奈美子, 小野寺麻加, 横瀬紀夫, 田野崎栄, 猪口孝一

日本内科学会雑誌 104 ( Suppl. ) 271 - 271 2015年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本内科学会

J-GLOBAL

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骨髄腫におけるSLAMファミリー分子SLAMF3とSLAMF7の発現と機能

山田晃子, 田村秀人, 石橋真理子, 磯田淳, 佐々木純, 半田寛, 今井陽一, 小池道明, 伊藤薫樹, 守屋慶一, 小野寺麻加, 奥山奈美子, 濱田泰子, 朝山敏夫, 小松則夫, 田中淳司, 石田陽治, 田野崎栄, 猪口孝一

Int J Myeloma (Web) 5 ( 2 ) O-27 (WEB ONLY) 2015年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL

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多発性骨髄腫におけるB型肝炎ウィルス再活性化に関する検討:KTMM多施設共同研究

築根豊, 八幡悠里子, 佐々木純, 田村秀人, 小野寺麻加, 小池道明, 伊藤薫樹, 石田陽治, 今井陽一, 田中淳司, 磯田淳, 松本守生, 田野崎栄, 小松則夫

Int J Myeloma (Web) 5 ( 2 ) O-1 (WEB ONLY) 2015年

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記述言語：日本語

J-GLOBAL

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Interaction Between B7-H1 Molecules on Myeloma Cells and PD-1 Molecules on T Cells Induces Resistance to Antimyeloma Chemotherapy

Mariko Ishibashi, Hideto Tamura, Mika Sunakawa, Asaka Kondo-Onodera, Keiichi Moriya, Namiko Okuyama, Yasuko Hamada, Atsushi Isoda, Morio Matsumoto, Makoto Sasaki, Norio Komatsu, Hiroshi Handa, Yoichi Imai, Junji Tanaka, Sakae Tanosaki, Shigeki Ito, Yoji Ishida, Michiaki Koike, Koji Tamada, Koiti Inokuchi

BLOOD 124 ( 21 ) 2014年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

Web of Science

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多発性骨髄腫の病変評価におけるSPECT-CTの有用性

守屋慶一, 田村秀人, 福嶋善光, 石橋真理子, 濱田泰子, 奥山奈美子, 近藤麻加, 山田晃子, 由井俊輔, 汲田伸一郎, 猪口孝一

International Journal of Myeloma 4 ( 2 ) 91 - 91 2014年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本骨髄腫学会

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Flavimonas orzyhabitansによる菌血症の2例

根井貴仁, 園部一成, 望月徹, 近藤麻加, 板橋寿和

日本化学療法学会雑誌 62 ( Suppl.A ) 381 - 381 2014年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本化学療法学会

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CD7 Expression On Blasts Of Myelodysplastic Syndromes Is Associated With Apoptosis Resistance With Decreased Expression Of The Proapoptotic Protein Bad and Independent Unfavorable Prognostic Factor Together With The Revised IPSS Score In Patients

Yasuko Hamada, Hideto Tamura, Mariko Ishibashi, Namiko Okuyama, Asaka Kondo, Keiichi Moriya, Kiyoyuki Ogata, Keiji Kakumoto, Yoshihide Miyazaki, Akira Matsuda, Kaoru Tohyama, Yasunori Ueda, Mineo Kurokawa, Hirohiko Shibayama, Nobuhiko Emi, Kinuko Mitani, Tomoki Naoe, Haruo Sugiyama, Koiti Inokuchi

BLOOD 122 ( 21 ) 2013年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

Web of Science

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1型糖尿病、脳梗塞、血栓性血小板減少性紫斑病を同時発症した特発性血小板減少性紫斑病

小林有紀, 平川恒晃, 浜田泰子, 近藤麻加, 中村恭子, 檀和夫

臨床血液 53 ( 12 ) 2054 - 2054 2012年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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骨髄異形成症候群における幼若血小板の検討

近藤麻加, 田村秀人, 奥山奈美子, 濱田泰子, 守屋慶一, 兵働英也, 檀和夫, 緒方清行

臨床血液 53 ( 9 ) 1199 - 1199 2012年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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CD3陽性を示したdiffuse large B cell lymphoma、anaplastic variantの1例

石井玲子, 竹内純子, 近藤麻加, 水木太郎, 田野崎栄, 手島伸一

臨床血液 53 ( 5 ) 554 - 554 2012年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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両側副腎原発非ホジキンリンパ腫の1例

高橋明子, 近藤麻加, 榛澤望, 柳谷昌弘, 水木太郎, 脇田俊彦, 手島伸一, 田野崎栄

老年者造血器疾患研究会会誌 20 35 - 39 2011年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：老年者造血器疾患研究会

症例は73歳女性。5ヵ月前から発熱、腰痛を認め症状悪化のため他院入院。左優位の両側副腎に腫瘍、膨大動脈リンパ節腫脹を認めた。LDH、CRP、可溶性IL2-R上昇し、悪性リンパ腫が強く疑われた。CTガイド下針生検の結果びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫と診断した。入院時ACTH 99.2pg/ml、コルチゾル16.7μg/dlと相対的副腎機能低下が疑われた。ハイドロコルチゾン15mg/day投与し、リツキシマブ+THP-COP療法を開始した。腫瘍は速やかに縮小し、副腎機能の回復も認めた。副腎原発悪性リンパ腫は稀であり、予後不良とされている。しかし本症例のように近年リツキシマブ併用化学療法により経過良好な症例も認め、文献的考察を含め報告する。(著者抄録)

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多発骨病変を主病変として発症した慢性関節リウマチ合併悪性リンパ腫の1例

奥山奈美子, 近藤麻加, 兵働英也, 中村恭子, 檀和夫

老年者造血器疾患研究会会誌 20 49 - 52 2011年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：老年者造血器疾患研究会

自己免疫疾患では悪性腫瘍の発症頻度が高い。その理由として原疾患に起因する慢性炎症の関与が示唆されている。特に慢性関節リウマチは骨病変部を中心に全身性の慢性炎症を引き起こす疾患であり、様々な悪性腫瘍の合併が報告されている。なかでも関節リウマチに合併する悪性リンパ腫の頻度は通常人口の5倍程度との報告がある。関節リウマチ治療薬(MTX・TNFα抗体療法)が悪性リンパ腫の発症に関与している可能性も指摘されている。今回我々は30年以上の関節リウマチ経過中に、骨を主病変とし緩徐な経過で発症した悪性リンパ腫の1例を経験した。慢性炎症によるリンパ球に対する持続的な免疫応答刺激と悪性リンパ腫発症の関連に関して示唆に富む1例であった。(著者抄録)

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B7-H1 Molecules on Myeloma Cells Induce Aggressive Cell Behavior

Hideto Tamura, Mariko Ishibashi, Taishi Yamashita, Asaka Kondo, Namiko Okuyama, Hideya Hyodo, Yasuko Hamada, Kazuo Dan, Lieping Chen, Kiyoyuki Ogata

BLOOD 118 ( 21 ) 219 - 220 2011年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

Web of Science

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骨髄異形成症候群における芽球上B7-H1発現とT細胞免疫に及ぼす影響 B7-H1経路遮断と制御性T細胞抑制を用いた免疫治療の開発

近藤麻加

日本医科大学医学会雑誌 7 ( 4 ) 198 - 198 2011年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本医科大学医学会

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骨髄異形成症候群におけるフローサイトメトリープロトコールによる予後予測

兵働英也, 田村秀人, 奥山奈美子, 近藤麻加, 石橋真理子, 中村恭子, 檀和夫, 緒方清行

臨床血液 52 ( 9 ) 1303 - 1303 2011年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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AIHA、橋本病を伴いリツキシマブ投与で改善された自己免疫性骨髄線維症の1例

武田龍太郎, 柳谷昌弘, 近藤麻加, 水木太郎, 田野崎栄

臨床血液 52 ( 8 ) 730 - 731 2011年8月

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Interferon-gamma and Tumor Necrosis Factor-alpha Induce An Immumoinhibitory Molecule, B7-H1, Via Nf kappa B Activation in Blasts of Myelodysplastic Syndromes.

Asaka Kondo, Hideto Tamura, Taishi Yamashita, Chikako Sato, Zhao Wanhong, Takashi Tsuji, Eiji Shinya, Hidemi Takahashi, Koji Tamada, Lieping Chen, Kazuo Dan, Kiyoyuki Ogata

BLOOD 114 ( 22 ) 1081 - 1082 2009年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

Web of Science

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Expression and Function of B7.2 and B7-H2 Molecules on Myeloma Cells.

Taishi Yamashita, Hideto Tamura, Chikako Sato, Asaka Kondo, Eiji Shinya, Hidemi Takahashi, Lieping Chen, Takashi Tsuji, Kazuo Dan, Kiyoyuki Ogata

BLOOD 112 ( 11 ) 940 - 941 2008年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

Web of Science

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Expression of functional B7-H1 molecules on blasts from myelodysplastic syndromes

Asaka Kondo, Taishi Yamashita, Hideto Tamura, Chikako Sato, Risa Jo, Takashi Tsuji, Kazuo Dan, Kiyoyuki Ogata

BLOOD 110 ( 11 ) 717A - 717A 2007年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

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B7.2 and b7-h2 molecules stimulate proliferation of myeloma cells and inhibit anti-myeloma immune responses

Taishi Yamashita, Hideto Tamura, Chikako Sato, Asaka Kondo, Takashi Tsuji, Kazuo Dan, Kiyoyuki Ogata

BLOOD 110 ( 11 ) 1032A - 1032A 2007年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

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共同研究・競争的資金等の研究課題

骨髄異形成症候群(MDS)におけるIL-2受容体α鎖を標的とした新規治療の検討

研究課題/領域番号：25860795 2013年4月 - 2016年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B)

小野寺麻加, 田村秀人, 石橋真理子

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配分額：3900000円（直接経費：3000000円、間接経費：900000円）

骨髄異形成症候群(MDS)の一部の症例においてMDS芽球上にIL-2受容体α鎖(IL-2Rα、CD25）の発現を認め、また血漿中可溶性IL-2Rα高値例では予後不良であることが明らかとなった。しかし、CD25陽性MDS芽球は陰性芽球と比較し、細胞周期やアポトーシス、薬剤耐性に差を認めなかった。一方、MDS患者骨髄中に白血病幹様細胞(LSCs)は0.1～6.4%と若干存在しており、一部の症例ではLSCs上にCD25分子が発現し、その発現強度は他の芽球と比較して高かった。これらの結果より、MDS患者において、CD25分子標的薬が腫瘍細胞根絶の治療法となる可能性が示唆された。

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