研究者詳細 - 勝俣　範之

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カツマタ　ノリユキ

勝俣　範之

Katsumata Noriyuki

所属

武蔵小杉病院腫瘍内科臨床教授

外部リンク

論文

Veliparib with frontline chemotherapy and as maintenance in Japanese women with ovarian cancer: a subanalysis of efficacy, safety, and antiemetic use in the phase 3 VELIA trial.

Mika Mizuno, Kimihiko Ito, Hidekatsu Nakai, Hidenori Kato, Shoji Kamiura, Kimio Ushijima, Shoji Nagao, Hirokuni Takano, Masao Okadome, Munetaka Takekuma, Hideki Tokunaga, Satoru Nagase, Daisuke Aoki, Robert L Coleman, Yasuko Nishimura, Christine K Ratajczak, Hideyuki Hashiba, Hao Xiong, Noriyuki Katsumata, Takayuki Enomoto, Aikou Okamoto

International journal of clinical oncology 28 ( 1 ) 163 - 174 2022年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: The phase 3 VELIA trial evaluated veliparib with carboplatin/paclitaxel and as maintenance in patients with high-grade serous ovarian carcinoma. METHODS: Patients with previously untreated stage III-IV high-grade serous ovarian carcinoma were randomized 1:1:1 to control (placebo with carboplatin/paclitaxel and placebo maintenance), veliparib-combination-only (veliparib with carboplatin/paclitaxel and placebo maintenance), or veliparib-throughout (veliparib with carboplatin/paclitaxel and veliparib maintenance). Randomization stratification factors included geographic region (Japan versus North America or rest of the world). Primary end point was investigator-assessed median progression-free survival. Efficacy, safety, and pharmacokinetics were evaluated in a subgroup of Japanese patients. RESULTS: Seventy-eight Japanese patients were randomized to control (n = 23), veliparib-combination-only (n = 30), and veliparib-throughout (n = 25) arms. In the Japanese subgroup, median progression-free survival for veliparib-throughout versus control was 27.4 and 19.1 months (hazard ratio, 0.46; 95% confidence interval, 0.18-1.16; p = 0.1 [not significant]). In the veliparib-throughout arm, grade 3/4 leukopenia, neutropenia, and thrombocytopenia rates were higher for Japanese (32%/88%/32%) versus non-Japanese (17%/56%/28%) patients. Grade 3/4 anemia rates were higher in non-Japanese (65%) versus Japanese (48%) patients. Early introduction of olanzapine during veliparib monotherapy maintenance phase may help prevent premature discontinuation of veliparib, via its potent antiemetic efficacy. CONCLUSIONS: Median progression-free survival was numerically longer in Japanese patients in the veliparib-throughout versus control arm, consistent with results in the overall study population. Pharmacokinetics were comparable between Japanese and non-Japanese patients. Data for the subgroup of Japanese patients were not powered to show statistical significance but to guide further investigation.

DOI： 10.1007/s10147-022-02258-x

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【患者さんへの接し方-患者満足度向上に役立つ技術-】患者との上手な接し方臨床医必須のスキル

勝俣範之

アニムス 27 ( 4 ) 3 - 9 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：アニムス編集委員会

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Incidence of fistula occurrence in patients with cervical cancer treated with bevacizumab: data from real-world clinical practice.

Toru Sugiyama, Noriyuki Katsumata, Takafumi Toita, Masako Ura, Ayaka Shimizu, Shuichi Kamijima, Daisuke Aoki

International journal of clinical oncology 27 ( 9 ) 1517 - 1528 2022年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: This study aimed to determine the incidence of pelvic fistulas in cervical cancer patients treated with bevacizumab in Japanese clinical practice. METHODS: A post-marketing surveillance (PMS) study was conducted between June 2016 and February 2018 to survey physicians who treated advanced or recurrent cervical cancer patients with bevacizumab (according to the product label). The clinical/treatment status of patients with pelvic fistulas was assessed in an additional retrospective case series study. RESULTS: 142 patients were included in the PMS study (median age 51 years; 66.9% squamous cell carcinoma; 66.2% recurrent cervical cancer; 64.1% previous radiotherapy). Patients received a median of seven bevacizumab doses. Six patients, all of whom had a history of pelvic irradiation, developed seven fistulas (4.2%; 95% confidence interval, 1.56-8.96), and five patients had also undergone pelvic surgery. The case series study of the patients who developed fistulas indicated that three patients had high cumulative bladder and rectal doses of radiation, and two of them had undergone salvage re-irradiation for pelvic recurrence. The other three patients underwent both radical hysterectomy and adjuvant radiotherapy, but did not receive an excessive radiation dose to the bladder or rectum. CONCLUSIONS: This study found that the upper limit of the 95% confidence interval for pelvic fistula incidence did not exceed the incidence reported in the GOG 240 study. To ensure an adequate benefit-risk assessment of bevacizumab in cervical cancer patients, a comprehensive evaluation of prior treatment is essential and the possibility of unexpected fistulas, even after careful evaluation, should be considered.

DOI： 10.1007/s10147-022-02196-8

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臓器別がん最新エビデンスに基づいた薬物療法と看護の実践乳がん

勝俣範之

がん看護 27 ( 4 ) 383 - 389 2022年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南江堂

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2022&ichushi_jid=J03022&link_issn=&doc_id=20220506280022&doc_link_id=10.15106%2Fj_kango27_383&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.15106%2Fj_kango27_383&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif
【お薬立ちBOOK2022 解剖生理・病態生理から薬学管理へ】病態生理を踏まえた薬物治療・薬学管理へがん・支持療法がん疼痛

栗原香織, 勝俣範之

薬局 73 ( 4 ) 1487 - 1491 2022年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【こんなときどうする?他科とのコミュニケーションガイド】(第14章)腫瘍内科・血液腫瘍内科免疫チェックポイント阻害薬の副作用

三宅絵里佳, 勝俣範之

産科と婦人科 89 ( Suppl. ) 470 - 473 2022年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)診断と治療社

＜産婦人科医におさえてほしいポイント＞くり返しになるが、irAEは「いつでも・どこでも・何度でも」起こることを念頭におく必要がある。早期発見と適切な治療のため、看護師・薬剤師との協力、他科横断的な連携が不可欠となる。(著者抄録)

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【お薬立ちBOOK2022 解剖生理・病態生理から薬学管理へ】病態生理を踏まえた薬物治療・薬学管理へがん・支持療法子宮癌、卵巣癌

此松晶子, 勝俣範之

薬局 73 ( 4 ) 1464 - 1472 2022年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【お薬立ちBOOK2022 解剖生理・病態生理から薬学管理へ】病態生理を踏まえた薬物治療・薬学管理へがん・支持療法乳癌

小野寺恵子, 勝俣範之

薬局 73 ( 4 ) 1475 - 1483 2022年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【「あやしい」がん情報に惑わされない!誤った療法・情報に揺れるがん患者・家族への対応】誤った療法・情報に揺れるがん患者・家族への対応

勝俣範之

看護技術 68 ( 2 ) 162 - 168 2022年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メヂカルフレンド社

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Nivolumab Versus Gemcitabine or Pegylated Liposomal Doxorubicin for Patients With Platinum-Resistant Ovarian Cancer: Open-Label, Randomized Trial in Japan (NINJA). 国際誌

Junzo Hamanishi, Nobuhiro Takeshima, Noriyuki Katsumata, Kimio Ushijima, Tadashi Kimura, Satoshi Takeuchi, Koji Matsumoto, Kimihiko Ito, Masaki Mandai, Hidekatsu Nakai, Noriaki Sakuragi, Hidemichi Watari, Nobutaka Takahashi, Hidenori Kato, Kosei Hasegawa, Kan Yonemori, Mika Mizuno, Kazuhiro Takehara, Hitoshi Niikura, Takashi Sawasaki, Sari Nakao, Toshiaki Saito, Takayuki Enomoto, Satoru Nagase, Nao Suzuki, Takashi Matsumoto, Eiji Kondo, Kenzo Sonoda, Satomi Aihara, Yoichi Aoki, Aikou Okamoto, Hirokuni Takano, Hiroshi Kobayashi, Hisamori Kato, Yoshito Terai, Akira Takazawa, Yusuke Takahashi, Yoshinobu Namba, Daisuke Aoki, Keiichi Fujiwara, Toru Sugiyama, Ikuo Konishi

Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology 39 ( 33 ) 3671 - 3681 2021年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

PURPOSE: This phase III, multicenter, randomized, open-label study investigated the efficacy and safety of nivolumab versus chemotherapy (gemcitabine [GEM] or pegylated liposomal doxorubicin [PLD]) in patients with platinum-resistant ovarian cancer. MATERIALS AND METHODS: Eligible patients had platinum-resistant epithelial ovarian cancer, received ≤ 1 regimen after diagnosis of resistance, and had an Eastern Cooperative Oncology Group performance score of ≤ 1. Patients were randomly assigned 1:1 to nivolumab (240 mg once every 2 weeks [as one cycle]) or chemotherapy (GEM 1000 mg/m2 for 30 minutes [once on days 1, 8, and 15] followed by a week's rest [as one cycle], or PLD 50 mg/m2 once every 4 weeks [as one cycle]). The primary outcome was overall survival (OS). Secondary outcomes included progression-free survival (PFS), overall response rate, duration of response, and safety. RESULTS: Patients (n = 316) were randomly assigned to nivolumab (n = 157) or GEM or PLD (n = 159) between October 2015 and December 2017. Median OS was 10.1 (95% CI, 8.3 to 14.1) and 12.1 (95% CI, 9.3 to 15.3) months with nivolumab and GEM or PLD, respectively (hazard ratio, 1.0; 95% CI, 0.8 to 1.3; P = .808). Median PFS was 2.0 (95% CI, 1.9 to 2.2) and 3.8 (95% CI, 3.6 to 4.2) months with nivolumab and GEM or PLD, respectively (hazard ratio, 1.5; 95% CI, 1.2 to 1.9; P = .002). There was no statistical difference in overall response rate between groups (7.6% v 13.2%; odds ratio, 0.6; 95% CI, 0.2 to 1.3; P = .191). Median duration of response was numerically longer with nivolumab than GEM or PLD (18.7 v 7.4 months). Fewer treatment-related adverse events were observed with nivolumab versus GEM or PLD (61.5% v 98.1%), with no additional or new safety risks. CONCLUSION: Although well-tolerated, nivolumab did not improve OS and showed worse PFS compared with GEM or PLD in patients with platinum-resistant ovarian cancer.

DOI： 10.1200/JCO.21.00334

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【プレシジョン・メディシン時代における腫瘍循環器学の重要性】腫瘍循環器学とはがん治療成績の向上と腫瘍循環器学の重要性

勝俣範之

循環器ジャーナル 69 ( 4 ) 530 - 537 2021年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

＜文献概要＞Point ・がん治療関連心血管疾患(CTRCD)の概念を理解する.・CTRCDを引き起こすがん薬物療法について知っておく.・心筋障害を起こすがん薬物療法とその対応策を知っておく.

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【コロナ時代のがん薬物療法を考える】国内外の学会の声明、取り組みとがん薬物療法のあり方

勝俣範之

癌と化学療法 48 ( 8 ) 992 - 995 2021年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)癌と化学療法社

がん患者においてCOVID-19の感染リスクは一般市民と比べてやや高く、重症化、死亡リスクもやや高くなるとの報告がある。ただ、COVID-19禍であってもがん治療は緊急を要する場合、延期すると命にかかわってくる場合があるので、むやみにがんの治療を中止したり、延期したりすべきではない。本稿では、COVID-19禍におけるがん薬物療法について解説する。(著者抄録)

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2021&ichushi_jid=J00296&link_issn=&doc_id=20210817400002&doc_link_id=%2Fab8gtkrc%2F2021%2F004808%2F002%2F0992-0995%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fab8gtkrc%2F2021%2F004808%2F002%2F0992-0995%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif
4-step, 2-h carboplatin desensitization in Japanese patients with ovarian cancer: a prospective study.

Meiko Nishimura, Hideki Sakai, Takuma Onoe, Shogen Boku, Takaaki Yokoyama, Genmu Kadokura, Satoshi Morita, Noriyuki Katsumata, Koji Matsumoto

International journal of clinical oncology 26 ( 8 ) 1553 - 1560 2021年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Carboplatin is a key drug for ovarian cancer. However, it sometimes induces hypersensitivity reactions (HSRs) that result in the discontinuation of the treatment. Although various desensitization protocols have been reported in previous retrospective studies, a limited number of prospective studies have analyzed these protocols. METHODS: Patients with platinum-sensitive relapsed ovarian cancer who experienced carboplatin-induced HSRs were treated with diluted solutions of 1/1000, 1/100, 1/10 and an undiluted solution of carboplatin over a 1-h period. If no HSRs occurred within the first two cycles, a short protocol regimen over a 30-min period per solution was followed. The primary endpoint was treatment completion rate. RESULTS: Between May 2015 and September 2018, 21 patients were enrolled from two institutions. One patient experienced platinum-sensitive recurrence after the desensitization protocol; thus, 22 sessions were analyzed. Epinephrine use, treatment-related death, and intensive care unit (ICU) admissions did not occur. The median number of desensitization cycles was 6 (range 1-6). Two sessions were discontinued early because of grade 2 dysgeusia and grade 2 malaise. Treatment in two (9.1%) patients was discontinued because of HSR development. The treatment completion rate was 90.9%. Six (27.3%) sessions met the criteria for transition to the short protocol regimen. In 14 (63.6%) sessions, HSRs were observed during infusion of the undiluted solution. The median progression-free survival and overall survival were 14.8 and 23.8 months, respectively. CONCLUSION: This 4-step, 2-h carboplatin desensitization protocol is safe and feasible. Patients require careful monitoring with a rapid response to HSRs, especially during the administration of undiluted solutions.

DOI： 10.1007/s10147-021-01935-7

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Japanese Dermatological Association Guidelines: Outlines of Guidelines for Cutaneous Squamous Cell Carcinoma 2020. 国際誌

Shin-Ichi Ansai, Yoshihiro Umebayashi, Noriyuki Katsumata, Hiroshi Kato, Takafumi Kadono, Toshihiro Takai, Takeshi Namiki, Masahiro Nakagawa, Toshinori Soejima, Hiroshi Koga, Makoto Sugaya

The Journal of dermatology 48 ( 7 ) e288-e311 2021年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

In consideration of the development of treatment options for squamous cell carcinoma (SCC), the Japanese Skin Cancer Society issued the first guidelines of SCC in 2007 and revised them in 2015. Here, we report the English version of the 2020 edition of the Japanese SCC guidelines. The first half of this article is an overview of SCC including actinic keratosis and Bowen's disease, and the second half discusses three clinical questions: (i) treatment of actinic keratosis; (ii) determination of the resection margin of the primary lesion; and (iii) treatment of radically incurable cases, as contemporary problems encountered in treating SCC. In these evaluations, all processes were implemented according to the Grading of Recommendations, Assessment, Development, Evaluation system. Also, items of recommendation concerning each clinical question were determined by a multidisciplinary expert panel consisting of dermatologists, plastic/reconstructive surgeons, radiologists, and oncologists through a comprehensive literature search and systematic reviews.

DOI： 10.1111/1346-8138.15889

PubMed

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【病気とくすり2021 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍がん疼痛

栗原香織, 勝俣範之, 神林祐子

薬局 72 ( 4 ) 2180 - 2194 2021年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2021 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍子宮癌

此松晶子, 勝俣範之

薬局 72 ( 4 ) 2137 - 2141 2021年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2021 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍卵巣癌

此松晶子, 勝俣範之

薬局 72 ( 4 ) 2142 - 2145 2021年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2021 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍乳癌

小野寺恵子, 勝俣範之

薬局 72 ( 4 ) 2146 - 2154 2021年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2021 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍肉腫(骨・軟部腫瘍)

輪湖哲也, 勝俣範之

薬局 72 ( 4 ) 2155 - 2160 2021年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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皮膚悪性腫瘍ガイドライン第3版有棘細胞癌診療ガイドライン2020

安齋眞一, 梅林芳弘, 勝俣範之, 加藤裕史, 門野岳史, 高井利浩, 並木剛, 中川雅裕, 副島俊典, 古賀弘志, 菅谷誠, 公益社団法人日本皮膚科学会, 一般社団法人日本皮膚悪性腫瘍学会皮膚悪性腫瘍診療ガイドライン改訂委員会(有棘細胞癌ガイドライングループ)

日本皮膚科学会雑誌 130 ( 12 ) 2501 - 2533 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本皮膚科学会

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J01174&link_issn=&doc_id=20201127410001&doc_link_id=10.14924%2Fdermatol.130.2501&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.14924%2Fdermatol.130.2501&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_2.gif
【抗がん剤がいつまでもできるときの緩和ケア】Point of view 腫瘍内科医からみた緩和ケアとの協働

勝俣範之

緩和ケア 30 ( 6 ) 447 - 451 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)青海社

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【大便強ドリル便秘・下痢・腹痛・消化器疾患に強くなる 41問!】Q21

勝俣範之

総合診療 30 ( 4 ) 417,447 - 417,447 2020年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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【大便強ドリル便秘・下痢・腹痛・消化器疾患に強くなる 41問!】Q12

勝俣範之

総合診療 30 ( 4 ) 414,436 - 437 2020年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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【病気とくすり2020 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍肉腫(骨・軟部腫瘍)

輪湖哲也, 勝俣範之

薬局 71 ( 4 ) 2159 - 2164 2020年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2020 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍卵巣癌

此松晶子, 勝俣範之

薬局 71 ( 4 ) 2146 - 2149 2020年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2020 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍乳癌

小野寺恵子, 勝俣範之

薬局 71 ( 4 ) 2150 - 2158 2020年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2020 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍子宮癌

此松晶子, 勝俣範之

薬局 71 ( 4 ) 2141 - 2145 2020年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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医学統計臨床に生かすために知っておきたい医学統計

勝俣範之

癌の臨床 65 ( 1 ) 11 - 22 2020年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)篠原出版新社

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【おさらい!「がん」の基本がん関連処方に備える、患者さんを支える】要点整理!がんノート(No.7) 子宮体がん/子宮頸がん

此松晶子, 勝俣範之

Rp.+ 19 ( 1 ) 046 - 047 2020年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【おさらい!「がん」の基本がん関連処方に備える、患者さんを支える】要点整理!がんノート(No.8) 卵巣がん

上森恵里, 勝俣範之

Rp.+ 19 ( 1 ) 048 - 049 2020年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【おさらい!「がん」の基本がん関連処方に備える、患者さんを支える】「かたち」で紐解くがんのカガクワクチンで防ぐ?子宮頸がん

海老井佳織, 勝俣範之

Rp.+ 19 ( 1 ) 092 - 092 2020年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【不明熱を不明にしないために-実践から考えるケーススタディ】悪性腫瘍腫瘍熱種類,鑑別診断,診療のポイント

横山雄章, 勝俣範之

Medicina 56 ( 11 ) 1780 - 1783 2019年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

＜文献概要＞Point ◎腫瘍熱の診断には感染症やアレルギーの否定が必要である.◎感染症の否定は,感染症に対する諸検査の結果や抗菌薬加療の結果を確認しなければならない.◎発熱初診時から腫瘍熱と判断することは困難な場合が多い.◎ナプロキサンテストやプロカルシトニンが腫瘍熱診断の一助になる可能性がある.

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Efficacy and safety of nivolumab in Japanese patients with uterine cervical cancer, uterine corpus cancer, or soft tissue sarcoma: Multicenter, open-label phase 2 trial. 国際誌

Kenji Tamura, Kosei Hasegawa, Noriyuki Katsumata, Koji Matsumoto, Hirofumi Mukai, Shunji Takahashi, Hiroyuki Nomura, Hironobu Minami

Cancer science 110 ( 9 ) 2894 - 2904 2019年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Nivolumab is a human monoclonal antibody against the immune checkpoint receptor programmed death-1, inhibiting binding to programmed death-ligand 1 or 2 (PD-L1 or PD-L2). This phase 2 study evaluated the efficacy and safety of nivolumab in patients with advanced/recurrent uterine cervical cancer, uterine corpus cancer, or soft tissue sarcoma (STS). Patients received nivolumab 240 mg at 2-week intervals. Primary endpoint was objective response rate; secondary endpoints included overall survival, progression-free survival, and safety. PD-L1 expression and microsatellite-instability (MSI) status were analyzed as potential efficacy biomarkers. Objective response rate was 25%, 23%, and 0% in patients with cervical cancer (n = 20), corpus cancer (n = 22), and STS (n = 21), respectively. The lower 80% confidence intervals of objective response rates in patients with cervical or corpus cancer exceeded the threshold rate (5%); the primary endpoint was met in cervical and corpus cancer, but not in STS. Median progression-free survival was 5.6, 3.4, and 1.4 months, and 6-month overall survival was 84%, 73%, and 86% in cervical cancer, corpus cancer, and STS, respectively. The objective response rate was higher in patients with cervical cancer with PD-L1-positive (n = 5/15; 33%) versus PD-L1-negative (n = 0/5; 0%) tumors. The two patients with corpus cancer classified as MSI-high responded; the six patients classified as microsatellite stable did not respond. Overall, nivolumab showed acceptable toxicity in all cohorts, with evidence of clinical activity in uterine cervical or corpus cancer, but not in STS. PD-L1 expression in cervical cancer and MSI-high in corpus cancer may predict clinical activity of nivolumab in these cancers.

DOI： 10.1111/cas.14148

PubMed

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【貧血鉄欠乏の一歩先へ】貧血貧血の日常診療に必要な具体的知識とその活用がん患者の貧血

伊藤亮治, 勝俣範之

Medical Practice 36 ( 8 ) 1245 - 1248 2019年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)文光堂

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【ノーモア見逃し!日常の検査と画像に潜むピットフォール】検査結果での落とし穴と限界腫瘍マーカー

勝俣範之

総合診療 29 ( 8 ) 920 - 922 2019年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J06514&link_issn=&doc_id=20190731020010&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1429202201&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1429202201&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif
循環器学2019年の進歩臨床腫瘍領域の進歩

勝俣範之

循環器専門医 28 109 - 111 2019年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本循環器学会

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日常臨床に潜むhidden curriculum-professionalismは学習可能か? 医師のプロフェッショナリズムとがん医療

勝俣範之

ジェネラリスト教育コンソーシアム 12 141 - 145 2019年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)カイ書林

がん医療の場合には、病状、治療内容のみならず、生死に関わる情報まで伝えなければならないため、患者にとってよりつらく、ショックが大きい内容になるため、よりきめの細かい特殊なコミュニケーションスキルが必要になる。患者さんとのコミュニケーションに悩んでいた私を救ってくれたのは、国立がんセンター東病院の精神腫瘍科ではじまった「SPIKES」を使ったコミュニケーションスキルトレーニング(CST)に参加したこと(2005年頃)であった。実際にセミナーに参加し、得たものは"目からうろこ"の連続であった。コミュニケーションスキルは、本当に日々の鍛錬そのものでもあると思っている。いまだに失敗の連続である。エビデンスを追求するのは、方法論も確立されていて、それほど難しいことではないように思われる。患者とのコミュニケーションは、スキルを越えて、人間どうしの出会いの場でもあり、新しい発見や学びの場でもある。医師のプロフェッショナリズムの追及は、患者とともにあり、ウィリアム・オスラーの「われわれは、患者と共に学びを始め、患者と共に学びを続け、患者と共に学びを終える」との言葉が身に沁みるようになった。(著者抄録)

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【逸脱症例から学ぶがん薬物療法標準治療の実践!】(第1章)がん薬物治療卵巣がん

勝俣範之

薬事 61 ( 10 ) 1775 - 1778 2019年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)じほう

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【CKD患者におけるがん化学療法-透析患者を中心に】「がん免疫療法」の問題点

勝俣範之

臨床透析 35 ( 7 ) 806 - 807 2019年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)日本メディカルセンター

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【CKD患者におけるがん化学療法-透析患者を中心に】がん薬物療法の特性殺細胞性抗がん剤その他

勝俣範之

臨床透析 35 ( 7 ) 759 - 770 2019年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)日本メディカルセンター

＜文献概要＞Point ・殺細胞性抗がん剤は,第二次世界大戦後活発になったものであり,その歴史は比較的短い.21世紀に入ってからは,分子標的薬の開発が盛んになったが,殺細胞薬はまだ現場では標準治療として使われているため,その薬効薬理,副作用対策などはしっかりと修得しておきたい.・アルキル化薬,微小管阻害薬,抗腫瘍性抗生物質,トポイソメラーゼ阻害薬の薬効薬理,腎機能障害時の使い方についてマスターする.

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【これ一冊でパーフェクト!!泌尿器科薬物療法】がん薬物療法における支持療法 G-CSF

勝俣範之

泌尿器外科 32 ( 特別号 ) 153 - 155 2019年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：医学図書出版(株)

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Cancer Board Conference 1ヵ月持続する発熱で発見された原発不明がんの1例日本医科大学武蔵小杉病院Cancer Board勉強会

勝俣範之, 岡本淳一, 日本医科大学武蔵小杉病院Cancer Board勉強会

Cancer Board Square 5 ( 1 ) 5 - 15 2019年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J06669&link_issn=&doc_id=20190617300003&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1430200365&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1430200365&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif
【緩和ケア実践マニュアル Start Up & Beyond PEACE】(Part1)タイムラインとイベントからみるACP実践 ACPの実践はこうやっています

勝俣範之

Cancer Board Square 5 ( 1 ) 20 - 27 2019年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J06669&link_issn=&doc_id=20190617300005&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1430200367&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1430200367&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif
【緩和ケア実践マニュアル Start Up & Beyond PEACE】(Part4)がん治療と緩和ケアのQ&A 死の希望もう終わりにしたい、早くお迎えがきてほしい、と話されたときにどう答えるべきでしょうか

勝俣範之, 上村恵一, 関本剛

Cancer Board Square 5 ( 1 ) 158 - 158 2019年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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【産婦人科救急・当直対応マニュアル】婦人科編オンコロジック・エマージェンシーへの対応法発熱性好中球減少症

伊藤亮治, 勝俣範之

臨床婦人科産科 73 ( 4 ) 148 - 151 2019年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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【神経内分泌腫瘍の薬物療法】子宮・卵巣原発神経内分泌腫瘍に対する薬物療法

勝俣範之

腫瘍内科 23 ( 3 ) 228 - 229 2019年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(有)科学評論社

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【これだけは押さえておきたいがん化学療法の薬抗がん剤・ホルモン剤・分子標的薬・免疫チェックポイント阻害薬・支持療法薬はや調べノート2019・2020年版】従来型抗生物質ドキソルビシン塩酸塩リポソーム注射剤

小野寺恵子, 勝俣範之

YORi-SOUがんナーシング ( 別冊 ) 194 - 195 2019年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカ出版

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【がん免疫療法の最前線】頭頸部がん、造血器腫瘍、乳がんの免疫療法最前線

伊藤亮治, 勝俣範之

日本医師会雑誌 147 ( 11 ) 2265 - 2269 2019年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本医師会

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近年の卵巣癌治療の動向免疫チェックポイント阻害薬への期待と課題

勝俣範之

Pharma Medica 37 ( 1 ) 75 - 79 2019年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社

免疫チェックポイント阻害薬は、固形癌に対し高い有用性を示す新規薬剤として注目を集めている。ただ、臨床で使用されるようになってから長くないため、未知の副作用発現や副作用の対処法について今後の経験の蓄積が必要である。また、バイオマーカーが確立していないこともあり、奏効率が化学療法薬に比べ低い点も指摘されている。本稿では、卵巣癌に対する癌化学療法、分子標的治療薬、免疫チェックポイント阻害薬の臨床試験結果に基づく特性を紹介し、さらに免疫チェックポイント阻害薬の課題と対応について触れる。(著者抄録)

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Reliability of Cancer Treatment Information on the Internet: Observational Study. 国際誌

Ryo Ogasawara, Noriyuki Katsumata, Tatsushi Toyooka, Yuko Akaishi, Takaaki Yokoyama, Gemmu Kadokura

JMIR cancer 4 ( 2 ) e10031 2018年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: Finding the correct medical information in a flood of information from the internet is a significant issue for patients with cancer. OBJECTIVE: We investigated the reliability of the information on cancer treatment methods available on the internet based on an evaluation by medical oncologists, medical students, and cancer survivors. METHODS: Using Google and Yahoo as the search engines, we carried out the information search using 2 keywords, "cancer treatment" and "cancer cure," and the top 20 information sites were identified. A similar search was conducted on 5 types of cancer. The reliability of the information presented was rated on a 3-level scale (A, B, or C). Level A referred to reliable sites (providing information complying with the clinical practice guidelines for various types of cancer), Level B included sites not falling under either Level A or Level C, and Level C comprised dangerous or harmful sites (providing information on treatment not approved by the regulatory authority in Japan and bombastic advertisements without any relevant clinical evidence). The evaluation was conducted by medical oncologists, medical students, and cancer survivors. The consistency of the information reliability level rating between the medical students or cancer survivors with that of the medical oncologists was assessed by using the kappa value. RESULTS: A total of 247 sites were evaluated for reliability. The ratings provided by the medical students' group were as follows: Level A, 12.1% (30/247); Level B, 56.3% (139/247); and Level C, 31.6% (78/247). The ratings provided by the cancer survivors' group were as follows: Level A, 16.8% (41/244); Level B, 44.7% (109/244); and Level C, 38.5% (94/244). The ratings provided by the oncologists' group were as follows: Level A, 10.1% (25/247); Level B, 51.4% (127/247); and Level C, 38.5% (95/247). The intergroup rating consistency between the medical students' group and oncologists' group was 87.4% (216/247, kappa=0.77) and that between the cancer survivors' group and oncologists' group was 76.2% (186/244, kappa=0.61). CONCLUSIONS: Of the investigated sites providing information on cancer treatment on the internet, the percentage of sites that seemed to provide harmful information was much higher than that of sites providing reliable information. The reliability level rating was highly consistent between the medical students' group and the medical oncologists' group and also between the cancer survivors' group and the medical oncologists' group.

DOI： 10.2196/10031

PubMed

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【Cardio Oncologyの現状と課題〜専門医からプライマリケア医まで考えるべきこと〜】がん患者での心血管疾患の予防と治療に関する臨床試験これまでのレビューと今後必要な臨床試験について腫瘍内科医の立場から

勝俣範之

医薬ジャーナル 54 ( 12 ) 2619 - 2623 2018年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医薬ジャーナル社

＜文献概要＞がん薬物療法の心毒性の予防に対して,最も多くのエビデンスがあるのは,デクスラゾキサンである。他の薬剤(β遮断薬,アンジオテンシン変換酵素[ACE]阻害薬,スタチンなど)の予防効果は明らかではない。また,心毒性を減らすため,アンスラサイクリン系薬剤を使わず,他の化学療法で代用していく試みが乳がんなどでなされている。がん患者の心毒性に対する臨床試験は,それほど多くは行われていない。心毒性の頻度がそれほど多くないためである。本稿では,これまでの心毒性に対する臨床試験に関してレビューするとともに,今後の方向性について考察する。

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【後期高齢者へのがん薬物治療】各領域における後期高齢者がん薬物治療の実際婦人科領域

勝俣範之

臨床腫瘍プラクティス 14 ( 4 ) 283 - 289 2018年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)ヴァンメディカル

＜View Points!＞▼2005年発表のNCCNガイドラインには、高齢者のがん治療について、高齢者総合機能評価(CGA)に基づく適切な対応が重要と記されている。これを受け、わが国でもその指標の作成が進められている。▼高齢者卵巣がんについても、近年、若年者と同等の薬物療法が施行可能であると考えられている。▼TC療法(パクリタキセル+カルボプラチン(CBDCA))は高齢者においても標準治療と考えられるが、3週ごとの投与が難しい場合には、weeklyレジメンが選択肢となる。▼再発卵巣がんに対しては、CBDCA+リポソーマルドキソルビシン、CBDCA+ゲムシタビン+ベバシズマブなども選択肢となる。(著者抄録)

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Cancer Board Conference 多発するFNH様結節のフォロー中に急激な経過で出現したHCCの1例第39回東京腫瘍内科カンファレンス

勝俣範之, 伊藤亮治

Cancer Board Square 4 ( 3 ) 383 - 397 2018年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2018&ichushi_jid=J06669&link_issn=&doc_id=20190617290003&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1430200317&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1430200317&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif
【オンコ・ジェネラリスト-「がん」に強い総合診療医をめざして】がん診療における"ジェネラリスト"の立ち位置

勝俣範之

総合診療 28 ( 9 ) 1192 - 1195 2018年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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【老年医学(下)-基礎・臨床研究の最新動向-】高齢者の臓器別疾患婦人科疾患高齢者卵巣癌の治療

勝俣範之

日本臨床 76 ( 増刊7 老年医学(下) ) 427 - 432 2018年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)日本臨床社

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Phase III study of cisplatin with or without S-1 in patients with stage IVB, recurrent, or persistent cervical cancer. 国際誌

Yoichi Aoki, Kazunori Ochiai, Soyi Lim, Daisuke Aoki, Shoji Kamiura, Hao Lin, Noriyuki Katsumata, Soon-Do Cha, Jae-Hoon Kim, Byoung-Gie Kim, Yasuyuki Hirashima, Keiichi Fujiwara, Young-Tak Kim, Seok Mo Kim, Hyun Hoon Chung, Ting-Chang Chang, Toshiharu Kamura, Ken Takizawa, Masahiro Takeuchi, Soon-Beom Kang

British journal of cancer 119 ( 5 ) 530 - 537 2018年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND: This open-label phase III trial evaluated efficacy and safety of S-1 plus cisplatin vs. cisplatin alone as first-line chemotherapy in patients with stage IVB, recurrent, or persistent cervical cancer. METHODS: Patients were randomised (1:1) to S-1 plus cisplatin (study group) or cisplatin alone (control group). In each cycle, cisplatin 50 mg/m2 was administered on Day 1 in both groups. S-1 was administered orally at 80-120 mg daily on Days 1-14 of a 21-day cycle in the study group. The primary endpoint was overall survival (OS). RESULTS: A total of 375 patients were enrolled, of whom 364 (188, study group; 176, control group) received treatment. Median OS was 21.9 and 19.5 months in the study and control groups, respectively (log-rank P = 0.125; hazard ratio [HR] 0.84, 95% confidence interval [CI] 0.67-1.05). Median progression-free survival (PFS) was 7.3 and 4.9 months in the study and control groups, respectively (HR 0.62, 95% CI 0.48-0.80, P < 0.001). The adverse event (AE) rate increased in the study group despite the absence of any unexpected AEs. CONCLUSIONS: S-1 plus cisplatin did not show superiority over cisplatin alone in OS but significantly increased PFS in patients with stage IVB, recurrent, or persistent cervical cancer. Since the standard therapy has changed in the course of this study, further studies are warranted to confirm the clinical positioning of S-1 combined with cisplatin for this population.

DOI： 10.1038/s41416-018-0206-7

PubMed

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【臓器別がん↑Basic & New 症例FILE付き婦人科がん】

藤原佳美, 徳満亜矢, 與三野訓子, 増島ゆかり, 勝俣範之

YORi-SOUがんナーシング 8 ( 4 ) 383 - 397 2018年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカ出版

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2018&ichushi_jid=J07046&link_issn=&doc_id=20180717230011&doc_link_id=%2Fao7yorso%2F2018%2F000804%2F017%2F0383-0397%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fao7yorso%2F2018%2F000804%2F017%2F0383-0397%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif
【婦人科がん-研究・臨床の新展開】卵巣癌・卵管癌・腹膜癌上皮性卵巣癌・卵管癌・腹膜癌化学療法Update

勝俣範之

医学のあゆみ 266 ( 1 ) 108 - 113 2018年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：医歯薬出版(株)

上皮性卵巣癌に対する初回治療として、日本のJGOG3016では、dose-dense TC療法は、従来の3週ごとのTC療法と比較して、無増悪生存期間(PFS)、全生存期間(OS)を改善した。それに対して、欧米で行われた追試(GOG262、ICON8)では、dose-dense TC療法の有用性は証明できなかった。この理由としては、TC療法の効果の違いに人種差があるのではないかと考察される。また、今後の期待される新薬として、PARP阻害薬や、免疫チェックポイント阻害薬などがある。(著者抄録)

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【上手な予測と現場ですぐできる予防策で快適な治療を実現しよう先回り式抗がん薬副作用対策トリビア】日常生活で困ることがん化学療法中の食事制限と日常での行動制限についてのエビデンス

勝俣範之

Cancer Board Square 4 ( 2 ) 301 - 303 2018年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2018&ichushi_jid=J06669&link_issn=&doc_id=20180720240018&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1430200296&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1430200296&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif
【プライマリ・ケアでおさえておきたい重要薬・頻用薬】消化器薬経口抗がん剤,経口分子標的薬

門倉玄武, 勝俣範之

Medicina 55 ( 4 ) 268 - 272 2018年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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【所得格差時代の薬物治療"経済的負担を軽減したい"患者の訴えにいかに応えるか】診療のプロが考える経済的負担を減らすための選択肢がん

勝俣範之

薬局 69 ( 5 ) 2286 - 2289 2018年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

＜Key Points＞◎すべてのがんに、早期発見・早期治療が有効というわけではない。検診が有効ながんは一部のみ。PET検診は勧められない。◎術後再発転移のリスクが低い早期がん患者(前立腺がん、乳がんなど)にPET、CT、骨シンチなどの検査をすべきでない。◎転移がんで、PS3〜4(寝ているのが50%以上)、さらなる抗がん薬治療による臨床的意義を支持する強いエビデンスがない抗がん薬治療はやるべきでない。特定の標的分子異常をもつ患者に対するエビデンスが得られていない分子標的治療をやるべきでない。(著者抄録)

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【婦人科がん(第2版)-最新の研究動向-】卵巣がん卵巣癌の治療卵巣癌のdose-dense化学療法

勝俣範之

日本臨床 76 ( 増刊2 婦人科がん ) 610 - 617 2018年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)日本臨床社

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【病気とくすり2018 基礎と実践Expert's Guide】悪性新生物とくすり悪性腫瘍がん疼痛

栗原香織, 勝俣範之, 神林祐子

薬局 69 ( 4 ) 2133 - 2145 2018年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2018 基礎と実践Expert's Guide】悪性新生物とくすり悪性腫瘍乳癌

小野寺恵子, 勝俣範之

薬局 69 ( 4 ) 2118 - 2126 2018年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2018 基礎と実践Expert's Guide】悪性新生物とくすり悪性腫瘍肉腫(骨・軟部腫瘍)

輪湖哲也, 勝俣範之

薬局 69 ( 4 ) 2127 - 2132 2018年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2018 基礎と実践Expert's Guide】悪性新生物とくすり悪性腫瘍子宮癌

宮田広樹, 勝俣範之

薬局 69 ( 4 ) 2109 - 2113 2018年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2018 基礎と実践Expert's Guide】悪性新生物とくすり悪性腫瘍卵巣癌

此松晶子, 勝俣範之

薬局 69 ( 4 ) 2114 - 2117 2018年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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抗がん剤中止をどうやって患者さんに伝えればよいか? 抗がん剤治療どこまでやるのか? いつ止めるのか?

勝俣範之

大学病院の緩和ケアを考える会誌総会・研究会記録号 23回 64 - 72 2017年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：大学病院の緩和ケアを考える会

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【患者のハートをつかむ切り札&裏ワザを伝授!どう答える?がん化学療法患者からのディフィカルト・クエスチョン34】(1章)患者さんのハートをがっちりつかむ勝俣メソッドを伝授します

勝俣範之

プロフェッショナルがんナーシング 7 ( 5 ) 425 - 428 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカ出版

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その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2017&ichushi_jid=J05743&link_issn=&doc_id=20170926240002&doc_link_id=%2Fao7prgni%2F2017%2F000705%2F003%2F0425-0428%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fao7prgni%2F2017%2F000705%2F003%2F0425-0428%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif
【最新!婦人科がん薬物療法-化学療法薬から分子標的薬・免疫療法薬まで】最新の副作用対策婦人科悪性腫瘍化学療法時の制吐剤使用

此松晶子, 勝俣範之

臨床婦人科産科 71 ( 10 ) 908 - 912 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

制吐剤はレジメンの催吐リスクに応じて選択する.初回はガイドラインに準拠する.コントロール不良時は1段階上位の制吐療法を行うか,作用時間の長い第2世代の5HT3受容体拮抗薬や,その他作用機序が異なる薬剤を検討する.オランザピンは慎重に使用する.中等度以上の催吐リスクレジメンでday 2以降のデキサメタゾンを省略できる可能性がある.(著者抄録)

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Providing written information increases patient satisfaction: a web-based questionnaire survey of Japanese cancer survivors. 国際誌

Hitomi Sakai, Noriyuki Katsumata, Miyako Takahashi

Japanese journal of clinical oncology 47 ( 7 ) 611 - 617 2017年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

PURPOSE: The Institute of Medicine (IOM) of the United States recommends that all cancer survivors be provided with a survivorship care plan (SCP), which includes a patient treatment summary and a follow-up care plan. However, SCPs have not been widely adopted in Japan. To provide basic data necessary for implementing SCPs in Japan, we aimed to investigate the forms of clinical and survivorship-related information that Japanese cancer survivors receive from their healthcare providers, and to examine whether written information increases their satisfaction. METHODS: We performed a cross-sectional online survey of cancer survivors who underwent acute cancer treatment and had at least one follow-up with a physician in the past year. Cancer survivors provided the elements and forms (verbally and/or written) of information they received, as well as the degree of satisfaction with the information provided. RESULTS: Responses were obtained from 545 cancer survivors. Information elements such as surgical procedure (98.3%), surgical outcome (98.1%), and names of administered chemotherapy agents (97.8%) were commonly provided, whereas mental care resources and providers (29.7%), effects on marital relationship and sexual health (35.7%), and effects on fertility (43.4%) were less common. A large proportion of cancer survivors received verbal information only. For 18 of 20 elements, except for effects on fertility and duration of hormonal therapy, satisfaction was significantly higher when both forms of information were provided (P < 0.05). CONCLUSIONS: Providing written and verbal explanations of clinical and survivorship-related information can better meet the needs of Japanese cancer survivors.

DOI： 10.1093/jjco/hyx043

PubMed

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【View-point がん診療「卵巣がん・卵管がん・腹膜がん」】卵巣がん・卵管がん・原発性腹膜がんについての臨床的概論

門倉玄武, 勝俣範之

Cancer Board Square 3 ( 2 ) 272 - 279 2017年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

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【がん診療-内科医が知りたい30のエッセンス】内科医が知っておくべきがん患者のマネジメントがんサバイバーが経験する問題にどう対応すればよいでしょうか(がんサバイバーシップ)

金容壱, 勝俣範之

Medicina 54 ( 8 ) 1282 - 1285 2017年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

＜Point＞がんサバイバーがもつニードに合わせたケアを行う.その際にはサバイバーの身体・心理・社会面をもれなく把握する必要がある.サバイバーのケアには,健康行動の促進,対策型がん検診の推進など,予防医学の視点が重要である.かかりつけ医がサバイバーを支援することが望まれる.そのためには,がん連携拠点病院が行っているがん地域連携クリティカルパスに参画する,拠点病院で定期的に開かれているがんに関する研修会に参加する,という方法がある.(著者抄録)

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【がん患者のココロを支える】「がん」の告知と治療・ケアの意思決定支援がん治療の効果とその伝え方

小野寺恵子, 勝俣範之

薬局 68 ( 8 ) 2793 - 2798 2017年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

＜Key Points＞治療の目的を明確にして、患者自身が治療の目的を理解して治療を受けられるように話し合う。治癒目的の治療は、可能な限り計画通りに治療を行うことを優先する。延命目的の治療は、患者のQOLを優先したマネジメントを行う。副作用の説明は出現しやすい症状だけでなく発現時期を説明し、生活に合わせて患者自身が対処できるように促す。治療中の生活指導は、患者の生活スタイルに合った対処方法を説明し、過度の活動制限・食事制限はしない。(著者抄録)

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がん治療および緩和ケア選択における意思決定支援腫瘍内科医の立場から

勝俣範之

死の臨床 40 ( 1 ) 70 - 71 2017年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本死の臨床研究会

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【医療不信患者への対処術2】情報洪水時代の医師と患者

長尾和宏, 勝俣範之, 山口育子

日本医事新報 ( 4855 ) 22 - 29 2017年5月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)日本医事新報社

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Fifth Ovarian Cancer Consensus Conference of the Gynecologic Cancer InterGroup: first-line interventions. 国際誌

A Karam, J A Ledermann, J-W Kim, J Sehouli, K Lu, C Gourley, N Katsumata, R A Burger, B-H Nam, M Bacon, C Ng, J Pfisterer, R L M Bekkers, A Casado Herráez, A Redondo, H Fujiwara, N Gleeson, O Rosengarten, G Scambia, J Zhu, A Okamoto, G Stuart, K Ochiai

Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology 28 ( 4 ) 711 - 717 2017年4月

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記述言語：英語

The consensus statements regarding first-line therapies in women with ovarian cancer, reached at the Fifth Ovarian Cancer Consensus Conference held in Tokyo, Japan, in November 2015 are reported. Three topics were reviewed and the following statements are recommended: (i) Surgery: the subgroups that should be considered in first-line ovarian cancer clinical trials should be (a) patients undergoing primary debulking surgery and (b) patients receiving neo-adjuvant chemotherapy. The amount of residual disease following surgery should further stratify patients into those with absent gross residual disease and others. (ii) Control arms for chemotherapy: for advanced stage ovarian cancer the standard is intravenous 3-weekly carboplatin and paclitaxel. Acceptable alternatives, which should be stratified variables in trials when more than one regimen is offered, include weekly paclitaxel plus 3-weekly carboplatin, the addition of bevacizumab to 3-weekly carboplatin and paclitaxel, and intraperitoneal therapy. (iii) Trial Endpoints: overall survival is the preferred primary endpoint for first-line clinical trials with or without a maintenance component. Progression-free survival (PFS) is an alternative primary endpoint, but if PFS is chosen overall survival must be measured as a secondary endpoint and PFS must be supported by additional endpoints, including predefined patient reported outcomes and time to first or second subsequent therapy. For neoadjuvant therapy, additional 'window of opportunity' endpoints should be included.

DOI： 10.1093/annonc/mdx011

PubMed

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【病気とくすり2017 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍子宮癌

宮田広樹, 勝俣範之

薬局 68 ( 4 ) 2095 - 2099 2017年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2017 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍卵巣癌

此松晶子, 勝俣範之

薬局 68 ( 4 ) 2100 - 2103 2017年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2017 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍乳癌

小野寺恵子, 勝俣範之

薬局 68 ( 4 ) 2104 - 2112 2017年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2017 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍肉腫(骨・軟部腫瘍)

輪湖哲也, 勝俣範之

薬局 68 ( 4 ) 2113 - 2117 2017年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【病気とくすり2017 基礎と実践Expert's Guide】病原微生物・悪性新生物とくすり悪性腫瘍がん疼痛

栗原香織, 勝俣範之, 神林祐子

薬局 68 ( 4 ) 2118 - 2130 2017年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)南山堂

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【これだけは押さえておきたいがん化学療法の薬抗がん剤・ホルモン剤・分子標的薬・支持療法薬はや調べノート2017・2018年版】従来型微小管阻害薬(タキサン)パクリタキセル(アルブミン懸濁型)

小野寺恵子, 勝俣範之

プロフェッショナルがんナーシング ( 2017別冊 ) 194 - 195 2017年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカ出版

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Gynecologic Tumor 婦人科腫瘍婦人科がん領域における化学療法の現状と将来像卵巣癌

横山雄章, 勝俣範之

癌と化学療法 44 ( 2 ) 123 - 125 2017年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)癌と化学療法社

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【これだけは押さえておきたいがん化学療法の薬抗がん剤・ホルモン剤・分子標的薬・支持療法薬はや調べノート2017・2018年版】従来型抗生物質ドキソルビシン塩酸塩リポソーム注射剤

小野寺恵子, 勝俣範之

プロフェッショナルがんナーシング ( 2017別冊 ) 154 - 155 2017年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)メディカ出版

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MISC

食道がんに対する化学・免疫・放射線療法の可能性 cStageII-III食道癌に対する術前PTX+CDDP+5FU療法の短長期成績

渡辺昌則, 勝俣範之, 野村聡, 三島圭介, 保田智彦, 篠塚恵理子, 柿沼大輔, 鈴木英之, 吉田寛

日本食道学会学術集会プログラム・抄録集 75回 64 - 64 2021年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本食道学会

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食道癌に対する術前PTX+CDDP+5FU療法の第I-II相試験の長期成績

渡辺昌則, 勝俣範之, 野村聡, 三島圭介, 塙秀暁, 保田智彦, 篠塚恵里子, 鈴木英之, 吉田寛

日本外科学会定期学術集会抄録集 121回 SF - 4 2021年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本外科学会

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Stage II-III食道癌に対する術前PTX+CDDP+5FU療法の術後中長期成績

渡辺昌則, 勝俣範之, 篠塚恵理子, 保田智彦, 新井洋紀, 櫻澤信行, 塙秀暁, 三島圭介, 鈴木英之, 吉田寛

日本食道学会学術集会プログラム・抄録集 74回 177 - 177 2020年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本食道学会

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食道化学療法など

渡辺昌則, 勝俣範之, 野村聡, 三島圭介, 塙秀暁, 保田智彦, 新井洋紀, 篠塚恵理子, 桜澤信行, 川野陽一, 松本智司, 鈴木英之, 吉田寛

日本消化器外科学会雑誌 53 ( Suppl.2 ) 344 - 344 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本消化器外科学会

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止血を目的とした緩和的放射線治療の治療成績と副作用

皆川由美子, 大村素子, 松井謙吾, 滝野和希, 本郷秀幸, 白田亮, 河内順, 磯貝尚子, 下山ライ, 村田憲彦, 三浦一郎, 勝俣範之, 井上登美夫, 幡多政治

Palliative Care Research 15 ( Suppl. ) S464 - S464 2020年8月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本緩和医療学会

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食道癌に対する3週毎5FU+CDDP+毎週PTX療法の第I/II相試験の最終結果

渡辺昌則, 勝俣範之, 野村聡, 塙秀暁, 三島圭介, 水谷聡, 谷合信彦, 鈴木英之, 吉田寛

日本食道学会学術集会プログラム・抄録集 73回 177 - 177 2019年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本食道学会

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非HIV患者の術後補助化学療法中に生じたPneumocystis Jirovecii Pneumoiaの一例

城戸教裕, 大嶽康介, 望月徹, 伊藤亮二, 長谷川智宏, 渡邊顕弘, 石丸直樹, 菊池広子, 勝俣範之, 松田潔

日本集中治療医学会雑誌 26 ( Suppl. ) [O147 - 3] 2019年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本集中治療医学会

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進行食道癌に対する3週毎5FU+CDDP+毎週パクリタキセル療法の第I-II相試験

渡辺昌則, 野村聡, 塙秀暁, 三島圭介, 黒田誠司, 水谷聡, 門倉玄武, 勝俣範之, 鈴木英之, 内田英二

日本食道学会学術集会プログラム・抄録集 72回 220 - 220 2018年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本食道学会

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食道癌3週毎CDDP/5FU+毎週パクリタキセル療法の第I/II相試験

渡辺昌則, 野村聡, 塙秀暁, 三島圭介, 黒田誠司, 門倉玄武, 勝俣範之, 千原直人, 水谷聡, 鈴木英之, 内田英二

日本外科学会定期学術集会抄録集 118回 1632 - 1632 2018年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本外科学会

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ニボルマブ投与中に生じた苔癬型反応を伴う皮膚障害の1例

井坂有里, 清水愛, 山田麻以, 五十嵐由美, 松田秀則, 荻田あづさ, 伊東慶悟, 安齋眞一, 勝俣範之, 佐伯秀久

日本皮膚科学会雑誌 128 ( 3 ) 444 - 444 2018年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本皮膚科学会

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本邦における高齢婦人科悪性腫瘍に対する治療の実態を明らかにするためのアンケート調査 Japan Clinical Oncology Group(JCOG)婦人科腫瘍グループ

温泉川真由, 恩田貴志, 三橋暁, 松元隆, 沖明典, 徳永英樹, 澤崎隆, 高野浩邦, 田代浩徳, 山口聡, 野村弘行, 寺尾泰久, 菊池朗, 鹿島大靖, 岡留雅夫, 渡利英道, 馬場長, 八杉利治, 勝俣範之, 牛嶋公生, 石川光也, 八重樫伸生, Japan Clinical Oncology Group(JCOG)婦人科腫瘍グループ

日本産科婦人科学会雑誌 70 ( 2 ) 776 - 776 2018年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本産科婦人科学会

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食道癌に対するweekly paclitaxel+CDDP/5FU療法の第I-II相試験

渡辺昌則, 野村聡, 塙秀暁, 三島圭介, 黒田誠司, 門倉玄武, 勝俣範之, 千原直人, 水谷聡, 鈴木英之, 内田英二

日本消化器外科学会雑誌 50 ( Suppl.2 ) 450 - 450 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本消化器外科学会

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「それぞれの癌」診断・治療の現状と展望子宮頸癌進行子宮頸がんの薬物療法の進歩

勝俣範之

日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 OSY5 - 5 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会

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「それぞれの生」ITを活用した新たなサポート体制、キャンサーボードの実践と応用がん治療のインターネット情報の信頼度に関する調査研究

勝俣範之, 小笠原涼, 豊岡達志, 赤石優子, 横山雄章, 門倉玄武, 大井公子, 日暮弓美, 田中由香里, 鈴木信行

日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 WS12 - 3 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会

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婦人科がん治療後の下肢リンパ浮腫と排尿困難に関する治療内容別頻度と、QOLへの影響

加藤友康, 富田眞紀子, 池田俊一, 石川光也, 宇津木久仁子, 宮城悦子, 鈴木幸雄, 米山剛一, 黒木睦実, 酒井瞳, 勝俣範之, 小熊祐子, 高橋都

日本癌治療学会学術集会抄録集 55回 P149 - 1 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会

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婦人科がん患者の治療後の身体的不調がQOLに与える影響とstress coping、social support、自己効力感の関連性

富田眞紀子, 加藤友康, 池田俊一, 石川光也, 宇津木久仁子, 宮城悦子, 鈴木幸雄, 米山剛一, 黒木睦実, 酒井瞳, 勝俣範之, 小熊祐子, 高橋都

日本サイコオンコロジー学会総会・日本臨床死生学会総会合同大会プログラム・抄録集 30回・23回 222 - 222 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本サイコオンコロジー学会・日本臨床死生学会

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抗悪性腫瘍薬の有害事象に対するマネジメント発熱性好中球減少への対処から骨塩量低下に対する支持療法まで AC療法に対する標準制吐療法を確認するための多施設共同二重盲検ランダム化比較試験

細谷恵子, 常泉道子, 緒方秀昭, 九冨五郎, 河合佑子, 杉崎勝好, 勝俣範之, 魚森俊喬, 三浦佳代, 倉田麻美, 新田由香里, 松岡浄, 齊藤光江

日本乳癌学会総会プログラム抄録集 25回 221 - 221 2017年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本乳癌学会

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経過中に急速な右上肢単麻痺を呈し、FDG-PETで右腕神経叢転移が判明した再発乳がんの一例

門倉玄武, 勝俣範之, 高橋順子, 永野楠津紀, 吉永美保, 蒔田益次郎

日本乳癌学会総会プログラム抄録集 25回 630 - 630 2017年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本乳癌学会

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分割paclitaxel投与を応用した食道癌に対する新規多剤併用weekly PCF療法の第1相試験

渡辺昌則, 野村聡, 塙秀暁, 三島圭介, 黒田誠司, 門倉玄武, 勝俣範之, 水谷聡, 鈴木英之, 内田英二

日本食道学会学術集会プログラム・抄録集 71回 P26 - 2 2017年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本食道学会

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がん治療選択の満足度と医療者に求める意思決定支援

藤原佳美, 酒井瞳, 栗原香織, 小野寺恵子, 高橋順子, 勝俣範之

Palliative Care Research 12 ( Suppl. ) S543 - S543 2017年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本緩和医療学会

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抗がん治療が終了するとどうなりますか? 医療者が患者のためにできる最適な医療の在り方を考えるがん治療医は、「治療は終了した」と言わないこと

勝俣範之

Palliative Care Research 12 ( Suppl. ) S159 - S159 2017年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本緩和医療学会

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食道癌に対するweekly paclitaxel+CDDP/5FU療法の第I相臨床試験結果

渡辺昌則, 勝俣範之, 野村聡, 塙秀暁, 門倉玄武, 三島圭介, 黒田誠司, 前島顕太郎, 千原直人, 水谷聡, 鈴木英之, 内田英二

日本外科学会定期学術集会抄録集 117回 SF - 4 2017年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本外科学会

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共同研究・競争的資金等の研究課題

科学的エビデンスの不明な医療への社会的対応についての学際的研究

研究課題/領域番号：22H00802 2022年4月 - 2025年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B)

一家綱邦, 山口斉昭, 高山智子, 勝俣範之, 秋元奈穂子, 八田太一, 下井辰徳, 渡辺千原, 藤田みさお, 高嶌英弘, 佐藤雄一郎, 手嶋豊

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配分額：17420000円（直接経費：13400000円、間接経費：4020000円）

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