2025/08/09 更新

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トクラ　タイチロウ
土藏　太一朗
Tokura Taichiro
所属
付属病院 血液内科 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • Master's Degree （ University of Massachusetts ）

学歴

  • University of Massachusetts   Master’s Degree

    2022年4月 - 2024年3月

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    国名： アメリカ合衆国

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  • 日本医科大学   医学部 医学科

    2011年4月 - 2017年3月

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  • 日本医科大学   大学院   血液内科学

    2022年4月

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経歴

  • 東京都立多摩北部医療センター   血液内科

    2024年4月 - 現在

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  • 横浜南共済病院   血液内科

    2022年10月 - 2024年3月

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  • 日本医科大学付属病院   血液内科   助教

    2022年4月 - 2022年9月

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  • 日本医科大学付属病院   血液内科

    2021年10月 - 2022年3月

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  • 横浜南共済病院   血液内科

    2020年10月 - 2021年9月

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  • 日本医科大学付属病院   血液内科

    2019年4月 - 2020年9月

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  • 日本医科大学付属病院   研修医

    2017年4月 - 2019年3月

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  • Los Angeles General Medical Center   感染症内科   Elective

    2016年5月

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    国名：アメリカ合衆国

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  • Los Angeles General Medical Center   循環器内科+集中治療部門   Elective

    2016年4月

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    国名：アメリカ合衆国

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  • NIH (National Institutes of Health)   血液内科   Research Assistant

    2013年7月 - 2013年9月

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    国名：アメリカ合衆国

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論文

  • Transplant-Associated Thrombotic Microangiopathy After Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation Treated With Eculizumab 国際誌

    Taichiro Tokura, Youhei Imai, Reina Saga, Hiroko Hidai, Sayuri Motomura

    Cureus   17 ( 7 )   e88785   2025年7月

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    担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.7759/cureus.88785

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  • Disseminated fusariosis successfully treated with empirical liposomal amphotericin B and voriconazole combination followed by ocular therapy in an allogenic hematopoietic stem cell transplant recipient.

    Yuya Kishida, Masahiro Sakaguchi, Tomoyuki Kunishige, Atsushi Takeyoshi, Taichiro Tokura, Kazuki Inai, Ryosuke Kinoshita, Toshio Ibaraki, Satoshi Yamanaka, Toshio Asayama, Shunsuke Yui, Satoshi Wakita, Hiroki Yamaguchi

    Internal medicine 2025 Apr 12.   2025年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We report the case of a 61-year-old man with chronic myelomonocytic leukemia, who underwent unrelated peripheral blood stem cell transplantation. Fusariosis was suspected prior to identification of the fungal species, and voriconazole and liposomal amphotericin B combination therapy were administered. The patient developed fusarium-related endophthalmitis, accompanied by eye pain. Despite vitrectomy, the endophthalmitis was poorly controlled, and the left eye was enucleated. No recurrence of fusariosis was observed until death following multiple-organ failure due to steroid-resistant graft-versus-host disease.

    DOI： 10.2169/internalmedicine.4657-24

    PubMed

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  • Safety and efficacy of high-dose cytarabine MEAM therapy and other treatments for auto-peripheral blood stem cell transplantation: A retrospective comparative study. 国際誌

    Shunsuke Yui, Satoshi Wakita, Yasunobu Nagata, Yasuko Kuribayashi, Toshio Asayama, Yusuke Fujiwara, Masahiro Sakaguchi, Satoshi Yamanaka, Atsushi Marumo, Ikuko Omori, Ryosuke Kinoshita, Daishi Onai, Mika Sunakawa, Yuta Kaito, Kazuki Inai, Taichiro Tokura, Atsushi Takeyoshi, Shunichi Yasuda, Shunsuke Honma, Kazutaka Nakayama, Tsuneaki Hirakawa, Kunihito Arai, Tomoaki Kitano, Muneo Okamoto, Koiti Inokuchi, Hiroki Yamaguchi

    Asia-Pacific journal of clinical oncology   19 ( 1 )   136 - 148   2023年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    AIM: The MEAM regimen consisting of ranimustine (MCNU), etoposide (ETP), cytarabine (Ara-C), and melphalan (MEL) is widely used before auto-peripheral blood stem cell transplantation (auto-PBSCT) for malignant lymphoma in Japan. The MEAM regimen generally consists of 200-400 mg/m2 for 4 days, but we decided to increase the dosage of Ara-C from the standard to 2 g/m2 for 2 days with the aim of increasing drug transferability to the central nervous system. We evaluate the safety and therapeutic efficacy of high-dose Ara-C MEAM therapy. METHODS: The high-dose Ara-C MEAM protocol consisted of MCNU 300 mg/m2 on day -7, ETP 200 mg/m2 on days -6, -5, -4, -3 and Ara-C 2 g/m2 on day -4 -3, and MEL 140 mg/m2 on day -2. We retrospectively analyzed 37 cases of malignant lymphoma at our institution between May 2014 and July 2020. RESULTS: All patients got engraftment and there were no cases of treatment-related mortality. In all cases, the 3-year overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) after transplantation were 80.6% and 65.7%, respectively. Twenty-one cases of diffuse large B-cell lymphoma recurrence, for which there is proven usefulness of auto-PBSCT, showed good results after transplantation, with the 3-year OS and PFS after transplantation being 100% and 74.3%, respectively. CONCLUSION: The safety and efficacy of high-dose Ara-C MEAM therapy were demonstrated, but the expected therapeutic effect on central nervous system lesions could not be fully evaluated owing to the small number of cases.

    DOI： 10.1111/ajco.13780

    PubMed

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  • An advanced case of gastric histiocytic sarcoma treated with chemotherapy and gastrectomy: a case report and review of literature.

    Ryu Matsunaga, Yoshikazu Kanazawa, Kunihiko Matsuno, Daisuke Kakinuma, Taichiro Tokura, Atsushi Marumo, Shunsuke Yui, Fumihiko Ando, Yuka Masuda, Nobutoshi Hagiwara, Tsutomu Nomura, Shunji Kato, Toshiro Yoshiyuki, Yukako Domoto, Takashi Sakatani, Ryuji Ohashi, Koiti Inokuchi, Hiroshi Yoshida

    Clinical journal of gastroenterology   14 ( 4 )   1053 - 1059   2021年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：シュプリンガー・ジャパン(株)  

    Histiocytic sarcoma is a relatively new disease category and the gastrointestinal origin is sporadic. We report a case of a 74-year-old woman who underwent chemotherapy and proximal gastrectomy for extremely rare, advanced gastric histiocytic sarcoma. The resected specimen was subjected to numerous immunostainings to meet the diagnostic criteria of histiocytic sarcoma and was positive for the histiocyte markers' cluster of differentiation 68 and lysozyme. The markers of Langerhans cells, follicular dendritic cells, and myelocyte were all negative. Six reports of surgical resection of histiocytic sarcoma originating in the stomach exist, including our case. We reviewed the clinical course and the histological and immunohistochemical diagnostic features of surgically resected gastric histiocytic sarcoma.

    DOI： 10.1007/s12328-021-01438-y

    PubMed

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    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2021&ichushi_jid=J05903&link_issn=&doc_id=20210810190021&doc_link_id=10.1007%2Fs12328-021-01438-y&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.1007%2Fs12328-021-01438-y&type=Crossref&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00002_2.gif

  • Importance of prognostic stratification via gene mutation analysis in elderly patients with acute myelogenous leukemia. 国際誌

    Yusuke Fujiwara, Hiroki Yamaguchi, Shunsuke Yui, Taichiro Tokura, Kazuki Inai, Daishi Onai, Ikuko Omori, Atsushi Marumo, Satoshi Yamanaka, Masahiro Sakaguchi, Kazuki Terada, Shun Nakagome, Kunihito Arai, Tomoaki Kitano, Masahiro Okabe, Muneo Okamoto, Hayato Tamai, Kazutaka Nakayama, Kenji Tajika, Satoshi Wakita, Koiti Inokuchi

    International journal of laboratory hematology   41 ( 4 )   461 - 471   2019年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    INTRODUCTION: Acute myelogenous leukemia (AML) in elderly patients is associated with an increased incidence of complications and treatment-related toxicity because of the frequency of comorbid disease and age-related deterioration in organ function. Despite advances in AML treatment in recent years, elderly patients have experienced limited benefit, and their outcomes remain poor. This study aimed to perform a comprehensive gene mutation analysis in elderly AML patients and identify gene mutations that could serve as prognostic factors. METHODS: An analysis of gene mutations was performed for 281 AML patients, including 98 elderly patients aged 65 years or above. RESULTS: Compared to younger AML patients, elderly patients showed a higher frequency of the following gene mutations: TP53 (P = 0.026), PTPN11 (P = 0.006), RUNX1 (P = 0.024), TET2 (P = 0.002), and ASXL1 (P = 0.023). The complete remission rate was significantly lower in DNMT3A mutation-positive cases (4.26%, P = 0.011) and TP53 mutation-positive cases (2.13%, P = 0.031) than in negative cases. The overall survival rate was significantly poorer in cases with FLT3-ITD (P = 0.003), DNMT3A (P = 0.033), or TP53 mutation (P < 0.001). Conversely, cases with PTPN11 mutation (P = 0.014) had a significantly more favorable prognosis. In multivariate analysis, FLT3-ITD (P = 0.011) and TP53 mutation positivity (P = 0.002) were independent poor prognostic factors, as were a performance status of 3 or above (P < 0.001) and poor cytogenetic prognosis (P = 0.001). In contrast, PTPN11 mutation positivity (P = 0.023) was an independent favorable prognosis factor. CONCLUSION: Analysis of gene mutations in elderly AML patients is very important, not only for establishing prognosis, but also for introducing appropriate molecular-targeted treatments.

    DOI： 10.1111/ijlh.13025

    PubMed

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  • Usefulness of BCOR gene mutation as a prognostic factor in acute myeloid leukemia with intermediate cytogenetic prognosis. 国際誌

    Kazuki Terada, Hiroki Yamaguchi, Toshimitsu Ueki, Kensuke Usuki, Yutaka Kobayashi, Kenji Tajika, Seiji Gomi, Saiko Kurosawa, Riho Saito, Yutaka Furuta, Keiki Miyadera, Taichiro Tokura, Atsushi Marumo, Ikuko Omori, Masahiro Sakaguchi, Yusuke Fujiwara, Shunsuke Yui, Takeshi Ryotokuji, Kunihito Arai, Tomoaki Kitano, Satoshi Wakita, Takahiro Fukuda, Koiti Inokuchi

    Genes, chromosomes & cancer   57 ( 8 )   401 - 408   2018年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BCOR gene is a transcription regulatory factor that plays an essential role in normal hematopoiesis. The wider introduction of next-generation sequencing technology has led to reports in recent years of mutations in the BCOR gene in acute myeloid leukemia (AML), but the related clinical characteristics and prognosis are not sufficiently understood. We investigated the clinical characteristics and prognosis of 377 de novo AML cases with BCOR or BCORL1 mutation. BCOR or BCORL1 gene mutations were found in 28 cases (7.4%). Among cases aged 65 years or below that were also FLT3-ITD-negative and in the intermediate cytogenetic prognosis group, BCOR or BCORL1 gene mutations were observed in 11% of cases (12 of 111 cases), and this group had significantly lower 5-year overall survival (OS) (13.6% vs. 55.0%, P = 0.0021) and relapse-free survival (RFS) (14.3% vs. 44.5%, P = 0.0168) compared to cases without BCOR or BCORL1 gene mutations. Multivariate analysis demonstrated that BCOR mutations were an independent unfavorable prognostic factor (P = 0.0038, P = 0.0463) for both OS and RFS. In cases of AML that are FLT3-ITD-negative, aged 65 years or below, and in the intermediate cytogenetic prognosis group, which are considered to have relatively favorable prognosis, BCOR gene mutations appear to be an important prognostic factor.

    DOI： 10.1002/gcc.22542

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  • Full-length mutation search of the TP53 gene in acute myeloid leukemia has increased significance as a prognostic factor. 国際誌

    Kazuki Terada, Hiroki Yamaguchi, Toshimitsu Ueki, Kensuke Usuki, Yutaka Kobayashi, Kenji Tajika, Seiji Gomi, Saiko Kurosawa, Keiki Miyadera, Taichiro Tokura, Ikuko Omori, Atushi Marumo, Yusuke Fujiwara, Shunsuke Yui, Takeshi Ryotokuji, Yoshiki Osaki, Kunihito Arai, Tomoaki Kitano, Fumiko Kosaka, Satoshi Wakita, Hayato Tamai, Takahiro Fukuda, Koiti Inokuchi

    Annals of hematology   97 ( 1 )   51 - 61   2018年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    TP53 gene abnormality has been reported to be an unfavorable prognostic factor in acute myeloid leukemia (AML). However, almost all studies of TP53 gene abnormality so far have been limited to mutation searches in the DNA binding domain. As there have been few reports examining both mutation and deletion over the full-length of the TP53 gene, the clinical characteristics of TP53 gene abnormality have not yet been clearly established. In this study, TP53 gene mutation was observed in 7.3% of the total 412 de novo AML cases (33 mutations in 30 cases), with mutation outside the DNA binding domain in eight cases (27%). TP53 gene deletion was observed in 3.1% of 358 cases. All cases had monoallelic deletion with TP53 gene mutation on the opposite allele. Multivariate analysis demonstrated that TP53 gene mutation in the DNA binding domain and outside the DNA binding domain was an independent poor prognostic factor for overall survival and relapse-free survival among the total cohort and it is also an unfavorable prognostic factor in FLT3-ITD-negative AML cases aged 70 years or below with intermediate cytogenetic prognosis. In stratified treatment, full-length search for TP53 gene mutation is therefore very important.

    DOI： 10.1007/s00277-017-3143-2

    PubMed

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MISC

  • 濾胞性リンパ腫の完全寛解期に構音障害, 右上肢麻痺で発症し, heparinとDOACで治癒したTrousseau症候群

    土蔵太一朗, 今井陽平, 嵯峨玲奈, 日台裕子, 秋山秀樹, 村井善郎, 本村小百合

    日本血栓止血学会誌   36 ( 2 )   2025年

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  • 左肺全摘後の慢性膿胸から生じた膿胸関連リンパ腫(PAL)に対し,化学放射線療法が奏効した1例

    土蔵太一朗, 岸田侑也, 中山一隆

    臨床血液   65 ( 4 )   2024年

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  • 繰り返す憩室炎の再発予防目的に予防的結腸切除術を施行し,造血幹細胞移植を行った骨髄異形成症候群

    土蔵太一朗, 由井俊輔, 砂川美香, 丸毛淳史, 岡本宗雄, 脇田知志, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   46th   2024年

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  • 昏睡とCushing反射を伴うDLBCL脳内再発にtirabrutinibの簡易懸濁液が奏効した症例

    土蔵太一朗, 岸田侑也, 中山一隆

    臨床血液   65 ( 4 )   2024年

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  • 胸腹水貯留を契機に診断された多発性骨髄腫の1例

    黒崎祥子, 土蔵太一朗, 岸田侑也, 中山一隆

    臨床血液   65 ( 4 )   2024年

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  • 胸腹水貯留で発症した多発性骨髄腫の一例

    黒崎祥子, 土蔵太一朗, 岸田侑也, 中山一隆

    共済医報   73 ( 1 )   2024年

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  • The clinical features and prognostic impact of acute myeloid leukemia with KMT2A gene abnormalities

    TOKURA Taichiro, WAKITA Satoshi, MARUMO Atsushi, MORITA Kaoru, KAKO Shinichi, DOKI Noriko, KANDA Junya, KURODA Junya, MORI Shinichiro, SATAKE Atsushi, USUKI Kensuke, UEKI Toshimitsu, UOSHIMA Nobuhiko, KAWATA Eri, NAKAYAMA Kazutaka, NAGAO Yuhei, SHONO Katsuhiro, SHIBUSAWA Motoharu, KIMURA Shinya, ICHINOHE Tatsuo, MOTOMURA Sayuri, HASHIMOTO Akiko, SATO Eriko, OGATA Masao, ANDO Jun, TASHIRO Haruko, SAKAGUCHI Masahiro, KANDA Yoshinobu, KANDA Yoshinobu, YAMAGUCHI Hiroki

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   85th   2023年

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  • 当院での同種造血幹細胞移植におけるレテルモビルを用いたCMV感染症予防の検討

    五島祐樹, 平川経晃, 由井俊輔, 阪口正洋, 朝山敏夫, 山中聡, 茨木利夫, 稲井一貴, 土蔵太一朗, 本間俊佑, 竹吉敦志, 保田駿一, 松本菜々, 丸毛淳史, 木下量介, 永田安伸, 砂川実香, 岸田侑也, 尾内大志, 脇田知志, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   45th   2022年

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  • HLA半合致造血幹細胞移植後の中枢神経障害にsteroid・cyclosporin・ibrutinibが奏功した一例

    土蔵太一朗, 由井俊輔, 木下量介, 茨木利夫, 平川経晃, 朝山敏夫, 阪口正洋, 脇田知志, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   45th   2022年

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  • 当施設における移植後非感染性肺合併症の検討

    朝山敏夫, 由井俊輔, 脇田知志, 永田安伸, 栗林泰子, 藤原裕介, 阪口正洋, 山中聡, 丸毛淳史, 大森郁子, 木下量介, 砂川実香, 海渡裕太, 尾内大志, 稲井一貴, 土蔵太一朗, 本間俊祐, 竹吉敦志, 保田駿一, 岸田侑也, 岡本宗雄, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   44th   2022年

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  • 当院における多発性骨髄腫に対する造血幹細胞移植の成績

    保田駿一, 由井俊輔, 本間俊佑, 竹吉敦志, 土蔵太一朗, 稲井一貴, 尾内大志, 砂川美香, 岸田侑也, 山中聡, 朝山敏夫, 阪口正洋, 藤原裕介, 永田安伸, 大森郁子, 脇田知志, 岡本宗雄, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   44th   2022年

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  • 急性リンパ性白血病に対する当院における同種造血幹細胞移植の治療成績

    竹吉敦志, 由井俊輔, 本間俊佑, 保田駿一, 土蔵太一朗, 稲井一貴, 山中聡, 阪口正洋, 永田安伸, 脇田知志, 岡本宗雄, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   44th   2022年

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  • 当院における骨髄異形成症候群に対する同種造血幹細胞移植の治療成績

    木下量介, 由井俊輔, 保田俊一, 竹吉敦志, 土蔵太一朗, 安達弘人, 岸田侑也, 砂川実香, 尾内大志, 丸毛淳史, 大森郁子, 山中聡, 朝山敏夫, 阪口正洋, 永田安伸, 脇田知志, 岡本宗雄, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   44th   2022年

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  • 好酸球増多を伴う骨髄異形成症候群に劇症型好酸球性心筋症を合併した1剖検例

    竹吉敦志, 脇田知志, 本間俊佑, 保田駿一, 土蔵太一朗, 稲井一貴, 丸毛淳史, 山中聡, 阪口正洋, 永田安伸, 由井俊輔, 岡本宗雄, 山口博樹

    臨床血液   63 ( 5 )   2022年

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  • 当院における高齢者の造血幹細胞移植成績

    稲井一貴, 由井俊輔, 本間俊佑, 保田駿一, 竹吉敦志, 土蔵太一朗, 砂川実香, 尾内大志, 海渡裕太, 岸田侑也, 木下量介, 丸毛敦史, 大森郁子, 山中聡, 阪口正洋, 藤原裕介, 朝山敏夫, 永田安伸, 脇田知志, 岡本宗雄, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   44th   2022年

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  • 同種幹細胞移植後に発症し慢性GVHDとの鑑別に苦慮した形質細胞性口唇炎の一例

    本間俊佑, 由井俊輔, 松本菜々, 五島祐樹, 土蔵太一朗, 稲井一貴, 茨木利夫, 朝山敏夫, 山中聡, 阪口正洋, 脇田知志, 山口博樹

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集   45th   2022年

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  • steroid・cyclosporin・MSC製剤が奏功したHLA半合致造血幹細胞移植後の中枢神経系GVHD

    TOKURA Taichiro, KINOSHITA Ryosuke, ASAYAMA Toshio, KANBARA Yasuhiro, UCHIBORI Yusuke, NISHIJIMA Akihiko, KOBAYASHI Takeshi, DOKI Noriko, SAKAGUCHI Masahiro, YUI Shunsuke, WAKITA Satoshi, OKAMOTO Muneo, YAMAGUCHI Hiroki

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   84th   2022年

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  • 中枢神経病変を合併し意識障害と診断されたTリンパ芽球性白血病

    TAKEYOSHI Atsushi, YUI Syunsuke, YASUDA Shunichi, TOKURA Taichiro, INAI Kazuki, MARUMO Atsushi, YAMANAKA Satoshi, SAKAGUCHI Masahiro, NAGATA Yasunobu, WAKITA Satoshi, YAMAGUCHI Hiroki

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   84th   2022年

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  • PET-CTによる骨髄・消化管リンパ腫病変に関する診断の有用性

    YASUDA Shunichi, YUI Shunsuke, TAKEYOSHI Atsushi, HOMMA Shunsuke, TOKURA Taichiro, INAI Kazuki, KISHIDA Yuya, KINOSHITA Ryosuke, YAMANAKA Satoshi, ASAYAMA Toshio, SAKAGUCHI Masahiro, NAGATA Yasunobu, WAKITA Satoshi, OKAMOTO Muneo, YAMAGUCHI Hiroki

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   84th   2022年

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  • 心臓超音波検査にて心外膜のアミロイド沈着を疑い剖検により同定された全身性ALアミロイドーシスの1例

    千葉美緒, 立石遼, 土蔵太一朗, 三須彬生, 小嶋結, 西郡修平, 中山一隆, 藤井洋之

    超音波医学   49 ( 1 )   2022年

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  • マントル細胞リンパ腫に対するHDC/ASCTの単一施設研究

    KINOSHITA Ryosuke, YUI Shunsuke, WAKITA Satoshi, ASAYAMA Toshio, SAKAGUCHI Masahiro, TOKURA Taichiro, TAKEYOSHI Atsushi, INAI Kazuki, KISHIDA Yuya, IBARAKI Toshio, YAMANAKA Satoshi, YAMAGUCHI Hiroki

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   84th   2022年

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  • mRNA-1273ワクチン接種を契機として発症した免疫性血小板減少症の1例

    INAI Kazuki, SAKAGUCHI Masahiro, KISHIDA Yuya, TAKEYOSHI Atsushi, TOKURA Taichiro, SUNAKAWA Mika, KINOSHITA Ryosuke, IBARAKI Toshio, YAMANAKA Satoshi, ASAYAMA Toshio, YUI Shunsuke, WAKITA Satoshi, YAMAGUCHI Hiroki

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   84th   2022年

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  • 同種幹細胞移植における非感染性肺合併症の臨床的特徴

    朝山敏夫, 由井俊輔, 脇田知志, 永田安伸, 栗林泰子, 藤原裕介, 阪口正洋, 山中聡, 丸毛淳史, 大森郁子, 木下量介, 砂川実香, 海渡裕太, 尾内大志, 稲井一貴, 土蔵太一朗, 本間俊祐, 竹吉敦志, 保田駿一, 岡本宗雄, 猪口孝一, 山口博樹

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   83rd   2021年

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  • 予後不良因子を複数伴った化学療法抵抗性のCD19陽性AMLに対して臍帯血移植が奏効した1例

    山口玲, 阪口正洋, 稲井一貴, 土蔵太一朗, 竹吉敦志, 保田駿一, 本間俊佑, 尾内大志, 砂川実香, 丸毛淳史, 山中聡, 朝山敏夫, 永田安伸, 由井俊輔, 脇田知志, 岡本宗雄, 山口博樹, 猪口孝一

    臨床血液   62 ( 10 )   2021年

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  • FLT3-ITD陽性AMLにおいてギルテリチニブにより誘発された分化症候群の症例報告

    竹吉敦志, 丸毛淳史, 土蔵太一朗, 尾内大志, 阪口正洋, 由井俊輔, 永田安伸, 朝山敏夫, 脇田知志, 猪口孝一, 山口博樹

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   83rd   2021年

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  • 造血幹細胞移植患者のアスペルギルス感染症に対するL-AMB投与中に生じた腎機能障害の原因がBKウイルス腎症であった1例

    土蔵太一朗

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   70th-68th   2021年

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  • 造血幹細胞移植患者の舌水分量と口腔粘膜炎の関係

    高澤理奈, 原田枝里, 由井俊輔, 斉藤芳徳, 外園卓也, 永田安伸, 保田駿一, 竹吉敦志, 本間俊佑, 土蔵太一朗, 尾内大志, 脇田知志, 服部薫, 岡本宗雄, 久野彰子, 山口博樹, 猪口孝一

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   43rd   2021年

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  • i-densy IS-5320を用いた転座型遺伝子異常検出の有用性の検討

    由井俊輔, 岡本宗雄, 脇田知志, 永田安伸, 栗林泰子, 朝山敏夫, 藤原裕介, 阪口正洋, 山中聡, 丸毛淳史, 大森郁子, 木下量介, 尾内大志, 砂川実香, 海渡裕太, 稲井一貴, 土蔵太一朗, 竹吉敦志, 保田駿一, 本間俊佑, 荒井邦仁, 北野智章, 宮田美保, 土岐典子, 諫田淳也, 平井光春, 木寺一喜, 猪口孝一, 山口博樹

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   83rd   2021年

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  • モノクローナル抗体の時代の前後における骨髄腫治療の有効性

    田近賢二, 土蔵太一朗, 加藤せい子, 中山一隆

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   83rd   2021年

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  • Stenotrophomonas maltophilia肺炎から心外膜炎,心タンポナーデを来たした1例

    土蔵太一朗

    日本感染症学会東日本地方会学術集会・日本化学療法学会東日本支部総会合同学会プログラム・抄録集   69th-67th   2020年

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  • 造血幹細胞移植患者の味覚障害について

    斎藤芳徳, 外薗卓也, 由井俊輔, 服部馨, 高澤理奈, 原田枝里, 土蔵太一朗, 脇田知志, 藤原裕介, 山中聡, 尾内大志, 砂川実香, 稲井一貴, 阪口正洋, 山口文子, 岡本宗雄, 久野彰子, 山口博樹, 猪口孝一

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   42nd   2020年

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  • 急性リンパ性白血病(ALL)患者の意識障害の原因が敗血症を契機に発症した粘液水腫性昏睡と診断し,集学的治療によって治癒に至った1例

    土蔵太一朗, 砂川美香, 岡本宗雄, 山口博樹, 猪口孝一

    日本集中治療医学会関東甲信越支部学術集会プログラム・抄録集(Web)   4th   2020年

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  • 無治療で自然軽快したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の一例

    尾内大志, 由井俊輔, 土蔵太一朗, 阪口正洋, 脇田知志, 岡本宗雄, 山口博樹, 猪口孝一

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   82nd   2020年

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  • 大量シタラビンでのMEAM療法を前処置とした自家末梢血幹細胞移植の成績

    由井俊輔, 山口博樹, 土蔵太一朗, 稲井一貴, 尾内大志, 砂川実香, 木下量介, 大森郁子, 丸毛淳史, 山中聡, 朝山敏夫, 藤原裕介, 栗林泰子, 脇田知志, 岡本宗雄, 猪口孝一

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   82nd   2020年

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  • 造血幹細胞移植患者の舌水分量の変化と口腔粘膜炎との関係

    高澤理奈, 原田枝里, 服部馨, 久野彰子, 斎藤芳徳, 外園卓也, 阪口正洋, 土蔵太一朗, 稲井一貴, 砂川実香, 尾内大志, 山中聡, 藤原祐介, 脇田知志, 由井俊輔, 山口文子, 岡本宗雄, 山口博樹, 猪口孝一

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   42nd   2020年

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  • 高カルシウム血症から洞停止を起こした骨融解型の濾胞性リンパ腫の1例

    土蔵太一朗, 由井俊輔, 砂川実香, 岡本宗雄, 山口博樹, 猪口孝一

    臨床血液   61 ( 8 )   2020年

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  • Clinical features and prognostic impact of AML with the cohesin complex genes mutations

    KUBOYAMA Marika, DATE Kenta, SAKAGUCHI Masahiro, UEKI Toshimitsu, USUKI Kensuke, KOBAYASHI Yutaka, TAJIKA Kenji, GOMI Seiji, KUROSAWA Saiko, TOKURA Taichiro, INAI Kazuki, ONAI Daishi, MARUMO Atsushi, OMORI Ikuko, YAMANAKA Satoshi, FUJIWARA Yusuke, YUI Shunsuke, WAKITA Satoshi, OKAMOTO Muneo, MIYATA Miho, ARAI Kunihito, KITANO Tomoaki, TERADA Kazuki, FUKUDA Takahiro, YAMAGUCHI Hiroki, INOKUCHI Koichi

    日本血液学会学術集会抄録(Web)   81st   2019年

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  • ホジキンリンパ腫(HL)発症後に特発性血小板減少性紫斑病(ITP)を合併した1例

    土蔵太一朗, 中山一隆, 尾内大志, 朝山敏夫, 由井俊輔, 岡本宗雄, 山口博樹, 猪口孝一

    臨床血液   59 ( 5 )   2018年

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  • The clinical features and prognostic impact of acute myeloid leukemia with NOCTH1/2 gene mutation

    FURUTA Yutaka, YAMAGUCHI Hiroki, UEKI Toshimitsu, USUKI Kensuke, KOBAYASHI Yutaka, TAJIKA Kenji, GOMI Seiji, KUROSAWA Saiko, SAITO Riho, TOKURA Taichiro, MIYADERA Keiki, TERADA Kazuki, FUKUNAGA Keiko, RYOTOKUJI Takeshi, OSAKI Yoshiki, ARAI Kunihito, KITANO Tomoaki, KOSAKA Fumiko, FUKUDA Takahiro, INOKUCHI Koiti

    臨床血液   57 ( 9 )   2016年

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  • The clinical features and prognostic impact of acute myeloid leukemia with BCOR/BCORL1 gene mutation

    SAITO Riho, YAMAGUCHI Hiroki, UEKI Toshimitsu, USUKI Kensuke, KOBAYASHI Yutaka, TAJIKA Kenji, GOMI Seiji, KUROSAWA Saiko, FURUTA Yutaka, TOKURA Taichiro, MIYADERA Keiki, YUI Shunsuke, FUKUNAGA Keiko, RYOTOKUJI Takeshi, OSAKI Yoshiki, ARAI Kunihito, KITANO Tomoaki, KOSAKA Fumiko, TERADA Kazuki, FUKUDA Takahiro, INOKUCHI Koiti

    臨床血液   57 ( 9 )   2016年

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  • The clinical features and prognostic impact of acute myeloid leukemia with MLL gene aberrations

    TOKURA Taichiro, YAMAGUCHI Hiroki, UEKI Toshimitsu, USUKI Kensuke, KOBAYASHI Yutaka, TAJIKA Kenji, GOMI Seiji, KUROSAWA Saiko, MIYADERA Keiki, WATANABE Makoto, KOBAYASHI Anna, FUJIWARA Yusuke, YUI Shunsuke, FUKUNAGA Keiko, WAKAITA Satoshi, HIRAKAWA Tuneaki, RYOTOKUJI Takeshi, ARAI Kunihito, KITANO Tomoaki, KOSAKA Fumiko, TAMAI Hayato, FUKUDA Takahiro, INOKUCHI Koiti

    臨床血液   56 ( 9 )   2015年

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  • The clinical features of acute myeloid leukemia with TP53 mutation

    MIYADERA Keiki, YAMAGUCHI Hiroki, UEKI Toshimitsu, USUKI Kensuke, KOBAYASHI Yutaka, TAJIKA Kenji, GOMI Seiji, KUROSAWA Saiko, TOKURA Taichiro, WATANABE Makoto, KOBAYASHI Anna, FUJIWARA Yusuke, YUI Shunsuke, FUKUNAGA Keiko, WAKITA Satoshi, HIRAKAWA Tuneaki, RYOTOKUJI Takeshi, ARAI Kunihito, KITANO Tomoaki, KOSAKA Fumiko, TAMAI Hayato, FUKUDA Takahiro, INOKUCHI Koiti

    臨床血液   56 ( 9 )   2015年

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  • The clinical and prognostic features of de novo AML with epigenetics regulative gene mutation

    RYOTOKUJI Takeshi, YAMAGUCHI Hiroki, UEKI Toshimitsu, USUKI Kensuke, KOBAYASHI Yutaka, TAJIKA Kenji, GOMI Seiji, KUROSAWA Saiko, TOKURA Taichiro, MIYADERA Keiki, WATANABE Makoto, KOBAYASHI Anna, FUJIWARA Yusuke, YUI Shunsuke, FUKUNAGA Keiko, WAKITA Satoshi, HIRAKAWA Tsuneaki, ARAI Kunihito, KITANO Tomoaki, KOSAKA Fumiko, TAMAI Hayato, FUKUDA Takahiro, INOKUCHI Koiti

    臨床血液   56 ( 9 )   2015年

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  • Complex genetic abnormalities are important prognostic factors for acute myeloid leukemia

    WAKITA Satoshi, YAMAGUCHI Hiroki, UEKI Toshimatsu, USUKI Kensuke, KOBAYASHI Yutaka, TAJIKA Kenji, GOMI Seiji, KUROSAWA Saiko, TOKURA Taichiro, WATANABE Makoto, KOBAYASHI Anna, FUJIWARA Yusuke, YUI Shunsuke, FUKUNAGA Keiko, HIRAKAWA Tuneaki, RYOTOKUJI Takeshi, TAMAI Hayato, ARAI Kunihito, KITANO Tomoaki, KOSAKA Fumiko, FUKUDA Takahiro, INOKUCHI Koiti

    臨床血液   56 ( 9 )   2015年

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講演・口頭発表等

  • 高カルシウム血症から洞停止を起こした骨融解型濾胞性リンパ腫の1例

    土蔵 太一朗, 由井 俊輔, 砂川 実香, 岡本 宗雄, 山口 博樹, 猪口 孝一

    第12回 日本血液学会関東甲信越地方会  2020年3月 

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  • ホジキンリンパ腫(HL)発症後に特発性血小板減少性紫斑病(ITP)を合併した1例

    土蔵 太一朗, 中山 一隆, 尾内 大志, 朝山 敏夫, 由井 俊輔, 岡本 宗雄, 山口 博樹, 猪口 孝一

    第8回 日本血液学会関東甲信越地方会  2018年3月 

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  • The clinical features and prognostic impact of acute myeloid leukemia with MLL gene aberrations including MLL-PTD, MLL translocation and MLL mutations

    土蔵 太一朗, 山口 博樹, 植木 俊充, 臼井 憲祐, 小林 裕, 田近 賢二, 五味 聖二, 黒澤 彩子, 宮寺 恵希, 渡辺 允, 小林 杏奈, 藤原 裕介, 由井 俊輔, 福永 恵子, 脇田 知志, 平川 経晃, 了徳寺 剛, 荒井 邦仁, 北野 智章, 小坂 文子, 玉井 勇人, 福田 隆治, 猪口 孝一

    第77回 日本血液学会学術集会  2015年10月 

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  • steroid・cyclosporin・MSC製剤が奏功したHLA半合致造血幹細胞移植後の中枢神経系GVHD

    土蔵 太一朗, 木下 量介, 朝山 敏夫, 神原 康弘, 内堀 雄介, 西島 暁彦, 小林 武, 土岐 典子, 西尾 優子, 阪口 正洋, 由井 俊輔, 脇田 知志, 岡本 宗雄, 山口 博樹

    第84回 日本血液学会学術集会  2022年10月 

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  • 造血幹細胞移植患者のアスペルギルス感染症に対するL-AMB投与中に生じた腎機能障害の原因がBKウイルス腎症であった1例

    土蔵 太一朗

    第70回 日本感染症学会東日本地方会学術集会/第69回 日本化学療法学会東日本支部総会  2021年10月 

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  • Stenotrophomonas maltophilia肺炎から心外膜炎, 心タンポナーデを来たした1例

    土蔵 太一朗

    第69回 日本感染症学会東日本地方会学術集会/第67回 日本化学療法学会東日本支部総会  2020年10月 

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  • 急性リンパ性白血病(ALL)患者の意識障害の原因が敗血症を契機に発症した粘液水腫性昏睡と診断し, 集学的治療によって治癒に至った1例

    土蔵 太一朗, 砂川 美香, 岡本 宗雄, 山口 博樹, 猪口 孝一

    第4回 日本集中治療医学会関東甲信越支部学術集会  2020年9月 

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  • HLA半合致造血幹細胞移植後の中枢神経障害にsteroid・cyclosporin・ibrutinibが奏功した1例

    土蔵 太一朗, 由井 俊輔, 木下 量介, 茨木 利夫, 平川 経晃, 朝山 敏夫, 阪口 正洋, 脇田 知志, 山口 博樹

    第45回 日本造血･免疫細胞療法学会  2023年2月 

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  • The clinical features and prognostic impact of acute myeloid leukemia with KMT2A gene abnormalities

    土蔵太一朗, 脇田知志, 丸毛淳史, 森田薫, 賀古真一, 土岐典子, 諫田淳也, 黒田純也, 森慎一郎, 佐竹敦志, 臼杵憲祐, 植木俊充, 魚嶋伸彦, 河田英里, 中山一隆, 永尾侑平, 鐘野勝洋, 澁澤基治, 木村晋也, 一戸辰夫, 本村小百合, 橋本朗子, 佐藤恵理子, 緒方正男, 安藤純, 田代晴子, 阪口正洋, 神田善伸, 山口博樹

    第85回 日本血液学会学術集会  2023年10月 

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  • Clinical outcomes of R-THP-COP as first-line chemotherapy in patients with DLBCL aged 80 years and older

    土蔵太一朗, 脇田知志, 由井俊輔, 岡本宗雄, 山口博樹, 猪口孝一

    第52回 老年者造血器疾患研究会  2019年7月 

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  • 昏睡とCushing反射を伴うDLBCL脳内再発にtirabrutinibの簡易懸濁液が奏功した症例

    土蔵太一朗, 岸田侑也, 中山一隆

    第20回 日本血液学会関東甲信越地方会  2024年3月 

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  • 左肺全摘後の慢性膿胸から生じた膿胸関連リンパ腫(PAL)に対し, 化学放射線療法が奏功した1例

    土蔵太一朗, 岸田侑也, 中山一隆

    第20回 日本血液学会関東甲信越地方会  2024年3月 

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  • 繰り返す憩室炎の再発予防目的に予防的結腸切除術を施行し, 造血幹細胞移植を行った骨髄異形成症候群

    土蔵太一朗, 由井俊輔, 砂川美香, 丸毛淳史, 岡本宗雄, 脇田知志, 山口博樹

    第46回 日本造血・免疫細胞療法学会  2024年3月 

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  • 多発性骨髄腫の維持療法中にSalmonella大腸炎から急速に敗血症性心筋症を発症し, IABPを用いた集学的治療を要した1例

    土蔵太一朗, 岸田侑也, 中山一隆

    第98回 日本感染症学会学術講演会/第72回 日本化学療法学会総会  2024年6月 

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  • 濾胞性リンパ腫の完全寛解期に構音障害, 右上肢麻痺で発症し, heparinとDOACで治癒したTrousseau症候群

    土蔵太一朗, 今井陽平, 嵯峨玲奈, 日台裕子, 秋山秀樹, 村井善郎, 本村小百合

    第47回 日本血栓止血学会学術集会  2025年6月 

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受賞

  • Best Poster Award

    2023年10月   第85回 日本血液学会学術集会   The clinical features and prognostic impact of acute myeloid leukemia with KMT2A gene abnormalities

    土蔵太一朗, 脇田知志, 丸毛淳史, 森田薫, 賀古真一, 土岐典子, 諫田淳也, 黒田純也 森慎一郎, 佐竹敦志, 臼杵憲祐, 植木俊充, 魚嶋伸彦, 河田英里, 中山一隆 永尾侑平, 鐘野勝洋, 澁澤基治, 木村晋也, 一戸辰夫, 本村小百合, 橋本朗子 佐藤恵理子, 緒方正男, 安藤純, 田代晴子, 阪口正洋, 神田善伸, 山口博樹

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  • 若手優秀演題賞

    2020年9月   第4回 日本集中治療医学会関東甲信越支部学術集会   急性リンパ性白血病(ALL)患者の意識障害の原因が敗血症を契機に発症した粘液水腫性昏睡と診断し, 集学的治療によって治癒に至った1例

    土蔵 太一朗, 砂川 美香, 岡本 宗雄, 山口 博樹, 猪口 孝一

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    受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞 

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  • 特別賞

    2019年7月   第52回 老年者造血器疾患研究会   Clinical outcomes of R-THP-COP as first-line chemotherapy in patients with DLBCL aged 80 years and older

    土蔵太一朗, 脇田知志, 由井俊輔, 岡本宗雄, 山口博樹, 猪口孝一

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  • 桜賞

    2017年3月   2016年度 日本医科大学 卒業証書授与式  

    土蔵太一朗

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