2024/11/05 更新

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アベ マサノリ
阿部 正德
Abe Masanori
所属
武蔵小杉病院 新生児科 講師
職名
講師
プロフィール
小児循環器専門医です。先天性心疾患の患者さん、川崎病の患者さん、川崎病後冠動脈障害の患者さんなどを診察しています。川崎病の炎症病態の解析や治療法の開発などを研究のテーマにしています。

学位

  • 医学博士 ( 2016年6月   日本医科大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学

経歴

論文

  • 胎児期残存病変の反復感染のため,肺区域切除となり診断に至った気管支閉鎖症の一例

    西郡 綾子, 島 義雄, 高橋 翼, 吉田 圭志, 峯 牧子, 阿部 正徳, 右田 真

    日本周産期・新生児医学会雑誌   60 ( Suppl.1 )   P357 - P357   2024年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本周産期・新生児医学会  

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  • 偏食,食事摂取不良によるカルニチン欠乏で低血糖発作を来した幼児の2例

    山口 莉世, 田嶋 華子, 竹内 雅彦, 太田 悠佳, 上春 光司, 栗原 茉杏, 橋本 康司, 西郡 綾子, 高木 篤史, 阿部 正徳, 山西 愼吾, 早川 潤, 浅野 健, 右田 真

    日本小児科学会雑誌   128 ( 2 )   409 - 409   2024年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本小児科学会  

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  • 偏食,食事摂取不良によるカルニチン欠乏で低血糖発作を来した幼児の2例

    山口 莉世, 田嶋 華子, 竹内 雅彦, 太田 悠佳, 上春 光司, 栗原 茉杏, 橋本 康司, 西郡 綾子, 高木 篤史, 阿部 正徳, 山西 愼吾, 早川 潤, 浅野 健, 右田 真

    日本小児科学会雑誌   128 ( 2 )   409 - 409   2024年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本小児科学会  

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  • 頬部蜂窩織炎で発症し激甚な経過を示した遅発型の侵襲性B群溶血性連鎖球菌感染症の早産児の1例

    吉田 圭志, 島 義雄, 阿部 正徳, 峯 牧子, 橋本 愛子

    日本新生児成育医学会雑誌   35 ( 3 )   646 - 646   2023年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本新生児成育医学会  

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  • 新生児遷延性肺高血圧症治療後に診断に至った下行大動脈血栓形成の1例

    上岡 由奈, 島 義雄, 阿部 正徳, 峯 牧子, 橋本 愛子, 吉田 圭志

    日本新生児成育医学会雑誌   35 ( 3 )   657 - 657   2023年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本新生児成育医学会  

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  • Platelets exacerbate cardiovascular inflammation in a murine model of Kawasaki disease vasculitis

    Begüm Kocatürk, Youngho Lee, Nobuyuki Nosaka, Masanori Abe, Daisy Martinon, Malcolm E. Lane, Debbie Moreira, Shuang Chen, Michael C. Fishbein, Rebecca A. Porritt, Bernardo S. Franklin, Magali Noval Rivas, Moshe Arditi

    JCI Insight   2023年7月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1172/jci.insight.169855

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  • A case of bacteremia and meningitis in a neonate infected with Group B Streptococcus via breastfeeding who survived without neurological sequelae: A case report. 査読

    Ryohei Fukunaga, Takeshi Asano, Ryosuke Matsui, Masanori Abe, Naruhiko Ishiwada, Yoshio Shima

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   2023年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Invasive neonatal infection with Group B Streptococcus (GBS) is a disease of concern that can lead to neurological sequelae. Guidelines for preventing mother-to-child transmission have been introduced to reduce the incidence of early-onset infection, but guidelines for controlling the late-onset form are lacking. Recently, the trans-breastfeeding route of transmission has been highlighted as an example of late-onset infection, but no consensus on how to manage such infections has been reached. In this report, we describe a case of late-onset bacteremia/meningitis in a neonate suspected to have been infected with GBS via breastfeeding. A vaginal culture test of the mother at 35 weeks' gestation was negative for GBS. Since she had symptoms of mastitis, breast milk and nipple cultures were also tested and found to be positive for the strain of GBS identified in the neonate on genetic analysis. Diagnosis of trans-mammary GBS infection is challenging because breastfeeding-related events are difficult to identify. In our case, the diagnosis was based on the mother's history of mastitis, and the patient was treated without escalation to sequelae. When a neonate develops a fever, physicians should consider GBS infection and examine the mother's medical history to facilitate accurate diagnosis, especially if the history includes mastitis. A breast milk culture should be performed if the mother has mastitis, especially in cases of infection in preterm infants and in recurrent cases.

    DOI: 10.1272/jnms.JNMS.2024_91-501

    PubMed

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  • Three cases of young children who underwent effective catheter treatment for severe coronary stenosis caused by Kawasaki disease.

    Makoto Watanabe, Ryuji Fukazawa, Ryousuke Matsui, Kanae Shimada, Yoshiaki Hashimoto, Koji Hashimoto, Masanori Abe, Mitsuhiro Kamisago

    Journal of cardiology cases   27 ( 4 )   180 - 183   2023年4月

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    記述言語:英語  

    UNLABELLED: Three patients, aged 2 years 0 months, 2 years 2 months, and 6 years 1 month at the time of plain old balloon angioplasty (POBA), developed an aneurysm in the left anterior descending coronary branch after suffering from Kawasaki disease. POBA was subsequently performed due to 99 % stenosis proximal to the aneurysm. There was no restenosis within a few years after percutaneous coronary intervention, and there was no evidence of ischemia, although 75 % restenosis occurred in two patients after 7 years.Although calcified lesions are more likely to occur 6 years after the onset of Kawasaki disease, none of the patients in this study had calcified lesions within 4 years of Kawasaki disease onset, and good results were obtained with POBA alone. POBA can be safely performed in children and is an effective treatment for improving myocardial ischemia if calcification has not progressed. LEARNING OBJECTIVE: Plain old balloon angioplasty (POBA) can be performed effectively and safely for Kawasaki disease coronary artery stenosis in early childhood if calcification is minimal, with little restenosis for at least several years. POBA is a useful tool in the treatment of coronary artery stenosis in early childhood.

    DOI: 10.1016/j.jccase.2023.01.001

    PubMed

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  • Prognosis of Coronary Artery Bypass Grafting in Preschool-Aged Patients with Myocardial Ischemia Due to Giant Aneurysm of Kawasaki Disease. 国際誌

    Makoto Watanabe, Ryuji Fukazawa, Mitsuhiro Kamisago, Takashi Ohkubo, Masanori Abe, Masami Ochi, Takashi Nitta, Yohsuke Ishii, Shunichi Ogawa, Yasuhiko Itoh

    Journal of clinical medicine   11 ( 5 )   2022年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Coronary artery bypass grafting (CABG) for severe cardiac sequelae of Kawasaki disease (KD) complicated by myocardial ischemia is feasible even in childhood. However, no report has summarized the prognosis of CABG in preschool-aged children. Therefore, we evaluated the outcomes of seven preschool-aged children who underwent CABG for the cardiac sequelae of KD in our hospital. The median age at KD onset and CABG was 36 and 59 months, respectively. The median period from KD onset to CABG was 12 months. The median post-operative observation period was 108 months. CABG between the left internal thoracic artery and left anterior descending artery was performed in all patients. In all patients, postoperative cardiac catheter examination revealed good graft patency and no anastomotic stenosis. Further, pre-operative abnormality of coronary flow reserve returned to normal after CABG. Currently, only one patient is taking warfarin. Regarding school-life management, no patient has exercise limitations, except for one patient who had acute myocardial infarction before CABG. Further, the risk of graft stenosis or occlusion was evaluated in the included patients. However, no accidents have been reported to date, and myocardial ischemia and school-life management have improved. Thus, CABG is an effective treatment in preschool-aged children.

    DOI: 10.3390/jcm11051421

    PubMed

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  • NLRP3 Inflammasome Mediates Immune-Stromal Interactions in Vasculitis

    Rebecca A. Porritt, David Zemmour, Masanori Abe, Youngho Lee, Meena Narayanan, Thacyana T. Carvalho, Angela C. Gomez, Daisy Martinon, Chintda Santiskulvong, Michael C. Fishbein, Shuang Chen, Timothy R. Crother, Kenichi Shimada, Moshe Arditi, Magali Noval Rivas

    Circulation Research   129 ( 9 )   2021年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)  

    DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.121.319153

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  • Autophagy-mitophagy induction attenuates cardiovascular inflammation in a murine model of Kawasaki disease vasculitis

    Stefanie Marek-Iannucci, Asli B. Ozdemir, Debbie Moreira, Angela C. Gomez, Malcolm Lane, Rebecca A. Porritt, Youngho Lee, Kenichi Shimada, Masanori Abe, Aleksandr Stotland, David Zemmour, Sarah Parker, Elsa Sanchez-Lopez, Jennifer Van Eyk, Roberta A. Gottlieb, Michael C. Fishbein, Michael Karin, Timothy R. Crother, Magali Noval Rivas, Moshe Arditi

    JCI Insight   2021年9月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:American Society for Clinical Investigation  

    DOI: 10.1172/jci.insight.151981

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  • 術前精査でもやもや病を認めた川崎病後両側巨大冠動脈瘤と慢性閉塞病変に冠動脈バイパス術を施行した1例

    築野 香苗, 松井 亮介, 橋本 康司, 渡邉 誠, 阿部 正徳, 上砂 光裕, 鈴木 憲治, 佐々木 孝, 石井 庸介, 深澤 隆治

    日本小児循環器学会雑誌   36 ( Suppl.2 )   s2 - 363   2020年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本小児循環器学会  

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  • 心不全症状を呈した先天性左大腿動静脈瘻の一例

    松井 亮介, 築野 香苗, 橋本 康司, 渡邉 誠, 阿部 正徳, 上砂 光裕, 深澤 隆治, 勝部 康弘, 鈴木 憲治, 佐々木 孝

    日本小児循環器学会雑誌   36 ( Suppl.2 )   s2 - 366   2020年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本小児循環器学会  

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  • 過去5年間に当院で経験した急性巣状細菌性腎炎の4例

    上春 光司, 柳原 剛, 五十嵐 徹, 福永 遼平, 吉田 圭志, 宮武 千晴, 阿部 正徳, 藤田 敦士, 浅野 健, 伊藤 保彦

    日本小児科学会雑誌   124 ( 2 )   420 - 420   2020年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本小児科学会  

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  • IL‐1‐dependent electrophysiological changes and cardiac neural remodeling in a mouse model of Kawasaki disease vasculitis 査読

    M. Abe, D. D. Rastelli, A. C. Gomez, E. Cingolani, Y. Lee, P. R. Soni, M. C. Fishbein, T. J. A. Lehman, K. Shimada, T. R. Crother, S. Chen, M. Noval Rivas, M. Arditi

    Clinical & Experimental Immunology   2019年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1111/cei.13401

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  • IL‐1 receptor antagonist, anakinra, prevents myocardial dysfunction in a mouse model of Kawasaki disease vasculitis and myocarditis 査読

    Clinical & Experimental Immunology   2019年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/cei.13314

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  • Intestinal Permeability and IgA Provoke Immune Vasculitis Linked to Cardiovascular Inflammation 査読

    Masanori Abe

    Immunity   2019年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.immuni.2019.05.021

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  • Virtual histology intravascular ultrasound evaluation of coronary artery lesions within 1 year and more than 10 years after the onset of Kawasaki disease 査読 国際誌

    Journal of Cardiology   75 ( 2 )   171 - 176   2019年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jjcc.2019.06.015

    PubMed

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  • Myocardial fibrosis after adrenergic stimulation as a long-term sequela in a mouse model of Kawasaki disease vasculitis 査読

    Masanori Abe

    JCI Insight   2019年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1172/jci.insight.126279

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  • Usefulness of Single Photon Emission Computed Tomography/Computed Tomography Fusion-Hybrid Imaging to Evaluate Coronary Artery Disorders in Patients with a History of Kawasaki Disease 査読

    Masanori Abe, Ryuji Fukazawa, Shunichi Ogawa, Makoto Watanabe, Yoshimitsu Fukushima, Tomonari Kiriyama, Hiromitsu Hayashi, Yasuhiko Itoh

    JOURNAL OF NIPPON MEDICAL SCHOOL   83 ( 2 )   71 - 80   2016年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MEDICAL ASSOC NIPPON MEDICAL SCH  

    Background: The coronary arterial lesions of Kawasaki disease are mainly dilative lesions, aneurysms, and stenotic lesions formed before, after, and between aneurysms; these lesions develop in multiple branches resulting in complex coronary hemodynamics. Diagnosis of myocardial ischemia and infarction and evaluation of the culprit coronary arteries and regions is critical to evaluating the treatment and prognosis of patients. This study used hybrid imaging, in which multidetector computed tomographic (CT) images for coronary CT angiography (CCTA) and stress myocardial perfusion single photon emission CT (SPECT) images were fused. We investigated the diagnosis of blood vessels and regions responsible for myocardial ischemia and infarction in patients with complex coronary arterial lesions; in addition, we evaluated myocardial lesions that developed directly under giant coronary artery aneurysms.
    Methods: The subjects were 17 patients with Kawasaki disease with multiple coronary arterial lesions (median age, 18.0 years; 16 male). Both CCTA using 64-row CT and adenosine-loading myocardial SPECT were performed. Three branches, the right coronary artery (RCA), left anterior descending branch (LAD), and left circumflex branch, were evaluated with the conventional side-by-side interpretation, in which the images were lined up for diagnosis, and hybrid imaging, in which the CCTA and SPECT images were fused with computer processing. In addition, the myocardial lesions directly under giant coronary artery aneurysms were investigated with fusion imaging.
    Results: Images sufficient for evaluation were acquired in all 17 patients. In the RCA, coronary arterial lesions were detected with CCTA in 16 patients. The evaluations were consistent between the side-by side and fusion interpretation in 14 patients, and the blood vessel responsible for the myocardial ischemic region was identified in 2 patients. In the left circumflex branch, coronary arterial lesions were confirmed with 3-dimensional CT in 5 patients, and the the culprit coronary arteries for myocardial ischemia/infarction were confirmed with the fusion interpretation but not with the side-by-side interpretation. In the LAD, coronary arterial lesions were present in all patients, and the diagnosis was made with the fusion interpretation in 10 patients. In the LAD, small-range infarct lesions were detected directly under the giant coronary artery aneurysm in 8 patients, but were not confirmed with the side-by-side interpretation.
    Conclusion: Fusion imaging was capable of accurately evaluating myocardial ischemia/infarction as cardiovascular sequelae of Kawasaki disease and confirming the culprit coronary arteries. In addition, analysis of fusion images confirmed that small-range infarct lesions were concomitantly present directly under giant coronary artery aneurysms in the anterior descending coronary artery.

    DOI: 10.1272/jnms.83.71

    Web of Science

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  • レミケード使用後に副反応を呈した1例

    橋本 佳亮, 渡辺 誠, 阿部 正徳, 深澤 隆治

    心臓   48 ( 12 )   1425 - 1426   2016年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益財団法人 日本心臓財団  

    DOI: 10.11281/shinzo.48.1425

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  • Pentraxin 3 Can Be A Candidate For Biomarker Of Kawasaki Disease 査読

    Yasuhiro Katsube, Miharu Akao, Yoshiaki Hashimoto, Kouji Hashimoto, Makoto Watanabe, Masanori Abe, Ei Ikegami, Mitsuhiro Kamisago, Ryuji Fukazawa, Shunichi Ogawa

    CIRCULATION   131   2015年4月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • Developmental Changes in Left and Right Ventricular Function Evaluated with Color Tissue Doppler Imaging and Strain Echocardiography 査読

    Miharu Akao, Yasuhiro Katsube, Mitsuhiro Kamisago, Makoto Watanabe, Masanori Abe, Ryuji Fukazawa, Shunichi Ogawa, Yasuhiko Itoh

    JOURNAL OF NIPPON MEDICAL SCHOOL   80 ( 4 )   260 - 267   2013年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MEDICAL ASSOC NIPPON MEDICAL SCH  

    Aims: We evaluated the systolic and diastolic functions of both ventricles from the early neonatal period to adolescence using color tissue Doppler imaging and 2-dimensional tissue tracking echocardiography.
    Methods: We examined 100 healthy children (aged 1-5 days, n=20; 1 month, n=20; 1 year, n=20; 6-7 years, n=20; and 12-13 years, n=20). Blood flow velocities in the mitral and tricuspid valves (E) were obtained with pulsed Doppler imaging, and longitudinal systolic (S') and early diastolic (E') peak velocities at the mid free wall segment of both ventricles were obtained with color tissue Doppler imaging. For longitudinal strain imaging, systolic peak values were obtained at the same position. In addition, peak systolic radial strain was obtained from a short-axis view of the left ventricle using the tissue tracking method. The E/E' ratio was calculated.
    Results: Regarding systolic indices, S' increased during development and stabilized at 6 to 7 years, and longitudinal strain reached values of the 12- to 13-year-old group at 1 year of age in both ventricles. Like longitudinal strain, radial strain in the left ventricle reached values of the 12- to 13-year-old group at the age of 1 year. Similarly, the E/E' ratio was high at 1 month or younger and decreased by 1 year.
    Conclusions: Systolic and diastolic variables change markedly from birth to 1 year of age and show only small changes thereafter.

    DOI: 10.1272/jnms.80.260

    Web of Science

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  • 肺所見の著明な改善を認めたMS型ランゲルハンス細胞組織球症の1例

    板橋 寿和, 早川 潤, 阿部 正徳, 植田 高弘, 高瀬 真人, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本医科大学医学会雑誌   8 ( 4 )   325 - 325   2012年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本医科大学医学会  

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  • 頸椎病変を伴った肺ランゲルハンス細胞組織球症の1例

    板橋 寿和, 早川 潤, 竹下 輝, 阿部 正徳, 植田 高弘, 高瀬 真人, 前田 美穂, 伊藤 保彦

    日本小児呼吸器疾患学会雑誌   23 ( Suppl. )   125 - 125   2012年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本小児呼吸器学会  

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  • PTX3, A NEW BIOMARKER FOR VASCULITIS, PREDICTS INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN UNRESPONSIVENESS IN PATIENTS WITH KAWASAKI DISEASE 査読

    Yasuhiro Katsube, Miharu Akao, Makoto Watanabe, Masanori Abe, Mitsuhiro Kamisago, Ryuji Fukazawa, Shun-ichi Ogawa

    JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY   57 ( 14 )   E2038 - E2038   2011年4月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    DOI: 10.1016/S0735-1097(11)62038-X

    Web of Science

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  • 待機術直前に無症候性大動脈解離をきたしたと思われるMarfan症候群の1例

    阿部 正徳, 渡辺 誠, 山内 仁紫, 落 雅美, 小川 俊一

    日本医科大学医学会雑誌   7 ( 4 )   179 - 182   2011年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:The Medical Association of Nippon Medical School  

    A 19-year-old man was admitted to our hospital for elective surgery to replace the ascending aorta. The patient's father had died suddenly of aortic dissection associated with Marfan syndrome. Because of the patient's family history and physical findings, we suspected Marfan syndrome and began regular observations of aortic size when he was an infant. When he was 18 years old, magnetic resonance cardiography showed a marked increase in the size of the ascending aorta, replacement of which was indicated. Computed tomography performed before the planned elective surgery incidentally revealed dissection of the ascending aorta, although the patient was asymptomatic. Thus, we failed to prevent the aortic dissection in this patient, although we had regularly observed the aorta since he was an infant. Surgery should have been performed earlier than it was. Our experience suggests more frequent observation and stricter indications for aortic surgery should be considered in Marfan syndrome.<br>

    DOI: 10.1272/manms.7.179

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  • 当科で最近経験したリウマチ熱の3症例

    重盛 朋子, 五十嵐 徹, 阿部 正徳, 三村 成巨, 伊藤 保彦, 福永 慶隆

    小児科臨床   62 ( 7 )   1685 - 1691   2009年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本小児医事出版社  

    リウマチ熱は本邦においては激減したといわれていたが、近年の米国における小流行から、本邦においても今後流行の可能性が懸念されている。当科においても、新たなリウマチ熱患者は20年以上認められなかったが、比較的短期間に3例を経験した。3例とも発症前に溶連菌感染の病歴が明らかでなく、抗菌薬の投与がされていなかった。またうち2例では発症初期には認められなかった心炎が経過中に認められるようになった。今後の流行の可能性に備えて、リウマチ熱の診断、治療、予防についての再検討が必要と思われる。(著者抄録)

    CiNii Books

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2009280976

  • Edaravone, a potent free radical scavenger, prevents anthracycline-induced myocardial cell death 査読

    Ei Ikegami, Ryuji Fukazawa, Masaru Kanbe, Miki Watanabe, Masanori Abe, Makoto Watanabe, Mitsuhiro Kamisago, Miharu Hajikano, Yasuhiro Katsube, Shunichi Ogawa

    CIRCULATION JOURNAL   71 ( 11 )   1815 - 1820   2007年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPANESE CIRCULATION SOC  

    Background It was investigated whether edaravone, a potent free radical scavenger, would protect against anthracycline-induced cardiotoxicity and prevent cardiac function deterioration.
    Methods and Results Cultured neonatal rat cardiomyocytes were stimulated by daunorubicin 1 mu mol/L either with or without edaravone or superoxide dismutase mimetic Mn(III) tetrakis (1-methyl-4-pyridyl) porphyrin pentachloride (MnTMPyP). Cell viability was estimated by measuring the amount of lactate dehydrogenase (LDH) released into the culture medium. Apoptosis was determined by a caspase-3 activity assay and a histone-DNA complex fragment assay. To investigate whether edaravone interfered with daunorubicin's anti-tumor effect, daunorubicin and edaravone were added to human leukemia K562 cells, and the surviving cells were counted. In addition, edaravone's in vivo effect was evaluated using Sprague-Dawley rats. A total of 15 mg/kg doxorubicin was injected intraperitoneally either with or without simultaneous edaravone injection. Two and 6 weeks after the final injection, left ventricular diastolic diameter and left ventricular fraction shortening were assessed echocardiographically. The LDH assay showed that edaravone significantly inhibited LDH release from cardiac myocytes (p=0.0428). The caspase-3 activity and histone-DNA complex fragment assays demonstrated that edaravone's apoptosis suppression effect was much weaker than that of MnTMPyP. The in vivo study showed that edaravone prevented doxorubicin-induced cardiac deterioration. Finally, edaravone was found to not affect daunorubicin's anticancer effect on K562 cells.
    Conclusions Edaravone protects cardiornyocytes from anthracycline-induced cardiotoxicity via an anti-necrotic rather than an anti-apoptotic effect.

    DOI: 10.1253/circj.71.1815

    Web of Science

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  • 乳児期早期に発症した百日咳症例の検討

    大久保 隆志, 飛田 正俊, 阿部 正徳, 林 美雪

    日本小児呼吸器疾患学会雑誌 = Japanese journal of pediatric pulmonology   18 ( 1 )   82 - 87   2007年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:Japanese Society of Pediatric Pulmonology  

    DOI: 10.5701/jjpp.18.82

    CiNii Books

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2007335249

  • Urinary Tract Malformation and Infection with Hyperkalemia and Decreased Fractional Excretion of Potassium in an Infant

    Asano Takeshi, Abe Masanori, Asai Makiko, Imai Taiyoh, Kamisago Mitsuhiro, Kuwabara Kentaroh, Nakajima Mizue, Murakami Mutsumi, Fujino Osamu

    Journal of Nippon Medical School   73 ( 5 )   289 - 291   2006年

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    記述言語:英語   出版者・発行元:The Medical Association of Nippon Medical School  

    We describe an uncircumcised male infant treated for urinary tract infection who exhibited multiple hormonal and electrolyte abnormalities consistent with a diagnosis of transient pseudohypoaldosteronism. Successful treatment of the urinary tract infection was accompanied by the resolution of all hormonal and electrolyte abnormalities, including hyperaldosteronemia, hyperreninemia, hyponatremia and hyperkalemia. Radiographic examination revealed marked left dilatation of the renal pelvis and hydroureter but no vesicoureteral reflux. Owing to the possibilities of future renal scarring, decreased renal function, and hypertension, evaluation of urinary tract malformation and appropriate hormonal studies should be performed in infants with urinary tract infection and hyperkalemia.<br>

    DOI: 10.1272/jnms.73.289

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  • Synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis (SAPHO) syndrome in a 14-year-old boy: an immunohistochemical study of infiltrating lymphocytes in acneous skin regions. 査読 国際誌

    Asano T, Abe M, Asai M, Imai T, Kamisago M, Kuwabara K, Nakajima M, Ohaki Y, Sugizaki Y, Itoh Y, Fujino O

    European journal of pediatrics   164 ( 7 )   466 - 468   2005年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00431-005-1697-9

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MISC

  • 遠隔期に左冠動脈前下行枝閉塞をきたした川崎病冠動脈瘤の2例

    橋本佳亮, 橋本康司, 築野香苗, 渡邉誠, 阿部正徳, 赤尾見春, 勝部康弘, 深澤隆治

    心臓   49 ( 12 )   1284‐1285 - 1285   2017年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公財)日本心臓財団  

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  • 川崎病の急性期と遠隔期における心機能ならびにバイオマーカーの比較

    赤尾 見春, 勝部 康弘, 上砂 光裕, 渡邉 誠, 鈴木 伸子, 阿部 正徳, 林 美雪, 池上 英, 深澤 隆治, 小川 俊一

    心臓   44 ( 11 )   1445 - 1446   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益財団法人 日本心臓財団  

    DOI: 10.11281/shinzo.44.1445

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  • 当科に入院したインフルエンザ肺炎4例の臨床像

    阿部 正徳, 浅井 牧子, 高木 敦, 山西 未穂, 植田 高弘, 前田 美穂, 小川 俊一, 福永 慶隆

    日本小児科学会雑誌   114 ( 2 )   374 - 374   2010年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本小児科学会  

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  • 川崎病冠動脈疾患に対する手術戦略

    丸山 雄二, 落 雅美, 井村 肇, 白川 真, 坂本 俊一郎, 大森 裕也, 阿部 正徳, 小川 俊一, 清水 一雄

    日本小児循環器学会雑誌   25 ( 3 )   420 - 420   2009年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本小児循環器学会  

    J-GLOBAL

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  • PETにて取り込みを認めたgliomatosis peritoneiを伴った卵巣の未熟奇形腫の1例

    阿部 正徳, 牛腸 義宏, 植田 高弘, 前田 美穂, 福永 慶隆

    小児がん   45 ( プログラム・総会号 )   318 - 318   2008年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本小児がん学会  

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  • OE-414 How TNFα Receptor Polyorphism Affect the State of Kawasaki Disease?(Congenital heart disease/Kawasaki's disease(01)(M),Oral Presentation(English),The 72nd Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society)

    Fukazawa Ryuji, Abe Masanori, Sonobe Tomoyoshi, Hamaoka Kenji, Hamamoto Kunihiro, Hajikano Miharu, Kamisago Mitsuhiro, Katsube Yasuhiro, Ogawa Shunichi

    Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society   72   284 - 284   2008年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:社団法人日本循環器学会  

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  • 新生児期早期から経時的に血行動態を観察し得た単純型大動脈縮窄症の1例

    熊坂栄, 中島瑞恵, 島義雄, 阿部正徳, 小川俊一

    日本医科大学医学会雑誌   4 ( 1 )   15-18 (J-STAGE) - 18   2008年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本医科大学医学会  

    Coarctation of the aorta without intracardiac structural anomaly is uncommon and is rarely detected during early infancy. We report here a case of simple coarctation of the aorta in a male newborn who was initially treated for postnatal transient tachypnea. A disparity in blood pressure between the upper and lower extremities prompted echocardiographic examination focused on the aortic isthmus. Heart failure due to afterload mismatch was confused with neonatal tachypnea in the first days after admission. Surgical repair was successfully performed, and the postoperative course was uneventful. Careful physical examination was the key clue to the correct diagnosis of this unusual condition in our patient.&lt;br&gt;

    DOI: 10.1272/manms.4.15

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  • OE-157 How MCP-1 and CCR2 Gene Polymorphism Affect Clinical Course of Kawasaki Disease?(Congenital heart disease/Kawasaki's disease-1, The 71st Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society)

    Fukazawa Ryuji, Abe Masanori, Watanabe Makoto, Suzuki Nobuko, Hajikano Miharu, Kamisago Mitsuhiro, Katsube Yasuhiro, Sonobe Tomoyoshi, Hamaoka Kenji, Hamamoto Kunihiro, Ogawa Shunichi

    Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society   71   190 - 190   2007年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:社団法人日本循環器学会  

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  • OE-156 The expression of Macrophage Chemoattractant Protein-1 in Remote Phase Kawasaki Disease Aneurysm(Congenital heart disease/Kawasaki's disease-1, The 71st Annual Scientific Meeting of the Japanese Circulation Society)

    Fukazawa Ryuji, Abe Masanori, Watanabe Makoto, Suzuki Nobuko, Hajikano Miharu, Kamisago Mitsuhiro, Katsube Yasuhiro, Ogawa Shunichi

    Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society   71   190 - 190   2007年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:社団法人日本循環器学会  

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  • 肝線維症に進展したTAMの胎内診断

    早川 真理, 菅野 華子, 阿部 正徳, 島 義雄, 小林 弘幸, 山高 篤行, 福永 慶隆

    日本周産期・新生児医学会雑誌   40 ( 2 )   368 - 368   2004年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本周産期・新生児医学会  

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  • アルカリフォスファターゼ低値を契機に診断された Wilson 病

    浅野 健, 小泉 慎也, 阿部 正徳, 中島 瑞恵, 桑原 健太郎, 上砂 光裕, 今井 大洋, 藤野 修

    日本小児科学会雑誌   108 ( 3 )   418 - 420   2004年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本小児科学会  

    13歳男児.黄疸と全身倦怠感を主訴とした.眼球結膜黄染,眼瞼結膜の貧血がみられ,入院時検査にて大球性の高度の溶血性貧血および肝機能障害,血清アルカリフォスファターゼ低値を認めた.ウイルソン病を疑い精査した結果,血清および尿中銅は高値,セルロプラスミン値は低値であり,眼科学的検索にて角膜にKayser-Fleischer ringを確認したためウイルソン病と確定診断した.D-ペニシラミン投与を開始し,その後貧血の改善とともにALP値の上昇を認めた.原因不明の溶血性貧血を伴った肝機能障害症例におけるアルカリフォスファターゼ低値は,ウイルソン病を疑わせる重要な鑑別点と考えられた

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  • 直接ビリルビンと胆道系の酵素上昇を伴って発見され,Magnetic Resonance Cholangio-Pancreatographyにて胆管膵管合流異常の合併が疑われた遺伝性球状赤血球症の1女児例

    小泉 慎也, 阿部 正徳, 中島 瑞恵, 桑原 健太郎, 上砂 光裕, 今井 大洋, 浅野 健, 藤野 修

    日本小児科学会雑誌   107 ( 11 )   1560 - 1560   2003年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本小児科学会  

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  • Evans症候群と考えられた5ヵ月女児例

    小泉 慎也, 浅野 健, 阿部 正徳, 藤野 修

    日本小児血液学会雑誌   17 ( 4 )   272 - 272   2003年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本小児血液学会  

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  • アルカリフォスファターゼ低値を契機に診断されたウイルソン病

    阿部 正徳, 浅野 健, 小泉 慎也, 藤野 修

    日本小児血液学会雑誌   17 ( 4 )   300 - 300   2003年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本小児血液学会  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 川崎病遠隔期心筋線維化モデルの免疫学的機序解明:Mφは悪者か味方か?

    研究課題/領域番号:21K15889  2021年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    阿部 正徳

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    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

    本研究の目的は川崎病血管炎モデルマウス薬剤負荷線維化モデルにおける心筋Mφを病理学的あるいは免疫細胞学的に解析することである。遠隔期川崎病患者で冠動脈狭窄がなく、虚血がおこるはずのない川崎病症例は心筋障害がないと考えられているが、実は冠動脈狭窄のない症例に心筋内線維化が認められるという病理学的に興味深い報告がある。それを裏付けるように、基礎実験にて、成人期に運動負荷のかかる川崎病罹患患者をシュミレーションし、慢性期の心筋線維化を認めたマウスモデルが報告された。この川崎病遠隔期心筋線維化マウスモデルを使用する実験計画を立てていた。川崎病遠隔期心筋線維化マウスモデルはクトバチルスカゼイ壁抽出物(LCWE)を投与し、運動負荷の代わりにカテコラミンの薬剤負荷を行うモデルである。Mφが心筋線維化病変で残存し、人での報告と類似点が認められた。但し、本研究ではLCWEに代わって、もう一つの川崎病モデルマウスであるカンジタアルビカンス抽出物質(CAWS)による川崎病マウスモデルを使用した。その理由としては、本邦でCAWSは入手し易い事と提供元の研究機関がロット間の品質を正確に評価しているため、炎症の惹起も再現率が高い事が理由であった。著名な炎症惹起が引き起こされるCAWSを使用し、同様のモデルを確立しようと試みた。
    しかし、今回CAWS炎症惹起の川崎病モデルマウスから得られた心筋をMasson-Trichrome染色で染色したが、心筋線維化があまり認められず、対照のグループと比較しても有意差がなかった。F4/80やテネイシンCなどの免疫染色も行い、心筋線維化の領域ではなく、冠動脈周囲の炎症細胞浸潤の部位では染色の陽性部位が認められ、実験手法としては問題がないことを確認している。
    本研究の基礎となるマウスモデルの確立に苦戦している状況である。

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