2024/01/25 更新

写真a

ヒラカワ　ツネアキ
平川　経晃
Hirakawa Tsuneaki
所属
付属病院 血液内科 病院講師
職名
病院講師
外部リンク

研究キーワード

  • 造血幹細胞移植

研究分野

  • ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学

学歴

  • 日本医科大学   病態制御腫瘍内科学

    2006年4月 - 2010年9月

    　 詳細を見る

    国名： 日本国

    researchmap

  • 聖マリアンナ医科大学   医学部   医学科

    1998年4月 - 2004年3月

    　 詳細を見る

    国名： 日本国

    researchmap

経歴

  • 日本医科大学   血液内科   病院講師

    2023年4月 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本医科大学   血液内科   助教・医員

    2022年8月 - 2023年3月

    　 詳細を見る

  • 聖マリアンナ医科大学   血液・腫瘍内科   講師

    2020年4月 - 2022年6月

    　 詳細を見る

  • 国立研究開発法人国立がん研究センター   造血幹細胞移植科   修練医

    2018年4月 - 2020年3月

    　 詳細を見る

  • 筑西市民病院   内科   医長

    2017年4月 - 2018年3月

    　 詳細を見る

  • 日本医科大学   血液内科   病院講師

    2016年10月 - 2017年3月

    　 詳細を見る

  • 日本医科大学   血液内科   助教

    2015年10月 - 2016年9月

    　 詳細を見る

  • 国立研究開発法人国立がん研究センター   造血幹細胞移植科   短期レジデント

    2014年4月 - 2015年9月

    　 詳細を見る

  • 同愛記念病院   血液内科   医員

    2013年4月 - 2014年3月

    　 詳細を見る

  • 日本医科大学   血液内科   助教

    2012年4月 - 2013年3月

    　 詳細を見る

  • 日本医科大学千葉北総病院   助教

    2011年1月 - 2012年3月

    　 詳細を見る

  • 日本医科大学   血液内科

    2006年4月 - 2010年12月

    　 詳細を見る

  • 聖マリアンナ医科大学   初期臨床研修医

    2004年4月 - 2006年3月

    　 詳細を見る

▼全件表示

所属学協会

  • 日本輸血細胞治療学会

    2019年4月 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本造血・免疫細胞療法学会

    2009年5月 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本血液学会

    2006年4月 - 現在

    　 詳細を見る

  • 日本内科学会

    2004年9月 - 現在

    　 詳細を見る

論文

  • Leukemic-phase mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma.

    Takayuki Yotsuyanagi, Naoto Tomita, Yusuke Saiki, Akiko Uchida, Yu Uemura, Yoshinori Suzuki, Tsuneaki Hirakawa, Masayuki Kato, Naoya Nakamura, Ayako Arai

    International journal of hematology   118 ( 6 )   758 - 765   2023年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    A 78-year-old man presenting with leukocytosis was admitted to our hospital. The patient was asymptomatic and showed no lymphadenopathy. Peripheral blood flow cytometry revealed a leukemic-phase B-cell lymphoma with medium-to-large abnormal cells with reticulum. Positron emission tomography/computed tomography revealed abnormal uptake in the right orbit, bone marrow, and spleen. We performed immunological staining and fluorescence in situ hybridization on tissues extracted from the right orbit and bone marrow, which led to the diagnosis of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. Polymerase chain reaction analysis of immunoglobulin heavy chain rearrangements in the right orbital mass and bone marrow suggested that they were identical clones. Based on these collective findings, the diagnosis of leukemic-phase MALT lymphoma was confirmed, with sites of involvement including the bone marrow, peripheral blood, right orbit, and spleen. This is a highly rare case of leukemic MALT lymphoma.

    DOI： 10.1007/s12185-023-03654-3

    PubMed

    researchmap

  • Severe short-term adverse events in related bone marrow or peripheral blood stem cell donors.

    Ryu Yanagisawa, Tsuneaki Hirakawa, Noriko Doki, Kazuhiro Ikegame, Ken-Ichi Matsuoka, Takahiro Fukuda, Hirohisa Nakamae, Shuichi Ota, Nobuhiro Hiramoto, Jun Ishikawa, Takahide Ara, Masatsugu Tanaka, Yuhki Koga, Toshiro Kawakita, Yumiko Maruyama, Yoshinobu Kanda, Masayuki Hino, Yoshiko Atsuta, Hiromasa Yabe, Nobuhiro Tsukada

    International journal of hematology   2022年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The incidence of severe adverse events (SAEs) and associated risk factors in hematopoietic cell transplantation donors needs to be clarified for related donors (relatives of the transplant recipient), whose criteria for donation are more lenient than for unrelated donors. Data from related donors registered in the Japanese national data registry database between 2005 and 2021 were evaluated to determine the association of short-term SAE incidence with donor characteristics at registration.Fourteen of 4339 bone marrow (BM) donors (0.32%) and 54 of 10,684 peripheral blood stem cell (PBSC) donors (0.51%) experienced confirmed SAEs during the short donation period. No deaths were observed. Past medical history was a common risk factor for SAEs in both BM and PBSC donors. Age of 60 years or older and female sex were identified as risk factors for SAEs in PBSC donors. Female sex was also a risk factor for poor mobilization, which resulted in discontinuation of PBSC collection.Although donors should be selected carefully, a certain level of safety is ensured for related donors in Japan. Donor safety should be further increased by improving the selection method for related donors and extending the follow-up period.

    DOI： 10.1007/s12185-022-03489-4

    PubMed

    researchmap

  • Plasma interferon-γ concentration: a potential biomarker of disease activity of systemic chronic active Epstein-Barr virus infection 査読

    Yu Uemura, Ayaka Ohashi, Mayumi Yoshimori, Miwako Nishio, Tsuneaki Hirakawa, Norio Shimizu, Naomi Wada, Ken-Ichi Imadome, Ayako Arai

    Frontiers in Virology   2   2022年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Frontiers Media SA  

    Systemic chronic active Epstein-Barr virus infection (sCAEBV) is an intractable disease that present activated EBV-infected T- or NK-cells and their clonal proliferation. When inflammatory symptoms persist and proceed, a lethal complication of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) develops, but its biomarker to represent the pathophysiology and an effective agent to cure have not been developed as of today. It is known that interferon-γ (IFN-γ) level in the peripheral blood increases in HLH correlatedly with the disease condition and that antagonistic anti-IFN-γ antibody is effective against HLH. We examined the plasma level of IFN-γ to investigate its role in the disease condition of sCAEBV. sCAEBV was diagnosed based on the criteria conforming to the definition of sCAEBV in the WHO classification issued in 2017. As it was previously reported, disease activity was defined as the condition positive for any one of the followings: fever, liver dysfunction, progressive skin lesions, vasculitis, and uveitis. Eighteen sCAEBV patients were examined. Their plasma IFN-γ levels were significantly higher than those of healthy donors. The levels in sCAEBV patients with disease activity were higher than those without disease activity. The mRNA expression of IFNG was detected in EBV-infected cells of all patients. We also detected a correlation between plasma IFN-γ levels and mRNA levels of EBV-infected cells in peripheral blood mononuclear cells. These results suggest that EBV-infected cells produce IFN-γ in sCAEBV. Although the difference was not significant, the patients whose plasma IFN-γ levels at diagnosis were higher than 40 pg/mL tended to result in poorer survival than those with lower levels. We concluded that plasma IFN-γ is a potential biomarker that indicates disease activity of sCAEBV. Further study shall confirm its significance.

    DOI： 10.3389/fviro.2022.999929

    researchmap

  • Adenovirus disease after hematopoietic cell transplantation: A Japanese transplant registry analysis. 国際誌

    Yoshihiro Inamoto, Wataru Takeda, Tsuneaki Hirakawa, Hirotoshi Sakaguchi, Nobuaki Nakano, Naoyuki Uchida, Noriko Doki, Kazuhiro Ikegame, Yuta Katayama, Masashi Sawa, Takuro Kuriyama, Nobuhiro Hiramoto, Shuichi Ota, Yukiyasu Ozawa, Keisuke Kataoka, Yoshinobu Kanda, Moeko Hino, Takafumi Kimura, Yoshiko Atsuta, Takahiro Fukuda, Koji Nagafuji

    American journal of hematology   97 ( 12 )   1568 - 1579   2022年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We analyzed a Japanese registry database to elucidate the incidence, risk factors, and outcomes of adenovirus (AdV) disease after autologous and allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) in contemporary real-world patients. We evaluated the cumulative incidence of AdV disease, as well as risk factors and survival and treatment details, among 25233 patients who underwent autologous HCT and 48380 patients who underwent allogeneic HCT between 2005 and 2019. The 1-year cumulative incidences of AdV disease after autologous and allogeneic HCT were 0.18% and 1.52%, respectively, in children, and 0.49% and 2.99%, respectively, in adults. Among patients with AdV disease, renourinary infection was the most common manifestation, and viremia or disseminated disease occurred in 6% of those after autologous HCT and 19% of those after allogeneic HCT. In multivariate analysis, age ≥50 years and lymphoma were associated with AdV disease after autologous HCT, while patient age ≥50 years, male patients, lymphoma, HCT-specific comorbidity index ≥3, HLA-mismatched or haploidentical donors, cord blood, in vivo T-cell depletion, HCT from 2005-2009, acute graft-versus-host disease (GVHD), and chronic GVHD were associated with AdV disease after allogeneic HCT. The 1-year probabilities of survival after disease diagnosis were 65% in autologous HCT and 44% in allogeneic HCT. Regardless of AdV disease burden, there was an increased risk of mortality after both autologous and allogeneic HCT. The most commonly used antiviral agents were cidofovir and vidarabine. The probabilities of improvement and survival with currently available agents were suboptimal. AdV disease after HCT remains a challenge. Better antiviral modalities are necessary. This article is protected by copyright. All rights reserved.

    DOI： 10.1002/ajh.26723

    PubMed

    researchmap

  • Registry data analysis of hematopoietic stem cell transplantation on systemic chronic active Epstein-Barr virus infection patients in Japan. 国際誌

    Masahide Yamamoto, Maho Sato, Yasushi Onishi, Yoji Sasahara, Hideki Sano, Masayoshi Masuko, Hirohisa Nakamae, Ken-Ichi Matsuoka, Takahide Ara, Kana Washio, Makoto Onizuka, Kenichiro Watanabe, Yoshiyuki Takahashi, Tsuneaki Hirakawa, Miwako Nishio, Chizuko Sakashita, Tohru Kobayashi, Akihisa Sawada, Tatsuo Ichinohe, Takahiro Fukuda, Yoshiko Hashii, Yoshiko Atsuta, Ayako Arai

    American journal of hematology   97 ( 6 )   780 - 790   2022年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The effects of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) on systemic chronic active Epstein-Barr virus infection (sCAEBV) are yet to be analyzed in a large number of patients. Using the Japanese registry database, Transplant Registry Unification Management Program, we investigated the outcomes of 102 sCAEBV patients who underwent allo-HSCT. The median age at HSCT was 21 years, and the three-year overall survival (3-year OS) rate was 72.5%. Of the 90 patients whose viral load after allo-HSCT was evaluated, 56 (62.2%) achieved a virological complete response, defined by the complete resolution of disease activity with a significant decrease in EBV-DNA in peripheral blood. The multivariate Cox proportional hazard model indicated that advanced age, in adolescents and young adults (AYA) (age, 15-39) and adults (age, ≥40 years) was a risk factor of poor OS. The hazard ratios (HRs) of the AYA and adult groups were 10.87 (95% confidence interval [CI]: 1.98-59.56, p = .006) and 15.93 (95% CI: 2.45-103.8, p = .004), respectively. Disease activity (HR 5.74), elevated soluble IL-2 receptor (sIL-2R) (≥ median, 691 U/mL) at HSCT (HR 6.93), and conditioning without radiotherapy (HR 3.53) were also independently associated with poor survival. Notably, 79% of radiotherapy doses were less than 6 Gy. Regardless of the presence of hemophagocytic lymphohistiocytosis, the group with a high sIL-2R level (≥2000 U/mL) showed a poorer prognosis. Although allo-HSCT is the only curative therapy for sCAEBV, treatment strategies need to be improved for high-risk patients, especially those with high levels of sIL-2R.

    DOI： 10.1002/ajh.26544

    PubMed

    researchmap

  • Safety and efficacy of high-dose cytarabine MEAM therapy and other treatments for auto-peripheral blood stem cell transplantation: A retrospective comparative study. 国際誌

    Shunsuke Yui, Satoshi Wakita, Yasunobu Nagata, Yasuko Kuribayashi, Toshio Asayama, Yusuke Fujiwara, Masahiro Sakaguchi, Satoshi Yamanaka, Atsushi Marumo, Ikuko Omori, Ryosuke Kinoshita, Daishi Onai, Mika Sunakawa, Yuta Kaito, Kazuki Inai, Taichiro Tokura, Atsushi Takeyoshi, Shunichi Yasuda, Shunsuke Honma, Kazutaka Nakayama, Tsuneaki Hirakawa, Kunihito Arai, Tomoaki Kitano, Muneo Okamoto, Koiti Inokuchi, Hiroki Yamaguchi

    Asia-Pacific journal of clinical oncology   19 ( 1 )   136 - 148   2022年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    AIM: The MEAM regimen consisting of ranimustine (MCNU), etoposide (ETP), cytarabine (Ara-C), and melphalan (MEL) is widely used before auto-peripheral blood stem cell transplantation (auto-PBSCT) for malignant lymphoma in Japan. The MEAM regimen generally consists of 200-400 mg/m2 for 4 days, but we decided to increase the dosage of Ara-C from the standard to 2 g/m2 for 2 days with the aim of increasing drug transferability to the central nervous system. We evaluate the safety and therapeutic efficacy of high-dose Ara-C MEAM therapy. METHODS: The high-dose Ara-C MEAM protocol consisted of MCNU 300 mg/m2 on day -7, ETP 200 mg/m2 on days -6, -5, -4, -3 and Ara-C 2 g/m2 on day -4 -3, and MEL 140 mg/m2 on day -2. We retrospectively analyzed 37 cases of malignant lymphoma at our institution between May 2014 and July 2020. RESULTS: All patients got engraftment and there were no cases of treatment-related mortality. In all cases, the 3-year overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) after transplantation were 80.6% and 65.7%, respectively. Twenty-one cases of diffuse large B-cell lymphoma recurrence, for which there is proven usefulness of auto-PBSCT, showed good results after transplantation, with the 3-year OS and PFS after transplantation being 100% and 74.3%, respectively. CONCLUSION: The safety and efficacy of high-dose Ara-C MEAM therapy were demonstrated, but the expected therapeutic effect on central nervous system lesions could not be fully evaluated owing to the small number of cases.

    DOI： 10.1111/ajco.13780

    PubMed

    researchmap

  • Disease-specific impact of anti-thymocyte globulin in allogeneic hematopoietic cell transplantation: a nationwide retrospective study on behalf of the JSTCT, transplant complications working group. 国際誌

    Shigeo Fuji, Tsuneaki Hirakawa, Kuniko Takano, Noriko Doki, Masashi Sawa, Yoshinobu Kanda, Naoyuki Uchida, Takahide Ara, Toshihiro Miyamoto, Tetsuya Eto, Ken-Ichi Matsuoka, Toshiro Kawakita, Yukiyasu Ozawa, Yuta Katayama, Makoto Onizuka, Takahiro Fukuda, Yoshiko Atsuta, Hideki Nakasone

    Bone marrow transplantation   57 ( 3 )   479 - 486   2022年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The disease-specific impact of anti-thymocyte globulin (ATG) in allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) has not been determined. We retrospectively assessed the impact of ATG in allo-HCT using nationwide registry data from the Japan Society for Transplantation and Cellular Therapy. We included patients who received their first allo-HCT between 2007 and 2018 for acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndrome (MDS), or malignant lymphoma (ML). In total, 8747 patients were included: 7635 patients did not receive ATG and 1112 patients received ATG as GVHD prophylaxis. The median follow-up period of surviving patients was 1457 days. There was no significant impact of pretransplant ATG on the OS or NRM rates in patients with ALL, AML, or ML. In patients with MDS, the probability of 3-year OS was 53.3% in the non-ATG group and 64.2% in the ATG group (P = 0.001). The cumulative incidence rates of relapse and NRM at 3 years were 14.2% and 30.3% (95% CI 27.2-33.3%), respectively, in the non-ATG group and 17.1% and 18.1% in the ATG group (P = 0.15 and P < 0.001). The same finding was observed in a propensity-score matched cohort. Our study suggests that the clinical benefit of ATG could vary among hematological diseases.

    DOI： 10.1038/s41409-022-01569-x

    PubMed

    researchmap

  • [Haploidentical stem cell transplantation for acute myeloid leukemia associated with adult-onset Shwachman-Diamond syndrome].

    Yu Uemura, Tsuneaki Hirakawa, Manabu Matsunawa, Kagehiro Kozuki, Yusuke Saiki, Madoka Takimoto, Fumiaki Sano, Kenichirou Watanabe, Yasuyuki Inoue, Ayako Arai

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   63 ( 2 )   94 - 98   2022年

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    A 21-year-old man presented with bone marrow failure, short stature, fatty degeneration of the pancreas on CT images, and Shwachman-Bodian-Diamond syndrome (SBDS) gene abnormalities (exon 2: c.258+2T>C and deletion of exon 3). Thus, the patient was diagnosed with Shwachman-Diamond syndrome (SDS). In the clinical course, the patient developed acute myeloid leukemia (AML). Hematopoietic stem cell transplantation from the human-leukocytic-antigen-haploidentical father of the patient was performed. The patient was conditioned with 150 mg/m2 fludarabine, 6.4 mg/kg busulfan, and 4 Gy total body irradiation. Graft-versus-host disease prophylaxis included tacrolimus, micophenolate mofetil, and posttransplant cyclophosphamide. Although the patient achieved a complete remission on day 21, AML relapsed on day 434 after the transplantation. He died of sepsis. The prognosis of patients with SDS and AML is poor. Adult-onset cases must be recognized, and transplantation should be performed during bone marrow failure.

    DOI： 10.11406/rinketsu.63.94

    PubMed

    researchmap

  • Outcomes of hematopoietic cell transplantation for transformed follicular lymphoma. 国際誌

    Hanae Ida, Yoshihiro Inamoto, Suguru Fukuhara, Akiko Miyagi Maeshima, Wataru Takeda, Tsuneaki Hirakawa, Masatomo Kuno, Jun Aoki, Takashi Tanaka, Ayumu Ito, Sung-Won Kim, Koji Izutsu, Takahiro Fukuda

    Hematological oncology   39 ( 5 )   650 - 657   2021年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    This study characterized the outcomes of patients who underwent hematopoietic cell transplantation (HCT) for transformed follicular lymphoma (tFL), and clarified the association of low-dose anti-thymocyte globulin use with outcomes after allogeneic HCT. The retrospective study cohort included 74 consecutive patients who underwent autologous (n = 23) or allogeneic (n = 51) HCT at our center from 2000 to 2017. Compared with the allogeneic HCT group, the autologous HCT group underwent fewer systemic regimens before HCT (median 2 vs. 5, p < 0.001) and were more likely to have chemosensitive disease at HCT (100% vs. 82%, p = 0.05), while age, sex and HCT-specific comorbidity index were similar between the two groups. With a median follow-up of 5.8 years among survivors, the 5-year probability of progression-free survival was 64% after autologous HCT and 55% after allogeneic HCT (p = 0.21). The 5-year cumulative incidence of non-relapse mortality was 0% after autologous HCT and 9.5% after allogeneic HCT (p = 0.062). The 5-year cumulative incidence of disease progression was similar between autologous and allogeneic HCT (36% vs. 36%, respectively, p = 0.88). In the allogeneic HCT group, the use of low-dose anti-thymocyte globulin was associated with a lower incidence of severe acute GVHD but not with an increased risk of mortality or disease progression. More than half of patients with early phase chemosensitive tFL and approximately half of those with advanced-phase tFL achieved long-term progression-free survival with autologous and allogeneic HCT, respectively. Disease progression was the major cause of treatment failure after both types of HCT. Further strategies are needed to reduce the risk of disease progression.

    DOI： 10.1002/hon.2917

    PubMed

    researchmap

  • Biopsy remains indispensable for evaluating bone marrow involvement in DLBCL patients despite the use of positron emission tomography.

    Yusuke Saiki, Naoto Tomita, Akiko Uchida, Yu Uemura, Yoshinori Suzuki, Tsuneaki Hirakawa, Masayuki Kato, Masahiro Hoshikawa, Tsuyoshi Kawano, Naoya Nakamura, Ikuo Miura, Ayako Arai

    International journal of hematology   113 ( 5 )   675 - 681   2021年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Initial staging by positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scanning is recommended for patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Whether both PET/CT and bone marrow biopsy (BMB) are required remains unclear. This study examined whether staging by PET/CT is sufficient. Participants with untreated DLBCL assessed using both PET/CT and BMB were included. Patients received independent diagnostic assessments from a radiologist and a hematopathologist. Both hematoxylin-eosin staining and CD20 immunostaining were performed to determine the bone marrow involvement in BMB. A total of 84 patients were included. The number of patients with positive bone marrow involvement identified by PET/CT and BMB was 16 (19%) and 22 (26%), respectively. Eight (10%) patients showed positive results in both tests. When considering BMB as a reference, PET/CT showed 36% sensitivity and 87% specificity, with positive and negative predictive values of 50% and 79%, respectively. BMB-positive patients had shorter progression-free (PFS) and overall (OS) survival than their BMB-negative counterparts. Compared to PET/CT-negative patients, patients with positive results did not show any significant differences in PFS and OS. However, among 16 PET/CT-positive patients, poor PFS and OS were observed among patients who were also BMB positive. BMB remains a mandatory step in staging of untreated DLBCL patients.

    DOI： 10.1007/s12185-021-03080-3

    PubMed

    researchmap

  • Effect of donor type on volume of blood transfusions required after allogeneic hematopoietic cell transplantation.

    Saiko Kurosawa, Takuhiro Yamaguchi, Saori Nakabayashi, Moemi Kasane, Misato Tsubokura, Nao Iwashita, Yuki Minakawa, Ryuzaburo Ohtake, Kimihiko Kawamura, Yukiko Nishioka, Wataru Takeda, Tuneaki Hirakawa, Jun Aoki, Ayumu Ito, Takashi Tanaka, Yoshihiro Inamoto, Sung-Won Kim, Minoru Kojima, Minoko Takanashi, Takahiro Fukuda

    International journal of hematology   113 ( 4 )   518 - 529   2021年4月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We reviewed blood product use in 729 consecutive allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) recipients at our center to assess the volume of red blood cells (RBCs) and platelets required after allo-HCT. The median number of bags required by day 30 was 4 for RBCs (range 0-22) and 9.5 for platelets (0-53). Multivariate analysis showed that related peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) required a significantly lower RBC transfusion volume by day 30 compared to unrelated bone marrow transplantation (UBMT). PBSCT from haplo-identical related donors and cord blood transplantation (CBT) required a significantly greater RBC transfusion volume. For platelet transfusion, related and unrelated PBSCT required a significantly lower volume than UBMT, and CBT a greater volume. Other factors independently associated with greater RBC transfusion volume were male sex, disease status other than complete remission, and major ABO mismatch. For platelet transfusion, these were male sex, disease status, and HCT-specific comorbidity index of 1. Although the burden of blood transfusions may not be the most important factor when choosing a donor type, our findings may provide a foundation for nationwide strategies to prepare blood products and inform aspects of national healthcare expenditures.

    DOI： 10.1007/s12185-020-03041-2

    PubMed

    researchmap

  • Presence of Promyelocytes in Peripheral Blood as a Novel Predictor of Optimal Timing for Single-Step Peripheral Blood Stem Cell Collection.

    Atsushi Marumo, Hiroki Yamaguchi, Tsuneaki Hirakawa, Kazuki Inai, Daishi Onai, Ikuko Omori, Satoshi Yamanaka, Yusuke Fujiwara, Masahiro Sakaguchi, Satoshi Wakita, Muneo Okamoto, Shunsuke Yui, Koiti Inokuchi

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   88 ( 1 )   45 - 53   2021年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Because peripheral blood stem cell (PBSC) collection places a burden on the patient and should ideally be completed in a single procedure, a convenient clinical predictive factor is needed. METHODS: This retrospective study included 72 patients who underwent autologous PBSC collection. A median volume of 3.9 × 106 CD34-positive cells/kg (range: 0.3-47.4 × 106 cells/kg) was collected on the first day. We defined failure as inability to collect 2.0 × 106 cells/kg on the first day. PBSC collection was classified as failed (n = 25, 34.7%) and successful (n = 47, 65.3%), and patient clinical characteristics were analyzed. RESULTS: The success group had significantly more cases in which a differential white blood cell count in peripheral blood on the day of PBSC collection detected promyelocytes (n = 34 [72.3%] vs. n = 11 [44.0%] in the failure group; P = 0.008). Sixty-two patients underwent autologous PBSC transplantation (median number of transplanted cells, 5.6 × 106/μL; range: 1.60-47.4 × 106 cells/μL). Among transplanted patients, the success and failure groups did not significantly differ in relation to the interval until neutrophil, platelet, or red blood cell engraftment. CONCLUSION: The presence of promyelocytes in peripheral blood may be a useful indicator of the optimal timing for single-step PBSC collection.

    DOI： 10.1272/jnms.JNMS.2021_88-104

    PubMed

    researchmap

  • Negative Impact of Cytomegalovirus Reactivation on Survival in Adult Patients with Aplastic Anemia after an Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Report from Transplantation-Related Complication and Adult Aplastic Anemia Working Groups of the Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation. 国際誌

    Katsuto Takenaka, Yasushi Onishi, Takehiko Mori, Tsuneaki Hirakawa, Yuuma Tada, Naoyuki Uchida, Takeshi Kobayashi, Yoshinobu Kanda, Yukiyasu Ozawa, Shuichi Ota, Hiroatsu Iida, Kentaro Fukushima, Takafumi Kimua, Takahiro Fukuda, Yoshiko Atsuta, Keitaro Matsuto, Hirohito Yamazaki, Hideki Nakasone

    Transplantation and cellular therapy   27 ( 1 )   82.e1-82.e8   2021年1月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Cytomegalovirus (CMV) infection is a major infectious complication following an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Recent large-scale retrospective studies reported that CMV reactivation is an independent risk factor for poor post-transplant outcomes, although the development of CMV end-organ disease is suppressed by the CMV antiviral preemptive therapy, which has been mainly analyzed for hematopoietic malignancies, such as acute leukemia. However, it remains unclear whether CMV reactivation also has a negative effect on post-transplant outcomes in aplastic anemia (AA). Therefore, we evaluated the clinical relevance of CMV reactivation in patients with AA using the registry database of the Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation. Adult patients with AA who underwent their first allo-HSCT between 2005 and 2017 and who survived with neutrophil engraftment until 100 days post-transplantation were analyzed (n = 672). Patients were monitored using pp65 antigenemia since the time of engraftment, and CMV reactivation in the analysis of this study was defined as the beginning of CMV preemptive or definitive therapy within 100 days post-transplantation. CMV reactivation occurred in 372 (55%) patients, including 19 with CMV end-organ disease. In time-dependent multivariate analysis, patients aged ≥40 years (hazard ratio [HR], 1.89; P = .003) who underwent transplantation from HLA-matched related peripheral blood stem cells (HR, 2.85; P = .008), HLA-matched unrelated bone marrow (BM) (HR, 2.01; P = .036), and other stem cell sources (HR, 2.32; P = .007) compared to HLA-matched related BM, CMV reactivation (HR 1.65; P = .042), grade II to IV acute graft-versus-host disease (HR 1.73; P = .013), and secondary graft failure (HR 7.09; P < .001) had independent risk factors that significantly decreased overall survival, indicating that CMV reactivation, one of the early events at post-transplantation, had a significant negative impact on the long-term prognosis at post-transplantation. This effect was more pronounced in patients aged ≥40 years who received a graft from other than HLA-matched related BM. Comparing the causes of death with and without CMV reactivation, no significant difference in the frequency of each cause of death was observed between the 2 groups (P = .453). Improvement of post-transplant CMV management that effectively suppresses CMV reactivation in the early stage at post-transplantation will be required to improve post-transplant outcomes, especially in high-risk patients.

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2020.10.001

    PubMed

    researchmap

  • Outcomes of Patients with Early Hyperbilirubinemia after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation.

    Ikuko Omori, Hiroki Yamaguchi, Tsuneaki Hirakawa, Kazuki Inai, Daishi Onai, Atsushi Marumo, Satoshi Yamanaka, Masahiro Sakaguchi, Yusuke Fujiwara, Satoshi Wakita, Muneo Okamoto, Hayato Tamai, Kazutaka Nakayama, Shunsuke Yui, Koiti Inokuchi

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   87 ( 3 )   142 - 152   2020年7月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Because the cause of liver dysfunction after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is difficult to identify in the early stages, treatment may be delayed. Therefore, early factors associated with unfavorable outcomes of liver dysfunction must be identified. The objective of this study was to identify unfavorable prognostic factors for liver dysfunction during the early period after transplantation. METHODS: We defined liver dysfunction as elevated liver or biliary enzyme levels (corresponding to Grade 2 in the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0) within 30 days of transplantation and retrospectively investigated data from 82 patients who had undergone allogeneic HSCT at our center. RESULTS: Elevated liver or biliary enzyme levels were observed in almost half of the patients studied (n=40, 48.7%). Elevated total bilirubin (T-Bil) level was the most frequently observed unfavorable prognostic factor and had the greatest effect on overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and non-relapse mortality (NRM) (probability of unfavorable outcome in patients without and with elevated T-Bil level: OS, 58.9% vs. 15.4%, p < 0.001; PFS, 46.4% vs. 15.4%, p < 0.001; NRM, 10.7% vs. 53.8%, p < 0.001). Moreover, the probability of an unfavorable outcome increased in relation to the degree of T-Bil elevation and absence of improvement over time in T-Bil level. CONCLUSION: Elevated T-Bil level was an important marker of outcomes for liver dysfunction after allogeneic HSCT.

    DOI： 10.1272/jnms.JNMS.2020_87-404

    PubMed

    researchmap

  • [Successful treatment of very severe late-onset sinusoidal obstruction syndrome with recombinant human soluble thrombomodulin, steroids, and control of intra-abdominal pressure].

    Tsuneaki Hirakawa, Takashi Tanaka, Junya Matsumi, Wataru Takeda, Sung-Won Kim, Yoshihiro Inamoto, Ayumu Ito, Kyosuke Yamaguchi, Sae Ishimaru, Tadashi Kumamoto, Ayumu Arakawa, Masanaka Sugiyama, Liu Dan, Misako Shigematsu, Tetsufumi Sato, Chitose Ogawa, Takahiro Fukuda

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   61 ( 7 )   734 - 739   2020年

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We report a case of a 16-year-old woman who achieved her third complete remission of acute lymphoblastic leukemia after undergoing allogeneic stem cell transplantation for the second time from an unrelated donor. On post-transplantation day 30, she showed weight gain, hepatomegaly, right hypochondriac pain, and ascites. On day 35, ultrasonography (US) revealed portal vein regurgitation. She was subsequently diagnosed with late-onset sinusoidal obstruction syndrome (SOS) and was transferred to the intensive care unit (ICU) on day 36 for multiple organ dysfunction syndrome (MODS) and disseminated intravascular coagulation, requiring mechanical ventilation. Her SOS was graded as very severe upon ICU admission. Recombinant human soluble thrombomodulin (380 U/kg/day) and methylprednisolone (2 mg/kg/day) therapies were initiated. Additionally, her intra-abdominal pressure had increased to 19 mmHg, which was thought to be the cause of MODS. Ascites drainage (1,000 ml/day), according to the treatment for abdominal compartment syndrome, improved her SOS and MODS. She was weaned from mechanical ventilation on the 10th day after ICU transfer, and US showed resolution of the portal vein regurgitation. She was transferred to the general ward on the 14th day. She had not experienced disease recurrence at her last visit (527 days after the second transplantation).

    DOI： 10.11406/rinketsu.61.734

    PubMed

    researchmap

  • Risk Factors for Acute Kidney Injury and Chronic Kidney Disease following Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Hematopoietic Malignancies. 国際誌

    Masahiro Sakaguchi, Kazutaka Nakayama, Hiroki Yamaguchi, Akiko Mii, Akira Shimizu, Kazuki Inai, Daishi Onai, Atsushi Marumo, Ikuko Omori, Satoshi Yamanaka, Yusuke Fujiwara, Keiko Fukunaga, Tsuyoshi Ryotokuji, Tsuneaki Hirakawa, Masahiro Okabe, Hayato Tamai, Muneo Okamoto, Satoshi Wakita, Shunsuke Yui, Shuichi Tsuruoka, Koiti Inokuchi

    Acta haematologica   143 ( 5 )   452 - 464   2020年

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) and chronic kidney disease (CKD) are considered common complications after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). OBJECTIVES AND METHOD: In this study, 114 patients who had undergone allo-HSCT were retrospectively analyzed to investigate the risk factors for onset of posttransplant AKI and CKD as defined by the new Kidney Disease Improving Global Outcomes criteria. RESULTS: Seventy-four patients (64.9%) developed AKI and 25 (21.9%) developed CKD. The multivariate analysis showed that the risk factors for developing stage 1 or higher AKI were age ≥46 years at the time of transplant (p = 0.001) and use of ≥3 nephrotoxic drugs (p = 0.036). For CKD, the associated risk factors were disease status other than complete remission at the time of transplantation (p = 0.018) and onset of AKI after transplant (p = 0.035). The 5-year overall survival (OS) was significantly reduced by development of AKI (p < 0.001), but not CKD. Posttransplant AKI significantly increased the 5-year nonrelapse mortality (p < 0.001), whereas posttransplant CKD showed an increasing tendency, but the difference was not significant. CONCLUSIONS: Posttransplant AKI impacts OS, significantly increases the risk of CKD, and is significantly associated with disseminated intravascular coagulation and use of ˃3 nephrotoxic drugs.

    DOI： 10.1159/000504354

    PubMed

    researchmap

  • 骨髄バンクコーディネートの現状 査読

    平川 経晃, 黒澤 彩子, 田島 絹子, 山崎 裕介, 池田 奈未, 小島 裕人, 田中 秀則, 金森 平和, 宮村 耕一, 小寺 良尚, 福田 隆浩, 公益財団法人日本骨髄バンク

    臨床血液   59 ( 2 )   153 - 160   2018年2月

    　詳細を見る

    担当区分：筆頭著者  

    researchmap

  • [Japan Marrow Donor Program and its coordinating process: current situations].

    Tsuneaki Hirakawa, Saiko Kurosawa, Kinuko Tajima, Yusuke Yamazaki, Nami Ikeda, Hiroto Kojima, Hidenori Tanaka, Heiwa Kanamori, Koichi Miyamura, Yoshihisa Kodera, Takahiro Fukuda, Japan Marrow Donor Program

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   59 ( 2 )   153 - 160   2018年

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We evaluated 18,487 patients and 223,842 cases of donor coordination among patients enrolled in the Japan Marrow Donor Program (JMDP) from January 2004 to December 2013. For patients who underwent stem cell transplantation from a JMDP donor [unrelated bone marrow transplantation (UBMT)], the median number of coordination and days from registration to transplantation were 11 and 146, respectively. Among enrolled patients, 40% did not undergo UBMT. With the increased estimated number of human leukocyte antigen 6/6-matched donors, the probability of undergoing UBMT was higher, and in those who underwent UBMT, the duration of coordination was shorter. Regarding the reasons for the termination of coordination, those attributable to the donors varied depending on the age and sex of the donors. Male donors in their 20s had lower and higher termination rates because of health conditions and inconvenience, respectively, compared with donors of different age and female sex. Among donors who experienced coordination more than once, the donation rate was higher if the precedent coordination ended because of reasons attributable to the patient compared with the donation rate because of other reasons. Using the results of our study, strategies to achieve a more efficient and rapid coordination process are warranted.

    DOI： 10.11406/rinketsu.59.153

    PubMed

    researchmap

  • Clinical impact of hyperglycemia on days 0-7 after allogeneic stem cell transplantation. 国際誌

    A Kawajiri, S Fuji, Y Tanaka, C Kono, T Hirakawa, T Tanaka, R Ito, Y Inoue, K Okinaka, S Kurosawa, Y Inamoto, S-W Kim, T Yamashita, T Fukuda

    Bone marrow transplantation   52 ( 8 )   1156 - 1163   2017年8月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    In order to clarify the association between hyperglycemia during the early period after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) and adverse outcomes, we retrospectively analyzed 563 consecutive patients who underwent allo-SCT at our institute between 2008 and 2015. Patients were categorized into three groups according to mean fasting blood glucose levels on days 0-7 (normoglycemia group<110 mg/dL, n=347; mild hyperglycemia group 110-149 mg/dL, n=192 and moderate/severe hyperglycemia group≥150 mg/dL, n=24). The median follow-up was 2.7 years. Patients in the moderate/severe hyperglycemia group had significantly worse characteristics. The cumulative incidences of 2-year non-relapse mortality (NRM) and the probabilities of 2-year overall survival (OS) in the normoglycemia, mild hyperglycemia and moderate/severe hyperglycemia groups were 7.5%, 19% and 29%, respectively (P<0.01), and 69%, 53% and 33%, respectively (P<0.01). In multivariate analyses, hyperglycemia was an independent predictor of high NRM (vs normoglycemia; mild hyperglycemia, hazard ratio (HR) 2.56, 95% confidence interval (CI) 1.56-4.18; moderate/severe hyperglycemia, HR 4.46, 95% CI 1.92-10.3) and poor OS (vs normoglycemia; mild hyperglycemia, HR 1.54, 95% CI 1.14-2.07; moderate/severe hyperglycemia, HR 1.61, 95% CI 0.89-2.91). In conclusion, hyperglycemia on days 0-7 after allo-SCT was associated with inferior outcomes.

    DOI： 10.1038/bmt.2017.27

    PubMed

    researchmap

  • Clinical characteristics and prognosis of acute myeloid leukemia associated with DNA-methylation regulatory gene mutations. 国際誌

    Takeshi Ryotokuji, Hiroki Yamaguchi, Toshimitsu Ueki, Kensuke Usuki, Saiko Kurosawa, Yutaka Kobayashi, Eri Kawata, Kenji Tajika, Seiji Gomi, Junya Kanda, Anna Kobayashi, Ikuko Omori, Atsushi Marumo, Yusuke Fujiwara, Shunsuke Yui, Kazuki Terada, Keiko Fukunaga, Tsuneaki Hirakawa, Kunihito Arai, Tomoaki Kitano, Fumiko Kosaka, Hayato Tamai, Kazutaka Nakayama, Satoshi Wakita, Takahiro Fukuda, Koiti Inokuchi

    Haematologica   101 ( 9 )   1074 - 81   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    In recent years, it has been reported that the frequency of DNA-methylation regulatory gene mutations - mutations of the genes that regulate gene expression through DNA methylation - is high in acute myeloid leukemia. The objective of the present study was to elucidate the clinical characteristics and prognosis of acute myeloid leukemia with associated DNA-methylation regulatory gene mutation. We studied 308 patients with acute myeloid leukemia. DNA-methylation regulatory gene mutations were observed in 135 of the 308 cases (43.8%). Acute myeloid leukemia associated with a DNA-methylation regulatory gene mutation was more frequent in older patients (P<0.0001) and in patients with intermediate cytogenetic risk (P<0.0001) accompanied by a high white blood cell count (P=0.0032). DNA-methylation regulatory gene mutation was an unfavorable prognostic factor for overall survival in the whole cohort (P=0.0018), in patients aged ≤70 years, in patients with intermediate cytogenetic risk, and in FLT3-ITD-negative patients (P=0.0409). Among the patients with DNA-methylation regulatory gene mutations, 26.7% were found to have two or more such mutations and prognosis worsened with increasing number of mutations. In multivariate analysis DNA-methylation regulatory gene mutation was an independent unfavorable prognostic factor for overall survival (P=0.0424). However, patients with a DNA-methylation regulatory gene mutation who underwent allogeneic stem cell transplantation in first remission had a significantly better prognosis than those who did not undergo such transplantation (P=0.0254). Our study establishes that DNA-methylation regulatory gene mutation is an important unfavorable prognostic factor in acute myeloid leukemia.

    DOI： 10.3324/haematol.2016.143073

    PubMed

    researchmap

  • 呼吸不全を呈する血液悪性腫瘍患者における人工呼吸の治療成績(The Therapeutic Outcomes of Mechanical Ventilation in Hematological Malignancy Patients with Respiratory Failure)

    Fujiwara Yusuke, Yamaguchi Hiroki, Kobayashi Katsuya, Marumo Atsushi, Omori Ikuko, Yamanaka Satoshi, Yui Shunsuke, Fukunaga Keiko, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Okabe Masahiro, Wakita Satoshi, Tamai Hayato, Okamoto Muneo, Nakayama Kazutaka, Takeda Shinhiro, Inokuchi Koiti

    Internal Medicine   55 ( 12 )   1537 - 1545   2016年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本内科学会  

    2003〜2014年に当院で非心原性急性呼吸不全に対して人工呼吸を行った血液悪性腫瘍患者71例を対象に、人工呼吸の治療成績を後ろ向きに調査した。71例のうち、45例(63.4%)は無菌病棟、26例(36.6%)はICUで人工呼吸を行った。62例(87.3%)には間欠的強制換気、29例(40.8%)には非侵襲的陽圧換気(NPPV)、20例(28.2%)にはNPPVと気管内挿管を適用した。NPPV単独による人工呼吸の成功率は13.8%で、気管内挿管の成功率は17.7%であった。単変量解析の結果、ICUでの呼吸管理、血液学的疾患の寛解、女性、非呼吸性臓器障害の併発率の低さ、体外循環の非使用は、侵襲性人工呼吸を行った患者における抜管成功の関連因子であった。多変量解析では、ICUでの呼吸管理が抜管成功と関連する唯一の因子であった。呼吸不全に対して人工呼吸を行った血液悪性腫瘍患者の転帰は極めて不良であり、ICUでの呼吸管理はこれらの患者の治療成績を改善する可能性があることが示された。

    DOI： 10.2169/internalmedicine.55.5822

    PubMed

    researchmap

    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2016&ichushi_jid=J04675&link_issn=&doc_id=20160727290005&doc_link_id=10.2169%2Finternalmedicine.55.5822&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.2169%2Finternalmedicine.55.5822&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

  • Association of Cumulative Steroid Dose with Risk of Infection after Treatment for Severe Acute Graft-versus-Host Disease. 国際誌

    Yayoi Matsumura-Kimoto, Yoshihiro Inamoto, Kinuko Tajima, Akihisa Kawajiri, Takashi Tanaka, Tsuneaki Hirakawa, Kazuko Ino, Yu Asao, Hiroyuki Tamogami, Chika Kono, Wataru Takeda, Keiji Okinaka, Shigeo Fuji, Saiko Kurosawa, Sung-Won Kim, Ryuji Tanosaki, Takuya Yamashita, Takahiro Fukuda

    Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation   22 ( 6 )   1102 - 1107   2016年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    This study aimed to characterize the incidence and risk factors of invasive fungal disease, cytomegalovirus infection, other viral diseases, and gram-negative rod infection after glucocorticoid treatment for severe acute graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic hematopoietic cell transplantation and to elucidate the associations of cumulative steroid dose with the risks of individual infections. The study cohort included 91 consecutive patients who developed maximum grades III and IV acute GVHD at our center. The mean cumulative prednisolone-equivalent dose was 41 mg/kg during the first 4 weeks. The cumulative incidence rates of fungal disease, cytomegalovirus disease, other viral diseases, and gram-negative rod infection at 6 months after glucocorticoid treatment were remarkably high, at 14%, 21%, 28%, and 20%, respectively. GVHD within 26 days after transplantation and low lymphocyte count at GVHD treatment were associated with increased risks of several infections. Cumulative prednisolone-equivalent steroid doses ≥ 55 mg/kg during the first 4 weeks were associated with an increased risk of fungal disease (hazard ratio, 3.65; P = .03) and cumulative doses ≥ 23 mg/kg were associated with an increased risk of non-cytomegalovirus viral diseases (hazard ratio, 4.14; P = .02). Strategies to reduce the risk of infectious complications are needed, particularly for patients who have risk factors and those who receive high cumulative steroid doses.

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2016.02.020

    PubMed

    researchmap

  • Complex molecular genetic abnormalities involving three or more genetic mutations are important prognostic factors for acute myeloid leukemia. 国際誌

    S Wakita, H Yamaguchi, T Ueki, K Usuki, S Kurosawa, Y Kobayashi, E Kawata, K Tajika, S Gomi, M Koizumi, Y Fujiwara, S Yui, K Fukunaga, T Ryotokuji, T Hirakawa, K Arai, T Kitano, F Kosaka, H Tamai, K Nakayama, T Fukuda, K Inokuchi

    Leukemia   30 ( 3 )   545 - 54   2016年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We conducted a comprehensive analysis of 28 recurrently mutated genes in acute myeloid leukemia (AML) in 271 patients with de novo AML. Co-mutations were frequently detected in the intermediate cytogenetic risk group, at an average of 2.76 co-mutations per patient. When assessing the prognostic impact of these co-mutations in the intermediate cytogenetic risk group, overall survival (OS) was found to be significantly shorter (P=0.0006) and cumulative incidence of relapse (CIR) significantly higher (P=0.0052) in patients with complex molecular genetic abnormalities (CMGAs) involving three or more mutations. This trend was marked even among patients aged ⩽65 years who were also FLT3-ITD (FMS-like tyrosine kinase 3 internal tandem duplications)-negative (OS: P=0.0010; CIR: P=0.1800). Moreover, the multivariate analysis revealed that CMGA positivity was an independent prognostic factor associated with OS (P=0.0007). In stratification based on FLT3-ITD and CEBPA status and 'simplified analysis of co-mutations' using seven genes that featured frequently in CMGAs, CMGA positivity retained its prognostic value in transplantation-aged patients of the intermediate cytogenetic risk group (OS: P=0.0002. CIR: P<0.0001). In conclusion, CMGAs in AML were found to be strong independent adverse prognostic factors and simplified co-mutation analysis to have clinical usefulness and applicability.

    DOI： 10.1038/leu.2015.288

    PubMed

    researchmap

  • 造血器幹細胞移植に伴う非感染性呼吸器合併症の検討

    丸毛 淳史, 山口 博樹, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 岡本 宗雄, 玉井 勇人, 中山 一隆, 猪口 孝一

    日本内科学会雑誌   105 ( Suppl. )   181 - 181   2016年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内科学会  

    researchmap

  • 維持療法終了後に、Hematogoneと原病再発の鑑別に難渋した急性リンパ性白血病第一寛解期の一例．

    平川経晃, 了徳寺剛, 水木太郎, 田野崎栄, 森山晴恵, 廣井由美子, 駒沢今日子, 神谷優美子

    同愛医学雑誌   2014年12月

    　詳細を見る

  • Mutations of the epigenetics-modifying gene (DNMT3a, TET2, IDH1/2) at diagnosis may induce FLT3-ITD at relapse in de novo acute myeloid leukemia 査読

    S. Wakita, H. Yamaguchi, I. Omori, K. Terada, T. Ueda, E. Manabe, S. Kurosawa, S. Iida, T. Ibaraki, Y. Sato, T. Todoroki, T. Hirakawa, T. Ryotokuji, K. Arai, T. Kitano, Y. Mitamura, F. Kosaka, K. Dan, K. Inokuchi

    LEUKEMIA   27 ( 5 )   1044 - 1052   2013年5月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：NATURE PUBLISHING GROUP  

    Gene mutations were found in acute myeloid leukemia (AML) and their importance has been noted. To clarify the importance and stability of mutations, we examined gene mutations in paired samples at diagnosis and relapse of 34 adult AML patients. Five acquired gene mutations were detected at relapse. Of the 45 gene mutations at diagnosis, 11 of them were lost at relapse. The acquired mutations at relapse were all class I mutations as Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and rat sarcoma viral oncogene homolog (RAS) mutations. The disappeared mutations at relapse were 3 of 11 internal tandem duplications of FLT3 (FLT3-ITD) (27.3%), 3 of 3 FLT3 tyrosine kinase domain (FLT3-TKD) (100%), 3 of 13 Nucleophosmin 1 (23.1%) and 2 of 5 CCAAT/enhancer-binding protein-a (40%) mutations. However, epigenetics-modifying gene (DNMT3a, TET2 and IDH1/2) mutations had no change between diagnosis and relapse samples, and may become minimal residual disease marker. The frequency of FLT3-ITD at relapse in patients with DNMT3a mutation at diagnosis is significantly higher than those in patients without them (P = 0.001). Moreover, the high frequency of FLT3-ITD at relapse is also seen in AML cases that initially present with any epigenetics-modifying gene mutations (P&lt;0.001). Our results indicate that epigenetics-modifying gene mutations may cause genetic instability and induce FLT3-ITD, leading to resistance to therapy and relapse.

    DOI： 10.1038/leu.2012.317

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • 鼠径部腫瘤より診断に至った成人T細胞性白血病リンパ腫(ATLL)の1例

    紺野 亜希子, 荻田 あづさ, 二神 綾子, 安齋 眞一, 川名 誠司, 平川 経晃

    日本皮膚科学会雑誌   122 ( 3 )   670 - 671   2012年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本皮膚科学会  

    researchmap

  • 鼠径部腫瘤より診断した成人T細胞白血病リンパ腫．皮膚病診療

    紺野亜希子,荻田あづさ,安齋眞一,二神綾子,平川経晃,川名誠司.

    皮膚病診療   34   191 - 194   2012年3月

    　詳細を見る

  • RCSD1-ABL1-positive B lymphoblastic leukemia is sensitive to dexamethasone and tyrosine kinase inhibitors and rapidly evolves clonally by chromosomal translocations.

    Koiti Inokuchi, Satoshi Wakita, Tsuneaki Hirakawa, Hayato Tamai, Norio Yokose, Hiroki Yamaguchi, Kazuo Dan

    International journal of hematology   94 ( 3 )   255 - 260   2011年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Recently, RCSD1 was identified as a novel gene fusion partner of the ABL1 gene. The RCSD1 gene, located at 1q23, is involved in t(1;9)(q23;q34) translocation in acute B lymphoblastic leukemia. Here we describe RCSD1-ABL1-positive B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) followed by rapid clonal evolution exhibiting three rare reciprocal translocations. We performed breakpoint analysis of the transcript expressed by the RCSD1-ABL1 fusion gene. RT-PCR and sequence analyses detected transcription of a single RCSD1-ABL1 fusion gene variant, which had breakpoints in exon 3 of RCSD1 and exon 4 of ABL1. The RCSD1 portion of the RCSD1-ABL1 fusion transcript consists of exons 1, 2, and 3. Tyrosine kinase inhibitors, imatinib and dasatinib, coadministered with dexamethasone achieved transient clinical effects in the present RCSD1-ABL1-positive ALL. However, leukemic cells rapidly became refractory to this treatment following the subsequent development of three additional reciprocal chromosomal translocations, t(5;16)(q33;q24), dic(18;20)(p11.2;q11.2) and t(10;19)(q24;p13.3). The present RCSD1-ABL1-positive ALL may represent a state of high chromosomal instability.

    DOI： 10.1007/s12185-011-0910-z

    PubMed

    researchmap

  • No racial difference in allele frequencies of FCGR3A gene F158V polymorphisms in diffuse large B-cell lymphoma. 国際誌

    Tsuneaki Hirakawa, Hiroki Yamaguchi, Yoshio Mitamura, Fumiko Kosaka, Kazuo Dan, Koiti Inokuchi

    European journal of haematology   86 ( 2 )   180 - 1   2011年2月

    　詳細を見る

  • Importance of relative dose intensity in chemotherapy for diffuse large B-cell lymphoma.

    Hiroki Yamaguchi, Tsuneaki Hirakawa, Koiti Inokuchi

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH   51 ( 1 )   1 - 5   2011年

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    CHOP therapy combined with rituximab (R-CHOP) is currently a standard chemotherapy for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). However, relapse is detected despite R-CHOP in approximately 30% of patients. Treatment results should be further improved. Previously, second- and third-generation therapies such as MACOP-B, m-BACOD, and ProMACE-CytaBOM were performed to improve the results of DLBCL treatment. However, dose intensity (DI) enhancement increased treatment-associated toxicity, and the treatment results did not improve. Recently, the entity of the relative dose intensity (RDI) was proposed as an index of the intensity of chemotherapy. In this method, the ratio of actual DI to the DI designed per specific period is numerically evaluated. The purpose of calculating the RDI is to achieve chemotherapy as scheduled while maintaining the DI, and not to improve the DI. Previous studies reported that the maintenance of the RDI during CHOP therapy improved the treatment results. In this paper, we review DI and RDI in studies of DLBCL, and revisit the significance of these indicators.

    PubMed

    researchmap

  • Importance of maintaining the relative dose intensity of CHOP-like regimens combined with rituximab in patients with diffuse large B-cell lymphoma. 国際誌

    Tsuneaki Hirakawa, Hiroki Yamaguchi, Norio Yokose, Seiji Gomi, Koiti Inokuchi, Kazuo Dan

    Annals of hematology   89 ( 9 )   897 - 904   2010年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    CHOP-like regimen combined with rituximab is a standard chemotherapy for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The relative dose intensity (RDI) was proposed as an index of the dose and administration interval of agents. Previous studies reported that the maintenance of the RDI during CHOP therapy improved the treatment results. However, few studies regarding RDI have reviewed patients receiving combination therapy with CHOP and rituximab. We investigated the influence of RDI maintenance, involving combination therapy with rituximab, on therapeutic effects in patients with DLBCL. We retrospectively examined 152 DLBCL patients who were treated with CHOP-like regimen combined with rituximab in whom the RDI could be followed up. Multivariate analysis revealed that international prognosis index (IPI) high intermediate-high (HI-H) (p = 0.005) and RDI of less than 70% (p = 0.007) were independent prognostic factors for low progression free survival. Concerning overall survival, IPI HI-H (p = 0.027) and an RDI of less than 70% (p = 0.002) were involved in an unfavorable prognosis. In addition, age over 60 years (p = 0.003), R-THPCOP (p = 0.034), or the presence of febrile neutropenia (p = 0.004) made RDI maintenance difficult, and prophylactic G-CSF therapy (p = 0.026) was useful for maintaining the RDI. Maintaining the RDI is important even in the era of rituximab-combined chemotherapy for DLBCL.

    DOI： 10.1007/s00277-010-0956-7

    PubMed

    researchmap

  • Adenovirus-associated hemorrhagic cystitis in a patient with plasma cell myeloma treated with bortezomib. 国際誌

    Norio Yokose, Tsuneaki Hirakawa, Koiti Inokuchi

    Leukemia research   33 ( 8 )   e106   2009年8月

    　詳細を見る

  • [Picture in clinical hematology no. 36: Case of primary effusion lymphoma with severe pericardial effusion].

    Tsuneaki Hirakawa, Norio Yokose, Kazuo Dan, Koichi Iguchi

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   50 ( 4 )   215 - 6   2009年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PubMed

    researchmap

  • 急性骨髄性白血病、扁平上皮癌、び漫性汎細気管支炎様肺病変を併発した慢性活動性EBウイルス感染症． 査読

    塩井由美子, 平川経晃, 玉井勇人, 中村恭子, 田野崎栄, 田村秀人, 檀和夫

    日本内科学会雑誌   97 ( 5 )   1081 - 1082   2008年12月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：The Japanese Society of Internal Medicine  

    症例は37歳，女性．9年間の慢性活動性EBウイルス感染症（CAEBV）と慢性細気管支炎の経過後に，扁平上皮癌と脳梗塞を発症した．その後急性骨髄性白血病を併発し，化学療法を施行し寛解となった．肺病変はCAEBVによるび漫性汎細気管支炎様肺病変であった．化学療法後CAEBVは鎮静化され，これによる肺病変と扁平上皮癌の発生母地である疣贅の消失を認めたが，白血病再発のため死亡した．<br>

    DOI： 10.2169/naika.97.1081

    researchmap

  • Importance of Relative Dose Intensity for Survival in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients Treated with CHOP-Like Regimen. 査読

    Hirakawa Tsuneaki, Yamaguchi Hiroki, Gomi Seiji, Yokose Norio, Inokuchi Koiti, Dan Kazuo

    BLOOD   112 ( 11 )   1233   2008年11月

    　詳細を見る

▼全件表示

MISC

  • 発熱、肝障害、進行する皮膚病変を認めた全身型慢性活動性EBウイルス感染症に対するJAK1/2阻害薬ルキソリニチブ治療

    木戸 礼乃, 内田 晶子, 平川 経晃, 上村 悠, 齊木 祐輔, 加藤 雅之, 富田 直人, 山本 浩平, 今留 謙一, 新井 文子

    臨床血液   63 ( 5 )   511 - 511   2022年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 両側副腎のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)による巨大副腎腫瘍の一例

    山下 麻由, 久保 ゆい, 横田 健一, 内田 晶子, 平川 経晃, 土居 正知, 小池 淳樹, 曽根 正勝

    日本内分泌学会雑誌   97 ( 5 )   1619 - 1619   2022年3月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

    researchmap

  • 急性骨髄性白血病を発症した成人期発症Shwachman-Diamond症候群に対するHLA半合致移植

    上村 悠, 平川 経晃, 松縄 学, 上月 景弘, 齊木 祐輔, 瀧本 円, 佐野 文明, 渡邉 健一郎, 井上 靖之, 新井 文子

    臨床血液   63 ( 2 )   94 - 98   2022年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 化学療法に起因する消化管関連合併症に対する治療戦略 消化管悪性リンパ腫治療における消化管関連合併症の検討 びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を中心に

    神野 正敏, 齊木 祐輔, 内田 晶子, 上村 悠, 平川 経晃, 加藤 雅之, 富田 直人, 井上 靖之, 新井 文子

    日本腹部救急医学会雑誌   42 ( 2 )   250 - 250   2022年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腹部救急医学会  

    researchmap

  • 急性骨髄性白血病を発症した成人期発症Shwachman-Diamond症候群に対するHLA半合致移植

    上村 悠, 平川 経晃, 松縄 学, 上月 景弘, 齊木 祐輔, 瀧本 円, 佐野 文明, 渡邉 健一郎, 井上 靖之, 新井 文子

    臨床血液   63 ( 2 )   94 - 98   2022年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    21歳男性。骨髄不全,低身長,CTによる膵臓の脂肪変性,Shwachman-Bodian-Diamond syndrome遺伝子のexon 2:c.258+2T>Cとexon 3の欠失を有していたことからShwachman-Diamond症候群(SDS)と診断した。急性骨髄性白血病(AML)に移行したためHLA半合致の父から,fludarabine 150mg/m2,busulfan 6.4mg/kg,全身放射線照射4Gyによる前処置と,tacrolimus,micophenolate mofetil,移植後cyclophosphamideによる移植片対宿主病予防を用いた造血幹細胞移植を行った。Day21に完全寛解を得たが,移植後day434で再発し,敗血症で死亡した。AMLを発症したSDSは予後不良である。成人発症例の存在の認識と骨髄不全期での造血幹細胞移植が必要である。(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2022&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20220307160003&doc_link_id=1390854717499146240&url=https%3A%2F%2Fcir.nii.ac.jp%2Fcrid%2F1390854717499146240&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_3.gif

  • アトピー性皮膚炎患者に生じた未分化大細胞リンパ腫の1例

    三石 修平, 宮垣 朝光, 堀江 明弘, 竹内 そら, 門野 岳史, 平川 経晃

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   51回   191 - 191   2021年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

    researchmap

  • アルコール多飲によりdysplasiaが増悪したMDS-SLD

    岩崎 壮一郎, 富田 直人, 内田 晶子, 山崎 法子, 齊木 祐輔, 上村 悠, 平川 経晃, 鈴木 義則, 加藤 雅之, 新井 文子

    臨床血液   62 ( 10 )   1529 - 1530   2021年10月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 全身性慢性活動性EBウイルス感染症患者の血漿中INF-γ濃度の意義(What plasma level of interferon-γ indicates in systemic chronic active Epstein-Barr virus infection)

    上村 悠, 吉森 真由美, 大橋 彩香, 平川 経晃, 和田 尚美, 今留 謙一, 新井 文子

    日本血液学会学術集会   83回   OS2 - 5   2021年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

    researchmap

  • HLHに伴う高サイトカイン血症に対するPEとCHDFの効果(Blood purification therapy on hypercytokinemia caused by hemophagocytic lymphohistiocytosis)

    内田 晶子, 上村 悠, 平川 経晃, 大橋 彩香, 吉森 真由美, 小島 茂樹, 櫻田 勉, 新井 文子

    日本血液学会学術集会   83回   OS3 - 1   2021年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会  

    researchmap

  • 【リンパ腫診療-診断の入り口から治療まで】各病理組織型のリンパ腫の治療 慢性活動性EBウイルス感染症 WHO2017に基づいたリアルワールドデータ

    平川 経晃, 新井 文子

    内科   128 ( 2 )   269 - 273   2021年8月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)南江堂  

    ＜文献概要＞▼慢性活動性Epstein-Barrウイルス感染症(CAEBV)は,Epstein-Barrウイルス(EBV)に感染したTまたはNK細胞が活性化するとともに,クローナルに増殖し,全身の炎症を経て,血球貪食症候群や治療抵抗性リンパ腫を生じる疾患である.▼乳児から高齢者まで幅広い年代に患者が存在する.▼臨床症状は,発熱,肝脾腫,リンパ節腫脹が多いが,多彩な炎症症状を示すことが特徴である.▼診断にはEBVのTまたはNK細胞への感染の証明が必要で,末梢血を用いた解析が有用である.▼化学療法のみで根治は得られず,治癒のためには造血幹細胞移植が必須である.▼疾患活動性を抑える治療薬の開発は急務で,JAK1/2阻害薬ruxolitinibの有効性を検証する医師主導治験が行われている.

    researchmap

    その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2021&ichushi_jid=J00974&link_issn=&doc_id=20210728040022&doc_link_id=issn%3D0022-1961%26volume%3D128%26issue%3D2%26spage%3D269&url=http%3A%2F%2Fwww.pieronline.jp%2Fopenurl%3Fissn%3D0022-1961%26volume%3D128%26issue%3D2%26spage%3D269&type=PierOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00005_2.gif

  • 閉塞性黄疸で発症したAYA世代の膵頭部原発びまん性大細胞型B細胞リンパ腫

    鈴木 黎, 平川 経晃, 齊木 祐輔, 内田 晶子, 上村 悠, 鈴木 義則, 加藤 雅之, 富田 直人, 森 鉄也, 新井 文子

    臨床血液   62 ( 6 )   674 - 674   2021年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 原因不明の血球貪食症候群にエトポシドを投与し救命しえたCKD stage G5の一例

    堀内 ゆか, 小島 茂樹, 柴垣 有吾, 櫻田 勉, 齊木 祐輔, 平川 経晃

    日本透析医学会雑誌   54 ( Suppl.1 )   527 - 527   2021年5月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本透析医学会  

    researchmap

  • 遺伝子組み換えトロンボモジュリン、ステロイド、腹腔内圧管理が有効であった最重症遅発性肝類洞閉塞症候群

    平川 経晃, 田中 喬, 松三 絢弥, 武田 航, 金 成元, 稲本 賢弘, 伊藤 歩, 山口 享祐, 石丸 紗恵, 熊本 忠史, 荒川 歩, 杉山 正仲, 劉 丹, 重松 美沙子, 佐藤 哲文, 小川 千登世, 福田 隆浩

    臨床血液   61 ( 7 )   734 - 739   2020年7月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    16歳女性,急性リンパ性白血病の患者。第三寛解で2回目の同種移植(非血縁者間末梢血幹細胞移植)を行った。移植後30日目より体重増加,肝腫大,右季肋部痛,腹水貯留が出現し,移植後35日目に腹部エコーで門脈血逆流を認め,遅発性肝類洞閉塞症候群(SOS)と診断した。呼吸状態の悪化と乏尿を認め,多臓器不全,播種性血管内凝固症候群の治療のため移植後36日目に集中治療室(ICU)へ入室し,人工呼吸器管理を開始した。SOSの重症度は最重症と判定した。遺伝子組み換えトロンボモデュリンアルファ380U/kg/日,メチルプレドニゾロン2mg/kg/日の投与を開始し,腹腔内圧上昇(19mmHg)も認めたため腹部コンパートメント症候群の治療に準じ腹水の廃液(1,000ml/日)を行った。治療後より呼吸状態や尿量は改善し門脈血逆流も消失した。ICU入室10日目に抜管し14日目に退室した。移植後527日の時点で無増悪生存を維持している。(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20200806350003&doc_link_id=1390003825204086656&url=https%3A%2F%2Fcir.nii.ac.jp%2Fcrid%2F1390003825204086656&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_3.gif

  • 末梢血幹細胞採取を単回でおこなう為の最適な時期予測における前骨髄球発現の有用性の検討

    丸毛淳史, 山口博樹, 平川経晃, 稲井一貴, 尾内大志, 大森郁子, 山中聡, 藤原裕介, 阪口正洋, 岡部雅弘, 脇田知志, 岡本宗雄, 由井俊輔, 猪口孝一

    日本医科大学医学会雑誌   15 ( 4 )   2019年

    　詳細を見る

  • 骨髄バンクを介したコーディネート期間短縮に向けた開始ドナー人数増加(5人→10人)トライアル(Trial to increase the initial numbers of donor candidates for the donor coordination of JMDP)

    平川 経晃, 田島 絹子, 大橋 一輝, 豊嶋 崇徳, 大西 康, 小澤 幸泰, 加藤 剛二, 日野 雅之, 前田 嘉信, 嶋田 明, 宮本 敏浩, 白土 基明, 山口 公平, 福田 隆浩

    臨床血液   59 ( 9 )   1630 - 1630   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 同種造血幹細胞移植における肝障害合併の臨床的意義(Clinical significance of liver injury in the early phase after allogeneic HSCT)

    大森 郁子, 山口 博樹, 尾内 大志, 丸毛 淳史, 山中 聡, 阪口 正洋, 藤原 裕介, 由井 俊輔, 福永 景子, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 中山 一隆, 猪口 孝一

    臨床血液   59 ( 9 )   1681 - 1681   2018年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 肺炎球菌性髄膜炎を契機にMGUSおよび多発性骨髄腫(MM)と診断された2例

    砂川 実香, 中山 一隆, 平川 経晃, 木下 量介, 田村 秀人, 猪口 孝一

    臨床血液   58 ( 11 )   2271 - 2271   2017年11月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 急性骨髄性白血病における微少残存病変としてのNPM1変異高感度検出法の有用性(High sensitivity analysis of NPM1 mutation is useful for minimal residual disease in AML)

    Marumo Atsushi, Yamaguchi Hiroki, Yamanaka Satoshi, Fujiwara Yusuke, Terada Kazuki, Yui Shunsuke, Fukunaga Keiko, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Okabe Masahiro, Wakita Satoshi, Osaki Yoshiki, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Okamoto Muneo, Tamai Hayato, Nakayama Kazutaka, Inokuchi Koiti

    臨床血液   58 ( 9 )   1473 - 1473   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 造血幹細胞移植におけるシクロスポリン1日1回10時間投与法の有効性と腎障害発現に関する調査

    敦賀 剛気, 平川 経晃, 輪湖 哲也, 林 太祐, 野口 智佳, 中山 一隆, 山口 博樹, 猪口 孝一, 片山 志郎

    日本腎臓病薬物療法学会誌   6 ( 2 )   S132 - S132   2017年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本腎臓病薬物療法学会  

    researchmap

  • 高齢者de novo AMLに対する減量寛解導入療法"2+5"療法の試み

    尾内 大志, 中山 一隆, 岡本 宗雄, 守屋 慶一, 玉井 勇人, 岡部 雅弘, 平川 経晃, 栗林 泰子, 木下 量介, 阪口 正洋, 由井 俊輔, 朝山 敏夫, 大森 郁子, 丸毛 淳史, 山田 晃子, 海渡 裕太, 砂川 実香, 田村 秀人, 山口 博樹, 猪口 孝一

    老年者造血器疾患研究会会誌   25   12 - 12   2017年6月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：老年者造血器疾患研究会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • Analysis of Genetic Mutation of the Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia

    Yusuke Fujiwara, Hiroki Yamaguchi, Atsushi Marumo, Ikuko Omori, Satoshi Yamanaka, Kazuki Terada, Shunsuke Yui, Keiko Fukunaga, Takeshi Ryotokuji, Tsuneaki Hirakawa, Masahiro Okabe, Satoshi Wakita, Yoshiki Osaki, Kunihito Arai, Tomoaki Kitano, Fumiko Kosaka, Hayato Tamai, Muneo Okamoto, Kazutaka Nakayama, Koiti Inokuchi

    BLOOD   128 ( 22 )   2016年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY  

    Web of Science

    researchmap

  • 急性骨髄性白血病の高齢患者における遺伝子変異の総合的分析(Comprehensive analysis of gene mutations in the elderly patients with acute myeloid leukemia)

    Fujiwara Yusuke, Yamaguchi Hiroki, Marumo Atsushi, Omori Ikuko, Yamanaka Satoshi, Terada Kazuki, Yui Shunsuke, Fukunaga Keiko, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Okabe Masahiro, Wakita Satoshi, Osaki Yoshiki, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Okamoto Muneo, Tamai Hayato, Nakayama Kazutaka, Inokuchi Koiti

    臨床血液   57 ( 9 )   1519 - 1519   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • DNMT3AR882変異の高感度分析はAMLにおける微小残存病変に対し有用である(High sensitivity analysis of DNMT3AR882 mutation is useful for minimal residual disease in AML)

    Marumo Atsushi, Yamaguchi Hiroki, Omori Ikuko, Yamanaka Satoshi, Fujiwara Yusuke, Terada Kazuki, Yui Shunsuke, Fukunaga Keiko, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Okabe Masahiro, Wakita Satoshi, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Osaki Yoshiki, Tamai Hayato, Nakayama Kazutaka, Inokuchi Koiti

    臨床血液   57 ( 9 )   1528 - 1528   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 過去10年間における骨髄バンクコーディネートの実情把握

    平川 経晃, 田島 絹子, 黒澤 彩子, 山崎 裕介, 池田 奈未, 小島 裕人, 田中 秀則, 金森 平和, 宮村 耕一, 小寺 良尚, 福田 隆浩

    臨床血液   57 ( 9 )   1459 - 1459   2016年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • Validation of the Dana-Farber/CIBMTR Disease Risk Index (DRI) in a Single-Center Cohort of 848 Transplants

    Takayuki Ozawa, Sung-Won Kim, Kinuko Tajima, Yosuke Tanaka, Akihisa Kawajiri, Sayako Yuda, Tsuneaki Hirakawa, Akio Onishi, Takashi Tanaka, Shigeo Fuji, Yoshihiro Inamoto, Keiji Okinaka, Saiko Kurosawa, Takuya Yamashita, Ryuji Tanosaki, Takahiro Fukuda

    BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION   22 ( 3 )   S344 - S344   2016年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE INC  

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2015.11.833

    Web of Science

    researchmap

  • Extramedullary Relapse of Acute Myeloid Leukemia after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

    Sayako Yuda, Shigeo Fuji, Yosuke Tanaka, Akihisa Kawajiri, Takayuki Ozawa, Tsuneaki Hirakawa, Akio Onishi, Takashi Tanaka, Yoshihiro Inamoto, Saiko Kurosawa, Sung-Won Kim, Takuya Yamashita, Ryuji Tanosaki, Takahiro Fukuda

    BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION   22 ( 3 )   S215 - S215   2016年3月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE INC  

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2015.11.614

    Web of Science

    researchmap

  • 非ホジキンリンパ腫に対する代替ドナー造血細胞移植(Alternative donor hematopoietic cell transplantation for non-Hodgkin lymphoma)

    Kim Sung-Won, Fuji Shigeo, Inamoto Yoshihiro, Tanaka Yosuke, Hirakawa Tsuneaki, Tanaka Takashi, Okinaka Keiji, Kurosawa Saiko, Yamashita Takuya, Tanosaki Ryuji, Fukuda Takahiro

    臨床血液   56 ( 9 )   1448 - 1448   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 同種SCTを受けた難治性AML患者の臨床的および分子的特徴の解析(Analyses of clinical and molecular feature of refractory AML patients underwent allo-SCT)

    Fukunaga Keiko, Yamaguchi Hiroki, Wakita Satoshi, Fujiwara Yusuke, Yui Shunsuke, Rhotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Okabe Masahiro, Tamai Hayato, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Nakayama Kazutaka, Inokuchi Koiti

    臨床血液   56 ( 9 )   1725 - 1725   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 急性骨髄性白血病の高齢患者における遺伝子変異の解析(Analysis of genetic mutation of the elderly patients with acute myeloid leukemia)

    Fujiwara Yusuke, Wakita Satoshi, Yui Shunsuke, Fukunaga Keiko, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Okabe Masahiro, Tamai Hayato, Okamoto Muneo, Nakayama Kazutaka, Yamaguchi Hiroki, Inokuchi Koiti

    臨床血液   56 ( 9 )   1692 - 1692   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 同種SCT後の0〜7日目の高血糖は不良転帰と関連する(Day 0-7 hyperglycemia was associated with inferior outcomes after allogeneic SCT)

    Kawajiri Akihisa, Fuji Shigeo, Tanaka Yousuke, Kono Chika, Hirakawa Tsuneaki, Tanaka Takashi, Ito Reiko, Inoue Yoshiaki, Okinaka Keiji, Kurosawa Saiko, Inamoto Yoshihiro, Kim Sung-Won, Yamashita Takuya, Tanosaki Ryuji, Fukuda Takahiro

    臨床血液   56 ( 9 )   1554 - 1554   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • エピジェネティクス制御遺伝子変異を有するde novo AMLの臨床的および予後的特徴(The clinical and prognostic features of de novo AML with epigenetics regulative gene mutation)

    Ryotokuji Takeshi, Yamaguchi Hiroki, Ueki Toshimitsu, Usuki Kensuke, Kobayashi Yutaka, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Kurosawa Saiko, Tokura Taichiro, Miyadera Keiki, Watanabe Makoto, Kobayashi Anna, Fujiwara Yusuke, Yui Shunsuke, Fukunaga Keiko, Wakita Satoshi, Hirakawa Tsuneaki, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Tamai Hayato, Fukuda Takahiro, Inokuchi Koiti

    臨床血液   56 ( 9 )   1537 - 1537   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • RASシグナル伝達経路遺伝子の変異を有する日本人de novo AMLの臨床的特徴(The clinical features of Japanese de novo AML with RAS signal transduction pathway genes mutation)

    Yui Shunsuke, Yamaguchi Hiroki, Ueki Toshimitsu, Usuki Kensuke, Kobayashi Yutaka, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Kurosawa Saiko, Fujiwara Yusuke, Fukunaga Keiko, Wakita Satoshi, Hirakawa Tsuneaki, Ryotokuji Takeshi, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Tamai Hayato, Fukuda Takahiro, Inokuchi Koiti

    臨床血液   56 ( 9 )   1454 - 1454   2015年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 血液造血器腫瘍に対する同種移植後のAKIおよびCKD発症のリスク因子および、腎組織像についての検討

    中山 一隆, 山口 博樹, 三井 亜希子, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 福永 景子, 由井 俊輔, 藤原 裕介, 平川 経晃, 猪口 孝一

    日本内科学会雑誌   104 ( Suppl. )   228 - 228   2015年2月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内科学会  

    researchmap

  • エピジェネティック修飾遺伝子変異を呈する急性骨髄性白血病の臨床的特徴(The clinical features of acute myeloid leukemia with epigenetics modifying genes mutation)

    Kobayashi Anna, Yamaguchi Hiroki, Usuki Kensuke, Kobayashi Yutaka, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Watanabe Makoto, Azuma Kentaro, Sato Yuko, Todoroki Takahiro, Omori Ikuko, Fukunaga Keiko, Wakita Satoshi, Hirakawa Tsuneaki, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Tamai Hayato, Ryotokuji Takeshi, Inokuchi Koiti

    臨床血液   55 ( 9 )   1348 - 1348   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 多発性骨髄腫(IgG)を合併したT細胞に富むB細胞リンパ腫の1例(A case of T cell-rich large B-cell lymphoma concomitant with multiple myeloma(IgG))

    Tanosaki Sakae, Kizaki Atsuo, Ryoutokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Mizuki Tarou, Teshima Sinichi, Kishi Hirohisa

    臨床血液   55 ( 9 )   1577 - 1577   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • WT1変異を伴う新規発症の急性骨髄性白血病の臨床的特徴と予後への影響(The clinical features and prognostic impact of de novo acute myeloid leukemia with WT1 mutation)

    Watanabe Makoto, Yamaguchi Hiroki, Usuki Kensuke, Kobayashi Yutaka, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Kobayashi Anna, Azuma Kentaro, Sato Yuko, Todoroki Takahiro, Omori Ikuko, Fukunaga Keiko, Wakita Sataoshi, Hirakawa Tsuneaki, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Tamai Hayato, Ryotokuji Takeshi, Inokuchi Koiti

    臨床血液   55 ( 9 )   1550 - 1550   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • DLBCL日本人患者に対する強化国際予後指標(NCCN-IPI)の評価(Evaluating an enhanced International Prognostic Index(NCCN-IPI) for Japanese patients with DLBCL)

    Yamada Akiko, Moriya Keiichi, Asayama Toshio, Ishibashi Mariko, Hirakawa Tsuneaki, Hamada Yasuko, Okuyama Namiko, Onodera-Kondo Asaka, Tamura Hideto, Inokuchi Koiti

    臨床血液   55 ( 9 )   1460 - 1460   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 細胞遺伝学的異常および遺伝学的異常がAMLの2回目のCR達成に及ぼす予後的影響(The prognostic impact of cytogenetic and genetic abnormality for the achievement of 2nd CR in AML)

    Fukunaga Keiko, Yamaguchi Hiroki, Wakita Satoshi, Omori Ikuko, Yui Shunsuke, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Inokuchi Koiti

    臨床血液   55 ( 9 )   1351 - 1351   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • De novo AMLを有する日本人患者におけるPTPN11遺伝子変異の臨床的特徴(The clinical features of PTPN11 gene mutation in Japanese patients with de novo AML)

    Yui Shunsuke, Yamaguchi Hiroki, Usuki Kensuke, Kobayashi Yutaka, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Kobayashi Anna, Watanabe Makoto, Azuma Kentaro, Sato Yuko, Todoroki Takahiro, Omori Ikuko, Fukunaga Keiko, Wakita Satoshi, Hirakawa Tsuneaki, Ryotokuji Takeshi, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Tamai Hayato, Inokuchi Koiti

    臨床血液   55 ( 9 )   1349 - 1349   2014年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • THE PROGNOSTIC IMPACT OF CYTOGENETIC AND GENETIC ABNORMALITY FOR THE ACHIEVEMENT OF THE SECOND COMPLETE REMISSION IN ADULT PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA

    K. Fukunaga, H. Yamaguchi, S. Wakita, I. Omori, S. Yui, T. Ryotokuji, T. Hirakawa, K. Arai, T. Kitano, F. Kosaka, K. Dan, K. Inokuchi

    HAEMATOLOGICA   99   300 - 300   2014年6月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：FERRATA STORTI FOUNDATION  

    Web of Science

    researchmap

  • 中等度リスク核型AMLにおける複合遺伝子変異の予後的影響(The prognostic impact of complex gene mutation in the intermediate risk karyotype AML)

    Wakita Satoshi, Yamaguchi Hiroki, Usuki Kensuke, Kobayashi Yutaka, Gomi Seiji, Tajika Kenji, Hirakawa Tsuneaki, Ryotokuji Takeshi, Azuma Kentaro, Sato Yuko, Todoroki Takahiro, Omori Ikuko, Fukunaga Keiko, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Dan Kazuo, Inokuchi Koichi

    臨床血液   54 ( 9 )   1092 - 1092   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 重度再生不良性貧血に対するfludarabine含有前処置レジメンの実行可能性と有効性(Feasibility and efficacy of fludarabine-containing conditioning regimen for severe aplastic anemia)

    Nakayama Kazutaka, Yamaguchi Hiroki, Okabe Masahiro, Wakita Satoshi, Okamoto Muneo, Hirakawa Tsuneaki, Ryoutokuji Takeshi, Fukunaga Keiko, Yui Shunsuke, Tamai Hayato, Inokuchi Koichi

    臨床血液   54 ( 9 )   1477 - 1477   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • Runx1変異を有する初発急性骨髄性白血病の臨床的特徴および予後的影響(The clinical features and prognostic impact of de novo acute myeloid leukemia with Runx1 mutation)

    Azuma Kentaro, Yamaguchi Hiroki, Usuki Kensuke, Kobayashi Yutaka, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Sato Yuko, Todoroki Takahiro, Omori Ikuko, Fukunaga Keiko, Wakita Satoshi, Hirakawa Tsuneaki, Ryotokuji Takeshi, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Kosaka Fumiko, Dan Kazuo, Inokuchi Koichi

    臨床血液   54 ( 9 )   1379 - 1379   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 再発性または難治性非ホジキンリンパ腫に対するgemcitabineベース化学療法(Gemcitabine-based chemotherapy for relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma)

    Asayama Toshio, Tamura Hideto, Okuyama Namiko, Tanosaki Sakae, Hirakawa Tsuneaki, Fukunaga Keiko, Hamada Yasuko, Wakita Satoshi, Kondou Asaka, Moriya Keiichi, Nakayama Kazutaka, Dan Kazuo, Inokuchi Koichi

    臨床血液   54 ( 9 )   1307 - 1307   2013年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 初回発症AML日本人患者におけるDNMT3A遺伝子変異の臨床的特徴(The clinical features of DNMT3A gene mutation in Japanese patients with de novo AML)

    Ryotokuji Takeshi, Yamaguchi Hiroki, Usuki Kensuke, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Omori Ikuko, Sato Yuko, Todoroki Takahiro, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Mitamura Yoshio, Kosaka Fumiko, Hirakawa Tsuneaki, Wakita Satoshi, Inokuchi Koichi, Dan Kazuo

    臨床血液   53 ( 9 )   1178 - 1178   2012年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • 初発性急性骨髄性白血病に対する誘導としてのBHACレジメンと3+7レジメンの比較研究(Comparative analysis of BHAC regimen and 3+7 regimen as induction for de novo acute myeloid leukemia)

    Fukunaga Keiko, Yamaguchi Hiroki, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Wakita Satoshi, Tamai Hayato, Nakayama Kazutaka, Nakamura Kyoko, Inokuchi Koiti, Dan Kazuo

    臨床血液   53 ( 9 )   1318 - 1318   2012年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • RAS変異を伴う初発性急性骨髄性白血病の臨床的特徴と予後への影響(The clinical features and prognostic impact of de novo acute myeloid leukemia with RAS mutation)

    Sato Yuko, Yamaguchi Hiroki, Usuki Kensuke, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Omori Ikuko, Todoroki Takahiro, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Mitamura Yoshio, Kosaka Fumiko, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Wakita Satoshi, Inokuchi Koiti, Dan Kazuo

    臨床血液   53 ( 9 )   1196 - 1196   2012年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • MLL-PTDを伴う初発性急性骨髄性白血病患者に見られる臨床的特徴と予後への影響(The clinical features and prognostic impact of de novo acute myeloid leukemia with MLL-PTD)

    Todoroki Takahiro, Hiroki Yamaguchi, Usuki Kensuke, Tajika Kenji, Gomi Seiji, Omori Ikuko, Sato Yuko, Arai Kunihito, Kitano Tomoaki, Mitamura Yoshio, Kosaka Fumiko, Ryotokuji Takeshi, Hirakawa Tsuneaki, Wakita Satoshi, Inokuchi Koiti, Dan Kazuo

    臨床血液   53 ( 9 )   1196 - 1196   2012年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • The Clinical Features and Prognostic Impact of DNMT3A Gene Mutation in Japanese Patients with De Novo AML

    Takeshi Ryotokuji, Hiroki Yamaguchi, Ikuko Omori, Tuneaki Hirakawa, Satoshi Wakita, Tomoaki Kitano, Yoshio Mitamura, Fumiko Kosaka, Takashi Shimada, Koiti Inokuchi, Kazuo Dan

    BLOOD   118 ( 21 )   1088 - 1088   2011年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY  

    Web of Science

    researchmap

  • der(14)t(8:14)(q24.1;q32)t(8:22)(q24.1;q11.2)を伴うバーキット白血病(Burkitt leukemia with der(14)t(8:14)(q24.1:q32)t(8:22)(q24.1:q11.2))

    Yokose Norio, Hirakawa Tsuneaki, Dan Kazuo, Inokuchi Koichi

    臨床血液   52 ( 9 )   1193 - 1193   2011年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • TKI投与時の複合three-way転座によるCMLの臨床特性(Chrinical characteristics of CML with a complex three-way translocation in an era of TKls therapy)

    Okamoto Muneo, Yamaguchi Hiroki, Hirakawa Tsuneaki, Wakita Satoshi, Yokose Norio, Dan Kazuo, Inokuchi Koichi

    臨床血液   52 ( 9 )   1200 - 1200   2011年9月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    researchmap

  • Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasmの腫瘍細胞の特徴:表面形質の変化および電顕所見

    横瀬紀夫, 大秋美治, 平川経晃, 檀和夫, 猪口孝一

    臨床血液   50 ( 9 )   1120 - 1120   2009年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 大量心嚢液を認めた Primary effusion lymphoma (PEL)

    平川 経晃, 横瀬 紀夫, 檀 和夫, 猪口 孝一

    臨床血液   50 ( 4 )   215 - 215   2009年4月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語  

    CiNii Books

    researchmap

  • びまん性大細胞性B細胞リンパ腫に関してCHOP like regimenにおけるRDIの維持と治療効果の後方視的解析

    平川経晃, 山口博樹, 横瀬紀夫, 五味聖二, 猪口孝一, 檀和夫

    臨床血液   49 ( 9 )   863 - 863   2008年9月

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    J-GLOBAL

    researchmap

▼全件表示

講演・口頭発表等

  • 再生不良性貧血に対する同種造血幹細胞移植後サイトメガロウイルス再活性化の移植後 予後に及ぼす影響

    竹中 克斗, 大西 康, 森 毅彦, 平川 経晃, 多田 雄真, 内田 直之, 小林 武, 神田 善伸, 小澤 幸泰, 太田 秀一, 飯田 浩充, 福島健太郎, 木村 貴文, 福田 隆浩, 熱田 由子, 松尾恵太郎, 山崎 宏人, 仲宗根秀樹

    第42回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年3月

    researchmap

  • 同種移植後に上行性神経障害を発症した17 例の単施設後方視的検討

    西村 直, 武田 航, 伊藤 歩, 伊佐早健司, 櫻井 謙三, 平川 経晃, 田島 絹子, 細羽 梨花, 佐野 隆浩, 青木 淳, 田中 喬, 稲本 賢弘, 金 成元, 山野 嘉久, 福田 隆浩

    第42回日本造血細胞移植学会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2021年3月

    researchmap

  • 同種造血幹細胞移植後に再発した成人T 細胞白血病・リンパ腫におけるLenalidomide の有効性と安全性

    田中 喬, 藤野 貴大, 西村 直, 中村 信彦, 武田 航, 平川 経晃, 青木 淳, 伊藤 歩, 小島 稔, 稲本 賢弘, 金 成元, 福田 隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年3月

    researchmap

  • 同種造血幹細胞移植におけるletermovir を用いたCMV 感染症予防の有用性に関する検 討

    平川経晃, 稲本賢弘, 田島絹子, 武田航, 西村直, 斎藤陽, 藤野貴大, 中村信彦, 青木淳, 田中喬, 伊藤歩, 小島稔, 金成元, 福田隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2020年3月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 末梢血幹細胞採取を単回でおこなう為の最適な時期予測における前骨髄球発現の有用性の検討

    丸毛 淳史, 山口 博樹, 平川 経晃, 稲井 一貴, 尾内 大志, 大森 郁子, 山中 聡, 藤原 裕介, 阪口 正洋, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 岡本 宗雄, 由井 俊輔, 猪口 孝一

    第87回日本医科大学医学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年9月

    researchmap

  • 同種造血細胞移植後症候性ADV/BKV 感染症に関する後方視的研究

    武田 航, 稲本 賢弘, 田島 絹子, 西村 直, 平川 経晃, 青木 淳, 田中 喬, 伊藤 歩, 小島 稔, 冲中 敬二, 金 成元, 杉山 正仲, 熊本 忠史, 小川千登世, 福田 隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年3月

    researchmap

  • 同種造血細胞移植後の拘束性肺障害の検討

    安藤 弥生, 稲本 賢弘, 高 淳浩, 伊藤 勇太, 山口 享祐, 武田 航, 平川 経晃, 久野 雅智, 伊藤 歩, 田中 喬, 黒澤 彩子, 金 成元, 福田 隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年3月

    researchmap

  • 悪性リンパ腫に対する初回救援自家移植におけるMCEC、LEED、MEAM 療法の比較

    久野 雅智, 金 成元, 田島 絹子, 山口 享祐, 武田 航, 平川 経晃, 蒔田 真一, 福原 傑, 棟方 理, 田中 喬, 伊藤 歩, 稲本 賢弘, 鈴木 達也, 丸山 大, 黒澤 彩子, 伊豆津宏二, 福田 隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年3月

    researchmap

  • 初回同種移植における免疫抑制剤終了症例の累積発生率およびリスク因子の検討

    山口 享祐, 稲本 賢弘, 武田 航, 平川 経晃, 久野 雅智, 田中 喬, 伊藤 歩, 黒澤 彩子, 金 成元, 福田 隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年3月

    researchmap

  • ホジキンリンパ腫に対する同種移植前後のニボルマブ投与の安全性と有効性

    伊藤 歩, 山口 享祐, 武田 航, 平川 経晃, 久野 雅智, 田中 喬, 稲本 賢弘, 黒澤 彩子, 金 成元, 福田 隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年3月

    researchmap

  • 形質転換した濾胞性リンパ腫に対する移植成績の検討

    伊田 英恵, 稲本 賢弘, 田島 絹子, 高 淳浩, 伊藤 勇太, 八田 俊介, 山口 享祐, 武田 航, 平川 経晃, 久野 雅智, 田中 喬, 伊藤 歩, 黒澤 彩子, 金 成元, 福田 隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年3月

    researchmap

  • 同種造血幹細胞移植後に再発したATL16 例におけるmogamulizumab および lenalidomide の有効性と安全性

    田中 喬, 山口 亨祐, 武田 航, 平川 経晃, 久野 雅智, 伊藤 歩, 稲本 賢弘, 黒澤 彩子, 金 成元, 福田 隆浩

    第41回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2019年3月

    researchmap

  • mportance of relative dose intensity for survival in diffuse large B-cell lymphoma patients treated with CHOP-like regimen

    Hirakawa T, Yamaguchi H, Yokose N, Gomi S, Inokuchi K, Dan K

    50th American Society of Hematology annual meeting and exposition 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年12月

    会議種別：ポスター発表  

    researchmap

  • 骨髄バンクを介したコーディネート期間短縮に向けた開始ドナー人数増加(5人→10人)トライアル

    平川経晃, 田島絹子, 大橋一輝, 豊嶋崇徳, 大西康, 小澤幸泰, 加藤剛二, 日野雅之, 前田嘉信, 嶋田明, 宮本敏浩, 白土基明, 山口公平, 福田隆浩

    第80回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年10月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 大量シタラビンでのMEAM療法を前処置とした自家末梢血幹細胞移植の成績

    由井 俊輔, 山口 博樹, 木下 量介, 大森 郁子, 丸毛 淳史, 山中 聡, 朝山 敏夫, 藤原 裕介, 福永 景子, 栗林 泰子, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 玉井 勇人, 守屋 慶一, 岡本 宗雄, 中山 一隆, 猪口 孝一

    第40回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年3月

    researchmap

  • コーディネート期間短縮に向けた骨髄バンク開始ドナー増加（5人→10人）トライアル

    平川経晃, 福田隆浩

    平成29年度 第2回造血細胞移植合同班会議 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2018年1月

    researchmap

  • 造血幹細胞移植におけるシクロスポリン1日1回10時間投与法の有効性と腎障害発現に関する調査

    敦賀 剛気, 平川 経晃, 輪湖 哲也, 林 太祐, 野口 智佳, 中山 一隆, 山口 博樹, 猪口 孝一, 片山 志郎

    第11回日本腎臓病薬物療法学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年10月

    researchmap

  • 短期メトトレキサート投与におけるロイコボリンレスキューが毒性軽減に与える影響

    第79回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年10月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 高齢者de novo AMLに対する減量寛解導入療法"2+5"療法の試み

    尾内 大志, 中山 一隆, 岡本 宗雄, 守屋 慶一, 玉井 勇人, 岡部 雅弘, 平川 経晃, 栗林 泰子, 木下 量介, 阪口 正洋, 由井 俊輔, 朝山 敏夫, 大森 郁子, 丸毛 淳史, 山田 晃子, 海渡 裕太, 砂川 実香, 田村 秀人, 山口 博樹, 猪口 孝一

    日本老年造血器疾患研究会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年6月

    researchmap

  • 当院で施行した自家末梢血幹細胞採取患者における採取幹細胞数の検討

    丸毛 淳史, 平川 経晃, 木下 量介, 大森 郁子, 山中 聡, 藤原 裕介, 由井 俊輔, 福永 景子, 了徳寺 剛, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 中山 一隆, 山口 博樹, 猪口 孝一

    第39回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年3月

    researchmap

  • 移植後早期におけるシクロスポリン1 日1 回10 時間投与法の後方視的調査

    敦賀 剛気, 平川 経晃, 輪湖 哲也, 林 太祐, 中山 一隆, 山口 博樹, 西渕由貴子, 渡部 大介, 小井土啓一, 片山 志郎, 猪口 孝一

    第39回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年3月

    researchmap

  • 同種造血幹細胞移植に伴う肝障害の背景と予後

    大森 郁子, 平川 経晃, 山口 博樹, 了徳寺 剛, 藤原 裕介, 丸毛 敦史, 山中 聡, 由井 俊輔, 福永 景子, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 中山 一隆, 猪口 孝一

    第39回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年3月

    researchmap

  • 造血器腫瘍に対する同種移植後にICU 管理となった17 例の臨床的特徴

    中山 一隆, 玉井 勇人, 平川 経晃, 了徳寺 剛, 福永 景子, 大森 郁子, 丸毛 淳史, 藤原 裕介, 岡部 雅弘, 山口 博樹, 猪口 孝一

    第39回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年3月

    researchmap

  • 短期メソトレキセート投与におけるロイコボリンレスキューが毒性軽減に与える影響

    平川経晃, 山口博樹, 了徳寺剛, 藤原裕介, 丸毛淳史, 大森郁子, 木下量介, 山中聡, 由井俊輔, 福永景子, 岡部雅弘, 脇田知志, 玉井勇人, 岡本宗雄, 中山一隆, 猪口孝一

    第39回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年3月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 肺炎球菌性髄膜炎を契機にMGUSおよび多発性骨髄腫(MM)と診断された2例

    砂川 実香, 中山 一隆, 平川 経晃, 木下 量介, 田村 秀人, 猪口 孝一

    日本血液学会関東甲信越地方会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2017年

    researchmap

  • 過去10年間における骨髄バンクコーディネートの実情把握

    平川経晃, 田島絹子, 黒澤彩子, 山崎裕介, 池田奈未, 小島裕人, 田中秀則, 金森平和, 宮村耕一, 小寺良尚, 福田隆浩

    第78回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年10月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 過去10年間における骨髄バンクコーディネートの実態把握調査

    平川経晃

    平成28年度 第1回造血細胞移植合同班会議 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年7月

    researchmap

  • 過去10年間における骨髄バンクコーディネートの実態把握調査

    平川経晃

    厚生労働科学研究費補助金 移植医療基盤整備研究事業 「骨髄バンクドナーの環境整備とコーディネートプロセスの効率化による造血幹細胞移植の最適な機会提供に関する研究」 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年5月

    researchmap

  • 造血器幹細胞移植に伴う非感染性呼吸器合併症の検討

    丸毛 淳史, 山口 博樹, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 岡本 宗雄, 玉井 勇人, 中山 一隆, 猪口 孝一

    日本内科学会総会・講演会（第113回） 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年4月

    researchmap

  • 同種造血幹細胞移植後早期における体重増加と急性腎障害についての検討

    河野 千佳, 藤 重夫, 田島 絹子, 松村 弥生, 武田 航, 浅尾 優, 田母神宏之, 平川 経晃, 伊藤 礼子, 井上 明威, 田中 喬, 冲中 敬二, 稲本 賢弘, 黒澤 彩子, 金 成元, 田野崎隆二, 山下 卓也, 福田 隆浩

    第38回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年3月

    researchmap

  • ドナー側から見た骨髄バンクコーディネートにおける実情

    平川経晃, 黒澤彩子, 田島絹子, 山崎裕介, 池田奈未, 小島裕人, 田中秀則, 金森平和, 宮村耕一, 小寺良尚, 福田隆浩

    第38回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年3月

    会議種別：ポスター発表  

    researchmap

  • 血液造血器腫瘍に対する同種移植後のKDIGO 分類によるAKI およびCKD 発症のリスク 因子および、腎組織像についての検討

    中山 一隆, 山口 博樹, 清水 章, 三井亜希子, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 福永 景子, 由井 俊輔, 了徳時 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 朝山 敏夫, 小野寺麻加, 守屋 慶一, 奥山奈美子, 濱田 泰子, 脇田 知志, 猪口 孝一

    第38回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年3月

    researchmap

  • 心機能障害によりGVHD 予防の移植後エンドキサンを減量したHLA 半合致移植の3 例

    田中 喬, 藤 重夫, 田中 庸介, 川尻 昭寿, 油田さや子, 小澤 孝幸, 平川 経晃, 大西 朗生, 稲本 賢弘, 冲中 敬二, 黒澤 彩子, 山下 卓也, 福田 隆浩

    第38回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年3月

    researchmap

  • Dana-Farber/CIBMTR Disease Risk Index (DRI) の検証と本邦での応用に関する考察

    小澤 孝幸, 金 成元, 田島 絹子, 田中 庸介, 川尻 昭寿, 油田さや子, 平川 経晃, 大西 朗生, 田中 喬, 藤 重夫, 稲本 賢弘, 冲中 敬二, 黒澤 彩子, 山下 卓也, 田野崎隆二, 福田 隆浩

    第38回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年3月

    researchmap

  • 患者側から見た骨髄バンクコーディネートにおける実情

    平川経晃, 黒澤彩子, 田島絹子, 山崎裕介, 池田奈未, 小島裕人, 田中秀則, 金森平和, 宮村耕一, 小寺良尚, 福田隆浩

    第38回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年3月

    会議種別：ポスター発表  

    researchmap

  • 急性骨髄性白血病患者における同種移植後の髄外再発に関する後方視的研究

    油田さや子, 藤 重夫, 田中 庸介, 川尻 昭寿, 小澤 孝幸, 平川 経晃, 大西 朗生, 田中 喬, 稲本 賢弘, 黒澤 彩子, 金 成元, 山下 卓也, 田野崎隆二, 福田 隆浩

    第38回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年3月

    researchmap

  • 造血器幹細胞移植に伴う非感染性呼吸器合併症の検討

    丸毛 淳史, 山口 博樹, 大森 郁子, 山中 聡, 藤原 裕介, 由井 俊輔, 福永 景子, 了得寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 中山 一隆, 猪口 孝一

    第38回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年3月

    researchmap

  • 骨髄バンクコーディネートにおける患者側・ドナー側から見た実情の把握を目的とした研究

    平川経晃, 黒澤彩子, 福田隆浩, 小島裕人, 池田奈未, 田中秀則

    平成27年度 第2回造血細胞移植合同班会議 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2016年1月

    researchmap

  • ドナーの年齢および性別とAMLに対するUR-BMT後の転帰との関係

    第77回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年10月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 骨髄バンクコーディネートにおける患者側・ドナー側から見た実情の把握を目的とした研究

    平川経晃, 黒澤彩子

    第1回造血細胞移植合同班会議 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年7月

    researchmap

  • 血液造血器腫瘍に対する同種移植後のAKIおよびCKD発症のリスク因子および、腎組織像についての検討

    中山 一隆, 山口 博樹, 三井 亜希子, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 福永 景子, 由井 俊輔, 藤原 裕介, 平川 経晃, 猪口 孝一

    日本内科学会総会（第112回） 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年4月

    researchmap

  • 人工呼吸管理を必要とした呼吸不全合併造血幹細胞移植症例の予後と臨床的特徴

    藤原 裕介, 山口 博樹, 小林 克也, 由井 俊輔, 福永 景子, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 中山 一隆, 竹田 晋浩, 猪口 孝一

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • 当院における非寛解期急性骨髄性白血病に対する同種造血幹細胞移植の治療成績

    福永 景子, 山口 博樹, 藤原 裕介, 由井 俊輔, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 中山 一隆, 猪口 孝一

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • 閉塞性細気管支炎（BO）の死亡リスクに影響する因子の検討

    田母神宏之, 稲本 賢弘, 田島 絹子, 河野 千佳, 武田 航, 浅尾 優, 松村 弥生, 平川 経晃, 田中 喬, 伊藤 礼子, 井上 明威, 冲中 敬二, 藤 重夫, 黒澤 彩子, 金 成元, 田野崎隆二, 山下 卓也, 福田 隆浩

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • 同種造血幹細胞移植患者の胸部CT 異常影診断・治療における気管支鏡の有用性の検討

    浅尾 優, 冲中 敬二, 田島 絹子, 河野 千佳, 武田 航, 田母神宏之, 松村 弥生, 平川 経晃, 田中 喬, 伊藤 礼子, 井上 明威, 稲本 賢弘, 藤 重夫, 黒澤 彩子, 金 成元, 田野崎隆二, 山下 卓也, 笹田 真滋, 福田 隆浩

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • ホジキンリンパ腫に対する造血幹細胞移植の治療成績

    武田 航, 金 成元, 田島 絹子, 松村 弥生, 浅尾 優, 田母神宏之, 平川 経晃, 河野 千佳, 田中 喬, 伊藤 礼子, 井上 明威, 冲中 敬二, 藤 重夫, 稲本 賢弘, 黒澤 彩子, 田野崎隆二, 山下 卓也, 福田 隆浩

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • 同種造血幹細胞移植後の二次がん：単施設の検討

    田中 庸介, 黒澤 彩子, 田島 絹子, 河野 千佳, 武田 航, 浅尾 優, 田母神宏之, 松村 弥生, 平川 経晃, 田中 喬, 伊藤 礼子, 井上 明威, 冲中 敬二, 藤 重夫, 稲本 賢弘, 金 成元, 田野崎隆二, 山下 卓也, 福田 隆浩

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • 重症急性GVHD 治療におけるステロイド累積投与量が感染症の発症リスクに与える影響

    松村 弥生, 稲本 賢弘, 田島 絹子, 武田 航, 河野 千佳, 浅尾 優, 田母神宏之, 平川 経晃, 伊藤 礼子, 井上 明威, 田中 喬, 冲中 敬二, 藤 重夫, 黒澤 彩子, 金 成元, 田野崎隆二, 山下 卓也, 福田 隆浩

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • 同種移植後の血球回復の動態と血球未回復時の生着不全リスクについての検討

    川尻 昭寿, 藤 重夫, 松村 弥生, 武田 航, 田母神宏之, 平川 経晃, 河野 千佳, 田中 喬, 伊藤 礼子, 井上 明威, 冲中 敬二, 黒澤 彩子, 稲本 賢弘, 金 成元, 山下 卓也, 田野崎隆二, 福田 隆浩

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • 血液造血器腫瘍に対する同種移植後のAKI およびCKD 発症のリスク因子および、腎組織像についての検討

    中山 一隆, 山口 博樹, 三井亜希子, 玉井 勇人, 福永 景子, 由井 俊輔, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 藤原 裕介, 朝山 敏夫, 小野寺麻加, 守屋 慶一, 山中 聡, 奥山奈美子, 濱田 泰子, 岡本 宗雄, 猪口 孝一

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • ATLL に対する移植前のMogamulizumub 投与は急性GVHD と非再発死亡リスクを増 やす可能性がある

    井上 明威, 藤 重夫, 田野崎隆二, 田島 絹子, 伊藤 礼子, 田中 喬, 平川 経晃, 田母神宏之, 浅尾 優, 河野 千佳, 松村 弥生, 武田 航, 西東 秀晃, 稲本 賢弘, 冲中 敬二, 黒澤 彩子, 金 成元, 山下 卓也, 福田 隆浩

    第37回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2015年3月

    researchmap

  • 当院における重症再生不良性貧血9 例の同種造血幹細胞移植成績

    由井 俊輔, 山口 博樹, 福永 景子, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 岡部 雅弘, 脇田 知志, 玉井 勇人, 岡本 宗雄, 中山 一隆, 猪口 孝一

    第36回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2014年3月

    researchmap

  • 造血幹細胞移植における急性白血病転座型遺伝変異に対する小型全自動解析機の開発

    平川経晃, 山口博樹, 脇田知志, 福永景子, 藤原裕介, 小坂文子, 北野智章, 荒井邦仁, 平井光春, 山岸麻里芙, 猪口孝一

    第36回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2014年3月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 再発急性骨髄性白血病の第2 寛解率に影響を与える染色体異常や遺伝子変異の探索

    福永 景子, 山口 博樹, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 脇田 知志, 荒井 邦仁, 北野 智章, 小坂 文子, 玉井 勇人, 中山 一隆, 猪口 孝一

    第36回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2014年3月

    researchmap

  • 移植適応を決定するうえでの遺伝子変異解析の重要性

    脇田 知志, 山口 博樹, 了徳寺 剛, 平川 経晃, 北野 智章, 荒井 邦仁, 小坂 文子, 猪口 孝一

    第36回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2014年3月

    researchmap

  • Test PK study の結果を参考にivBU 投与量を決定し前処置を施行した高度肥満を有する AML (M6) 患者の一例

    中山 一隆, 山口 博樹, 松元 加奈, 奥山奈美子, 朝山 敏夫, 岡本 宗雄, 福永 景子, 守屋 慶一, 浜田 泰子, 藤原 裕介, 由井 俊輔, 玉井 勇人, 脇田 知志, 岡部 雅弘, 平川 経晃, 了徳寺 剛, 近藤 麻加, 森田 邦彦, 猪口 孝一, 山下 卓也

    第36回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2014年3月

    researchmap

  • 急性白血病の転座変異を検出するための完全自動分析システムの開発

    第75回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年10月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 造血幹細胞移植患者におけるノロウィルス感染と血液内科病棟におけるノロウィルス感染管理の重要性

    脇田 知志, 山口 博樹, 守屋 慶一, 了徳寺 剛, 岡部 雅弘, 平川 経晃, 福永 景子, 近藤 麻加, 玉井 隼人, 中村 恭子, 田村 秀人, 中山 一隆, 檀 和夫, 長島 千恵, 穐山 真理, 関根 典子, 白畑 恭子

    第35回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年3月

    researchmap

  • 自施設における悪性リンパ腫に対する造血幹細胞移植の治療成績

    平川経晃, 山口博樹, 由井俊輔, 浜田泰子, 福永景子, 了徳寺剛, 岡部雅弘, 脇田知志, 玉井勇人, 中村純子, 近藤麻加, 守屋慶一, 岡本宗男, 中村弘之, 中村恭子, 中山一隆, 猪口孝一, 田近賢二, 檀和夫

    第35回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2013年3月

    会議種別：ポスター発表  

    researchmap

  • 急性前骨髄球性白血病のFLT3変異の予後への影響(

    第74回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2012年10月

    会議種別：ポスター発表  

    researchmap

  • 多項目自動血球分析装置XE-5000による機械的破砕赤血球カウントを用いた移植後TMA診断の試み

    中山 一隆, 常木 美智子, 間宮 一夫, 由井 俊輔, 福永 景子, 平川 経晃, 岡本 宗雄, 脇田 知志, 岡部 雅弘, 了徳寺 剛, 玉井 勇人, 竹内 純子, 山口 博樹, 猪口 孝一, 檀 和夫

    第35回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2012年3月

    researchmap

  • MDS由来AMLにおけるTET2変異の発現頻度と予後解析

    第73回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2011年10月

    会議種別：ポスター発表  

    researchmap

  • 自施設における急性骨髄性白血病に対する造血幹細胞移植の治療成績

    平川経晃, 山口博樹, 中山一隆, 水木太郎, 脇田知志, 岡部雅弘, 了徳寺剛, 田近賢二, 檀和夫

    第33回日本造血細胞移植学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2011年3月

    会議種別：ポスター発表  

    researchmap

  • MDSから移行した白血病におけるFlt3,p53およびTET2遺伝子の変異

    第72回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2010年10月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • p53遺伝子異常を伴う急性骨髄性白血病の臨床的特徴

    茨木 利夫, 飯田 真太朗, 山口 博樹, 平川 経晃, 脇田 知志, 檀 和夫, 猪口 孝一

    第78回日本医科大学医学会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2010年

    researchmap

  • Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasmの腫瘍細胞の特徴 表面形質の変化および電顕所見

    横瀬 紀夫, 大秋 美治, 平川 経晃, 檀 和夫, 猪口 孝一

    第71回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2009年10月

    researchmap

  • リツキシマブにより治療したDLBCLにおけるFCGR3A多型解析と予後への影響

    第71回日本血液学会学術集会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2009年10月

    会議種別：ポスター発表  

    researchmap

  • びまん性大細胞性B細胞リンパ腫に関してCHOP like regimenにおけるRDIの維持と治療効果の後方視的解析

    平川経晃, 山口博樹, 横瀬紀夫, 五味聖二, 猪口孝一, 檀和夫

    第70回日本血液学会総会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2008年10月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 急性骨髄性白血病、扁平上皮癌、びまん性細気管支炎、脳梗塞を併発した慢性活動性EBウイルス感染症

    塩井 由美子, 平川 経晃, 玉井 勇人, 田野崎 栄, 田村 秀人, 檀 和夫

    日本内科学会関東地方会 546回 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2007年7月

    researchmap

  • 寛解7年後にEvans syndrome，HPSを合併し再発したHodgkin lymphomaの1例

    平川経晃, 田近賢二, 稲見光春, 山口博樹, 中村恭子, 山田隆, 檀和夫

    第157回臨床血液学会例会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2006年11月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

  • 経過中に赤芽球癆、悪性リンパ腫を合併した治療抵抗性AIHA

    平川経晃, 兵働英也, 山口博樹, 中村恭子, 田村秀人, 田野崎栄, 田近賢二, 緒方清行, 檀和夫

    第156回臨床血液学会例会 

    　詳細を見る

    開催年月日： 2006年7月

    会議種別：口頭発表（一般）  

    researchmap

▼全件表示

担当経験のある授業科目

  • 血液内科

    2020年4月
    -
    現在
    機関名：聖マリアンナ医科大学

    　詳細を見る