所属
武蔵小杉病院 小児科 准教授
職名
准教授
外部リンク
ハヤカワ ジュン
早川 潤
Hayakawa Jun
所属学協会
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小児保健協会
2008年10月 - 現在
論文
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当科で経験した小児急性リンパ性白血病の精巣再発3症例の検討
福永 遼平, 植田 高弘, 田辺 雄次郎, 板橋 寿和, 海津 聖彦, 早川 潤, 前田 美穂, 伊藤 保彦
日本小児血液・がん学会雑誌 58 ( 4 ) 269 - 269 2021年10月
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Wiskott‐Aldrich syndrome diagnosed after cellulitis at the BCG vaccination site
Mami Kurihara, Jun Hayakawa, Junya Sugihara, Hikaru Takeshita, Hidehiko Narazaki, Makoto Migita
Pediatrics International 2023年1月
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PET検査陰性後に後腹膜に再再発したB前駆細胞性急性リンパ性白血病の1例
板橋 寿和, 植田 高弘, 福永 遼平, 田辺 雄次郎, 海津 聖彦, 早川 潤, 前田 美穂, 伊藤 保彦
日本小児血液・がん学会雑誌 59 ( 4 ) 293 - 293 2022年10月
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マウス脂肪由来間葉系幹細胞の抗炎症作用についての検証 血管炎モデルマウスを用いて
内村 僚一, 植田 高弘, 深澤 隆治, 早川 潤, 大橋 隆治, 右田 真, 前田 美穂, 伊藤 保彦
日本小児血液・がん学会雑誌 55 ( 4 ) 346 - 346 2018年10月
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【一般内科外来でみる出血傾向 「ぶつけてないのにアザ!」にあわてない】 出血傾向を生じるその他の疾患の診断と治療 血管性紫斑病
早川 潤, 伊藤 保彦
内科 114 ( 2 ) 271 - 274 2014年8月
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【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】 リンパ球の異常 リンパ球機能異常と類縁疾患 原発性免疫不全症候群 補体異常症
早川 潤, 伊藤 保彦, 福永 慶隆
日本臨床 別冊 ( 血液症候群第2版II ) 310 - 316 2013年3月
MISC
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静脈血栓塞栓症に対してリバ-ロキサバンを投与した血液腫瘍性疾患の2例
板橋 寿和, 植田 高弘, 福永 遼平, 田辺 雄次郎, 海津 聖彦, 早川 潤, 前田 美穂, 伊藤 保彦
日本小児血液・がん学会雑誌 58 ( 4 ) 279 - 279 2021年10月
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インフリキシマブ被投与母体児7例の薬剤血中濃度と生ワクチン接種時期の検討
永井 博之, 峯 牧子, 松本 多絵, 赤尾 見春, 山西 愼吾, 早川 潤, 右田 真
日本小児科学会雑誌 124 ( 2 ) 287 - 287 2020年2月
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山西 未穂, 植田 高弘, 早川 潤, 藤田 敦士, 今井 耕輔, 中澤 温子, 浅野 健, 前田 美穂, 伊藤 保彦
日本小児血液・がん学会雑誌 54 ( 4 ) 320 - 320 2017年10月
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山西 未穂, 浅野 健, 植田 高弘, 早川 潤, 内村 僚一, 伊藤 保彦
日本小児血液・がん学会雑誌 53 ( 4 ) 358 - 358 2016年11月
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ネララビン耐性はエピジェネティックな機構によるデオキシシチジンキナーゼの発現低下による(Drug resistance against nelarabine in leukemia cell lines might be caused by reduced expression of deoxycytidine kinase through epigenetic mechanisms)
浅野 健, 海津 聖彦, 早川 潤, 植田 高弘, 前田 美穂, 板橋 寿和, 藤田 敦士
日本小児血液・がん学会雑誌 53 ( 4 ) 294 - 294 2016年11月
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治療開始直後の腫瘍内出血に対して腫瘍塞栓術を施行し救命できた腎明細胞肉腫の一例
内村 僚一, 田辺 雄次郎, 早川 潤, 植田 高弘, 前田 美穂, 伊藤 保彦
日本小児血液・がん学会雑誌 51 ( 4 ) 357 - 357 2014年10月
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MRIで診断に至った後縦隔のカポジ肉腫様血管内皮腫の1例
板橋 寿和, 植田 高弘, 竹下 輝, 早川 潤, 天野 康雄, 前田 美穂, 伊藤 保彦
日本小児放射線学会雑誌 30 ( Suppl. ) 48 - 48 2014年6月
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吉野 美緒, 前田 美穂, 海津 聖彦, 早川 潤, 植田 高弘, 浅野 健, 伊藤 保彦
小児保健研究 72 ( 講演集 ) 214 - 214 2013年8月
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深部静脈血栓症を伴い術前に下大静脈フィルター留置を必要とした巨大卵巣腫瘍の2例
竹間 友紀, 海津 聖彦, 楢崎 秀彦, 早川 潤, 植田 高弘, 浅野 健, 前田 美穂, 藤野 修, 福永 慶隆
小児がん 48 ( プログラム・総会号 ) 287 - 287 2011年11月
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HIV陽性患者に対する造血幹細胞を標的とした遺伝子治療時の遺伝子挿入部位の検討
早川 潤, 植田 高弘, 右田 真, 福永 慶隆
日本小児科学会雑誌 113 ( 2 ) 380 - 380 2009年2月
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AMLを発症したKostmann症候群の一例
早川 潤, 植田 高弘, 右田 真, 浅野 健, 前田 美穂, 福永 慶隆, 石川 久美子, 田中 竜平, 真部 淳, 辻 浩一郎
小児がん 38 ( 4 ) 587 - 587 2001年12月
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骨髄細胞の多能性の解析に向けて GFP陽性骨髄細胞のモデルマウスの作成
早川 潤, 右田 真, 植田 高弘, 福永 慶隆, 島田 隆
Journal of Nippon Medical School 68 ( 6 ) 570 - 570 2001年12月
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先天代謝異常症の新しい治療法の開発 骨髄細胞の多能性の解明に向けて GFP陽性骨髄細胞のモデルマウスの作成
早川 潤, 右田 真, 植田 高弘, 島田 隆, 福永 慶隆
日本先天代謝異常学会雑誌 17 ( 2 ) 101 - 101 2001年10月
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骨髄細胞の多能性の解明にむけたGFP陽性骨髄細胞モデルマウスの作成 再生医学への応用
早川 潤, 右田 真, 植田 高弘, 島田 隆, 福永 慶隆
日本小児血液学会雑誌 15 ( 4 ) 340 - 340 2001年8月
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難治性肺炎の治療にBALが有用であったKostmann型先天性無顆粒球症の1例
千葉 隆, 早川 潤, 植田 高弘, 右田 真, 前田 美穂, 福永 慶隆, 今井 丈英, 高瀬 真人
日本小児呼吸器疾患学会雑誌 12 ( 1 ) 86 - 86 2001年6月
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骨髄細胞の多能性の解析に向けて GFP陽性骨髄細胞のモデルマウスの作成
早川 潤, 右田 真, 植田 高弘, 島田 隆, 福永 慶隆
日本小児科学会雑誌 105 ( 3 ) 297 - 297 2001年3月
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胸腺原発Langerhans' cell hisitiocytosis(LCH)の1乳児例
内木場 庸子, 前田 美穂, 浅野 健, 右田 真, 植田 高弘, 早川 潤, 初鹿野 見春, 福永 慶隆
日本小児血液学会雑誌 14 ( 4 ) 204 - 204 2000年8月
共同研究・競争的資金等の研究課題
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造血幹細胞移植における脂肪組織由来間葉系幹細胞を用いた細胞療法の可能性の検討
研究課題/領域番号：15K09667 2015年4月 - 2019年3月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
早川 潤, 植田 高弘, 内村 僚一
配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）
脂肪由来間葉系幹細胞(ADSC)は未だその生物学的特性は未知であるが,少ない侵襲で大量の幹細胞を採取することができ、多様な臨床応用の可能性が注目されている。ADSCが血管炎などの炎症性疾患の回復時ならびに造血幹細胞移植後どのように生態に関与するか評価し治療成績の向上につなげることを目標とした。
安定した脂肪組織間葉系幹細胞を樹立することに成功し、マウスに投与することでIL-17やTNF-αなどの炎症関連サイトカインを抑制し冠動脈などの大動脈での抗炎症効果があることを証明できた。しかし造血幹細胞移植時の造血回復への関与に関しては十分な解析をすることができず今後の課題として残された。 -
ヘモグロビンクラススイッチの解明とヘモグロビン異常症の新たな治療戦略の基礎的研究
研究課題/領域番号：22791007 2010年 - 2012年
日本学術振興会 科学研究費助成事業 若手研究(B)
早川 潤
配分額：4030000円 （ 直接経費：3100000円 、 間接経費：930000円 ）
我々はすでに22年度に報告した論文(Hayakawa et al, Cell Transplant 2010)をもとに、ヒト化免疫不全マウスの体内で移植したヒト臍帯血がヘモグロビンクラススイッチを起こすことを確認し、そのヘモグロビン分画の解析を進めようと準備してきた。その後、欧米からの報告が相次ぎBCL11A、KLF1、MYB、SOX6、HDAC1/2といった遺伝子群がクラススイッチを制御する重要な因子であることが判明した。それらは制御をin vitroで実現した報告であり、我々のもつin vivoの系で造血因子を制御しHbFを人工的に増加させ得るのか我々の実験系がより重要になった。しかし有効な結果を得るためにマウスの飼育環境がよりクリーンな状況が必要であり、また相次ぐ新しい報告によりヒト化マウス作成にいたる我々の実験系の大幅な見直しを迫られた。また報告のあった遺伝子の造血幹細胞へのin vitroでのノックインの予備実験が難航したため、本研究期間内ではin vivoでの実験にいたることができなかった。
我々は造血幹細胞を用いたerythroid系への分化誘導の実験系を確立し、造血幹細胞から18日間でEyrthroid系細胞に分化していく様子をCD71、GPA抗体で確認した。それを応用し先天性造血不全症、後天的造血不全（赤芽球癆）と健常検体のerythroid系への分化の違いを検討することを目指し、モグロビンクラススイッチと赤芽球系の分化の関わりをin vitro培養系の検体をアレーを用いて網羅的に解析する準備を進めている。
さらにサイトカインアレーを用いて骨髄にストレスがかかる骨髄異形成症や再生不良性貧血などの無効造血を繰り返し徐々に血液分化障害をともなう疾患とITPやウイルス感染に伴う血球貪食症などの感染で急激に血液分化障害を起こした患者の血清サイトカインを比較した。 -
造血幹細胞の生着のメカニズムの解明
研究課題/領域番号：16659282 2004年 - 2006年
日本学術振興会 科学研究費助成事業 萌芽研究
右田 真, 植田 高弘, 早川 潤
配分額：2800000円 （ 直接経費：2800000円 ）
近年、骨髄生着に骨髄ストローマ由来のケモカインSDF-1とそのレセプターとしてのCXCR4が同定され、造血幹細胞においてCXCR4の発現が重要な役割を果たしていることがわかった。さらに、SDF-1の発現にDextran sulfateの関与も示唆されている。そこで、少ない造血幹細胞でもこれらのケモカインや受容体を付加することにより骨髄生着率が上がり臍帯血移植の適応拡大につなげられると思い至った。我々は造血幹細胞移植において、SDF-1の分泌因子Dextran sulfate(Dex)、SDF-1着目した。この研究を通じて、骨髄移植のドナーに対するDexとSDF-1の前投与が骨髄生着を向上させること、DexがSDF-1と比較すると効率よく働くことを示した。さらにRT-PCR法を用いてDexのこの作用はCXCR4,LFA1,MMP9,VLA4/5などの骨髄生着に関する遺伝子を発現をup-regurateしていることを証明した。この研究成果は造血幹細胞の含有数の少ない臍帯血を用いた移植治療の適応拡大に直結するものです。