2024/04/10 更新

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イタバシ　トシカズ
板橋　寿和
Itabashi Toshikazu
所属
付属病院 小児科 助教
職名
助教
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研究分野

  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学

  • その他 / その他

論文

  • Human adipose tissue-derived stem cells inhibit coronary artery vasculitis in a mouse model of Kawasaki disease.

    Ryohei Fukunaga, Takahiro Ueda, Ryosuke Matsui, Toshikazu Itabashi, Ryuji Fukazawa, Noriko Nagi-Miura, Yasuhiko Itoh

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   2024年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) are used for the treatment of various diseases because of their rapid proliferation and high anti-inflammatory and tissue repair properties. Kawasaki disease is a systemic vasculitis with coronary arteritis and aneurysms occurring in pediatric patients. In this study, we examined serologically and pathologically whether the administration of human ADSCs (hADSCs) to a mouse model of Kawasaki disease could suppress vasculitis. METHODS: Candida albicans water-soluble fractions were intraperitoneally injected into DBA/2 mice for 5 consecutive days to generate a mouse model of Kawasaki disease. The model mice were intravenously administered hADSCs or phosphate-buffered saline (PBS). Serum samples collected on days 15 and 29 were used to compare cytokine levels. Mouse hearts dissected on day 29 were subjected to hematoxylin and eosin and immunohistological staining using Galectin-1 (Gal-1), a protein involved in cardiovascular homeostasis, and CD44, a cell-surface marker of hADSCs. RESULTS: Comparison of inflammation-related cytokines showed a significant decrease in IL-1α expression at day 15 (P<0.05) and IL-6 expression at day 29 (P<0.01) in the hADSCs-treated group compared to the PBS group. Evaluation by hematoxylin and eosin staining showed decreased inflammatory cell infiltration and a tendency towards increased Gal-1 expression in the hADSCs group. CD44 expression was not observed in both the groups. The survival curve showed that the hADSCs group had a significantly longer survival time (P<0.05). CONCLUSIONS: The present experimental results indicate that hADSCs have an early anti-inflammatory effect, and that Gal-1 may be involved in preventing inflammation and reducing tissue damage.

    DOI： 10.1272/jnms.JNMS.2024_91-212

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  • Methylation of PLK-1 Potentially Drives Bendamustine Resistance in Leukemia Cells.

    Toshikazu Itabashi, Takahiro Ueda, Ryohei Fukunaga, Takeshi Asano, Yasuhiko Itoh

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   2023年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Drug resistance remains a significant impediment in leukemia treatment. While Bendamustine hydrochloride (BH) stands out as a promising therapeutic agent for non-Hodgkin' s lymphoma and mantle cell lymphoma, the mechanisms of resistance to BH are not yet fully understood. Our study focuses on elucidating the mechanisms behind bendamustine resistance in leukemia cells, with a specific emphasis on epigenetics. METHODS: Bendamustine-resistant cells were cultivated from human B cell lymphoblastic leukemia cell lines through systematic and sustained exposure to bendamustine, using the limiting dilution method. Gene expression was assessed via real-time polymerase chain reaction, while the expression of the multidrug resistance protein 1 (MDR1) was evaluated using flow cytometry. RESULTS: Bendamustine-resistant leukemia cells exhibited a decreased RNA expression level for Polo-like kinase-1 (PLK-1). Notably, after treatment with the demethylating agent 5-aza-2'-deoxycytidine, PLK-1 gene expression surged significantly, enhancing bendamustine's cytotoxicity in the resistant leukemia cells. However, MDR1 expression, as determined by flow cytometry, remained consistent between parental and bendamustine-resistant leukemia cells. CONCLUSIONS: Our findings indicate that the methylation of the PLK-1 gene plays a pivotal role in modulating PLK-1 expression and is central to the development of bendamustine resistance in leukemia cells.

    DOI： 10.1272/jnms.JNMS.2024_91-206

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  • 【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】赤血球の異常 貧血 巨赤芽球性貧血 ホモシスチン尿症

    板橋 寿和, 楢崎 秀彦, 植田 高弘

    日本臨床   別冊 ( 血液症候群I )   113 - 118   2023年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本臨床社  

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  • B前駆細胞性急性リンパ球性白血病から急性骨髄性白血病にlineage switchを認めた1例

    近藤 花織, 名島 悠峰, 板橋 寿和, 植田 高弘, 貞任 大地, 加藤 千賀, 神原 康弘, 熱田 雄也, 島袋 将志, 神宮寺 淳史, 細田 譲, 厚井 聡志, 濱村 貴史, 新谷 直樹, 遠矢 嵩, 清水 啓明, 小林 武, 原田 結花, 土岐 典子

    臨床血液   64 ( 4 )   294 - 294   2023年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 新型コロナウイルス感染症を合併したネフローゼ症候群の一例

    小林 光一, 柳原 剛, 池田 太郎, 上岡 由奈, 福永 遼平, 楊井 瑛美, 板橋 寿和, 田辺 雄次郎, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   127 ( 2 )   303 - 303   2023年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 劇症型G群溶血性連鎖球菌感染症により類白血病反応を呈した14歳女子の一例

    池田 太郎, 植田 高弘, 福永 遼平, 板橋 寿和, 田辺 雄次郎, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   127 ( 2 )   318 - 318   2023年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 小児がん患児・家族への心理士による支援の取り組み

    吉野 美緒, 植田 高弘, 福永 遼平, 田辺 雄次郎, 板橋 寿和, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   127 ( 2 )   381 - 381   2023年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • Methotrexate関連白質脳症の急性期と回復期にSPECTで脳機能評価を行った1例

    青山 周平, 松浦 隆樹, 板橋 寿和, 石田 隼一郎, 荒川 ゆうき, 菊池 健二郎, 康 勝好, 浜野 晋一郎

    脳と発達   55 ( 1 )   48 - 51   2023年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経学会  

    Methotrexate(MTX)関連白質脳症はMTX投与後に脳症症状と頭部MRIで白質病変を呈する.一般的に本疾患の症状やMRI異常所見は一過性であるが,これまでに詳細な脳機能評価が行われた報告は無い.今回,MTX関連白質脳症において,急性期と回復期にSPECTで脳機能評価を行った1例を報告する.症例は14歳でリンパ腫の治療を始めた男子.15歳時,MTX髄腔内投与5日後(第1病日)に,構音障害と両上肢不全麻痺を発症した.頭部MRIで左半卵円中心に高信号を認め,MTX関連白質脳症と診断した.2週間後に症状は消失したため,追加のMTX髄腔内投与を行ったが,第23病日に再び構音障害と左上肢不全麻痺,第55病日に意識障害,嚥下障害と両上下肢不全麻痺を認めた.第65病日のethyl cysteinate dimer(ECD)-SPECTでは両側大脳皮質にびまん性の血流低下を認めたが,同時期のiomazenil(IMZ)-SPECTではbenzodiazepine受容体の集積低下を認めなかった.その後,4週間で症状は消失し,ECD-SPECTでも脳血流は正常化した.IMZ-SPECTでは急性期と同様に集積低下を認めなかった.追加のMTX髄腔内投与は行わなかったが,19歳時で寛解を維持し,神経学的後遺症なく経過している.MTX関連白質脳症は神経細胞の一過性の機能低下を来すが,脱落を来さない病態であることが推測された.(著者抄録)

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    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2023&ichushi_jid=J01232&link_issn=&doc_id=20221227210009&doc_link_id=%2Fcl1nohat%2F2023%2F005501%2F012%2F0048-0051%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fcl1nohat%2F2023%2F005501%2F012%2F0048-0051%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • PET検査陰性後に後腹膜に再再発したB前駆細胞性急性リンパ性白血病の1例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 福永 遼平, 田辺 雄次郎, 海津 聖彦, 早川 潤, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   59 ( 4 )   293 - 293   2022年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Methotrexate関連白質脳症の急性期と回復期にsingle photon emission computed tomographyで機能的評価を行った1例

    青山 周平, 松浦 隆樹, 板橋 寿和, 石田 隼一郎, 荒川 ゆうき, 菊池 健二郎, 康 勝好, 浜野 晋一郎

    脳と発達   54 ( Suppl. )   S253 - S253   2022年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経学会  

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  • Methotrexate関連白質脳症の急性期と回復期にsingle photon emission computed tomographyで機能的評価を行った1例

    青山 周平, 松浦 隆樹, 板橋 寿和, 石田 隼一郎, 荒川 ゆうき, 菊池 健二郎, 康 勝好, 浜野 晋一郎

    脳と発達   54 ( Suppl. )   S253 - S253   2022年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経学会  

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  • ネフローゼ症候群再発時に深部静脈血栓症を併発した女子例

    田辺 雄次郎, 柳原 剛, 板橋 寿和, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   126 ( 1 )   108 - 108   2022年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 川崎病モデルマウスを用いた脂肪由来間葉系幹細胞による細胞療法の検討

    板橋 寿和, 植田 高弘, 福永 遼平, 深澤 隆治, 伊藤 保彦, 内村 僚一

    日本医科大学医学会雑誌   17 ( 4 )   249 - 249   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • ネフローゼ症候群再発時に深部静脈血栓症を併発した1例

    田辺 雄次郎, 柳原 剛, 吉田 圭志, 板橋 寿和, 伊藤 保彦

    日本医科大学医学会雑誌   17 ( 4 )   182 - 185   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

    13歳女児。ネフローゼ症候群の再発時に急性腎不全を併発した。透析を行うために緊急時ブラッドアクセス留置用カテーテルを右内頸静脈より挿入したが、右内頸静脈に静脈血栓症を発症した。治療として抗凝固療法を行い、エドキサバントシル酸塩を2週間投与後、アピキサバンへ変更した。その結果、血栓は消失し、入院63日目に退院となった。

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    その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2021&ichushi_jid=J04260&link_issn=&doc_id=20211116290008&doc_link_id=%2Fcw1nimed%2F2021%2F001704%2F011%2F0182-0185%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fcw1nimed%2F2021%2F001704%2F011%2F0182-0185%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • 当科で経験した小児急性リンパ性白血病の精巣再発3症例の検討

    福永 遼平, 植田 高弘, 田辺 雄次郎, 板橋 寿和, 海津 聖彦, 早川 潤, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   58 ( 4 )   269 - 269   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 静脈血栓塞栓症に対してリバ-ロキサバンを投与した血液腫瘍性疾患の2例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 福永 遼平, 田辺 雄次郎, 海津 聖彦, 早川 潤, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   58 ( 4 )   279 - 279   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Successful transcatheter arterial embolization to control intratumoral hemorrhage in clear cell sarcoma of the kidney.

    Ryoichi Uchimura, Takahiro Ueda, Tsubasa Takahashi, Yujiro Tanabe, Toshikazu Itabashi, Miho Maeda, Yasuhiko Itoh

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   89 ( 2 )   233 - 237   2021年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Clear cell sarcoma of the kidney (CCSK) is a rare aggressive pediatric renal tumor. Intratumoral hemorrhage and tumor rupture are considered as oncologic emergencies, requiring a quick and appropriate response. Herein, we report the case of an 11-year-old boy, who visited our hospital with abdominal distension that started a month earlier. Computed tomography (CT) revealed a tumor in the left kidney (size: 200 mm), and a diagnosis of CCSK was established with a biopsy. Chemotherapy was initiated to shrink the large and densely vascularized tumor before surgical removal. Two days after initiating chemotherapy, the patient developed abdominal and back pain, anemia, and hypotension. The CT scan showed intratumoral bleeding. Emergency transcatheter arterial embolization (TAE) was performed to control the bleeding. Three tumor feeding vessels were identified: an ascending branch from the celiac artery, an intermediate branch from the left renal artery, and a descending branch from the inferior mesenteric artery, of which the intermediate and descending branches were large and bleeding profusely; therefore, the intermediate branch was injected with ethanol and the descending branch was subjected to gel-foam embolization. Chemotherapy was resumed, and the patient's condition stabilized gradually. The tumor began to shrink, and subsequent chemotherapy progressed well. In week 12 of chemotherapy, the patient underwent tumor resection and left nephrectomy. Postoperative chemotherapy was completed without complications, and there was no recurrence during a 6-year follow-up. Therefore, TAE can effectively control intratumoral bleeding in pediatric solid tumors and consequently prevent an unnecessary high-risk open surgical procedure.

    DOI： 10.1272/jnms.JNMS.2022_89-108

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  • Coronavirus disease 2019 and asthma, allergic rhinitis: molecular mechanisms and host-environmental interactions. 国際誌

    Mako Wakabayashi, Ruby Pawankar, Hidehiko Narazaki, Takahiro Ueda, Toshikazu Itabashi

    Current opinion in allergy and clinical immunology   21 ( 1 )   1 - 7   2020年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    PURPOSE OF REVIEW: Coronavirus disease 2019 (COVID-19), a respiratory infectious disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2 virus), is a pandemic in over 120 countries worldwide. Risk factors for severe COVID-19 include older age, ethnicity, sex, comorbidities, and living conditions. Although asthmatics and those with allergies are susceptible to more severe outcomes to viral infections, interestingly, asthma has not been reported to be a major comorbidity of COVID-19. However, there are some conflicting reports on the impact of asthma on COVID-19. The underlying immunological and molecular mechanisms may explain at least in part these observations. Furthermore, environmental factors like air pollution that have detrimental effects on asthma and respiratory illnesses also have an impact on COVID-19. RECENT FINDINGS: Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is the receptor for the attachment and entry of SARS-CoV-2 into the host cells that is upregulated by Th1-mediated responses. In asthmatics, ACE2 gene expression is generally reduced and recent studies have shown a negative correlation between the levels of Th2 cytokines including IL-4, IL-5, and IL-13 in airway epithelial cells and other type 2 biomarkers with ACE2 expression. This may explain in part the potential protective role of asthma on COVID-19. Here, we review the relation of respiratory viral illnesses and asthma, the immune-molecular mechanisms of SARS-CoV-2 infection, the impact of asthma on COVID-19 and that of SARS-CoV-2 on asthma and allergic rhinitis, and the impact of environmental factors like air pollution on COVID-19. SUMMARY: Expression of ACE2 in airway epithelial cells in SARS-COV-2 is influenced by inflammatory profile. Respiratory allergic diseases like asthma appear to have a protective effect against SARS-COV-2 infection. However, the clinical association between asthma and SARS-COV-2 is not fully established and the underlying immune-molecular mechanisms may explain these observations.

    DOI： 10.1097/ACI.0000000000000699

    PubMed

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  • 当院で経験した治療関連二次がんの14例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 内村 僚一, 海津 聖彦, 早川 潤, 右田 真, 浅野 健, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本癌治療学会学術集会抄録集   58回   O46 - 2   2020年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会  

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  • 当院で経験した先天性白血病の1例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 田辺 雄次郎, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   57 ( 4 )   294 - 294   2020年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Changes in Cytokine Profile during Initial Treatment of Pediatric Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Associated with Epstein-Barr Virus.

    Takahiro Ueda, Toshikazu Itabashi, Shingo Yamanishi, Yujiro Tanabe, Makoto Migita, Yasuhiko Itoh

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   87 ( 3 )   166 - 170   2020年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection can be self-limiting, severe/aggressive, or fatal. We report a case of EBV-HLH with persistent fever, severe pancytopenia, hypertriglyceridemia, and hypofibrinogenemia in a 4-year-old boy. Levels of plasma cytokines and chemokines were measured with a Bio-Plex system at 1, 2, 3, 4, 5, and 8 days after hospital admission. Administration of steroid and high-dose intravenous immunoglobulin (1 g/kg) did not alleviate fever or reduce cytokine production; however, after administration of etoposide (an antineoplastic agent), fever decreased immediately, the patient's general condition improved, and levels of IL-6, IL-10, IL-8, MCP-1, IFN-γ, and TNF-α declined after etoposide administration. In particular, IFN-γ production sharply declined, from 1,104.1 pg/mL to 101.5 pg/mL, and IL-6 level decreased from 229.8 pg/mL to 11.0 pg/mL, on the day after initial etoposide administration. There was no later recurrence of symptoms during treatment with dexamethasone, etoposide, and cyclosporine A. This case suggests that early etoposide administration is critical for treatment success and indicates that etoposide promptly inhibits cytokine production.

    DOI： 10.1272/jnms.JNMS.2020_87-307

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  • 思春期腸重積症を発症し緊急手術後に判明した回盲部悪性リンパ腫の1例

    福永 遼平, 植田 高弘, 板橋 寿和, 石木 義人, 右田 真, 伊藤 保彦

    日本医科大学医学会雑誌   16 ( 3 )   155 - 159   2020年6月

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  • 思春期腸重積症を発症し緊急手術後に判明した回盲部悪性リンパ腫の1例

    福永 遼平, 植田 高弘, 板橋 寿和, 石木 義人, 右田 真, 伊藤 保彦

    日本医科大学医学会雑誌   16 ( 3 )   155 - 159   2020年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

    15歳男児。突然の激しい腹痛を主訴に前医を受診し、急性腹症として当院へ紹介となった。腹部造影CT所見より、回盲部に同心円状構造を認め、腸重積症と診断された。治療としてガストログラフィンを用いた高圧浣腸で整復が試みられたが困難で、緊急手術が施行された。術中所見では回盲部内に硬い腫瘤が触知され、用手的整復は難しく、腫瘤を含む回盲部が切除された。その結果、病理検査でMurphy分類stage IIの回盲部悪性リンパ腫と確定診断された。術後は化学療法が4ヵ月行われたが、治療終了後1年経過現在、寛解を維持している。

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    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J04260&link_issn=&doc_id=20200710390005&doc_link_id=10.1272%2Fmanms.16.155&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.1272%2Fmanms.16.155&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

  • Therapy-related Secondary Malignancy After Treatment of Childhood Malignancy: Cases from a Single Center.

    Takahiro Ueda, Makoto Migita, Toshikazu Itabashi, Yujiro Tanabe, Ryoichi Uchimura, Yoshihiro Gocho, Miho Yamanishi, Fumiko Kobayashi, Mio Yoshino, Atsushi Fujita, Shingo Yamanishi, Kiyohiko Kaizu, Jun Hayakawa, Takeshi Asano, Miho Maeda, Yasuhiko Itoh

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   86 ( 4 )   207 - 214   2019年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Therapeutic outcomes for childhood malignancy have dramatically improved. However, secondary malignancies are a major concern, as they greatly affect the quality of life of survivors. This retrospective study evaluated the cumulative incidence, clinical features, and outcomes of secondary malignancies at Nippon Medical School Hospital. METHODS: We examined data from 275 cases of primary childhood malignancy diagnosed between 1980 and 2014. Information regarding treatment of the primary malignancy, including irradiation dose, site, and cumulative dose of anticancer drugs, was assessed. We also collected data on secondary malignancy, including patient sex, age at diagnosis, malignancy site, time from primary to secondary malignancy, and outcomes. RESULTS: Secondary malignancies developed in 11 patients and included acute myeloid leukemia (AML) (4), meningioma (4), Ewing sarcoma (1), germ cell tumor (1), and malignant parotid gland tumor (1). The primary malignancies included acute lymphoblastic leukemia (ALL) (9), non-Hodgkin lymphoma (1) and brain tumor (1). In 7 of the 9 ALL patients, chemoradiotherapy was the primary treatment. The meningiomas and 1 solid tumor developed within the radiation field. All AMLs and meningiomas developed within 5 years and after 20 years, respectively, of the primary diagnosis. The 10- and 20-year cumulative incidence rates for secondary malignancy in our hospital were 1.9% and 5.8%, respectively. CONCLUSIONS: Our results revealed that the type of secondary malignancy depends on the interval after the end of treatment for primary malignancy. Meningioma, notably, develops many years after completion of primary malignancy treatment. Early detection during long-term follow-up is therefore essential.

    DOI： 10.1272/jnms.JNMS.2018_86-401

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  • 重症先天性プロテインC欠損症患者へのPPSB-HTの有用性

    吉田 正司, 康 勝好, 渡邉 健太郎, 川上 領太, 柳 将人, 板橋 寿和, 佐々木 康二, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   55 ( 2 )   204 - 207   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

    重症先天性プロテインC欠損症の電撃性紫斑病は進行が早く、しばしば重症化する。人プロトロンビン複合体製剤であるPPSB-HTは一部の血友病患者の家庭での補充療法に使用され、比較的多くのプロテインCを含んでいる。当科では、重症先天性プロテインC欠損症患者2例の電撃性紫斑病に対して乾燥濃縮人活性化プロテインCで治療を行っていたが、治療のために頻回な入院が必要であり、患者・家族にとって大きな負担であった。そのため、家庭でも使用可能なPPSB-HTに変更したところ、早期に治療介入することで重症化を予防することができた。PPSB-HTは重症先天性プロテインC欠損症の電撃性紫斑病の予防と治療に有用と考えられるため、今後血友病の凝固因子製剤補充に準じた保険適用が期待される。(著者抄録)

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    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2018&ichushi_jid=J06030&link_issn=&doc_id=20181105280018&doc_link_id=%2Fex9syoga%2F2018%2F005502%2F019%2F0204-0207%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fex9syoga%2F2018%2F005502%2F019%2F0204-0207%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • 小児急性リンパ性白血病に対する全身照射を含む骨髄破壊的前処置の移植成績 単施設の後方視的検討

    本田 護, 荒川 ゆうき, 川上 領太, 板橋 寿和, 柳 将人, 佐々木 康二, 渡邉 健太郎, 磯部 清孝, 森 麻希子, 花田 良二, 康 勝好

    臨床血液   59 ( 4 )   373 - 382   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

    本研究の目的は小児急性リンパ性白血病(ALL)に対する全身照射を含む骨髄破壊的前処置(TBI-MAC)を用いた造血幹細胞移植(HSCT)の移植成績を明らかにすることである。当施設で2000年1月から2016年8月までにHSCTを行った小児ALL患者を対象として移植成績について後方視的に検討した。全67例が対象で、生存者(38例)の観察期間の中央値は8.0年であった。5年無イベント生存率(5yr-EFS)、全生存率(5yr-OS)はそれぞれ51.2%、59.6%であった。第1寛解期(CR1)での移植がEFS、OSいずれも有意に優れていた。移植後生存者の57.9%が1つ以上の晩期合併症を有していた。晩期合併症の頻度は低身長が26.3%と最も多く、次いで性腺機能低下症(18.4%)が多かった。晩期合併症による死亡は3例(特発性器質化肺炎2例、二次がん1例)であった。当施設における小児ALLに対するTBI-MACを用いた移植成績は既報と同等の成績であったが、移植後晩期合併症は一定数存在するため、適切に管理することが重要である。(著者抄録)

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    その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2018&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20180510180002&doc_link_id=130006733196&url=http%3A%2F%2Fci.nii.ac.jp%2Fnaid%2F130006733196&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_1.gif

  • 重症先天性プロテインC欠損症患者へのPPSB-HTの有用性 査読

    吉田正司, 康勝好, 渡邉健太郎, 川上領太, 柳将人, 板橋寿和, 佐々木康二, 磯部清孝, 森麻希子, 荒川ゆうき, 花田良二

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   55 ( 2 )   204‐207(J‐STAGE)   2018年

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    記述言語：日本語  

    DOI： 10.11412/jspho.55.204

    J-GLOBAL

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  • 話題のくすり クリサンタスパーゼ

    板橋 寿和, 康 勝好

    日本病院薬剤師会雑誌   53 ( 9 )   1179 - 1182   2017年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病院薬剤師会  

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  • 神経線維腫症1型患者に発症したS状結腸間膜由来悪性末梢神経鞘腫

    板橋 寿和, 森 麻希子, 大澤 一郎, 本田 護, 川上 領太, 柳 将人, 佐々木 康二, 渡邉 健太郎, 磯部 清孝, 荒川 ゆうき, 川嶋 寛, 岸本 宏志, 小熊 栄二, 康 勝好, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   332 - 332   2016年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • ネララビン耐性はエピジェネティックな機構によるデオキシシチジンキナーゼの発現低下による(Drug resistance against nelarabine in leukemia cell lines might be caused by reduced expression of deoxycytidine kinase through epigenetic mechanisms)

    浅野 健, 海津 聖彦, 早川 潤, 植田 高弘, 前田 美穂, 板橋 寿和, 藤田 敦士

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   294 - 294   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Mixed phenotype acute leukemia/lymphomaの治療経験

    大澤 一郎, 荒川 ゆうき, 本田 護, 川上 領太, 柳 将人, 板橋 寿和, 佐々木 康二, 渡邉 健太郎, 磯部 清孝, 森 麻希子, 康 勝好, 岸本 宏志, 小熊 栄二, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   374 - 374   2016年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 皮膚病変と肺および骨病変を認めた先天性ランゲルハンス細胞組織球症(LCH)の1例

    内村 僚一, 鈴木 たまほ, 板橋 寿和, 山西 未穂, 早川 潤, 今井 丈英, 高瀬 眞人, 植田 高弘, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   359 - 359   2016年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 当院で経験した急性リンパ性白血病の精巣再発症例における検討(Analysis of testicular relapse of acute lymphoblastic leukemia in a single institute)

    佐々木 康二, 康 勝好, 本田 護, 川上 領太, 板橋 寿和, 柳 将人, 渡邉 健太郎, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 岸本 宏志, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   371 - 371   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 単一施設における再発・難治性神経芽腫に対するトポテカン、シクロホスファミド併用療法の検討(Treatment with topotecan and cyclophosphamide for relapse and refractory neuroblastoma in a single institute)

    川上 領太, 森 麻希子, 大澤 一郎, 本田 護, 板橋 寿和, 柳 将人, 佐々木 康二, 渡邉 健太郎, 磯部 清孝, 荒川 ゆうき, 康 勝好, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   237 - 237   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 先天性第13因子欠乏症に対する遺伝子組換え血液凝固第XIII因子製剤による治療経験(Therapeutic experience of using recombinant factor XIII to treat congenital factor XIII deficiency)

    大澤 一郎, 渡邉 健太郎, 康 勝好, 本田 護, 川上 領太, 柳 将人, 板橋 寿和, 佐々木 康二, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   226 - 226   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 小児再発難治性急性骨髄性白血病に対する分割ゲムツズマブオゾガマイシン投与の有効性と安全性(Efficacy and toxicity of fractionated gemtuzumab ozogamicin monotherapy in relapsed and refractory pediatric acute myeloid leukemia)

    板橋 寿和, 康 勝好, 大澤 一郎, 本田 護, 川上 領太, 柳 将人, 佐々木 康二, 渡邉 健太郎, 青木 孝浩, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 川口 裕之, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   251 - 251   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 単一施設における頭蓋内胚細胞性腫瘍の治療経験(Retrospective analysis of cases with intracranial germ cell tumor in a single institute)

    渡邉 健太郎, 康 勝好, 本田 護, 川上 領太, 柳 将人, 板橋 寿和, 佐々木 康二, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 栗原 淳, 小熊 栄二, 岸本 宏志, 望月 弘, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   242 - 242   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • カルボプラチン/ビンクリスチン療法を施行した小児低悪性度グリオーマ 単施設での後方視的検討(Childhood low-grade glioma treated with Carboplatin and Vincristine chemotherapy: Retrospective analysis in a single institute)

    本田 護, 康 勝好, 川上 領太, 板橋 寿和, 柳 将人, 佐々木 康二, 渡邉 健太郎, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 小熊 栄二, 栗原 淳, 岸本 宏志, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   322 - 322   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 小児神経芽腫に対する自家末梢血幹細胞救援化学療法におけるD-indexと感染症の検討(D-index associates with infection in the setting of autologous stem cell transplantation for the pediatric patients of neuroblastoma)

    磯部 清孝, 康 勝好, 川上 領太, 板橋 寿和, 柳 将人, 佐々木 康二, 渡邉 健太郎, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   263 - 263   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 急性白血病に対するミカファンギン予防投与の効果(Antifungal prophylaxis with micafungin in patients with acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemia in our institute)

    柳 将人, 康 勝好, 本田 譲, 川上 領太, 板橋 寿和, 佐々木 康二, 渡邉 健太郎, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   353 - 353   2016年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 肺病変を認めた先天性Langerhans cell histiocytosis(LCH)の1例

    鈴木 たまほ, 板橋 寿和, 内村 僚一, 早川 潤, 今井 丈英, 植田 高弘, 高瀬 真人, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本医科大学医学会雑誌   11 ( 4 )   237 - 237   2015年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • Two cases with bacteremia suspected to be due to relatively rare Pseudomonas (Flavimonas) oryzihabitans. 国際誌

    Takahito Nei, Kazunari Sonobe, Asaka Onodera, Toshikazu Itabashi, Hiroki Yamaguchi, Miho Maeda, Ryoichi Saito

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy   21 ( 10 )   751 - 5   2015年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Pseudomonas oryzihabitans (formerly Flavimonas oryzihabitans) is a glucose non-fermentative, Gram-negative bacillus which is rarely isolated from human specimens. When isolated, it is on very rare occasion as a causative pathogen of catheter-related bloodstream infection in an immunocompromised patient. Herein, we describe two hematological malignancy patients suspected to have P. oryzihabitans bacteremia. We also review cases with bacteremia due to this pathogen and its microbiological characteristics.

    DOI： 10.1016/j.jiac.2015.06.005

    PubMed

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  • イマチニブ併用化学療法中に深在性真菌症を合併したフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の1例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 鈴木 たまほ, 内村 僚一, 早川 潤, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   52 ( 4 )   311 - 311   2015年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 当院で経験した治療関連二次がんの11例

    板橋 寿和, 前田 美穂, 内村 僚一, 牛腸 義弘, 山西 未穂, 小林 史子, 海津 聖彦, 早川 潤, 植田 高弘, 右田 真, 浅野 健, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 4 )   298 - 298   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • Cell-ableシステムを用いた培養システムは急性白血病細胞の培養に有用である(A platform culture system using Cell-able system is useful for term culture for acute leukemia cells)

    浅野 健, 山西 未穂, 前田 美穂, 内村 僚一, 板橋 寿和, 牛腸 義宏, 小林 史子, 海津 聖彦, 早川 潤, 植田 高弘

    日本小児血液・がん学会雑誌   51 ( 4 )   254 - 254   2014年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • ループスアンチコアグラント・低プロトロンビン血症症候群(LAC-HPS)の発症を契機に診断されたSLEの1例

    竹下 輝, 板橋 寿和, 山西 愼吾, 植田 高弘, 早川 潤, 五十嵐 徹, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集   24回   103 - 103   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児リウマチ学会  

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  • 当院で経験したEBウイルス関連リンパ増殖性疾患の3例

    板橋 寿和, 前田 美穂, 早川 潤, 海津 聖彦, 植田 高弘, 伊藤 保彦

    臨床血液   55 ( 9 )   1534 - 1534   2014年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • ループスアンチコアグラント(LAC)低プロトロンビン(PT)血症症候群(LA-HPS)の1男児例

    山田 晃子, 板橋 寿和, 早川 潤, 山西 慎吾, 植田 高弘, 五十嵐 徹, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   118 ( 7 )   1144 - 1144   2014年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • MRIで診断に至った後縦隔のカポジ肉腫様血管内皮腫の1例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 竹下 輝, 早川 潤, 天野 康雄, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児放射線学会雑誌   30 ( Suppl. )   48 - 48   2014年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児放射線学会  

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  • Pantoea agglomeransによる敗血症を合併した特発性乳び胸の1例

    板橋 寿和, 渡辺 誠, 山西 慎吾, 早川 潤, 植田 高弘, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   118 ( 2 )   405 - 405   2014年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • ループスアンチコアグラント低プロトロンビン血症症候群の1例

    板橋 寿和, 早川 潤, 山田 晃子, 山西 慎吾, 植田 高弘, 五十嵐 徹, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号   55回・11回・18回   288 - 288   2013年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本小児血液・がん学会・(NPO)日本小児がん看護学会・(公財)がんの子供を守る会  

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  • 肺所見の著明な改善を認めたMS型ランゲルハンス細胞組織球症の1例

    板橋 寿和, 早川 潤, 阿部 正徳, 植田 高弘, 高瀬 真人, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本医科大学医学会雑誌   8 ( 4 )   325 - 325   2012年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • 肺所見の著明な改善を認めたMS型ランゲルハンス細胞組織球症の7歳男児例

    板橋 寿和, 早川 潤, 竹下 輝, 阿部 正徳, 植田 高弘, 高瀬 眞人, 前田 美穂

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号   54回・10回・17回   325 - 325   2012年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本小児血液・がん学会・(NPO)日本小児がん看護学会・(公財)がんの子供を守る会  

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  • 頸椎病変を伴った肺ランゲルハンス細胞組織球症の1例

    板橋 寿和, 早川 潤, 竹下 輝, 阿部 正徳, 植田 高弘, 高瀬 真人, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児呼吸器疾患学会雑誌   23 ( Suppl. )   125 - 125   2012年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本小児呼吸器学会  

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  • 当院で経験した新型インフルエンザ感染症の2例

    小泉 慎也, 一木 邦彦, 板橋 寿和, 海津 聖彦, 楢崎 秀彦, 羽鳥 誉之, 浅野 健, 藤野 修

    日本小児科学会雑誌   114 ( 2 )   375 - 375   2010年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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MISC

  • B前駆細胞性急性リンパ球性白血病から急性骨髄性白血病にlineage switchを認めた1例

    近藤 花織, 名島 悠峰, 板橋 寿和, 植田 高弘, 貞任 大地, 加藤 千賀, 神原 康弘, 熱田 雄也, 島袋 将志, 神宮寺 淳史, 細田 譲, 厚井 聡志, 濱村 貴史, 新谷 直樹, 遠矢 嵩, 清水 啓明, 小林 武, 原田 結花, 土岐 典子

    臨床血液   64 ( 4 )   294 - 294   2023年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 当科で経験した急性巣状細菌性腎炎の17例の検討

    田辺 雄次郎, 築野 香苗, 橋本 康司, 板橋 寿和, 山西 慎吾, 柳原 剛, 五十嵐 徹, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   124 ( 2 )   420 - 420   2020年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 腸重積症を契機に診断した回盲部原発非Hodgkinリンパ腫の1例

    福永 遼平, 植田 高弘, 板橋 寿和, 尤 礼佳, 石木 義人, 右田 真, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   123 ( 11 )   1706 - 1706   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 感染症との鑑別を要した肺病変を認めたホジキンリンパ腫の1例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 福永 遼平, 関根 鉄朗, 右田 真, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   56 ( 4 )   298 - 298   2019年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 松果体胚細胞腫瘍治療後Ewing肉腫を発症した1例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 田辺 雄次郎, 山西 愼吾, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   123 ( 8 )   1316 - 1316   2019年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 再発骨肉腫の1例

    須川 正啓, 荒川 ゆうき, 野口 隼, 川上 領太, 柳 将人, 板橋 寿和, 磯部 清孝, 森 麻希子, 平良 勝章, 小熊 栄二, 中澤 温子, 岸本 宏志, 下地 尚, 康 勝好, 小川 潔

    埼玉県医学会雑誌   53 ( 1 )   np77 - np77   2018年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：埼玉県医学会  

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  • GO投与例に対する造血幹細胞移植後VODの予防戦略について

    板橋 寿和, 荒川 ゆうき, 高木 虎太郎, 須川 正啓, 野口 隼, 柳 将人, 磯部 清孝, 森 麻希子, 康 勝好

    日本小児血液・がん学会雑誌   55 ( 4 )   307 - 307   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 周産期に胎児エコーで発見された新生児副腎腫瘤の臨床的検討

    須川 正啓, 荒川 ゆうき, 野口 隼, 川上 領太, 柳 将人, 板橋 寿和, 磯部 清孝, 森 麻希子, 川嶋 寛, 康 勝好

    日本小児科学会雑誌   122 ( 10 )   1633 - 1633   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 脳腫瘍治療12年後にユーイング肉腫を発症し治療5年後に再発した1例

    板橋 寿和, 植田 高弘, 田辺 雄次郎, 山西 慎吾, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌   55 ( 4 )   338 - 338   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • MDS-predisposing syndromes 造血幹細胞移植後に再発したFanconi貧血に合併した急性骨髄性白血病に対してアザシチジンは安全かつ有効である

    磯部 清孝, 康 勝好, 川上 領太, 板橋 寿和, 柳 将人, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   55 ( 1 )   68 - 68   2018年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 急性血小板減少性紫斑病にTPO受容体作動薬を用いた2例

    柳 将人, 森 麻希子, 江花 涼, 須川 正啓, 野口 隼, 川上 領太, 板橋 寿和, 磯部 清孝, 荒川 ゆうき, 康 勝好

    日本小児科学会雑誌   122 ( 2 )   501 - 501   2018年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本小児科学会  

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  • 脳腫瘍治療12年後にユーイング肉腫を発症し治療5年後に再発した1例

    板橋寿和, 植田高弘, 田辺雄次郎, 山西慎吾, 前田美穂, 伊藤保彦

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)   55 ( 4 )   2018年

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  • MTX-induced Leukoencephalopathy may be Caused by Inflammation Mediated by IL-6 and IL-8

    Takeshi Asano, Kiyohiko Kaizu, Itabashi Toshikazu, Fujita Atsushi, Yamanishi Miho, Hayakawa Jun, Ueda Takahiro, Iguchi Akihiro, Miyasho Taku, Maeda Miho

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   64   S98 - S98   2017年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：WILEY  

    Web of Science

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  • Hip Osteonecrosis in Pediatric Leukemia/lymphoma Patients Treated with Glucocorticoids: Retrospective Analysis in a Single Institute

    Yuki Arakawa, Masahiro Sugawa, Jun Noguchi, Ryota Kawakami, Toshikazu Itabashi, Masato Yanagi, Kiyotaka Isobe, Makiko Mori, Katsuyoshi Koh

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   64   S90 - S90   2017年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：WILEY  

    Web of Science

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  • Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Liver with a Remarkable Response to Crizotinib in a Young Child

    Masahiro Sugawa, Kentaro Watanabe, Yuki Arakawa, Jun Noguchi, Ryota Kawakami, Masato Yanagi, Toshikazu Itabashi, Koji Sasaki, Kiyotaka Isobe, Makiko Mori, Hiroshi Kawashima, Eiji Oguma, Hiroshi Kishimoto, Junko Takita, Katsuyoshi Koh

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   64   S40 - S41   2017年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：WILEY  

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  • Comparison of Related Donor BM with PB as a Stem Cell Source During HSCT in Patients with Hematopoietic Malignancies

    Toshikazu Itabashi, Yuki Arakawa, Masahiro Sukawa, Jun Noguchi, Ryota Kawakami, Yanagi Masato, Kiyotaka Isobe, Makiko Mori, Katsuyoshi Koh

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER   64   S21 - S21   2017年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：WILEY  

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  • 当センターにおけるがんリハビリテーションの紹介

    白子 淑江, 阿部 広和, 寺尾 智樹, 大根 佳菜子, 沢 千晶, 康 勝好, 荒川 ゆうき, 森 麻希子, 磯部 清孝, 柳 将人, 板橋 寿和, 野口 隼, 須川 正啓, 川上 領太, 江花 涼

    日本小児血液・がん学会雑誌   54 ( 4 )   371 - 371   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 先天性急性骨髄性白血病M6の一例

    柳 将人, 江花 涼, 須川 正啓, 野口 隼, 川上 領太, 板橋 寿和, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 康 勝好

    日本小児血液・がん学会雑誌   54 ( 4 )   308 - 308   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 原発不明の多発骨・骨髄転移の神経芽腫の一例

    江花 涼, 柳 将人, 須川 正啓, 野口 隼, 川上 領太, 板橋 寿和, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 小熊 栄二, 岸本 宏志

    日本小児血液・がん学会雑誌   54 ( 4 )   367 - 367   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 松果体原発Ganglioneuroblastomaの1例

    板橋 寿和, 荒川 ゆうき, 須川 正啓, 野口 隼, 川上 領太, 柳 将人, 磯部 清孝, 森 麻希子, 栗原 淳, 岸本 宏志, 康 勝好

    日本小児血液・がん学会雑誌   54 ( 4 )   339 - 339   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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  • 急性白血病の併発が考えられた急性脳症の1例

    森下 むつみ, 浜野 晋一郎, 久保田 淳, 樋渡 えりか, 池本 智, 松浦 隆樹, 小一原 玲子, 南谷 幹之, 板橋 寿和, 康 勝好

    脳と発達   49 ( Suppl. )   S320 - S320   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児神経学会  

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  • 足関節滑膜切除術を行った無フィブリノゲン血症患者の周術期管理の経験

    佐々木 康二, 康 勝好, 本田 護, 川上 領太, 板橋 寿和, 柳 将人, 渡邉 健太郎, 磯部 清孝, 森 麻希子, 荒川 ゆうき, 平良 勝章, 花田 良二

    日本小児血液・がん学会雑誌   53 ( 4 )   376 - 376   2016年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児血液・がん学会  

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