研究者詳細 - 海津　聖彦

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カイヅ　キヨヒコ

海津　聖彦

Kaizu Kiyohiko

所属

付属病院小児科講師

プロフィール

神奈川県出身（綱島生まれ鵠沼育ち）
暁星学園高等学校卒業
日本医科大学医学部卒業
日本医科大学大学院博士課程修了・学位取得、
日本医科大学付属4病院で臨床研修後
2001年鹿島白十字病院小児科
2002年日本医科大学付属病院
2006年南町田病院勤務小児科医長
2008年日本医科大学千葉北総病院小児科助教
日本医科大学看護専門学校（非常勤講師）
2013年日本医科大学武蔵小杉病院周産期・小児医療センター助教
2016年日本医科大学千葉北総病院小児科助教
日本医科大学看護専門学校（非常勤講師）
2018年日本医科大学付属病院小児科講師（教育担当）
特願２０１０－２９２８９８「ベッドの柵に装着するための保護カバー装置」
公開番号：特開２０１２－１３９２９８（出願日：平成２２年１２月２８日）

外部リンク

学位

医学博士（日本医科大学）

研究キーワード

ヒトヘルペスウィルス６
ヒトヘルペスウィルス７
医学教育

研究分野

ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学

経歴

日本医科大学講師(教育担当)

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所属学協会

日本小児血液がん学会

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日本医学教育学会

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日本小児科学会

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日本血液学会

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論文

PET検査陰性後に後腹膜に再再発したB前駆細胞性急性リンパ性白血病の1例

板橋寿和, 植田高弘, 福永遼平, 田辺雄次郎, 海津聖彦, 早川潤, 前田美穂, 伊藤保彦

日本小児血液・がん学会雑誌 59 ( 4 ) 293 - 293 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

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静脈血栓塞栓症に対してリバ-ロキサバンを投与した血液腫瘍性疾患の2例

板橋寿和, 植田高弘, 福永遼平, 田辺雄次郎, 海津聖彦, 早川潤, 前田美穂, 伊藤保彦

日本小児血液・がん学会雑誌 58 ( 4 ) 279 - 279 2021年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

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当科で経験した小児急性リンパ性白血病の精巣再発3症例の検討

福永遼平, 植田高弘, 田辺雄次郎, 板橋寿和, 海津聖彦, 早川潤, 前田美穂, 伊藤保彦

日本小児血液・がん学会雑誌 58 ( 4 ) 269 - 269 2021年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

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当院で経験した治療関連二次がんの14例

板橋寿和, 植田高弘, 内村僚一, 海津聖彦, 早川潤, 右田真, 浅野健, 前田美穂, 伊藤保彦

日本癌治療学会学術集会抄録集 58回 O46 - 2 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会

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Therapy-related Secondary Malignancy After Treatment of Childhood Malignancy: Cases from a Single Center. 査読

Takahiro Ueda, Makoto Migita, Toshikazu Itabashi, Yujiro Tanabe, Ryoichi Uchimura, Yoshihiro Gocho, Miho Yamanishi, Fumiko Kobayashi, Mio Yoshino, Atsushi Fujita, Shingo Yamanishi, Kiyohiko Kaizu, Jun Hayakawa, Takeshi Asano, Miho Maeda, Yasuhiko Itoh

Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi 86 ( 4 ) 207 - 214 2019年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Therapeutic outcomes for childhood malignancy have dramatically improved. However, secondary malignancies are a major concern, as they greatly affect the quality of life of survivors. This retrospective study evaluated the cumulative incidence, clinical features, and outcomes of secondary malignancies at Nippon Medical School Hospital. METHODS: We examined data from 275 cases of primary childhood malignancy diagnosed between 1980 and 2014. Information regarding treatment of the primary malignancy, including irradiation dose, site, and cumulative dose of anticancer drugs, was assessed. We also collected data on secondary malignancy, including patient sex, age at diagnosis, malignancy site, time from primary to secondary malignancy, and outcomes. RESULTS: Secondary malignancies developed in 11 patients and included acute myeloid leukemia (AML) (4), meningioma (4), Ewing sarcoma (1), germ cell tumor (1), and malignant parotid gland tumor (1). The primary malignancies included acute lymphoblastic leukemia (ALL) (9), non-Hodgkin lymphoma (1) and brain tumor (1). In 7 of the 9 ALL patients, chemoradiotherapy was the primary treatment. The meningiomas and 1 solid tumor developed within the radiation field. All AMLs and meningiomas developed within 5 years and after 20 years, respectively, of the primary diagnosis. The 10- and 20-year cumulative incidence rates for secondary malignancy in our hospital were 1.9% and 5.8%, respectively. CONCLUSIONS: Our results revealed that the type of secondary malignancy depends on the interval after the end of treatment for primary malignancy. Meningioma, notably, develops many years after completion of primary malignancy treatment. Early detection during long-term follow-up is therefore essential.

DOI： 10.1272/jnms.JNMS.2018_86-401

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The Incidence of Pediatric Invasive Bacterial Diseases in Nippon Medical School Chiba Hokusoh Hospital before and after the Introduction of Conjugate Vaccines. 査読

Toumi Sano, Tamaho Suzuki, Ayako Nishigori, Chiharu Miyatake, Shinya Koizumi, Kiyohiko Kaizu, Atsushi Fujita, Mitsuhiro Kamisago, Bin Chang, Naruhiko Ishiwada, Takeshi Asano

Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi 85 ( 1 ) 34 - 38 2018年

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記述言語：英語

The introduction of the Haemophilus influenzae type b (Hib) vaccine and the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) has led to dramatic reductions in cases of invasive H. influenzae disease and invasive pneumococcal disease (IPD). After the introduction of the PCV7 and the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13), the number of children with IPD markedly decreased in our hospital. However, since 2015, three children with IPD have been admitted to our hospital. We analyzed the serotype, multilocus sequence type, and antimicrobial susceptibility of Streptococcus pneumoniae strains isolated in these newly diagnosed cases. The strains were serotypes 7F and 12F. In addition, we analyzed the incidence of invasive bacterial disease before and after the introduction of conjugate vaccines and found no change in the incidences. We found that cases of IPD and invasive H. influenzae disease clearly decreased following the introduction of the PCV7, the PCV13, and the Hib vaccine, as well as disease caused by antibiotic-resistant strains.

DOI： 10.1272/jnms.2018_85-5

PubMed

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A Case of Congenital Sideroblastic Anemia (CSA) with a Frameshift Mutaion in SLC25A38 査読

Kiyohiko Kaizu, Makoto Migita, Atsushi Fujita, Yumiko Nakajima, Yasuhiro Katsube, Takeshi Asano, Miho Maeda, Yasuhiko Itoh

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 64 S27 - S28 2017年11月

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記述言語：英語出版者・発行元：WILEY

Web of Science

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Therapeutic Drug Monitoring Simulator for Antibiotic Dosage for Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Sepsis in a Patient with Primary Immunodeficiency on Peritoneal Dialysis 査読

Hidehiko Narazaki, Yusuke Terada, Kiyohiko Kaizu, Toyo Jitsukawa, Yasuhiko Ito, Takeshi Asano

JOURNAL OF NIPPON MEDICAL SCHOOL 84 ( 4 ) 177 - 182 2017年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：MEDICAL ASSOC NIPPON MEDICAL SCH

Bacterial infections often cause fatal systemic infections in patients with primary immunodeficiency. To prevent unfortunate results, the selection, dose, and dosage of antibiotics are extremely important. Here, we report a case of Wiskott-Aldrich syndrome in a patient undergoing peritoneal dialysis because of chronic renal failure in whom methicillin-resistant Staphylococcus aureus sepsis developed. Because of the primary disease and complications, teicoplanin was the only chosen anti-S. aureus drug to prevent side effects. We used parameter estimation and dosage adjustment from a therapeutic drug monitoring simulation software program to overcome the challenges with teicoplanin treatment.

DOI： 10.1272/jnms.84.177

Web of Science

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Neglect-induced pseudo-thrombotic thrombocytopenic purpura due to vitamin B12 deficiency 査読

Takeshi Asano, Hidehiko Narazaki, Kiyohiko Kaizu, Shouhei Matsukawa, Yuki Takema-Tochikubo, Shuichi Fujii, Nobuyuki Saitoh, Kunihiko Mashiko, Osamu Fujino

PEDIATRICS INTERNATIONAL 57 ( 5 ) 988 - 990 2015年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY-BLACKWELL

Although thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is rare, early diagnosis and treatment are important for decreasing the mortality rate. Acquired vitamin B12 deficiency is frequently overlooked because of its rarity in developed countries, particularly in children and adolescents. The hematological changes in vitamin B12 deficiency present as megaloblastic anemia, increased lactate dehydrogenase, vasoconstriction, increased platelet aggregation, and abnormal activation of the coagulation followed by microangiopathy as well as neutropenia and thrombocytopenia. We report herein the case of a 15-year-old girl who had been neglected, which might have caused pseudo-TTP through malnutrition, particularly vitamin B12 deficiency. When we encounter cases of TTP in children, clinicians must be aware of the possibility of malnutrition, particularly with vitamin B12 deficiency, even in developed countries, and investigate the cause of malnutrition including neglect.

DOI： 10.1111/ped.12718

Web of Science

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Long-term outcome of six months maintenance chemotherapy for ALL in children: TCCSG L92-13E study. 査読

Motohiro Kato, Atsushi Manabe, Sae Ishimaru, Masafumi Seki, Kenichi Yoshida, Daisuke Tomizawa, Daisuke Hasegawa, Takeshi Inukai, Yuki Arakawa, Takahiro Aoki, Mayuko Okuya, Kiyohiko Kaizu, Keisuke Kato, Yuichi Taneyama, Seishi Ogawa, Katsuyoshi Koh, Masahiro Tsuchida, Akira Ohara

JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 33 ( 15 ) 2015年5月

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記述言語：英語出版者・発行元：AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY

Web of Science

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Seronegative Antiphospholipid Syndrome with Anti-phosphatidylethanolamine Antibody in a Boy 査読

Takeshi Asano, Hidehiko Narazaki, Kiyohiko Kaizu, Kentaroh Kuwabara, Osamu Fujino, Yasuhiko Itoh

JOURNAL OF NIPPON MEDICAL SCHOOL 82 ( 2 ) 117 - 120 2015年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：MEDICAL ASSOC NIPPON MEDICAL SCH

Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease caused by antiphospholipid antibodies. At our institution, APS is diagnosed on the basis of the Sapporo criteria, which consist of thrombosis and recurrent pregnancy-related complications and the following laboratory findings: the presence of lupus anticoagulant, anticardiolipin antibody, or anti-beta 2 glycoprotein 1 antibody. However, we sometimes treat patients we strongly suspect of having APS but who do not satisfy the laboratory criteria. To accommodate such suspected cases, a subtype of APS termed seronegative APS has been proposed. Here, we report on a man with chronic thromobocytopenic purpura since the age of 3 years and multiple cerebral infarctions since the age of 14 years who finally received a diagnosis of seronegative APS with positive antiphosphatidylethanolamine antibodies.

DOI： 10.1272/jnms.82.117

Web of Science

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Long-Term Outcome of Six Months Maintenance Chemotherapy for ALL in Children: An Extended Follow up Study of TCCSG L92-13 査読

Motohiro Kato, Atsushi Manabe, Sae Ishimaru, Daisuke Tomizawa, Daisuke Hasegawa, Takeshi Inukai, Yuki Arakawa, Takahiro Aoki, Mayuko Okuya, Kiyohiko Kaizu, Keisuke Kato, Yuichi Taneyama, Katsuyoshi Koh, Masahiro Tsuchida, Akira Ohara

BLOOD 124 ( 21 ) 2014年12月

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記述言語：英語出版者・発行元：AMER SOC HEMATOLOGY

Web of Science

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Amoeboid Neutrophils with Few Granules in Childhood Acute Precursor B Cell Leukemia 査読

Takeshi Asano, Kiyohiko Kaizu, Miho Maeda

JOURNAL OF NIPPON MEDICAL SCHOOL 81 ( 2 ) 78 - 83 2014年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：MEDICAL ASSOC NIPPON MEDICAL SCH

Background: We sometimes treat children with acute lymphoblastic leukemia in whom neutrophil function is impaired at diagnosis. Transmission electron microscopy enables more accurate assessment by providing greater morphological detail. Using transmission electron microscopy, we have found 2 types of neutrophils in the peripheral blood of children: 1) amoeboid neutrophils, which are characterized as amoeboid cells with pseudopodia and few granules, and 2) round neutrophils with many granules at different stages and glycogen particles.
Aim: To assess the pathological role of amoeboid neutrophils, we investigated amoeboid neutrophils in the peripheral blood of children with leukemia.
Methods: Amoeboid neutrophils were examined in peripheral blood from 12 children with acute B-cell precursor lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). Eight children with short stature served as healthy control subjects.
Results: The percentage of amoeboid neutrophils (per total neutrophil count) at onset or relapse of BCP-ALL was significantly higher than at remission. Children with short stature showed a lower percentage of amoeboid neutrophils than did children with acute leukemia.
Conclusion: The presence of fewer intracellular granules in amoeboid neutrophils suggests lower neutrophil activity. These results indicate that amoeboid neutrophils in patients with BCP-ALL have lower function at onset and relapse.

DOI： 10.1272/jnms.81.78

Web of Science

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Delayed-type Hypersensitivity in Response to L-asparaginase in a Case of Acute Lymphoblastic Leukemia 査読

Hidehiko Narazaki, Kiyohiko Kaizu, Chiharu Miyatake, Shinya Koizumi, Takeshi Asano, Osamu Fujino

JOURNAL OF NIPPON MEDICAL SCHOOL 79 ( 6 ) 489 - 493 2012年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：MEDICAL ASSOC NIPPON MEDICAL SCH

L-asparaginase (L-Asp) is an important reagent for acute lymphoblastic leukemia because asparagine is required for the malignant growth of tumor cells, especially lymphoblastic leukemia cells. An allergic response to L-Asp is not unusual because L-Asp is derived from Escherichia coli and is often recognized as a foreign protein. The hypersensitivity induced by L-Asp is of the immediate type in most cases. We report on a 5-year-old girl who was hospitalized for precursor T-cell lymphoblastic leukemia. She was treated according to a Tokyo Children's Cancer Study Group protocol (TCCSG ALL L09-1603 HEX/BFM). During the intensification phase, blisters with erythema developed on the arm proximal to the catheter insertion site owing to a delayed-type hypersensitivity reaction caused by intravenous L-Asp administration. She was treated with additional methylprednisolone, tapered dexamethasone, and an antihistamine for the allergic reaction. No asparaginases other than E. coli L-Asp have been approved for use in Japan. Other asparaginases, such as polyethylene glycol L-Asp and Erwinia L-Asp should be quickly approved for use as alternative chemotherapy reagents in Japan. (J Nippon Med Sch 2012; 79: 489-493)

DOI： 10.1272/jnms.79.489

Web of Science

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High Mobility Group Box 1 in Cerebrospinal Fluid From Several Neurological Diseases at Early Time Points 査読

Takeshi Asano, Kunihiko Ichiki, Shinya Koizumi, Kiyohiko Kaizu, Takayuki Hatori, Kunihiro Mashiko, Yuichiro Sakamoto, Taku Miyasho, Osamu Fujino, Yoshitaka Fukunaga

INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE 121 ( 8 ) 480 - 484 2011年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：INFORMA HEALTHCARE

The present study aimed to elucidate the possible role of High Mobility Group Box 1 (HMGB1), which is a candidate prognostic marker in diseases that combine inflammation and tissue injury, in acute encephalopathy. HMGB1 in cerebrospinal fluid (CSF) obtained on admission from eight children with acute encephalopathy, and 16 children with febrile seizure, eight children with bacterial/aseptic meningitis, and eight children with fever without neurological symptoms were analyzed using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). We found no increase in HMGB1 in CSF from acute encephalopathy or in CSF from febrile seizure or fever without neurological complications at early time points, while marked elevation of HMGB1 was seen in CSF from bacterial and aseptic meningitis. In conclusion, HMGB1 is a poor disease marker for acute encephalopathy.

DOI： 10.3109/00207454.2011.580868

Web of Science

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Enhanced expression of cytokines/chemokines in cerebrospinal fluids in mumps meningitis in children 査読

Takeshi Asano, Kunihiko Ichiki, Shinya Koizumi, Kiyohiko Kaizu, Takayuki Hatori, Osamu Fujino, Kunihiro Mashiko, Yuichiro Sakamoto, Taku Miyasho, Yoshitaka Fukunaga

PEDIATRICS INTERNATIONAL 53 ( 2 ) 143 - 146 2011年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY-BLACKWELL

Background:
The mumps virus is frequently the causative agent in aseptic meningitis and mumps has still prevailed in Japan. We compared data obtained from patients with mumps meningitis and patients with aseptic meningitis caused by other viruses in order to identify mumps meningitis-specific cytokine/chemokine alterations in cerebrospinal fluide (CSF).
Methods:
We elucidated the cytokine/chemokine network based on the cytokine/chemokine profiles in CSF from children with mumps meningitis and meningitis due to other viral infections using multiplex cytokine measurement. Seventeen cytokines/chemokines, namely interleukin (IL)-1 beta, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12 (p70), IL-13, IL-17, interferon (IFN)-gamma, tumor necrosis factor (TNF)-alpha, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte monocyte colony-stimulating factor (GM-CSF), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and macrophage inflammatory protein-1 beta (MIP-1 beta), were measured simultaneously in CSF supernatants from eight children with mumps meningitis, 11 children with other types of viral meningitis and eight children with fever without neurological complications such as convulsion.
Results:
We found that IL-8, IL-10, IL-12, IL-13 and IFN-gamma showed a statistically significant increase in CSF from mumps meningitis when compared to other types of viral meningitis and fever without neurological complications.
Conclusion:
Mumps meningitis may induce a distinct immunological response when compared with other types of viral meningitis.

DOI： 10.1111/j.1442-200X.2010.03215.x

Web of Science

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核磁気共鳴法を用いた小児の脳症・熱性けいれん児の髄液の代謝解析

浅野健, 平川慶子, 小池薫, 大野曜吉, 宮武千晴, 小泉慎也, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 藤野修, 福永慶隆

日本小児科学会雑誌 115 ( 2 ) 299 - 299 2011年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

J-GLOBAL

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High prevalence of antibodies against Bartonella henselae with cervical lymphadenopathy in children 査読

Takeshi Asano, Kunihiko Ichiki, Shinya Koizumi, Kiyohiko Kaizu, Takayuki Hatori, Osamu Fujino

PEDIATRICS INTERNATIONAL 52 ( 4 ) 533 - 535 2010年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：WILEY-BLACKWELL

Background:
Cat-scratch disease is the most common form of Bartonella henselae infection. Although reports have shown that CSD is relatively common, they have not shown the prevalence of seropositivity for Bartonella henselae in cases of cervical lymphadenitis and Kawasaki disease, which are relatively common diseases in children.
Methods:
We evaluated the presence of immunoglobulin (Ig) G- and IgM-class antibodies against Bartonella henselae in children with cervical lymphadenitis, Kawasaki disease, and infectious diseases without lymphadenopathy in a semi-rural area in Japan.
Results:
We found that the positivity rate for the IgG antibody against Bartonella henselae in patients with cervical lymphadenitis who owned cats or dogs was significantly higher than that in patients with Kawasaki disease and infectious diseases without lymphadenopathy. However, the average age of children with cervical lymphadenitis did not significantly differ when compared to those with other infectious diseases.
Conclusion:
Our serological study showed that Bartonella henselae infection may contribute to the etiology of cervical lymphadenitis in children.

DOI： 10.1111/j.1442-200X.2010.03066.x

Web of Science

PubMed

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IL-17 is elevated in cerebrospinal fluids in bacterial meningitis in children 査読

Takeshi Asano, Kunihiko Ichiki, Shinya Koizumi, Kiyohiko Kaizu, Takayuki Hatori, Osamu Fujino, Kunihiro Mashiko, Yuichiro Sakamoto, Taku Miyasho, Yoshitaka Fukunaga

CYTOKINE 51 ( 1 ) 101 - 106 2010年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：ACADEMIC PRESS LTD- ELSEVIER SCIENCE LTD

Bacterial meningitis has a poor prognosis and neurologic complications. The present study aimed to investigate the cytokine/chemokine network in cerebrospinal fluid (CSF) from children with bacterial meningitis and aseptic meningitis. Interleukin (IL)-1 beta, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-17, interferon-gamma, tumor necrosis factor-alpha, granulocyte colony-stimulating factor, granulocyte monocyte colony-stimulating factor, monocyte chemoattractant protein-1 and macrophage inflammatory protein-1 beta, were measured simultaneously in CSF supernatants. We found that, IL-17 was significantly elevated in CSF with bacterial meningitis. We believe that IL-17 plays a key role in neutrophil infiltration into CSF and neuronal protection in bacterial meningitis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.cyto.2010.03.001

Web of Science

PubMed

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IL-8 in cerebrospinal fluid from children with acute encephalopathy is higher than in that from children with febrile seizure. 査読

Asano T, Ichiki K, Koizumi S, Kaizu K, Hatori T, Fujino O, Mashiko K, Sakamoto Y, Miyasho T, Fukunaga Y

Scandinavian journal of immunology 71 ( 6 ) 447 - 451 2010年6月

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DOI： 10.1111/j.1365-3083.2010.02391.x

PubMed

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Clinical aspects of infant leukemia - Experiences of a single institution of Japan: High level of serum immunoglobulin M in infant leukemia 査読

Miho Maeda, Yoshitaka Fukunaga, Takeshi Asano, Makoto Migita, Takahiro Ueda, Hisamitsu Hamada, Jun Hayakawa, Hidehiko Narazaki, Kiyohiko Kaizu

Journal of Nippon Medical School 72 ( 6 ) 355 - 363 2005年12月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The prognosis and clinical and biological characteristics of infant leukemia differ from those of leukemia in children 1 year or older. We reviewed the charts of patients younger than 1 year in whom leukemia was diagnosed from January 1981 through December 2003 at our institution. Fourteen infants had leukemia, 6 had acute lymphoblastic leukemia (ALL), and 8 had acute myeloid leukemia (AML). The age of patients at diagnosis ranged from 2 to 11 months. Five of 8 AML patients presented with cutaneous manifestations, such as erythema and nodules, at diagnosis. Central nervous system (CNS) involvement was seen in 1 AML patient at diagnosis. Hyperleukocytosis of more than 50 × 10 9/L was seen in 4 of 6 ALL patients and in 4 of 8 AML patients at diagnosis. All ALL patients showed a morphological diagnosis of L1 using the French-America-British classification system. For patients with AML, the morphological diagnoses were M0 for 1 patient, M2 for 1 patient, M4 for 2 patients (1 with eosinophilia), M5b for 2 patients, and M7 for 2 patients. One patient showing M7 morphology had Down syndrome. Surface markers were examined in 5 of 6 ALL patients and all AML patients. Five ALL patients showed a B-cell precursor immunophenotype. Two of 5 patients with ALL had CD10-positive leukemic cells and 3 of 5 patients with ALL had CD10-negative leukemic cells. All AML patients were positive for CD13 or CD33 or both. Three of 5 patients with ALL showed abnormal chromosomes related to 11q. Six of 7 patients with AML showed abnormal karyotypes. MLL gene rearrangements were seen in 3 (2 ALL, 1 AML) of 5 (2 ALL, 3 AML) patients. Serum immunoglobulin M levels were increased in 9 of 14 patients. Complete remission (CR) was achieved in all infants with ALL. Three patients relapsed and then died of the original disease. One of these 3 patients died after cord blood transplantation. Three ALL patients are alive without leukemia. CR was achieved in 6 of 8 AML patients. Four of 6 patients are alive without leukemia. Infant leukemia patients in our institution had some special features. CNS involvement at diagnosis was seen in only 1 patient and serum IgM levels were higher than those in children whose leukemia was diagnosed at 1 to 10 years of age.

DOI： 10.1272/jnms.72.355

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Electron microscopic studies on the occurrence of activated neutrophils in peripheral blood of children with acute leukemias 査読

A. Adachi, S. Sato, Y. Sasaki, M. Ghazizadeh, M. Maeda, K. Kaizu, X. L. Liu, Y. Fukunaga

Journal of Submicroscopic Cytology and Pathology 37 ( 1 ) 13 - 18 2005年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Peripheral blood (PB) cells are examined to assess cellular maturity and the degree of bone marrow abnormality in children with acute leukemias. During the ultrastructural assessments of PB cells in these children, we noted a frequent occurrence of activated neutrophils. This phenomenon had not been reported previously. We here report for the first time the identification of activated neutrophils in PB of children with acute leukemias. To examine the impact of activated neutrophils, we compared two groups of children including 18 with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and 7 with acute myelogenous leukemia (AML) by an ultrastructural leukocyte count method. Many cases (50%) showed more than 30% activated neutrophils per total neutrophil count in PB. Activated neutrophils were elongated or amoeboid-shaped cells ranging from 13-18 microns in greater diameter with a decreased number of granules in the cytoplasm. A significantly higher rate of activated neutrophils was observed in ALL as compared with AML (median: 42.97% vs. 10.64%). Non-leukemic hospitalized (n = 3) and healthy (n = 3) control cases showed a median rate of 3.32% activated neutrophils in PB. These findings reveal that a significantly high rate of activated neutrophils occurs in PB of children with ALL which may be exploited in the diagnostic assessment of children with acute leukemias.

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Multiple fungal splenic abscesses in a patient with T-acute lymphoblastic leukemia undergoing chemotherapy 査読

M Migita, K Kaizu, M Asai, K Yamaguchi, E Ikegami, M Maeda, S Yokomuro, T Taziri, Y Fukunaga

PEDIATRICS INTERNATIONAL 46 ( 6 ) 733 - 735 2004年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：BLACKWELL PUBLISHING ASIA

DOI： 10.1111/j.1442-200x.2004.01988.x

Web of Science

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Marked elevation of soluble Fas ligand and cytokine secretion after splenectomy in aggressive natural killer cell leukemia/lymphoma 査読

K Kaizu, M Maeda, T Ohkawa, M Hayashida, S Nakajima, Y Sugisaki, Y Fukunaga

LEUKEMIA & LYMPHOMA 45 ( 11 ) 2291 - 2294 2004年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：TAYLOR & FRANCIS LTD

We report a case of Epstein-Barr virus-associated aggressive natural killer cell leukemia/lymphoma with giant splenomegaly in which splenectomy resulted in progression of apoptosis and hemophagocytosis. The serum level of ferritin, triglycerides, interferon-gamma (IFN-gamma), interleukin 10 (IL-10), and soluble Fas ligand (sFasL) increased markedly, and liver damage progressed after splenectomy. The number of apoptotic cells in peripheral blood smears increased following splenectomy. In the present case, splenectomy caused disruption of the cytokine network, resulting in apoptosis of blood cells and hepatocytes, as well as phagocytosis.

DOI： 10.1080/10428190412331283233

Web of Science

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Two children with thalassemia identified during screening for anemia in junior high school 査読

Miho Maeda, Yoshitaka Fukunaga, Kiyohiko Kaizu, Keiko Harano, Teruo Harano

Journal of Nippon Medical School 71 ( 4 ) 297 - 300 2004年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

We present two Japanese students with thalassemia identified during screening for anemia in their junior high school. Blood test results revealed marked hypochromic and microcytic erythrocytosis in one patient and microcytic anemia in the other. Both cases showed a mean corpuscular volume/red blood cell (MCV/RBC) ratio less than 13. Their β/α synthesis ratio was elevated. Deletion of ψα2, ψα1, α2, α1 and θ1 genes in the α-globin gene clusters were noted in the first case. This pattern of gene deletion was consistent with heterozygous α-thalassemia 1 of the Southeast Asian type. On the other hand, an increased hemoglobin A 2 level and reduced β/α synthesis ratio were found in the second case. Direct cloning and DNA sequencing identified a point mutation (guanine to adenine) at position 1 of intervening sequence II in the β-globin gene (IVS II-1 G→A). These results suggest that this patient had heterozygous β-thalassemia. Diagnosis of thalassemia should be confirmed by molecular analysis in cases with microcytic anemia or hypochromic microcytosis with a MCV/RBC ratio of 13 or less.

DOI： 10.1272/jnms.71.297

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MISC

薬剤耐性(AMR)アクションプラン政策による入院患者への抗菌薬処方行動の変化

海津聖彦, 小泉慎也, 宮武千晴, 上砂光裕, 佐野透美, 築野香苗, 鈴木たまほ, 橋本佳亮, 星野レイ, 寺田有佑, 高木篤史, 山西未穂, 稲垣真一郎, 藤田敦士, 楢崎秀彦, 藤野修, 屋代亜弓, 白承婀, 浅野健, 伊藤保彦

日本小児科学会雑誌 122 ( 2 ) 410 - 410 2018年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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当科でフォロー中の発達障害症例について 7年前との比較

小泉慎也, 宮武千晴, 海津聖彦, 上砂光弘, 藤野修, 浅野健

日本小児科学会雑誌 122 ( 2 ) 422 - 422 2018年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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【小児臨床検査のポイント2017】血液凝固・線溶系検査循環抗凝血素

海津聖彦, 浅野健

小児内科 49 ( 増刊 ) 130 - 132 2017年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)東京医学社

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MTX-induced Leukoencephalopathy may be Caused by Inflammation Mediated by IL-6 and IL-8

Takeshi Asano, Kiyohiko Kaizu, Itabashi Toshikazu, Fujita Atsushi, Yamanishi Miho, Hayakawa Jun, Ueda Takahiro, Iguchi Akihiro, Miyasho Taku, Maeda Miho

PEDIATRIC BLOOD & CANCER 64 S98 - S98 2017年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）出版者・発行元：WILEY

Web of Science

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7価小児用肺炎球菌結合型ワクチン接種後に肺炎球菌性髄膜炎に罹患した5歳男児例

宮武千晴, 佐野透美, 西郡綾子, 小泉慎也, 海津聖彦, 藤田敦士, 上砂光裕, 浅野健

日本小児科学会雑誌 121 ( 4 ) 761 - 761 2017年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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【小児日常診療でその薬を使うとき・使うべきでないとき】血液特発性血小板減少症とステロイド薬

海津聖彦

小児科 57 ( 13 ) 1670 - 1671 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：金原出版(株)

DOI： 10.18888/J00639.2017086350

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【小児日常診療でその薬を使うとき・使うべきでないとき】血液特発性血小板減少症と免疫グロブリン製剤

海津聖彦

小児科 57 ( 13 ) 1668 - 1669 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：金原出版(株)

DOI： 10.18888/J00639.2017086349

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【小児日常診療でその薬を使うとき・使うべきでないとき】血液特発性血小板減少症と免疫抑制薬

海津聖彦

小児科 57 ( 13 ) 1672 - 1673 2016年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：金原出版(株)

DOI： 10.18888/J00639.2017086351

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ネララビン耐性はエピジェネティックな機構によるデオキシシチジンキナーゼの発現低下による(Drug resistance against nelarabine in leukemia cell lines might be caused by reduced expression of deoxycytidine kinase through epigenetic mechanisms)

浅野健, 海津聖彦, 早川潤, 植田高弘, 前田美穂, 板橋寿和, 藤田敦士

日本小児血液・がん学会雑誌 53 ( 4 ) 294 - 294 2016年11月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

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高ガラクトース血症を契機に診断された肝内門脈-肝静脈シャントおよび肝内血管腫の1例

上田美希, 勝部康弘, 星野レイ, 徐東博, 田嶋華子, 赤尾見春, 海津聖彦, 柳原剛

小児科臨床 69 ( 8 ) 1397 - 1402 2016年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)日本小児医事出版社

症例は1ヵ月25日の女児。新生児マス・スクリーニング検査で高ガラクトース血症を指摘され、前医より紹介された。初診時は無症状であり、左肩部に皮膚血管腫を認めた。腹部超音波検査で肝に腫瘤を認め精査目的に腹部造影CTを施行したところ、多発性肝内血管腫および肝内門脈-肝静脈シャントを認めた。そのため高ガラクトース血症はこれらのシャントによるものと考えられた。乳糖除去を開始したところ高ガラクトース血症は改善し、血中のアンモニアおよび総胆汁酸値は一過性に高値を示したものの合併症なく経過し、生後7ヵ月現在は無治療で発育・発達とも良好である。新生児マス・スクリーニングで発見される軽度の高ガラクトース血症の原因として門脈体循環シャントは重要である。門脈体循環シャントは肝性脳症や肺高血圧などの合併症を生じ得るため、疑った場合には積極的に造影CTを含めた画像評価を行い、慎重に経過観察をする必要がある。(著者抄録)

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高ガラクトース血症を契機に診断された肝血管内皮腫および門脈-肝静脈シャントの一例

上田美希, 赤尾見春, 徐東博, 星野レイ, 田嶋華子, 海津聖彦, 柳原剛, 勝部康弘

日本小児科学会雑誌 120 ( 2 ) 483 - 483 2016年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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静脈洞血栓症の一例

星野レイ, 海津聖彦, 竹下絵理, 徐東博, 赤尾見春, 柳原剛, 勝部康弘

日本小児科学会雑誌 120 ( 2 ) 441 - 441 2016年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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当院におけるスティーブンス・ジョーンズ症候群の調査解熱薬は原因か?(Investigation of antipyretics-induced Stevens-Johnson synd. in our hospital)

海津聖彦, 星野レイ, 杉坂淳, 奥田直史, 竹下輝, 高木啓倫, 宮里佑未, 鈴木久晴, 勝部康弘, 伊藤保彦

日本小児科学会雑誌 120 ( 2 ) 529 - 529 2016年2月

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記述言語：英語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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高ガラクトース血症を契機に発見された肝内門脈-肝静脈シャント・肝血管内皮腫の1例

五十嵐由美, 上田美希, 徐東博, 星野レイ, 海津聖彦, 赤尾見春, 柳原剛, 勝部康弘

神奈川医学会雑誌 43 ( 1 ) 108 - 108 2016年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：神奈川県医師会

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原発性免疫不全患者のMRSA敗血症に対し薬物動態シミュレーターが有用だった1例(Usefulness of pharmacokinetics simulator for MRSA sepsis immunodeficient patient)

楢崎秀彦, 寺田有佑, 海津聖彦, 實川東洋, 伊藤保彦, 浅野健

日本小児科学会雑誌 119 ( 2 ) 402 - 402 2015年2月

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記述言語：英語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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新たに開設した準夜間小児急病センターの現状と地域に与えた影響について

寒竹由香理, 柳原剛, 大家絵理, 徐東博, 星野レイ, 吉崎薫, 海津聖彦, 赤尾見春, 右田真, 勝部康弘

日本小児科学会雑誌 119 ( 2 ) 333 - 333 2015年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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結核接触者健診で発見された肺結核の2例

勝部康弘, 大家絵里, 星野レイ, 徐東博, 吉崎薫, 赤尾見春, 海津聖彦, 柳原剛, 右田真, 伊藤保彦

日本小児科学会雑誌 119 ( 2 ) 511 - 511 2015年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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当院で経験した治療関連二次がんの11例

板橋寿和, 前田美穂, 内村僚一, 牛腸義弘, 山西未穂, 小林史子, 海津聖彦, 早川潤, 植田高弘, 右田真, 浅野健, 伊藤保彦

日本小児血液・がん学会雑誌 51 ( 4 ) 298 - 298 2014年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

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Cell-ableシステムを用いた培養システムは急性白血病細胞の培養に有用である(A platform culture system using Cell-able system is useful for term culture for acute leukemia cells)

浅野健, 山西未穂, 前田美穂, 内村僚一, 板橋寿和, 牛腸義宏, 小林史子, 海津聖彦, 早川潤, 植田高弘

日本小児血液・がん学会雑誌 51 ( 4 ) 254 - 254 2014年10月

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記述言語：英語出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会

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当院で経験したEBウイルス関連リンパ増殖性疾患の3例

板橋寿和, 前田美穂, 早川潤, 海津聖彦, 植田高弘, 伊藤保彦

臨床血液 55 ( 9 ) 1534 - 1534 2014年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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小児がん患児及びその家族の心理支援

吉野美緒, 前田美穂, 海津聖彦, 早川潤, 植田高弘, 浅野健, 伊藤保彦

小児保健研究 72 ( 講演集 ) 214 - 214 2013年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児保健協会

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小舞踏病の発症により診断し得たリウマチ熱の1例

寺田有佑, 星野レイ, 稲垣真一郎, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健, 藤野修, 伊藤保彦

脳と発達 45 ( 3 ) 247 - 247 2013年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児神経学会

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【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常貧血巨赤芽球性貧血先天性オロト酸尿症

海津聖彦, 浅野健

日本臨床別冊 ( 血液症候群第2版I ) 83 - 87 2013年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)日本臨床社

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若年性関節リウマチにおける血漿交換・LCAPを実施した1症例

御園恒一郎, 坪井成美, 藤井秀一, 小泉慎也, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 伊藤保彦, 藤野鉄平

医薬の門 52 ( 6 ) 479 - 480 2013年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：鳥居薬品(株)

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眼球運動異常・運動発達遅滞を主訴に受診したPelizaeus-Merzbacher病の1例

藤野修, 寺田有佑, 星野レイ, 稲垣真一郎, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健

日本医科大学医学会雑誌 8 ( 4 ) 324 - 324 2012年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本医科大学医学会

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治療後再燃を認めた細菌性赤痢の1例

岡田創, 宮武千晴, 小泉慎也, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健, 藤野修

日本小児科学会雑誌 116 ( 5 ) 927 - 927 2012年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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境界型脳症の提唱と髄液のNMR代謝解析

浅野健, 平川慶子, 小池薫, 大野曜吉, 宮武千晴, 小泉慎也, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 藤野修

日本小児科学会雑誌 116 ( 2 ) 261 - 261 2012年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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低栄養が誘因で血栓性血小板減少性紫斑病を呈した症例ネグレクトの一例

海津聖彦, 藤井秀一, 竹間友紀, 松川昇平, 楢崎秀彦, 浅野健, 斉藤伸行, 益子邦洋, 藤野修

日本小児科学会雑誌 116 ( 2 ) 340 - 340 2012年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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細菌性髄膜炎後に高次脳機能障害を発症した1女児例

小泉慎也, 宮武千晴, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健, 藤野修

日本小児科学会雑誌 116 ( 2 ) 427 - 427 2012年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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Pelizaeus Merzbacher病の1例

藤野修, 宮武千晴, 小泉慎也, 岡田創, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健, 小坂仁, 黒澤健司, 高梨潤一

日本小児科学会雑誌 116 ( 2 ) 398 - 398 2012年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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Pelizaeus-Merzbacher病の1例

宮武千晴, 松川昇平, 小泉慎也, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健, 小坂仁, 黒澤健司, 高梨潤一, 藤野修

日本小児科学会雑誌 115 ( 12 ) 1972 - 1972 2011年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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薬剤耐性白血病細胞の網羅的メチル化と遺伝子発現に関するGene Ontology解析

浅野健, 藤井博文, 山西美穂, 牛膓義宏, 藤田敦士, 小林史子, 海津聖彦, 早川潤, 植田高弘, 前田美穂, 福永慶隆

小児がん 48 ( プログラム・総会号 ) 309 - 309 2011年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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深部静脈血栓症を伴い術前に下大静脈フィルター留置を必要とした巨大卵巣腫瘍の2例

竹間友紀, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 早川潤, 植田高弘, 浅野健, 前田美穂, 藤野修, 福永慶隆

小児がん 48 ( プログラム・総会号 ) 287 - 287 2011年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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小児シェーグレン症候群の臨床像

伊藤保彦, 重盛朋子, 五十嵐徹, 福永慶隆, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 藤野修

日本医科大学医学会雑誌 7 ( 4 ) 218 - 218 2011年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本医科大学医学会

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腹満を主訴に発見され深部静脈血栓症を伴った粘液性嚢胞腺癌の14歳女児例

竹間友紀, 徐東博, 藤井秀一, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 宮武千晴, 小泉慎也, 浅野健, 藤野修, 神戸沙織, 米山剛一

日本小児科学会雑誌 115 ( 10 ) 1619 - 1619 2011年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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慢性特発性血小板減少性紫斑病と診断されていた抗リン脂質抗体症候群の1例

楢崎秀彦, 宮武千晴, 小泉慎也, 海津聖彦, 浅野健, 藤野修, 伊藤保彦

日本医科大学医学会雑誌 7 ( 4 ) 218 - 219 2011年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本医科大学医学会

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生後4ヵ月で頭蓋内出血を契機に焦点性けいれんをきたした血友病Bの男児例

宮武千晴, 小泉慎也, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健, 鈴木雅規, 藤野修

てんかん研究 29 ( 2 ) 405 - 405 2011年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本てんかん学会

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15歳に発症した巨大卵巣粘液性境界悪性腫瘍の一例

神戸沙織, 五十嵐健治, 中尾仁彦, 米澤美令, 高屋茜, 山田隆, 渡辺美千明, 竹間友紀, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 藤野修, 米山剛一

関東連合産科婦人科学会誌 48 ( 2 ) 216 - 216 2011年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)関東連合産科婦人科学会

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薬剤耐性白血病細胞における網羅的メチル化解析

浅野健, 藤井博文, 藤田敦士, 小林史子, 山西未穂, 牛腸義宏, 海津聖彦, 早川潤, 植田高広, 前田美穂, 福永慶隆

小児がん 47 ( プログラム・総会号 ) 347 - 347 2010年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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当科でフォロー中の薬物療法中の発達障害児症例について

小泉慎也, 宮武千晴, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健, 藤野修

日本小児科学会雑誌 114 ( 12 ) 1956 - 1956 2010年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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L-asparginase(L-Asp)による遅延型アレルギー反応を反復した急性リンパ性白血病の一例

海津聖彦, 楢崎秀彦, 浅野健, 小泉慎也, 藤野修, 前田美穂

小児がん 47 ( プログラム・総会号 ) 403 - 403 2010年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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トシリズマブ投与中に著明な肝機能障害を呈し、治療に難渋した若年性特発性関節炎(JIA)の1例

藤井秀一, 保田智彦, 高木篤史, 小泉慎也, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 羽鳥誉之, 浅野健, 伊藤保彦, 藤野修

日本小児科学会雑誌 114 ( 8 ) 1260 - 1260 2010年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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新型(豚)インフルエンザ感染時に川崎病様の症状を呈した男児例

斎藤誉子, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 板橋和寿, 小泉慎也, 羽鳥誉之, 浅野健, 小川俊一, 藤野修

日本小児科学会雑誌 114 ( 2 ) 376 - 376 2010年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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当院で経験した新型インフルエンザ感染症の2例

小泉慎也, 一木邦彦, 板橋寿和, 海津聖彦, 楢崎秀彦, 羽鳥誉之, 浅野健, 藤野修

日本小児科学会雑誌 114 ( 2 ) 375 - 375 2010年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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IL-8 in cerebrospinal fluids in acute encephalopathy was increased compared in febrile seizure in children

Asano T, Ichiki K, Koizumi S, Kaizu K, Hatori T, Fujino O, Mashiko K, Sakamoto Y, Miyasho T, Fukunaga Y

Scand J Immunol 71 ( 6 ) 447 - 451 2010年

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DOI： 10.1111/j.1365-3083.2010.02391.x

PubMed

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FDG-PETを補助診断として治療効果判定を行ったHodgkin Lymphomaの一例

一木邦彦, 海津聖彦, 浅野健, 小泉慎也, 羽鳥誉之, 藤野修, 大秋美治, 秋山一義, 桜井実, 熊谷昌明, 前田美穂, 福永慶隆

小児がん 46 ( プログラム・総会号 ) 484 - 484 2009年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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核磁気共鳴法を用いたメタボロミクスによるドキソルビシン耐性白血病細胞の(代謝)解析

浅野健, 平川慶子, 小池薫, 湯田浩太郎, 大野曜吉, 藤田敦士, 海津聖彦, 稲垣真一郎, 福永慶隆

小児がん 46 ( プログラム・総会号 ) 240 - 240 2009年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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自己免疫性肝炎後再生不良性貧血と診断した1女児例

海津聖彦, 一木邦彦, 浅野健, 小泉慎也, 羽鳥誉之, 藤野修, 厚川正則, 大秋美治, 藤澤知雄

臨床血液 50 ( 9 ) 1246 - 1246 2009年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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小児急性リンパ性白血病および悪性リンパ腫治療中に白質脳症を合併した4例

石川浩子, 前田美穂, 牛腸義宏, 山西未穂, 稲垣真一郎, 小林史子, 藤田敦士, 海津聖彦, 早川潤, 植田高弘, 右田真, 浅野健, 福永慶隆

臨床血液 50 ( 9 ) 1270 - 1270 2009年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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小児てんかんの予後長期寛解後再発例の検討(第2報)

藤野修, 羽鳥誉之, 小泉慎也, 浅野健, 海津聖彦, 桑原健太郎, 高石康子, 岡田一芳, 一木邦彦, 福永慶隆

日本小児科学会雑誌 113 ( 2 ) 352 - 352 2009年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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経過中、心因性難聴、摂食障害、体重減少を認めた低身長症の1例

小泉慎也, 宮武千晴, 海津聖彦, 羽鳥誉之, 浅野健, 藤野修

日本小児科学会雑誌 113 ( 2 ) 456 - 456 2009年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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頭蓋照射を受けた急性リンパ性白血病経験者における最終身長に影響を及ぼす因子と成長ホルモン分泌刺激試験の検討(Factors Affecting Final Height and Growth Hormone Provocation Tests in Survivors of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia who Underwent Cranial Irradiation)

海津聖彦, 前田美穂, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 22 ( 2 ) 119 - 125 2008年4月

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記述言語：英語出版者・発行元：日本小児血液学会

頭蓋照射を受けた小児急性リンパ性白血病(ALL)経験者51名を対象とし、最終身長に及ぼした因子と、成長ホルモン(GH)分泌刺激試験の結果について検討した。症例の両親の身長から計算した目標身長と実際の最終身長との比(RFT)を最終身長の評価に用いた。その結果、RFTが0.95未満であったのは13.7%で、0.975未満は27.5%であった。RFTは診断時年齢と総副腎皮質ホルモン投与量と関係していたが、性別と頭蓋照射量との関係は認めなかった。RFTが0.975未満であった12名中11名にGH分泌刺激試験の反応があり、RFTが1.0以上の17名中3名でGH分泌刺激試験の反応が低下していた。以上より、頭蓋照射を受けたALL経験者に対するGH分泌刺激試験の結果は最終身長を反映していないことが示唆された

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QuantiFERONが診断に有用であった頸部リンパ節結核の1例

宮武千晴, 海津聖彦, 前田美穂, 福永慶隆, 宮川知士

日本小児科学会雑誌 112 ( 4 ) 772 - 772 2008年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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QuantiFERON TB-2Gの結核診断における有用性について

宮武千晴, 海津聖彦, 前田美穂, 福永慶隆, 宮川知士

日本小児科学会雑誌 112 ( 2 ) 304 - 304 2008年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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ヒトパルボウイルスB19感染により一過性の骨髄異形成と血球貪食像を呈した遺伝性球状赤血球症の1例

渡邉誠, 前田美穂, 早川真理, 海津聖彦, 右田真, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 21 ( 4 ) 176 - 180 2007年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

6歳男児。発熱と全身倦怠感を主訴とした。1歳1ヵ月時に近医にて貧血を指摘された。血液検査にて汎血球減少を認め、生化学検査にて溶血の存在を疑った。血清ウイルス抗体検査にてHPV-B19のIgG抗体陽性を認めた。骨髄検査所見では赤芽球系の低形成、巨大赤芽球、貪食細胞を認めた。貧血に対して、入院2日目にMAP、3日目に洗浄赤血球を輸血したところ症状は改善し、白血球数、赤血球数は正常値となった。19日目の骨髄所見は改善を認め、入院20日目に退院となった。診断後3年2ヵ月現在、軽度の正球性正色素性貧血を認め、光顕および走査電顕にて多数の小型球状赤血球を認めた。また、赤血球抵抗試験にて赤血球の脆弱性を認めた。以上より、患児は遺伝性球状赤血球症で、HPV-B19感染により骨髄異形成と血球貪食が一過性に発生したと判断した。

DOI： 10.11412/jjph1987.21.176

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骨形成不全症IA型の4症例

菅野華子, 右田真, 海津聖彦, 前田美穂, 福永慶隆

日本小児科学会雑誌 110 ( 11 ) 1585 - 1585 2006年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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進行性の全身播種により死亡したLangerhans cell histiocytosisの新生児例

海津聖彦, 前田美穂, 小林史子, 喬炎, 安達彰子, 佐藤茂, 杉崎祐一, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 20 ( 5 ) 427 - 427 2006年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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2次がん造血器腫瘍の治療における輸血と鉄過剰の検討

山西未穂, 前田美穂, 浅野健, 右田真, 植田高弘, 濱田久光, 海津聖彦, 小林史子, 牛腸義宏, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 20 ( 5 ) 309 - 309 2006年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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新生児に発症したLangerhans cell histiocytosis(LCH)の一剖検例

喬炎, 杉崎祐一, 大秋美治, 藤原ゆり, 恩田宗彦, 横山宗伯, 海津聖彦, 前田美穂, 福永慶隆, 川本雅司, 内藤善哉

日本病理学会会誌 95 ( 1 ) 358 - 358 2006年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本病理学会

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24WS2-4 造血器腫瘍の治療における輸血と鉄過剰の検討(ワークショップ2 2次がん,第22回日本小児がん学会第48回日本小児血液学会第4回日本小児がん看護研究会同時期開催)

山西未穂, 前田美穂, 浅野健, 右田真, 植田高弘, 濱田久光, 海津聖彦, 小林史子, 牛腸義宏, 福永慶隆

小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 43 ( 3 ) 438 - 438 2006年

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記述言語：日本語出版者・発行元：がんの子供を守る会

CiNii Books

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24OP7-13 進行性の全身播種により死亡したLangerhans cell histiocytosisの新生児例(ポスター LPD・その他,第22回日本小児がん学会第48回日本小児血液学会第4回日本小児がん看護研究会同時期開催)

海津聖彦, 前田美穂, 小林史子, 喬炎, 安達彰子, 佐藤茂, 杉崎祐一, 福永慶隆

小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 43 ( 3 ) 564 - 564 2006年

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記述言語：日本語出版者・発行元：がんの子供を守る会

CiNii Books

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その他リンク： https://projects.repo.nii.ac.jp/?action=repository_uri&item_id=262512
乳児期早期に発見された皮膚筋炎の1例

海津聖彦, 伊藤保彦, 小林史子, 五十嵐徹, 福永慶隆

日本小児科学会雑誌 109 ( 11 ) 1384 - 1384 2005年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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一過性の神経障害とMRI上大脳白質の変化を呈した造血器悪性腫瘍症例

海津聖彦, 前田美穂, 黒田奈緒, 小林史子, 楢崎秀彦, 右田真, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 19 ( 5 ) 522 - 522 2005年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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HP13-4 一過性の神経障害とMRI上大脳白質の変化を呈した造血器悪性腫瘍症例(ポスター ALL3,第21回日本小児がん学会第47回日本小児血液学会同時期開催)

海津聖彦, 前田美穂, 黒田奈緒, 小林史子, 楢崎秀彦, 右田真, 福永慶隆

小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録 42 ( 3 ) 761 - 761 2005年

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記述言語：日本語出版者・発行元：がんの子供を守る会

CiNii Books

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小児急性白血病治療後に見られる成長障害の検討

海津聖彦, 前田美穂, 早川潤, 濱田久光, 右田真, 伊藤保彦, 浅野健, 福永慶隆

小児がん 41 ( 3 ) 765 - 765 2004年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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エトポシド耐性白血病細胞におけるプロテオミクス解析による検討

浅野健, 海津聖彦, 早川潤, 濱田久光, 植田高弘, 右田真, 前田美穂, 福永慶隆

小児がん 41 ( 3 ) 716 - 716 2004年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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ヒトパルボウイルスB19感染により一過性の汎血球減少と骨髄異形成像を呈した遺伝性球状赤血球症の一例

渡邉誠, 前田美穂, 早川真理, 海津聖彦, 右田真, 福永慶隆

小児がん 41 ( 3 ) 770 - 770 2004年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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ドキソルビシン耐性白血病細胞で強発現しているMRP1のインドメタシンによる発現調節の検討

浅野健, 蔡霊芝, 海津聖彦, 早川潤, 右田真, 前田美穂, 福永慶隆

日本血液学会・日本臨床血液学会総会プログラム・抄録集 66回・46回 825 - 825 2004年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本臨床血液学会

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小児急性白血病治療後に見られる成長障害の検討

海津聖彦, 前田美穂, 早川潤, 濱田久光, 右田真, 伊藤保彦, 浅野健, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 18 ( 4 ) 504 - 504 2004年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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エトポシド耐性白血病細胞におけるプロテオミクス解析による検討

浅野健, 海津聖彦, 早川潤, 濱田久光, 植田高弘, 右田真, 前田美穂, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 18 ( 4 ) 455 - 455 2004年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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ヒトパルボウイルスB19感染により一過性の汎血球減少と骨髄異形成像を呈した遺伝性球状赤血球症の一例

渡邉誠, 前田美穂, 早川真理, 海津聖彦, 右田真, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 18 ( 4 ) 509 - 509 2004年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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小児白血病における末梢血の電子顕微鏡観察による検討形態学的に走化性を示す好中球

海津聖彦, 前田美穂, 劉効蘭, 安達彰子, 佐藤茂, 福永慶隆

日本小児科学会雑誌 108 ( 2 ) 211 - 211 2004年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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エトポシド耐性白血病細胞,乳がん細胞におけるメチル化によるトポイソメラーゼIIα遺伝子発現低下と脱メチル化薬による耐性克服の試み

浅野健, 蔡霊芝, 前田美穂, 右田真, 濱田久光, 早川潤, 海津聖彦, 福永慶隆

小児がん 40 ( 3 ) 413 - 413 2003年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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左肩甲部の筋肉内に浸潤した前駆型B細胞性リンパ芽球性リンパ腫の一例

佐々木伸子, 内木場庸子, 前田美穂, 早川潤, 海津聖彦, 右田真, 福永慶隆

小児がん 40 ( 3 ) 510 - 510 2003年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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鹿行地区における咽頭常在菌の検討

福見大地, 中島瑞恵, 海津聖彦

茨城県臨床医学雑誌 ( 39 ) 26 - 26 2003年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)茨城県医師会

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小児白血病患者末梢血の電子顕微鏡観察(2) 走化性を示す好中球

安達彰子, 佐藤茂, 佐佐木喜広, 戴威, 海津聖彦, 前田美穂, 福永慶隆, 杉崎祐一

日本組織細胞化学会・日本臨床電子顕微鏡学会合同学術集会講演プログラム・予稿集 44回・35回 126 - 126 2003年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本組織細胞化学会

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寛解導入療法中に原因不明の静脈洞血栓症をきたしたALLの一例

海津聖彦, 前田美穂, 右田真, 戸田茂樹, 石井雄道, 寺本明, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 17 ( 4 ) 284 - 284 2003年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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Fluconazolに自然耐性のCandida kruseiによる真菌性脾膿瘍を合併したT-ALL例

浅井牧子, 山口和子, 海津聖彦, 池上英, 右田真, 前田美穂, 福永慶隆

日本小児血液学会雑誌 17 ( 4 ) 259 - 259 2003年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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多発性真菌性脾膿瘍を併発したT-ALLの1例

右田真, 前田美穂, 浅井牧子, 山口和子, 海津聖彦, 池上英, 福永慶隆

日本小児外科学会雑誌 39 ( 4 ) 648 - 648 2003年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児外科学会

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白血病治療中静脈洞血栓症に陥った一小児例

戸田茂樹, 石井雄道, 立山幸二郎, 前田美穂, 海津聖彦, 竹内直英, 福永慶隆, 高橋弘, 寺本明

小児の脳神経 28 ( 3 ) 237 - 237 2003年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本小児神経外科学会

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白血病・悪性リンパ腫患児の治療中及び治療後における頭部MRI所見の検討

前田美穂, 福永慶隆, 海津聖彦, 早川潤, 右田真, 浅野健, 天野康雄

日本小児科学会雑誌 107 ( 2 ) 256 - 256 2003年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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小児白血病における末梢血の電子顕微鏡観察による検討

海津聖彦, 前田美穂, 劉効蘭, 安達彰子, 佐藤茂, 福永慶隆

日本小児科学会雑誌 107 ( 2 ) 254 - 254 2003年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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Poland症候群が疑われた1例

海津聖彦, 福見大地, 鍋島雄一

茨城県臨床医学雑誌 ( 38 ) 26 - 26 2002年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)茨城県医師会

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小児悪性腫瘍治療後にあらわれた歯の形成障害の検討

河上智美, 前田美穂, 浅野健, 右田真, 早川潤, 海津聖彦, 大出祥幸, 福永慶隆

小児がん 39 ( 3 ) 469 - 469 2002年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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エトポシド耐性癌細胞に対する組み換えアデノウイルスによる耐性克服の試み

浅野健, 蔡霊芝, 前田美穂, 右田真, 濱田久光, 早川潤, 海津聖彦, 福永慶隆

小児がん 39 ( 3 ) 391 - 391 2002年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児がん学会

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小児腸重積症に対し腹腔鏡下に整復・根治術を行った一例

高橋茂雄, 関根武彦, 石川泰郎, 海津聖彦, 福見大地, 山川達郎

日本臨床外科学会雑誌 63 ( 増刊 ) 331 - 331 2002年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本臨床外科学会

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白血病・悪性リンパ腫の治療終了後にみられる頭部MRI所見の検討

前田美穂, 福永慶隆, 海津聖彦, 早川潤, 右田真, 浅野健, 伊藤保彦, 天野康雄

日本小児血液学会雑誌 16 ( 4 ) 213 - 213 2002年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児血液学会

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出生直後より胸部レ線上びまん性間質性陰影を認めた閉塞性細気管支炎と思われる1例

稲葉八興, 千葉隆, 今井丈英, 福永慶隆, 海津聖彦, 福見大地

日本小児呼吸器疾患学会雑誌 13 ( 1 ) 93 - 93 2002年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本小児呼吸器学会

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気管支肺胞洗浄(BAL)により診断された特発性肺ヘモジデローシスの1歳男児例

海津聖彦, 竹田幸代, 高橋真人, 今井丈英, 飛田正俊, 向後俊昭, 千葉隆

日本小児科学会雑誌 106 ( 1 ) 103 - 103 2002年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本小児科学会

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巨大脾腫を呈したaggressive NK cell leukemia/lymphoma

海津聖彦, 大川拓也, 前田美穂, 福永慶隆

日本小児外科学会雑誌 37 ( 4 ) 791 - 791 2001年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本小児外科学会

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巨大脾腫を呈したaggressive NK cell leukemia/lymphomaの1例

海津聖彦, 大川拓也, 林田真理, 前田美穂, 福永慶隆, 中嶋征子

臨床血液 41 ( 10 ) 1056 - 1056 2000年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局

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産業財産権

ベッドの柵に装着するための保護カバー装置

海津聖彦, 水野雅子

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出願人：日本医科大学

出願番号：特願2010-292898 出願日：2010年12月

公開番号：特開2012-139298

特許番号/登録番号：特許5354550

権利者：海津聖彦;水野雅子

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受賞

学会賞（大谷賞）

2008年11月日本小児血液学会

海津聖彦

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