2024/04/25 更新

写真a

カジモト　ユウスケ
梶本　雄介
Kajimoto Yusuke
所属
武蔵小杉病院 病理診断科 助教
職名
助教
外部リンク

研究分野

  • ライフサイエンス / 人体病理学  / 肺 腎

所属学協会

論文

  • Predominant CD8+ cell infiltration and low accumulation of regulatory T cells in immune checkpoint inhibitor-induced tubulointerstitial nephritis. 国際誌

    Kenta Tominaga, Etsuko Toda, Kazuhiro Takeuchi, Shoichiro Takakuma, Emi Sakamoto, Hideaki Kuno, Yusuke Kajimoto, Yasuhiro Terasaki, Shinobu Kunugi, Akiko Mii, Yukinao Sakai, Mika Terasaki, Akira Shimizu

    Pathology international   2024年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Immune checkpoint inhibitors (ICIs) can provide survival benefits to cancer patients; however, they sometimes result in the development of renal immune-related adverse events (irAEs). Tubulointerstitial nephritis (TIN) is the most representative pathological feature of renal irAEs. However, the clinicopathological entity and underlying pathogenesis of ICI-induced TIN are unclear. Therefore, we compared the clinical and histological features of this condition with those of non-ICI drug-induced TIN. Age and C-reactive protein levels were significantly higher in ICI-induced TIN, but there were no significant differences in renal function. Immunophenotyping of ICI-induced TIN showed massive T cell and macrophage infiltration with fewer B cells, plasma cells, neutrophils, and eosinophils. Compared with those in non-ICI drug-induced TIN, CD4+ cell numbers were significantly lower in ICI-induced TIN but CD8+ cell numbers were not significantly different. However, CD8/CD3 and CD8/CD4 ratios were higher in ICI-induced TIN. Moreover, CD25+ and FOXP3+ cells, namely regulatory T cells, were less abundant in ICI-induced TIN. In conclusion, T cell, B cell, plasma cell, neutrophil, and eosinophil numbers proved useful for differentiating ICI-induced and non-ICI drug-induced TIN. Furthermore, the predominant distribution of CD8+ cells and low accumulation of regulatory T cells might be associated with ICI-induced TIN development.

    DOI： 10.1111/pin.13428

    PubMed

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  • From Microscope to AI: Developing an Integrated Diagnostic System for Endometrial Cytology

    Mika Terasaki, Shun Tanaka, Ichito Shimokawa, Etsuko Toda, Shoichiro Takakuma, Ryo Tabata, Kensuke Sakae, Yusuke Kajimoto, Shinobu Kunugi, Akira Shimizu, Yasuhiro Terasaki

    2024年4月

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    出版者・発行元：Research Square Platform LLC  

    Abstract

    Objective To explore the integration of artificial intelligence (AI)-assisted diagnostics into a cytology workflow, focusing on real-time detection of abnormal cell clusters in endometrial cytology without relying on whole-slide imaging (WSI), utilizing a YOLOv5x-based model.Methods We employed the YOLOv5x object detection model pretrained on the COCO dataset because of its high-speed and accurate detection capabilities. This study involved real-time direct detection of abnormal cell clusters using a CCD camera attached to a microscope, with the aim of enhancing diagnostic efficiency and accuracy in endometrial cytology. The model was further refined through transfer learning using actual cytology case images, emphasizing the need for a delicate balance between technological advancement and clinical integration.Results The integration of our AI model into the diagnostic workflow significantly reduced the time required for diagnosis compared to traditional methods, as demonstrated by the performance metrics that matched or exceeded those of pathologists. This breakthrough underscores the potential of AI to improve diagnostic workflows, particularly in settings where resources or pathology services are limited.Conclusion This study presents the first instance of an AI-assisted system for endometrial cytology that operates in real time under a microscope, negating the need for WSI. Our findings highlight the feasibility of embedding AI directly into existing clinical practices, offering significant time savings and potentially matching the diagnostic accuracy of specialists. The successful integration of this technology is a critical step forward in the application of AI in the medical field, paving the way for broader adoption and further research into user-friendly AI applications in pathology diagnostics.

    DOI： 10.21203/rs.3.rs-4205271/v1

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    その他リンク： https://www.researchsquare.com/article/rs-4205271/v1.html

  • Immune checkpoint inhibitors associated granulomatous small vessel vasculitis accompanied with tubulointerstitial nephritis: a case report. 国際誌

    Kenta Tominaga, Kazuhiro Takeuchi, Shoichiro Takakuma, Emi Sakamoto, Saeko Hatanaka, Yusuke Kajimoto, Etsuko Toda, Yasuhiro Terasaki, Shinobu Kunugi, Mika Terasaki, Akira Shimizu

    BMC nephrology   24 ( 1 )   48 - 48   2023年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have provided significant benefits in cancer treatment, but they could develop immune-related adverse events (irAE). ICI-associated renal adverse effects are rare and tubulointerstitial nephritis (TIN) is the most common in the renal irAE. However, only a few case reports of renal vasculitis associated with ICI have been reported. In addition, the characteristics of infiltrating inflammatory cells of ICI-associated TIN and renal vasculitis have been uncertain. CASE PRESENTATION: A 65-year-old man received immune checkpoint inhibitors (ICIs), anti-CTLA-4 (cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4) and anti-PD-1 (programmed cell death 1) antibodies for aggravated metastatic malignant melanoma. About 1 week after the second administration of nivolumab and ipilimumab, acute kidney injury developed. A renal biopsy was performed that showed TIN and non-necrotizing granulomatous vasculitis in interlobular arteries. Massive CD3+ T cells and CD163+ macrophages infiltrated both tubulointerstitium and interlobular arteries. Many infiltrating cells tested positive for Ki-67 and PD-1 ligand (PD-L1), but negative for PD-1. In CD3+ T cells, CD8+ T cells were predominantly infiltrated, and these cells were positive for Granzyme B (GrB) and cytotoxic granule TIA-1, but negative for CD25, indicating antigen-independent activated CD8+ T cells. Infiltration of CD4+ T cells was noted without obvious CD4+ CD25+ regulatory T (Treg) cells. His renal dysfunction recovered within 2 months of treatment with prednisolone in addition to discontinuation of nivolumab and ipilimumab. CONCLUSIONS: We herein reported a case of ICI-related TIN and renal granulomatous vasculitis with infiltration of massive antigen-independent activated CD8+ T cells and CD163+ macrophages, and none or few CD4+ CD25+ Treg cells. These infiltrating cells might be a characteristic of the development of renal irAE.

    DOI： 10.1186/s12882-023-03091-8

    PubMed

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  • IgA腎症における糸球体周囲新生微小血管

    清水 章, 鎌野 千佐子, 三井 亜希子, 高熊 将一朗, 梶本 雄介, 遠田 悦子, 功刀 しのぶ, 寺崎 美佳, 寺崎 泰弘

    日本病理学会会誌   112 ( 1 )   279 - 279   2023年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • The reduced number of nephrons with shortening renal tubules in mouse postnatal adverse environment. 国際誌

    Masako Tagawa, Mika Terasaki, Akiko Mii, Etsuko Toda, Yusuke Kajimoto, Shinobu Kunugi, Yasuhiro Terasaki, Akira Shimizu

    Pediatric research   2022年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: The intrauterine adverse environment during nephrogenesis reduces the nephron number, probably associates with impaired ureteric bud (UB) branching. METHODS: The kidneys in C57/BL6 mice were irradiated with a single dose of 10 gray (10 Gy) as adverse environment on postnatal day 3 (irradiated PND3 kidneys) after UB branching ceased. The renal functions and pathological findings of irradiated PND3 kidneys were compared with those of non-irradiated control and 10 Gy irradiation on PND14 (irradiated PND14 kidney) from 1 to 18 months. RESULTS: The number and density of glomeruli in irradiated PND3 kidneys were reduced by 1 month with renal dysfunction at 6 months. The morphologically incomplete glomeruli with insufficient capillaries were involuted by 1 month in the superficial cortex. Reduced tubular numbers and developmental disability with shortening renal tubules occurred in irradiated PND3 kidneys with impaired urine concentration at 6 months. Hypertrophy of glomeruli developed, and occasional sclerotic glomeruli appeared in the juxtamedullary cortex with hypertension and albuminuria at 12 to 18 months. CONCLUSIONS: The reduced number of nephrons with shortening renal tubules occurred with impaired renal functions in a postnatal adverse environment after cessation of UB branching, and glomerular hypertrophy with occasional glomerulosclerosis developed accompanied with hypertension and albuminuria in the adulthood. IMPACT: The reduced number of nephrons with shortening renal tubules occurred with impaired renal functions in a postnatal adverse environment after cessation of ureteric bud branching. The reduced number of glomeruli were associated with not only the impaired formation of glomeruli but also involution of morphologically small incomplete glomeruli after an adverse environment. The insufficiently developed nephrons were characterized by the shortening renal tubules with impaired urine concentration. In addition, glomerular hypertrophy and occasional glomerulosclerosis developed with hypertension and albuminuria in adulthood. The present study can help to understand the risk of alternations of premature nephrons in preterm neonates.

    DOI： 10.1038/s41390-022-02332-0

    PubMed

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  • 経気管支肺生検(TBLB)にて診断し得たB細胞性リンパ腫の肺浸潤の1例

    寺嶋 勇人, 新分 薫子, 寺師 直樹, 戸塚 猛大, 比嘉 克行, 梶本 雄介, 朝山 敏夫, 柏田 建, 中道 真仁, 宮永 晃彦, 野呂 林太郎, 寺崎 泰弘, 久保田 馨, 清家 正博, 弦間 昭彦

    気管支学   43 ( 5 )   558 - 558   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • Uterine leiomyosarcomas with osteoclast-like giant cells associated with high expression of RUNX2 and RANKL. 国際誌

    Mika Terasaki, Yasuhiro Terasaki, Kyoko Wakamatsu, Naomi Kuwahara, Koichi Yoneyama, Rieko Kawase, Keisuke Kurose, Etsuko Toda, Yoko Endo, Shinobu Kunugi, Yusuke Kajimoto, Akira Shimizu

    Virchows Archiv : an international journal of pathology   478 ( 5 )   893 - 904   2021年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Uterine leiomyosarcoma (ULMS) with osteoclast-like giant cells (OLGCs) has been reported as a rare phenomenon in ULMS, and its clinico-pathological features and tumorigenesis remain unclear. We recently reported high expression of receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL) in ULMS with OLGCs. As osteoblasts produce RANKL, in this study, we analyzed the expression of Runt-related transcription factor 2 (RUNX2), a critical transcription factor for osteoblasts, and osteoclast-related proteins in three cases of ULMS with OLGCs as well as five conventional ULMSs and nine leiomyomas. Immunohistochemistry and real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction analyses showed high expression of RUNX2 and RANKL in ULMS with OLGCs. In these cases, macrophages expressed receptor activator of nuclear factor κB (RANK), and OLGCs expressed osteoclast-related proteins (nuclear factor of activated T cells, cytoplasmic 1 (NFATc1), and cathepsin K). Accumulation sites of cathepsin K-positive OLGCs showed hemorrhagic appearance and degraded type IV collagen. We reviewed reported cases of ULMS with OLGCs, including ours, and found that they presented an aggressive course even at stage I. Furthermore, metastatic lesions showed similar histological features to those of OLGC association in ULMS. Here, we show that tumor cells in ULMS with OLGCs highly express RUNX2 and RANKL and that osteoclastic differentiation of macrophages occurs in the tumor tissue.

    DOI： 10.1007/s00428-020-02996-1

    PubMed

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  • T-cell lymphoma with a granulomatous lesion of the lungs after autologous hematopoietic stem cell transplantation for Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma: a unique rare case of metachronous B-cell and T-cell lymphoma. 国際誌

    Yusuke Kajimoto, Yasuhiro Terasaki, Mika Terasaki, Shinobu Kunugi, Yugo Okabe, Satoshi Wakita, Koiti Inokuchi, Akira Shimizu

    Diagnostic pathology   15 ( 1 )   125 - 125   2020年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) is associated with the pathogenesis of a variety of malignancies, most notably lymphomas. Especially in the background of immunodeficiency, such as primary immunodeficiency disorder (PID) and post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD), the role of EBV might be crucial. PIDs are rare heterogeneous diseases affecting the development and/or the function of the innate and adaptive immune system. Malignancy is the second-highest cause of death after infection, and lymphoma accounts for about half of malignancies. The most frequently reported lymphoma type is diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and the incidence of T-cell lymphoma is rare. PTLDs are also rare serious lymphoid and/or plasmacytic proliferative disorders that occur after undergoing solid organ or hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). In the context of HSCT, most reported PTLDs have occurred in patients who received allogenic HSCT, but only a few cases have been reported in autologous HSCT (AutoHSCT) recipients. CASE PRESENTATION: A 53-year-old female patient initially presented with enlargement of the left cervical lymph nodes and was diagnosed with EBV-positive DLBCL. She was treated with R-CHOP, R-ACES, and AutoHSCT and went into remission. Four years later, computed tomography results revealed multiple lung nodules and abnormal infiltration, and sustained and progressing hypogammaglobulinemia was observed. The pathological specimen of video-assisted thoracoscopic surgical lung biopsy demonstrated extensive invasion of lymphocytes with notable granuloma findings. Flow cytometric immunophenotyping analysis showed that lymphocytes were positive for CD3 and CD5; especially, CD3 was expressed in the cytoplasm. Southern blot analysis revealed rearrangements of the T-cell receptor Cβ1 gene. She was diagnosed with peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified, accompanied by notable granulomatous lesions. CONCLUSION: Here, as a unique case of metachronous B-cell and T-cell lymphoma, we report a rare case of T-cell lymphoma that mainly affected the lungs with the presentation of notable granulomatous findings following AutoHSCT for EBV-positive DLBCL at the age of 53 years. These lung lesions of granulomatous T-cell lymphoma could be related to the underlying primary immunodeficiency background associated with sustained hypogammaglobulinemia.

    DOI： 10.1186/s13000-020-01038-3

    PubMed

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  • Effect of H2 treatment in a mouse model of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease. 国際誌

    Yasuhiro Terasaki, Mika Terasaki, Satoshi Kanazawa, Nariaki Kokuho, Hirokazu Urushiyama, Yusuke Kajimoto, Shinobu Kunugi, Motoyo Maruyama, Toshio Akimoto, Yoko Miura, Tsutomu Igarashi, Ikuroh Ohsawa, Akira Shimizu

    Journal of cellular and molecular medicine   23 ( 10 )   7043 - 7053   2019年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Rheumatoid arthritis (RA)-associated interstitial lung disease (ILD), a primary cause of mortality in patients with RA, has limited treatment options. A previously established RA model in D1CC transgenic mice aberrantly expressed major histocompatibility complex class II genes in joints, developing collagen II-induced polyarthritis and anti-cyclic citrullinated peptide antibodies and interstitial pneumonitis, similar to those in humans. Molecular hydrogen (H2 ) is an efficient antioxidant that permeates cell membranes and alleviates the reactive oxygen species-induced injury implicated in RA pathogenesis. We used D1CC mice to analyse chronic lung fibrosis development and evaluate H2 treatment effects. We injected D1CC mice with type II collagen and supplied them with H2 -rich or control water until analysis. Increased serum surfactant protein D values and lung densities images were observed 10 months after injection. Inflammation was patchy within the perilymphatic stromal area, with increased 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine-positive cell numbers and tumour necrosis factor-α, BAX, transforming growth factor-β, interleukin-6 and soluble collagen levels in the lungs. Inflammatory and fibrotic changes developed diffusely within the perilymphatic stromal area, as observed in humans. H2 treatment decreased these effects in the lungs. Thus, this model is valuable for studying the effects of H2 treatment and chronic interstitial pneumonia pathophysiology in humans. H2 appears to protect against RA-ILD by alleviating oxidative stress.

    DOI： 10.1111/jcmm.14603

    PubMed

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  • 破骨細胞様巨細胞を伴う腫瘍の組織学的類似性およびRANKL発現の検討 査読

    寺崎 美佳, 若松 恭子, 桑原 尚美, 寺崎 泰弘, 遠藤 陽子, 遠田 悦子, 功刀 しのぶ, 梶本 雄介, 清水 華, 清水 章

    日本病理学会会誌   108 ( 2 )   116 - 116   2019年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • Molecular hydrogen attenuates gefitinib-induced exacerbation of naphthalene-evoked acute lung injury through a reduction in oxidative stress and inflammation. 国際誌

    Yasuhiro Terasaki, Tetsuya Suzuki, Kozue Tonaki, Mika Terasaki, Naomi Kuwahara, Jumi Ohsiro, Masumi Iketani, Mayumi Takahashi, Makoto Hamanoue, Yusuke Kajimoto, Seisuke Hattori, Hideo Kawaguchi, Akira Shimizu, Ikuroh Ohsawa

    Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology   99 ( 6 )   793 - 806   2019年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Although inhibition of epidermal growth factor receptor (EGFR)-mediated cell signaling by the EGFR tyrosine kinase inhibitor gefitinib is highly effective against advanced non-small cell lung cancer, this drug might promote severe acute interstitial pneumonia. We previously reported that molecular hydrogen (H2) acts as a therapeutic and preventive anti-oxidant. Here, we show that treatment with H2 effectively protects the lungs of mice from severe damage caused by oral administration of gefitinib after intraperitoneal injection of naphthalene, the toxicity of which is related to oxidative stress. Drinking H2-rich water ad libitum mitigated naphthalene/gefitinib-induced weight loss and significantly improved survival, which was associated with a decrease in lung inflammation and inflammatory cytokines in the bronchoalveolar lavage fluid. Naphthalene decreased glutathione in the lung, increased malondialdehyde in the plasma, and increased 4-hydroxy-2-nonenal production in airway cells, all of which were mitigated by H2-rich water, indicating that the H2-rich water reverses cellular damage to the bronchial wall caused by oxidative stress. Finally, treatment with H2 did not interfere with the anti-tumor effects of gefitinib on a lung cancer cell line in vitro or on tumor-bearing mice in vivo. These results indicate that H2-rich water has the potential to improve quality of life during gefitinib therapy by mitigating lung injury without impairing anti-tumor activity.

    DOI： 10.1038/s41374-019-0187-z

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  • Pathologic glomerular characteristics and glomerular basement membrane alterations in biopsy-proven thin basement membrane nephropathy.

    Yusuke Kajimoto, Yoko Endo, Mika Terasaki, Shinobu Kunugi, Toru Igarashi, Akiko Mii, Yasuhiro Terasaki, Akira Shimizu

    Clinical and experimental nephrology   23 ( 5 )   638 - 649   2019年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Thin basement membrane nephropathy (TBMN) is diagnosed by diffuse thinning of the glomerular basement membrane (GBM) without any clinical and pathologic findings of Alport syndrome and the other renal diseases. TBMN is characterized clinically by benign familial hematuria but rarely develops into end-stage renal disease. METHODS: In 27 cases of biopsy-proven TBMN, we evaluated the pathologic characteristics of TBMN, and examined the correlation between these pathologic characterizations and renal dysfunction. RESULTS: All patients had hematuria, and 21 patients (77.8%) had proteinuria. In six patients (28.6%) who were more than 50 years of age, the estimated glomerular filtration rate (eGFR) decreased from G3a to G4 in the chronic kidney disease stage. Pathologically, an irregular decrease in intensity of type IV collagen α5(IV) chain was seen in GBM, and irregular thinning with diffuse rough etched images was observed on the GBM surface with several sizes of holes by low-vacuum scanning electron microscopy. The glomerular morphology of TBMN was characterized by an increased number of small glomerular capillaries with an increased extracellular matrix (ECM). These characteristic morphologic alterations were evident from a young age in patients with TBMN, but were not correlated directly with the decrease of eGFR, the degree of hematuria, and proteinuria. The decrease of eGFR in patients with TBMN who were more than 50 years of age might be primarily mediated by arteriolosclerosis-associated glomerulosclerosis and interstitial fibrosis. CONCLUSION: Characteristic pathological glomerular findings and GBM alterations occurred from a young age but were not associated directly with renal impairment in biopsy-proven TBMN.

    DOI： 10.1007/s10157-018-01687-1

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  • Impact of anti-glomerular basement membrane antibodies and glomerular neutrophil activation on glomerulonephritis in experimental myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody vasculitis. 国際誌

    Go Kanzaki, Shinya Nagasaka, Seiichiro Higo, Yusuke Kajimoto, Takafumi Kanemitsu, Michiko Aoki, Kiyotaka Nagahama, Yasuhiro Natori, Nobuo Tsuboi, Takashi Yokoo, Akira Shimizu

    Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association   31 ( 4 )   574 - 85   2016年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) and neutrophil interactions play important roles in ANCA-associated vasculitis (AAV) pathogenesis. However, mechanisms underlying the pathogenesis of crescent formation in ANCA-associated vasculitis have not been completely elucidated. To ascertain the involvement of these interactions in necrotizing crescentic glomerulonephritis (NCGN), we used an AAV rat model and investigated the effects of the anti-myeloperoxidase (MPO) antibody (Ab) titer, tumor necrosis factor α (TNF-α), granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and subnephritogenic anti-glomerular basement membrane (GBM) Abs, as proinflammatory stimuli. METHODS: NCGN was induced in Wistar Kyoto rats by human MPO (hMPO) immunization. Renal function, pathology, and glomerular cytokine and chemokine expression were evaluated in hMPO-immunized rats with/without several co-treatments (TNF-α, G-CSF or subnephritogenic anti-GBM Abs). Rat neutrophils activation by IgG purified from rat serum in each group was examined in vitro. RESULTS: The hMPO-immunized rats had significantly higher level of anti-hMPO Ab production. The induced anti-hMPO Abs cross-reacted with TNF-α- or G-CSF-primed rat neutrophils secreting TNF-α and interleukin-1β in vitro. The reactivity of anti-MPO Abs against rat MPO, crescent formation with neutrophil extracellular traps and glomerular-activated neutrophil infiltration in the rat model were significantly enhanced by subnephritogenic anti-GBM Ab but not by TNF-α or G-CSF administration. The model rats injected with the subnephritogenic anti-GBM Abs showed increased urinary albumin excretion and serum TNF-α, chemokine (C-X-C) ligand 1 (CXCL1) and CXCL2 levels. TNF-α, CXCL1, CXCL2 and CXCL8 increased in the glomeruli with significant amounts of crescent formation. In addition, in vitro activated neutrophils decreased CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) and CXCR2 expressions. CONCLUSIONS: The coexistence of subnephritogenic anti-GBM Abs leads to the inflammatory environment in glomeruli that is amplified by the interaction of ANCA and neutrophils. Development of NCGN in MPO-AAV may be necessary for not only the accumulation of neutrophils in glomeruli, but also the aberrant neutrophil activation on glomerulonephritis.

    DOI： 10.1093/ndt/gfv384

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  • Acute graft-versus-host disease of the kidney in allogeneic rat bone marrow transplantation. 国際誌

    Seiichiro Higo, Akira Shimizu, Yukinari Masuda, Shinya Nagasaka, Yusuke Kajimoto, Go Kanzaki, Megumi Fukui, Kiyotaka Nagahama, Akiko Mii, Tomohiro Kaneko, Shuichi Tsuruoka

    PloS one   9 ( 12 )   e115399   2014年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Allogeneic hematopoietic cell or bone marrow transplantation (BMT) causes graft-versus-host-disease (GVHD). However, the involvement of the kidney in acute GVHD is not well-understood. Acute GVHD was induced in Lewis rats (RT1l) by transplantation of Dark Agouti (DA) rat (RT1(a)) bone marrow cells (6.0 × 10(7) cells) without immunosuppression after lethal irradiation (10 Gy). We examined the impact of acute GVHD on the kidney in allogeneic BMT rats and compared them with those in Lewis-to-Lewis syngeneic BMT control and non-BMT control rats. In syngeneic BMT and non-BMT control rats, acute GVHD did not develop by day 28. In allogeneic BMT rats, severe acute GVHD developed at 21-28 days after BMT in the skin, intestine, and liver with decreased body weight (>20%), skin rush, diarrhea, and liver dysfunction. In the kidney, infiltration of donor-type leukocytes was by day 28. Mild inflammation characterized by infiltration of CD3(+) T-cells, including CD8(+) T-cells and CD4(+) T-cells, and CD68(+) macrophages to the interstitium around the small arteries was noted. During moderate to severe inflammation, these infiltrating cells expanded into the peritubular interstitium with peritubular capillaritis, tubulitis, acute glomerulitis, and endarteritis. Renal dysfunction also developed, and the serum blood urea nitrogen (33.9 ± 4.7 mg/dL) and urinary N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG: 31.5 ± 15.5 U/L) levels increased. No immunoglobulin and complement deposition was detected in the kidney. In conclusion, the kidney was a primary target organ of acute GVHD after BMT. Acute GVHD of the kidney was characterized by increased levels of urinary NAG and cell-mediated injury to the renal microvasculature and renal tubules.

    DOI： 10.1371/journal.pone.0115399

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  • Proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin G3κ deposits in association with parvovirus B19 infection. 国際誌

    Emiko Fujita, Akira Shimizu, Tomohiro Kaneko, Yukinari Masuda, Chikara Ishihara, Akiko Mii, Seiichiro Higo, Yusuke Kajimoto, Go Kanzaki, Shinya Nagasaka, Yasuhiko Iino, Yasuo Katayama, Yuh Fukuda

    Human pathology   43 ( 12 )   2326 - 33   2012年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin G deposits is a recently described disease entity, characterized by nonorganized electron-dense deposits in glomeruli and immunofluorescence findings indicating monoclonal immunoglobulin G deposits. The pathogenesis of many cases of proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin G deposits remains unknown. We herein report 2 patients with parvovirus B19 infection who developed acute nephritic syndrome with hypocomplementemia (patient 1) or persistent proteinuria and congestive heart failure (patient 2); however, neither patient had detectable levels of serum monoclonal immunoglobulin G. Renal biopsy in both patients showed diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin G3κ deposits, and electron microscopy showed nonorganized electron-dense deposits mainly in the subendothelial and mesangial areas. Clinical symptoms, abnormal laboratory findings, and urinary abnormalities recovered spontaneously in both cases within 4 weeks. Our 2 cases may be the first reported patients with proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin G deposits possibly associated with parvovirus B19 infection. Virus infection-associated immune disorders could be implicated in the pathogenesis of proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin G deposits.

    DOI： 10.1016/j.humpath.2012.04.004

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  • Caspase-3-independent internucleosomal DNA fragmentation in ischemic acute kidney injury. 国際誌

    Taiko Yoshida, Akira Shimizu, Yukinari Masuda, Akiko Mii, Emiko Fujita, Kaoru Yoshizaki, Seiichiro Higo, Go Kanzaki, Yusuke Kajimoto, Hideki Takano, Yuh Fukuda

    Nephron. Experimental nephrology   120 ( 3 )   e103-13   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND/AIMS: Renal tubular cell death in ischemia-reperfusion does not follow the classical apoptosis or necrosis phenotype. We characterized the morphological and biochemical features of injured tubular epithelial cells in ischemic acute kidney injury (AKI). METHODS: Ischemic AKI was induced in rats by 60 min of ischemia followed by 24 h of reperfusion. Light and electron microscopic TUNEL (LM-TUNEL and EM-TUNEL), gel electrophoresis of extracted DNA, and caspase-3 involvement were examined during the development of death. RESULTS: Damaged tubular epithelial cells with condensed and LM-TUNEL-positive (+) nuclei were prominent at 12 and 18 h after reperfusion with DNA 'ladder' pattern on gel electrophoresis. EM-TUNEL+ cells were characterized by nuclei with condensed and clumping chromatin, whereas the cytoplasm showed irreversible necrosis. The protein levels and activity of caspase-3 did not increase in kidneys after reperfusion. In addition, caspase inhibitor (ZVAD-fmk) failed to inhibit DNA fragmentation and prevent tubular epithelial cell death in ischemic AKI. CONCLUSION: Caspase-3-independent internucleosomal DNA fragmentation occurs in injured tubular epithelial cells undergoing irreversible necrosis in ischemic AKI. The manner of this cell death may be identical to the cell death termed apoptotic necrosis, aponecrosis, or necrapoptosis. Ischemia-reperfusion injury activates caspase-3-independent endonuclease, which in turn induces irreversible damage of tubular epithelial cells, and may contribute to the initiation and development of AKI.

    DOI： 10.1159/000337358

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  • The clinicopathological characteristics of the kidney in acute graft-versus-host disease after dark agouti-to-lewis rat bone marrow transplantation 査読

    Seiichiro Higo, Akira Shimizu, Yukinari Masuda, Shinya Nagasaka, Mika Tarasaki, Mikiko Takahashi, Shinobu Kunugi, Yasuhiro Terasaki, Yusuke Kajimoto, Akiko Mii, Yasuhiko Iino, Yasuo Katayama, Yuh Fukuda

    Journal of Nippon Medical School   79 ( 6 )   496 - 497   2012年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Medical Association of Nippon Medical School  

    DOI： 10.1272/jnms.79.496

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    その他リンク： http://orcid.org/0000-0003-4495-7982

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書籍等出版物

  • 非腫瘍性疾患病理アトラス 肺

    （ 範囲: 肺骨化症 肺アミロイドーシス PPFE）

    文光堂  2022年4月  （ ISBN:9784830604867 ）

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MISC

  • ニボルマブ投与後に発症した抗横紋筋抗体陽性の筋炎・心筋炎合併重症筋無力症の剖検例

    古寺 紘人, 林 俊行, 藤澤 洋輔, 永山 寛, 梶本 雄介, 寺崎 泰弘, 峯岸 裕司, 木村 和美

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S323 - S323   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 経気管支肺生検(TBLB)にて診断し得たB細胞性リンパ腫の肺浸潤の1例

    寺嶋 勇人, 新分 薫子, 寺師 直樹, 戸塚 猛大, 比嘉 克行, 梶本 雄介, 朝山 敏夫, 柏田 建, 中道 真仁, 宮永 晃彦, 野呂 林太郎, 寺崎 泰弘, 久保田 馨, 清家 正博, 弦間 昭彦

    気管支学   43 ( 5 )   558 - 558   2021年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 連携、合同診療科vs専門病院、それぞれの強みと弱点 多科連携により局所根治切除しえた高度な局所浸潤を有する高齢者甲状腺乳頭癌の一例

    松井 満美, 數阪 広子, 銭 真臣, 齋藤 麻梨恵, 長岡 竜太, 軸薗 智雄, 梅澤 裕己, 網谷 亮輔, 丸山 雄二, 石井 庸介, 梶本 雄介, 寺崎 泰弘, 大橋 隆治, 杉谷 巌

    日本内分泌外科学会雑誌   38 ( Suppl.1 )   S67 - S67   2021年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌外科学会  

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  • 原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫と古典的ホジキンリンパ腫を合併したdiscordant lymphomaの1例

    梶本 雄介, 寺崎 泰弘, 寺崎 美佳, 功刀 しのぶ, 岡部 友吾, 清水 章

    日本病理学会会誌   110 ( 1 )   242 - 242   2021年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 破骨細胞様巨細胞を伴う子宮平滑筋肉腫におけるRUNX2、RANKL高発現と破骨細胞分化

    寺崎 美佳, 寺崎 泰弘, 桑原 尚美, 若松 恭子, 柳 雅人, 遠田 悦子, 梶本 雄介, 遠藤 陽子, 功刀 しのぶ, 清水 章

    日本病理学会会誌   110 ( 1 )   339 - 339   2021年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 特発性びまん性肺骨化症の臨床病理学的検討

    寺崎 泰弘, 梶本 雄介, 蛇澤 晶, 豊田 優子, 西岡 安彦

    日本病理学会会誌   110 ( 1 )   255 - 255   2021年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 免疫チェックポイント阻害薬投与後に細小動脈の肉芽腫性血管炎を伴う間質性腎炎を発症した一例

    冨永 健太, 寺崎 美佳, 遠藤 陽子, 功刀 しのぶ, 梶本 雄介, 寺崎 泰弘, 清水 章

    日本病理学会会誌   110 ( 1 )   328 - 328   2021年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 若年女性の非機能性巨大副腎腫瘍に対し腹腔鏡下副腎摘除手術を施行し得た一例

    銭 真臣, 長岡 竜太, 數阪 広子, 松井 満美, 齋藤 麻梨恵, 梶本 雄介, 寺崎 泰弘, 清水 章, 杉谷 巌

    日本内分泌外科学会雑誌   37 ( Suppl.1 )   S112 - S112   2020年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌外科学会  

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  • 肺原発悪性リンパ腫の2例

    梶本 雄介, 寺崎 泰弘, 寺崎 美佳, 功刀 しのぶ, 岡部 友吾, 清水 章

    日本病理学会会誌   109 ( 1 )   419 - 419   2020年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 破骨細胞様巨細胞を伴う腫瘍の組織学的類似性およびRANKL発現の検討

    寺崎 美佳, 若松 恭子, 桑原 尚美, 寺崎 泰弘, 遠藤 陽子, 遠田 悦子, 功刀 しのぶ, 梶本 雄介, 清水 華, 清水 章

    日本病理学会会誌   108 ( 2 )   116 - 116   2019年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 腎臓発生におけるネフロンの立体的な発達過程

    余 暁洋, 康 徳東, 田川 雅子, 澤田 杏里, 梶本 雄介, 遠藤 陽子, 高木 孝士, 本田 一穂, 清水 章

    日本医科大学医学会雑誌   15 ( 3 )   148 - 149   2019年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • 腎臓発生におけるネフロンの立体的な発達過程

    余 暁洋, 康 徳東, 田川 雅子, 澤田 杏里, 梶本 雄介, 遠藤 陽子, 高木 孝士, 本田 一穂, 清水 章

    日本医科大学医学会雑誌   15 ( 3 )   148 - 149   2019年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • EBウイルス陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の寛解後に多発性肺T細胞性リンパ腫を発症した1例

    梶本 雄介, 寺崎 美佳, 功刀 しのぶ, 清水 章, 寺崎 泰弘

    日本病理学会会誌   108 ( 1 )   357 - 357   2019年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 前頭骨に転移再発を来した高齢者の甲状腺低分化癌の一例

    銭 真臣, 長岡 竜太, 數阪 広子, 松井 満美, 眞田 麻梨恵, 梶本 雄介, 岡村 律子, 寺崎 泰弘, 清水 章, 杉谷 巌

    日本内分泌・甲状腺外科学会雑誌   35 ( Suppl.2 )   S333 - S333   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本内分泌外科学会・日本甲状腺外科学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体係蹄障害と臨床病理学的検討

    梶本 雄介, 田川 雅子, 荒谷 紗絵, 勝馬 愛, 青木 路子, 岡林 佑典, 永坂 真也, 清水 章

    日本腎臓学会誌   60 ( 3 )   410 - 410   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 糸球体内皮細胞由来一酸化窒素(NO)によるポドサイトNFAT2ユビキチン化制御メカニズム

    永坂 真也, 片桐 大輔, 高橋 景子, 遠藤 陽子, 寺崎 泰弘, 功刀 しのぶ, 寺崎 美佳, 康 徳東, 岡林 佑典, 青木 路子, 梶本 雄介, 勝馬 愛, 荒谷 紗絵, 田川 雅子, 高橋 孝宗, 清水 章

    日本腎臓学会誌   60 ( 3 )   435 - 435   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 1型自然リンパ球による抗糸球体基底膜腎炎進展メカニズムの解明とPPARαによる抑制機構

    岡林 佑典, 永坂 真也, 澤田 杏理, 田川 雅子, 勝馬 愛, 荒谷 紗絵, 青木 路子, 梶本 雄介, 遠藤 陽子, 康 徳東, 神崎 剛, 坪井 伸夫, 横尾 隆, 清水 章

    日本腎臓学会誌   60 ( 3 )   355 - 355   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 糸球体内皮細胞由来一酸化窒素(NO)によるポドサイトNFAT2ユビキチン化制御メカニズム

    永坂 真也, 片桐 大輔, 高橋 景子, 遠藤 陽子, 寺崎 泰弘, 功刀 しのぶ, 寺崎 美佳, 康 徳東, 岡林 佑典, 青木 路子, 梶本 雄介, 勝馬 愛, 荒谷 紗絵, 田川 雅子, 高橋 孝宗, 清水 章

    日本腎臓学会誌   60 ( 3 )   435 - 435   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体係蹄障害と臨床病理学的検討

    梶本 雄介, 田川 雅子, 荒谷 紗絵, 勝馬 愛, 青木 路子, 岡林 佑典, 永坂 真也, 清水 章

    日本腎臓学会誌   60 ( 3 )   410 - 410   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体係蹄変化と臨床病理学的検討

    梶本 雄介, 永坂 真也, 清水 章

    日本病理学会会誌   107 ( 1 )   318 - 318   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 1型自然リンパ球による抗糸球体基底膜腎炎進展メカニズムの解明とPPARαによる抑制機構

    岡林 佑典, 永坂 真也, 澤田 杏理, 田川 雅子, 勝馬 愛, 荒谷 紗絵, 青木 路子, 梶本 雄介, 遠藤 陽子, 康 徳東, 神崎 剛, 坪井 伸夫, 横尾 隆, 清水 章

    日本腎臓学会誌   60 ( 3 )   355 - 355   2018年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • MEN2Aの甲状腺髄様癌に乳頭癌が合併した一例

    井上 由佳理, 杉谷 巌, 五十嵐 健人, 岡村 律子, 長岡 竜太, 眞田 麻梨恵, 清水 一雄, 赤須 東樹, 軸薗 智雄, 梶本 雄介, 寺崎 泰弘, 清水 章, 渡邊 淳

    日本内分泌学会雑誌   93 ( 3 )   784 - 784   2017年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内分泌学会  

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  • 液体クロマトグラフィタンデム型質量分析法によるアミロイド前駆蛋白の同定

    青木 路子, 梶本 雄介, 遠藤 陽子, 永坂 真也, 寺崎 美佳, 清水 章

    日本医科大学医学会雑誌   13 ( 4 )   252 - 252   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体係蹄変化と臨床病理学的検討

    梶本 雄介, 清水 章, 青木 路子, 岡林 佑典, 勝馬 愛, 永坂 真也

    日本病理学会会誌   106 ( 2 )   93 - 93   2017年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体係蹄変化と臨床病理学的検討

    梶本 雄介, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 永坂 真也, 長濱 清隆, 益田 幸成, 清水 章

    日本腎臓学会誌   59 ( 3 )   253 - 253   2017年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 抗糸球体基底膜腎炎ラットにおいてPPARαはCD8陽性細胞浸潤抑制を介して半月体形成を抑制する

    岡林 佑典, 永坂 真也, 神崎 剛, 荒谷 紗絵, 田川 雅子, 勝馬 愛, 青木 路子, 金光 剛史, 梶本 雄介, 康 徳東, 長濱 清隆, 清水 章

    日本腎臓学会誌   59 ( 3 )   245 - 245   2017年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 液体クロマトグラフィタンデム型質量分析法によるアミロイド蛋白の同定

    青木 路子, 康 徳東, 桑原 尚美, 新井 孝司, 岡林 佑典, 梶本 雄介, 永坂 真也, 寺崎 美佳, 清水 章

    日本病理学会会誌   106 ( 1 )   485 - 485   2017年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体係蹄障害と臨床病理学的検討

    梶本 雄介, 益田 幸成, 肥後 清一郎, 永坂 真也, 長濱 清隆, 清水 章

    日本病理学会会誌   106 ( 1 )   300 - 300   2017年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 液体クロマトグラフ質量分析法を用いた重鎖と軽鎖アミロイドーシスの臨床病理学的比較

    青木 路子, 康 徳東, 新井 考司, 寺崎 美佳, 桑原 尚美, 金光 剛史, 岡林 佑典, 梶本 雄介, 長濱 清隆, 清水 章

    日本腎臓学会誌   58 ( 3 )   341 - 341   2016年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 液体クロマトグラフ質量分析法により腎糸球体に沈着したアミロイド前駆蛋白の発現

    康 徳東, 青木 路子, 新井 孝司, 寺崎 美佳, 桑原 尚美, 金光 剛史, 岡林 佑典, 梶本 雄介, 長濱 清隆, 清水 章

    日本腎臓学会誌   58 ( 3 )   341 - 341   2016年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 骨髄移植後血栓性微小血管症(TMA)の動物モデルの開発

    金光 剛史, 肥後 清一郎, 岡林 佑典, 青木 路子, 康 得東, 梶本 雄介, 長濱 清隆, 清水 章

    日本腎臓学会誌   58 ( 3 )   386 - 386   2016年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体係蹄障害を含めた臨床病理学的検討

    梶本 雄介, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 永坂 真也, 長濱 清隆, 益田 幸成, 清水 章

    日本腎臓学会誌   58 ( 3 )   282 - 282   2016年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 腎生検にて悪性リンパ腫(IVLBCL)が明らかとなった2例

    長濱 清隆, 高野 秀樹, 東原 崇明, 康 徳東, 青木 路子, 梶本 雄介, 岡林 佑典, 金光 剛史, 北村 博司, 清水 章

    日本病理学会会誌   105 ( 1 )   569 - 570   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 液体クロマトグラフ質量分析法により同定される重鎖と軽鎖アミロイドーシスの臨床病理学的比較

    青木 路子, 康 徳東, 新井 孝司, 寺崎 美佳, 桑原 尚美, 金光 剛史, 岡林 佑典, 梶本 雄介, 長濱 清隆, 清水 章

    日本病理学会会誌   105 ( 1 )   568 - 568   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 液体クロマトグラフ質量分析法により腎生検の糸球体に蓄積されたアミロイド前駆蛋白の発現

    康 徳東, 青木 路子, 新井 孝司, 寺崎 美佳, 桑原 尚美, 金光 剛史, 岡林 佑典, 梶本 雄介, 長濱 清隆, 清水 章

    日本病理学会会誌   105 ( 1 )   568 - 569   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 骨髄移植後血栓性微小血管症(TMA)の動物モデルの開発

    金光 剛史, 肥後 清一郎, 岡林 佑典, 青木 路子, 康 徳東, 梶本 雄介, 長濱 清隆, 清水 章

    日本病理学会会誌   105 ( 1 )   433 - 433   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 抗糸球体基底膜腎炎ラットにおけるPPARα、PPARγアゴニストの半月体形成抑制効果についての研究

    岡林 佑典, 神崎 剛, 金光 剛史, 青木 路子, 梶本 雄介, 康 徳東, 永坂 真也, 長濱 清隆, 清水 章

    日本病理学会会誌   105 ( 1 )   434 - 434   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体係蹄障害を含めた臨床病理学的検討

    梶本 雄介, 益田 幸成, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 永坂 真也, 長濱 清隆, 清水 章

    日本病理学会会誌   105 ( 1 )   369 - 370   2016年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 液体クロマトグラフ質量分析法による重鎖アミロイドーシスの診断

    康 徳東, 青木 路子, 新井 孝司, 金光 剛史, 梶本 雄介, 神崎 剛, 寺崎 美佳, 長濱 清隆, 益田 幸成, 清水 章

    日本腎臓学会誌   57 ( 3 )   567 - 567   2015年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • ラット同種間骨髄移植モデルによって生じた急性移植片対宿主病(急性GVHD)による腎臓への影響

    肥後 清一郎, 清水 章, 益田 幸成, 永坂 真也, 神埼 剛, 梶本 雄介, 福井 めぐみ, 長濱 清隆, 三井 亜希子, 金子 朋広, 鶴岡 秀一

    日本腎臓学会誌   57 ( 3 )   593 - 593   2015年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 重鎖アミロイドーシスの診断への液体クロマトグラフ質量分析法の有用性

    青木 路子, 康 徳東, 金光 剛史, 梶本 雄介, 神崎 剛, 寺崎 美佳, 長濱 清隆, 益田 幸成, 清水 章

    日本腎臓学会誌   57 ( 3 )   567 - 567   2015年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 破骨細胞様巨細胞を伴う子宮平滑筋肉腫の1例

    寺崎 美佳, 寺崎 泰弘, 米山 剛一, 長濱 清隆, 若松 恭子, 桑原 尚美, 功刀 しのぶ, 梶本 雄介, 漆山 博和, 國保 成暁, 竹下 俊行, 清水 章

    日本病理学会会誌   104 ( 1 )   363 - 363   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 菲薄基底膜病における糸球体系蹄障害

    梶本 雄介, 益田 幸成, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 永坂 真也, 長濱 清隆, 清水 章

    日本病理学会会誌   104 ( 1 )   275 - 275   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 液体クロマトグラフ質量分析法による重鎖アミロイドーシスの診断

    青木 路子, 康 徳東, 金光 剛史, 梶本 雄介, 神崎 剛, 肥後 清一郎, 寺崎 美佳, 長濱 清隆, 益田 幸成, 清水 章

    日本病理学会会誌   104 ( 1 )   487 - 487   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • ラット同種間骨髄移植で生じた急性移植片対宿主病(急性GVHD)による腎臓への病理学的・免疫学的特徴

    肥後 清一郎, 金光 剛史, 清水 章, 益田 幸成, 梶本 雄介, 神埼 剛, 長濱 清隆, 三井 亜希子, 金子 朋広, 鶴岡 秀一

    日本病理学会会誌   104 ( 1 )   504 - 504   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • サルコイドーシス経過中に発症した肺MALTomaの1例

    國保 成暁, 漆山 博和, 梶本 雄介, 長濱 清隆, 寺崎 美佳, 功刀 しのぶ, 益田 幸成, 寺崎 泰弘, 江石 義信, 清水 章

    日本病理学会会誌   104 ( 1 )   440 - 440   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • MPO-ANCA関連血管炎モデルにおける糸球体内ケモカイン発現と半月体形成機序

    神崎 剛, 永坂 真也, 肥後 清一郎, 梶本 雄介, 金光 剛史, 青木 路子, 康 徳東, 長濱 清隆, 益田 幸成, 清水 章

    日本病理学会会誌   104 ( 1 )   486 - 486   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 液体クロマトグラフ質量分析法と免疫染色法により同定されるアミロイド蛋白の比較

    康 徳東, 青木 路子, 金光 剛光, 梶本 雄介, 神崎 剛, 肥後 清一郎, 寺崎 美佳, 長濱 清隆, 益田 幸成, 清水 章

    日本病理学会会誌   104 ( 1 )   275 - 275   2015年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • MPO-ANCA関連血管モデルにおける糸球体腎炎の増悪機序

    神崎 剛, 永坂 真也, 梶本 雄介, 肥後 清一郎, 益田 幸成, 清水 章

    日本医科大学医学会雑誌   10 ( 4 )   217 - 217   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • 菲薄基底膜病の臨床病理学的特徴

    梶本 雄介, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 永坂 真也, 益田 幸成, 清水 章

    日本医科大学医学会雑誌   10 ( 4 )   217 - 218   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • MPO-ANCA関連血管炎モデルにおける半月体形成の進展機序

    神崎 剛, 永坂 真也, 肥後 清一郎, 梶本 雄介, 益田 幸成, 清水 章

    日本腎臓学会誌   56 ( 3 )   294 - 294   2014年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 菲薄基底膜病を予測するための臨床病理学的研究

    梶本 雄介, 肥後 清一郎, 神埼 剛, 永坂 真也, 益田 幸成, 清水 章

    日本腎臓学会誌   56 ( 3 )   363 - 363   2014年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 腎局在樹状細胞の表現型解析

    永坂 真也, 岩堀 徹, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 梶本 雄介, 益田 幸成, 清水 章

    日本腎臓学会誌   56 ( 3 )   386 - 386   2014年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • MPO-ANCA関連血管炎モデルにおける半月体形成の進展機序

    神崎 剛, 永坂 真也, 梶本 雄介, 肥後 清一郎, 益田 幸成, 清水 章

    日本病理学会会誌   103 ( 1 )   232 - 232   2014年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 腎臓の菲薄基底膜病の臨床病理学的特徴

    梶本 雄介, 益田 幸成, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 永坂 真也, 清水 章

    日本病理学会会誌   103 ( 1 )   232 - 232   2014年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 菲薄基底膜病の臨床病理学的特徴

    梶本 雄介, 清水 章, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 岩下 山連, 永坂 真也, 大橋 隆治, 益田 幸成, 福田 悠

    日本病理学会会誌   102 ( 1 )   309 - 309   2013年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • ラット同種間骨髄移植で生じた腎臓の急性移植片対宿主病(急性GVHD)

    肥後 清一郎, 清水 章, 益田 幸成, 永坂 真也, 梶本 雄介, 神埼 剛, 三井 亜希子, 飯野 靖彦, 片山 泰朗, 福田 悠

    日本腎臓学会誌   55 ( 3 )   374 - 374   2013年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 血管炎の発症メカニズム MPO-ANCA関連血管炎モデルにおける半月体形成と糸球体内のサイトカインの動態

    神崎 剛, 清水 章, 永坂 真也, 肥後 清一郎, 梶本 雄介, 岩下 山連, 益田 幸成, 福田 悠

    日本病理学会会誌   102 ( 1 )   198 - 198   2013年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • IgA腎症で糸球体周囲に観察された新生小血管の特徴

    鎌野 千佐子, 清水 章, 益田 幸成, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 梶本 雄介, 五十嵐 徹, 柳原 剛, 金子 朋広, 鶴岡 秀一, 飯野 靖彦, 片山 泰朗, 福田 悠

    日本腎臓学会誌   55 ( 3 )   351 - 351   2013年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 炎症時における腎局在樹状細胞のプロスタグランジンE2応答性の解析

    永坂 真也, 清水 章, 岩堀 徹, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 岩下 山連, 梶本 雄介, 益田 幸成

    日本腎臓学会誌   55 ( 3 )   356 - 356   2013年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • プロスタグランジンE2に対する腎局在樹状細胞の応答性

    永坂 真也, 清水 章, 寺崎 泰弘, 益田 幸成, 功刀 しのぶ, 高橋 美紀子, 寺崎 美佳, 岩堀 徹, 漆山 博和, 内山 昌明, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 岩下 山連, 梶本 雄介, 野村 俊一郎, 福田 悠

    日本病理学会会誌   102 ( 1 )   404 - 404   2013年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • Stage Iの膜性腎症の臨床病理学的検討

    岩下 山連, 清水 章, 梶本 雄介, 神崎 剛, 永坂 真也, 肥後 清一郎, 益田 幸成, 福田 悠

    日本病理学会会誌   102 ( 1 )   405 - 405   2013年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • ラット同種間骨髄移植で生じた急性移植片対宿主病(急性GVHD)による腎臓の臨床病理学的特徴

    肥後 清一郎, 清水 章, 永坂 真也, 梶本 雄介, 神崎 剛, 益田 幸成, 三井 亜希子, 金子 朋広, 飯野 靖彦, 片山 泰朗, 福田 悠

    日本病理学会会誌   102 ( 1 )   438 - 438   2013年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • ラット同種間骨髄移植後の急性移植片対宿主病(急性GVHD)の標的臓器としての腎臓

    肥後 清一郎, 清水 章, 永坂 真也, 梶本 雄介, 三井 亜希子, 飯野 靖彦, 片山 泰朗, 益田 幸成, 福田 悠

    日本腎臓学会誌   54 ( 3 )   319 - 319   2012年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • IgA腎症における糸球体血管極部、癒着部、ボウマン嚢周囲の小血管新生

    鎌野 千佐子, 清水 章, 益田 幸成, 肥後 清一郎, 神埼 剛, 梶本 雄介, 五十嵐 徹, 柳原 剛, 金子 朋宏, 飯野 靖彦, 片山 泰朗, 福田 悠

    日本腎臓学会誌   54 ( 3 )   270 - 270   2012年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • マトリックスメタロプロテアーゼ-2は腎間質線維化に関与している

    清水 章, 杜 玄一, 桑原 尚美, 新井 孝司, 片岡 光枝, 肥後 清一郎, 神崎 剛, 梶本 雄介, 益田 幸成, 福田 悠

    日本腎臓学会誌   54 ( 3 )   239 - 239   2012年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • MMP-2は上皮間葉転換機構を介して腎間質線維化の進展に関与している

    清水 章, 杜 玄一, 益田 幸成, 桑原 尚美, 新井 孝司, 片岡 光枝, 梶本 雄介, 神崎 剛, 肥後 清一郎, 福田 悠

    日本病理学会会誌   101 ( 1 )   270 - 270   2012年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • ラット骨髄移植モデルにおける腎臓の急性移植片対宿主病(急性GVHD)の病理学的特徴

    肥後 清一郎, 清水 章, 永坂 真也, 梶本 雄介, 神崎 剛, 三井 亜希子, 金子 朋広, 内海 甲一, 飯野 靖彦, 片山 泰朗, 益田 幸成, 福田 悠

    日本病理学会会誌   101 ( 1 )   318 - 318   2012年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本病理学会  

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  • 【腎臓症候群(第2版)上-その他の腎臓疾患を含めて-】糸球体疾患 巣状分節性糸球体硬化症

    清水 章, 神崎 剛, 梶本 雄介, 肥後 清一郎

    日本臨床   別冊 ( 腎臓症候群(上) )   133 - 137   2012年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)日本臨床社  

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  • 【腎生検診断の標準化と新分類】巣状分節性糸球体硬化症のColumbia分類

    清水 章, 神崎 剛, 梶本 雄介, 肥後 清一郎

    病理と臨床   29 ( 11 )   1196 - 1202   2011年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)文光堂  

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  • 小腸切除術前後にlevodopaの体内動態を評価し得たパーキンソン病の72歳男性例

    梶本 雄介, 永山 寛, 酒巻 雅典, 上田 雅之, 片山 泰朗

    臨床神経学   51 ( 7 )   515 - 515   2011年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • 特異な歩行障害を呈した脳腱黄色腫症の45歳女性例

    梶本 雄介, 永山 寛, 酒巻 雅典, 上田 雅之, 片山 泰朗

    臨床神経学   51 ( 5 )   388 - 388   2011年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • アキレス腱肥厚に種々の神経症候を伴った1例

    梶本 雄介, 永山 寛, 酒巻 雅典, 熊谷 智昭, 野上 茜, 滝沢 まどか, 上田 雅之, 片山 泰朗

    日本医科大学医学会雑誌   6 ( 4 )   222 - 222   2010年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • アルコール性肝硬変に合併した半月体形成性糸球体腎炎の一例

    有馬 留志, 金子 朋広, 梶本 雄介, 平間 章郎, 三井 亜希子, 藤田 恵美子, 内海 甲一, 清水 章, 飯野 靖彦, 片山 泰朗

    日本腎臓学会誌   52 ( 6 )   689 - 689   2010年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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  • 比較的軽症で非典型的経過を辿った急性散在性脳脊髄炎の診断に至った1例

    梶本 雄介, 熊谷 智昭, 塚本 和久, 滝沢 まどか, 野上 茜, 酒巻 雅典, 永山 寛, 山崎 峰雄, 片山 泰朗

    日本医科大学医学会雑誌   5 ( 4 )   273 - 274   2009年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • 無症候性高CK血症で発症し、筋生検にて成人型ネマリンミオパチーと診断された58歳女性例

    滝沢 まどか, 野上 茜, 梶本 雄介, 塚本 和久, 熊谷 智昭, 酒巻 雅典, 永山 寛, 山崎 峰雄, 片山 泰朗

    日本医科大学医学会雑誌   5 ( 4 )   272 - 272   2009年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本医科大学医学会  

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  • 術前診断に難渋した硬化性血管腫の一切除例

    梶本 雄介, 原口 秀司, 木下 裕康, 近藤 恭司, 冨田 剛志, 保科 淑子, 遠藤 直哉, 織井 恒安, 日置 正文, 小泉 潔, 清水 一雄

    日本臨床外科学会雑誌   68 ( 11 )   2919 - 2919   2007年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本臨床外科学会  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 低真空走査型電子顕微鏡による早期びまん性肺病変のパラフィン切片３次元微細構造解析

    研究課題/領域番号：21K16124  2021年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究  若手研究

    梶本 雄介

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

    2022年5月現在、肺癌の細胞診検体の症例検討以外で肺の病理組織を対象とした低真空走査電子顕微鏡（LV-SEM）関連の研究は報告されていない（J Med Dent Sci. 2017;64(1):1-8）。そのためLV-SEMの肺の評価基準は確立されておらず、最初の検体として光学顕微鏡下で正常と診断されたヒト由来の肺組織を対象とした。
    パラフィン固定下の過ヨウ素酸メセナミン銀（PAM）染色標本を作製した。主に肺胞壁間質を評価した所、壁内の毛細血管構造が比較的観察し易く、血管周囲の超微形態学的な線維構造が見られた。血管の均一な基底膜構造が観察され、血管内腔面は比較的平滑で、上皮の基底膜面は繊細な毛状もしくは網目様の構造が観察された。当施設の腎の正常組織を参照した所、肺胞上皮－血管の間を介在する基底膜や繊細な間質の微細構造は、糸球体係蹄における上皮－血管の間に観察される基底膜や間質の構造と類似性が見られた。
    近年の抗体関連型拒絶反応やループス腎炎など腎疾患のLV-SEMの論文では、主にPAM染色で評価しており、糸球体基底膜に網目構造や二重化など微細構造の変化が報告されてきた (Biomed Res. 2020;41(2):81-90) (Case Rep Nephrol Dial. 2021 Jan-Apr; 11(1): 36-47）。間質性肺炎などにおいても、肺胞壁の毛細血管は糸球体係蹄のような変化を来す可能性があり、LV-SEMの超微形態学的な評価において重要な部位と考える。しかし、基底膜や間質に抗体沈着や抗原抗体反応を来す疾患が多い腎と異なり、肺は間質を対象とするPAM染色のみでの超微形態学的な構造の評価は困難であった。肺は気腔の虚脱や閉塞を来し易くLV-SEMの評価基準は確立されてない事を併せて、線維化や炎症が進行した症例において現時点で評価は難しいと思われた。

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