Updated on 2025/03/18

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Arai Momoko
 
Affiliation
Musashikosugi Hospital, Department of Nephrology, Assistant Professor
Title
Assistant Professor
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Papers

  • A possible role of classical complement pathway activation in the pathogenesis of immunoglobulin G nephropathy: a case report.

    Momoko Arai, Akiko Mii, Akio Hirama, Tomohiro Kaneko, Tetsuya Kashiwagi, Akira Shimizu, Yukinao Sakai

    CEN case reports   12 ( 1 )   14 - 22   2023.2

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Immunoglobulin G (IgG) nephropathy refers to a rare group of diseases characterized by deposits of IgG in the mesangial region. However, IgG nephropathy is controversial as a single disease entity, and its pathogenesis remains to be elucidated. In the present report, we discuss a case of IgG nephropathy in which we observed activation of the classical complement pathway.A 47-year-old woman was admitted to our hospital with nephrotic syndrome. Light-microscopic examination revealed neither proliferative nor sclerotic lesions in the glomeruli. However, unusual and large deposits were observed in the paramesangial area. An immunofluorescence study revealed predominant IgG and C1q and slight C3 deposits in the paramesangial area, suggesting immune-complex-type glomerular disease. An electron microscopic study also revealed different sizes of non-organized electron-dense deposits with a similar pattern of distribution, which were accompanied by foot process effacement. Clinically, there was no evidence of systemic diseases, such as infectious or autoimmune diseases (including systemic lupus erythematosus). Based on these findings, she was diagnosed with IgG nephropathy and treated with prednisolone. Steroid therapy was effective, and complete remission was maintained.Additional immunological examination revealed that IgG deposits were polyclonal and consisted mainly of the IgG1 and IgG3 subclasses. Furthermore, staining was positive for C4d and C5b-9. The present findings indicate that the pathogenesis of IgG nephropathy in our patient may have involved activation of the classical complement pathway.

    DOI: 10.1007/s13730-022-00710-5

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  • 【腎臓症候群(第3版)-その他の腎臓疾患を含めて-[I]】糸球体疾患 管内増殖性糸球体腎炎

    新井 桃子, 三井 亜希子

    日本臨床   別冊 ( 腎臓症候群I )   59 - 64   2022.8

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    Language:Japanese   Publisher:(株)日本臨床社  

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  • The severity of glomerular endothelial cell injury is associated with infiltrating macrophage heterogeneity in endocapillary proliferative glomerulonephritis. International journal

    Momoko Arai, Akiko Mii, Tetsuya Kashiwagi, Akira Shimizu, Yukinao Sakai

    Scientific reports   11 ( 1 )   13339 - 13339   2021.6

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Endocapillary proliferation occurs in various types of glomerulonephritis (GN), with varying prognoses. We examined 42 renal biopsy samples representing endocapillary proliferative lesions from post-streptococcal acute GN (PSAGN), Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN), and lupus nephritis (LN). In PSAGN, the glomerular capillary network was maintained, although severe lesions displayed dots or short, curved lines, indicating CD34-positive capillaries and suggesting capillary obstruction. Conversely, patients with LN and HSPN displayed obstruction of CD34-positive capillaries with dissociation from the glomerular basement membrane even in mild lesions. According to computer-assisted morphologic analysis, the cell density did not differ between the diseases. However, in PSAGN, the number of capillary loops was significantly increased, with a larger glomerular capillary luminal area than in the other groups. In addition, the number and frequency of CD163-positive cells (M2 macrophages) tended to be higher in PSAGN, while there were no significant differences in the number of CD68-positive (total) macrophages. These results indicate that in PSAGN, endothelial cell damage is less severe, and angiogenesis may be promoted. The severity of endothelial cell injury in each disease may be associated with differences in infiltrating inflammatory cell phenotypes.

    DOI: 10.1038/s41598-021-92655-5

    PubMed

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  • 【腎疾患コンサルテーション】生化学異常、電解質異常 Na濃度異常の鑑別診断と対応

    新井 桃子, 柏木 哲也

    腎と透析   89 ( 4 )   455 - 457   2020.10

  • Effectiveness of Measuring Genetic Polymorphisms in Metabolizing Enzymes of Tacrolimus within One Medical Facility.

    Tomohiro Kaneko, Momoko Arai, Atsushi Watanabe, Shuichi Tsuruoka

    Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi   84 ( 6 )   274 - 279   2017

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    OBJECTIVES: Because genetic polymorphisms cause diverse activity in drug metabolizing enzymes, drug concentrations in the blood may be variable among patients. We analyzed the genotypes of CYP3A5 and MDR1, and investigated their relationship with whole blood drug concentrations. METHODS: Eight patients were administered an oral dose of tacrolimus for one week or longer prior to enrollment in this study. Whole blood concentrations for tacrolimus were measured 12 hours post oral administration, on the same day as genotyping, within our hospital using a fully automated gene analyzer. The procedures became so rapid that collection of blood samples could be completed within the same day (approximately one hour). RESULTS: The genotype frequency of CYP3A5 was *3/*3 in five patients, *1/*3 in two patients, and *1/*1 in one patient. All five patients with *3/*3 showed favorable increases in tacrolimus blood concentrations. In the two patients with *1/*3, an increase in tacrolimus blood concentration was not readily achieved in one patient, but increased favorably in the other patient. In the patient with *1/*1, tacrolimus was not detectable in the patient's blood. A favorable treatment effect was obtained by changing tacrolimus to cyclosporine. It is notable that genotypes in patients where tacrolimus was not detected in the blood were wild types: 2677G/G and 3435C/C in MDR1. CONCLUSIONS: The measurement of genetic polymorphisms in metabolizing enzymes of tacrolimus, within one medical facility, is applicable for the selection of immunosuppressants and individual dosing for the treatment of autoimmune disease.

    DOI: 10.1272/jnms.84.274

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  • 【血管炎・血行障害】手指の壊疽を呈したSteal症候群の1例

    清水 愛, 上野 孝, 鶴田 恭子, 大森 裕也, 新井 桃子, 久保田 智樹, 川名 誠司

    皮膚科の臨床   58 ( 4 )   546 - 549   2016.4

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    Language:Japanese   Publisher:金原出版(株)  

    症例は72歳男性で、左環指の指尖・末節背側、左中指の指尖・PIP関節伸側に黒褐色の壊死組織を認めた。左橈骨動脈は触知不能であった。2011年7月に左肘部内シャントを糖尿病性腎不全に対し左肘部内シャントを造設し、維持血液透析を行い、2012年12月にシャント側である左中指・環指に冷感、疼痛、壊死をきたした。サーモグラフィで、左中指・環指末端に他の指と比べ3~5℃の局所的な温度低下を認めた。血管造影でシャント部を圧迫すると血流が改善し、Steal症候群と診断した。受診直後、外科的バンディング(シャント絞扼術)を施行し、シャント血流量を減少させたが改善に乏しく、患指の冷感は消失し、潰瘍・壊死組織はシャント閉塞術3ヵ月後に治癒した。

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    Other Link: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2016&ichushi_jid=J01266&link_issn=&doc_id=20160422190013&doc_link_id=10.18888%2FJ01266.2016280955&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.18888%2FJ01266.2016280955&type=%E5%8C%BB%E6%9B%B8.jp_%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AB%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%82%BB%E3%82%B9&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

  • Comparison of immunosuppressive therapies for IgA nephropathy after tonsillectomy: three-course versus one-course steroid pulse combined with mizoribine. International journal

    Tomohiro Kaneko, Momoko Arai, Mariko Ikeda, Megumi Morita, Yoko Watanabe, Akio Hirama, Akira Shimizu, Shuichi Tsuruoka

    International urology and nephrology   47 ( 11 )   1823 - 30   2015.11

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    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    PURPOSE: It has been reported that steroid pulse therapy for IgA nephropathy improves renal prognosis. However, because of the side effects, steroid dose must be restricted to some cases. Treatment effects of steroid on cases already presenting with reduced renal function are unknown. In this study, we performed tonsillectomy in patients with IgA nephropathy and conducted a comparative study about subsequent immunosuppressive therapy. METHODS: Subjects were patients younger than 70 years of age diagnosed with IgA nephropathy by renal biopsy. Treatment protocols were a single-course steroid pulse combined with mizoribine during a period from August 2006 to June 2010 (Group A; n = 34) and a three-course steroid pulse during a period from July 2010 to March 2013 (Group B; n = 32). Primary end points were excretory amounts of proteinuria, disappearance of proteinuria and hematuria, and exacerbation of renal function. RESULTS: In both the groups, proteinuria decreased significantly 12 months after treatment, and no significant difference in alleviation effects on proteinuria was found between groups. eGFR increased significantly 12 months after treatment in Group A, whereas it tended to decrease in Group B. As for the preservation effect on eGFR, Group A showed significantly higher preservation of eGFR. Similar results were shown in the patients whose eGFR at the start of the treatment was less than 60 mL/min/1.73 m(2). CONCLUSIONS: Single-course steroid pulse therapy combined with mizoribine was considered to have a protective effect on the renal function in IgA nephropathy, especially accompanying renal dysfunction.

    DOI: 10.1007/s11255-015-1118-6

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  • タクロリムス代謝酵素の遺伝子多型が治療効果に影響したと推測されるSLEの一例

    由井 智子, 新井 桃子, 福井 めぐみ, 三井 亜希子, 金子 朋広, 鶴岡 秀一, 清水 章, 渡辺 淳

    臨床リウマチ   27 ( 3 )   219 - 226   2015.9

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本臨床リウマチ学会  

    22歳女性。発熱・多関節痛を主訴に来院、SLEと診断した。SLEDAI高値・ループス腎炎IIIA/Cより疾患活動性が高くステロイドハーフパルス療法を施行した。一時症状改善したがプレドニン40mg後療法中に再燃したためタクロリムス・ミゾリビン併用を開始した。タクロリムスの血中濃度が上昇せず、薬物代謝酵素の遺伝子多型による影響を疑いシクロスポリンに変更すると有効血中濃度に達し著効した。後の測定で血中濃度の上昇しにくいCYP3A5*1/*1であることが判明した。(著者抄録)

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    Other Link: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2015&ichushi_jid=J02269&link_issn=&doc_id=20151112180010&doc_link_id=10.14961%2Fcra.27.219&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.14961%2Fcra.27.219&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

  • 【腹膜透析2014】糖尿病性腎症に対して長期腹膜透析を施行した一例

    新井 桃子, 本田 一穂, 池田 まり子, 谷 崇, 福井 めぐみ, 平間 章郎, 三井 亜希子, 金子 朋広, 清水 章, 鶴岡 秀一

    腎と透析   77 ( 別冊 腹膜透析2014 )   83 - 85   2014.8

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    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

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  • 【最新の知識で答える水電解質106の疑問】低Na血症の原因と治療は?

    新井 桃子, 平間 章郎, 鶴岡 秀一, 飯野 靖彦

    腎と透析   74 ( 4 )   646 - 649   2013.4

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    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    (1)まずは血漿浸透圧を測定し、高浸透圧性低Na血症および偽性低Na血症を分類する。低浸透圧性低Na血症(真の低Na血症)であった場合、細胞外液量を評価し、原因を鑑別する。(2)症状の有無および発症様式(急性または慢性)に応じて治療方針を検討する。急激な低Na血症の補正はosmotic demyelination(以前は橋中心性脱髄症候群と呼ばれたが、そのほかの部位でも脱髄をきたすため現在はこう呼ばれる)をきたす恐れがあるため、補正速度に注意する。(著者抄録)

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Misc.

  • 遠位尿細管性アシドーシスを呈さないIgM陽性形質細胞を伴った尿細管間質性腎炎の一例

    山下 真由, 酒井 行直, 新井 桃子, 宮本 大資, 平間 章郎, 柏木 哲也, 清水 章, 岩部 真人

    日本腎臓学会誌   66 ( 6-E )   894 - 894   2024.9

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本腎臓学会  

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  • 糸球体腎炎の管内増殖性病変における糸球体毛細血管傷害の検討

    新井 桃子, 三井 亜希子, 酒井 行直, 清水 章, 鶴岡 秀一

    日本腎臓学会誌   62 ( 4 )   261 - 261   2020.7

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本腎臓学会  

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  • 横隔膜交通症の再発により腹膜透析を離脱した症例

    久能木 俊之介, 草薙 麻莉奈, 奥畑 好章, 油川 翔, 川崎 小百合, 片山 安奈, 新井 桃子, 大塚 智之, 酒井 行直, 鶴岡 秀一

    腎と透析   87 ( 別冊 腹膜透析2019 )   160 - 161   2019.11

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    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

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  • 収縮性心膜炎に対し心膜切開術を行った腹膜透析患者の一例

    奥畑 好章, 草薙 麻莉奈, 久能木 俊之介, 油川 翔, 川崎 小百合, 片山 安奈, 新井 桃子, 大塚 智之, 酒井 行直, 鶴岡 秀一

    腎と透析   87 ( 別冊 腹膜透析2019 )   105 - 106   2019.11

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    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

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  • 成人発症の紫斑病性腎炎に対して扁桃摘出ステロイドパルス療法を施行した症例

    若山 望, 新井 桃子, 松根 彰志, 大久保 公裕

    耳鼻咽喉科免疫アレルギー   36 ( 2 )   209 - 209   2018.6

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    Language:Japanese   Publisher:日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー学会  

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  • 横隔膜交通症の再発のため腹膜透析から血液透析へ移行となった一例

    久能木 俊之介, 草薙 麻莉奈, 奥畑 好章, 油川 翔, 川崎 小百合, 片山 安奈, 新井 桃子, 大塚 智之, 酒井 行直, 鶴岡 秀一

    日本透析医学会雑誌   51 ( Suppl.1 )   694 - 694   2018.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • 血漿交換及び2回のリツキシマブ投与が有効であった難治性血栓性血小板減少性紫斑病の一例

    金子 朋広, 新井 桃子, 藤田 恵美子, 杉野 健太, 河合 貴広, 尾崎 勝俊, 松本 雅則, 鶴岡 秀一

    日本透析医学会雑誌   51 ( Suppl.1 )   728 - 728   2018.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • 扁摘パルスが有効であった成人紫斑病性腎症の一例

    谷水 弘毅, 関根 久遠, 山口 智, 松根 彰志, 新井 桃子

    日本耳鼻咽喉科学会会報   121 ( 4 )   626 - 626   2018.4

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本耳鼻咽喉科頭頸部外科学会  

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  • 急性冠症候群の症状で発症した難治性TTPの1例

    神谷 真理子, 新井 桃子, 山本 良也, 藤田 恵美子, 金子 朋広, 小谷 英太郎, 中込 明裕, 井川 修, 松本 雅則, 草間 芳樹

    日本内科学会関東地方会   628回   39 - 39   2016.11

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    Language:Japanese   Publisher:日本内科学会-関東地方会  

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  • 妊娠中にネフローゼ症候群を合併し、Focal Segmental Glomerulosclerosisと診断された一例

    新井 桃子, 藤田 恵美子, 金子 朋広, 三井 亜希子, 酒井 行直, 清水 章, 鶴岡 秀一

    日本腎臓学会誌   58 ( 6 )   802 - 802   2016.8

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本腎臓学会  

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  • シャント閉鎖術とASV導入により心不全症状の改善を認めた1例

    藤田 恵美子, 新井 桃子, 金子 朋広

    日本透析医学会雑誌   49 ( Suppl.1 )   765 - 765   2016.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • 多重染色フローサイトメトリー法を用いた糸球体腎炎の腎生検時における末梢血免疫細胞解析

    池田 まり子, 岩堀 徹, 金子 朋広, 新井 桃子, 永坂 真也, 酒井 行直, 清水 章, 鶴岡 秀一

    日本内科学会雑誌   105 ( 臨増 )   219 - 219   2016.2

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本内科学会  

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  • 腹膜透析カテーテルの卵管采巻絡再発に対しカテーテル固定術が有効であった1例

    新井 桃子, 金子 朋広, 三井 亜希子, 高田 英志, 清水 哲也, 水口 義昭, 松井 浩輔, 船木 威徳, 窪田 実, 鶴岡 秀一

    腎と透析   79 ( 別冊 腹膜透析2015 )   179 - 180   2015.10

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    Language:Japanese   Publisher:(株)東京医学社  

    卵管采巻絡再発に対し、腹腔鏡下に卵管采巻絡解除および前腹壁へのカテーテル固定術(PWAT)を施行し、注排液良好となった65歳女性の症例について報告した。慢性糸球体腎炎に対し、65歳時に腹膜透析(PD)カテーテル挿入術施行し、SPIED法でPD導入となった。導入約1ヵ月後に排液不良、退院後数日で再度排液不良を認め、精査加療目的で再入院となった。腹部CT所見で子宮・卵巣付近でのPDカテーテル走行異常がみられ、卵管采巻絡によるPDカテーテル閉塞が疑われた。腹腔鏡を施行したところ、卵管采巻絡によるカテーテル閉塞を認め、巻絡を解除した。一時的に排液良好となったが、退院後に再度排液不良を認め、再入院となった。卵管采巻絡の再発が疑われたため、卵管采巻絡再発の加療目的に転院、腹腔鏡で精査加療を行う方針となった。再発防止のため前腹壁のPWATを行った。術後2日目よりPDを再開し、注排液良好で術後13日目に自宅退院となった。

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  • プロトンポンプインヒビター(PPI)内服が誘引となったと考えられる尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群の一例

    新井 桃子, 石原 力, 板垣 史朗, 平間 章郎, 山田 剛久, 柏木 哲也, 金子 朋広, 清水 章, 鶴岡 秀一

    日本腎臓学会誌   57 ( 6 )   957 - 957   2015.8

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本腎臓学会  

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  • Wiskott-Aldrich症候群合併の末期腎不全患者に対し、腹膜透析離脱後血液透析に移行した一例

    新井 桃子, 谷 崇, 板垣 史朗, 石原 力, 荒川 裕輔, 安田 文彦, 藤野 鉄平, 三井 亜希子, 金子 朋広, 山田 剛久, 内村 遼一, 浅野 健, 藤野 修, 鶴岡 秀一

    日本透析医学会雑誌   48 ( Suppl.1 )   829 - 829   2015.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • 当院において顆粒球吸着療法を施行した潰瘍性大腸炎の3例

    山田 剛久, 新井 桃子, 有馬 留志, 平間 章郎, 石原 力, 柏木 哲也

    日本透析医学会雑誌   48 ( Suppl.1 )   638 - 638   2015.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • 当院において免疫吸着療法を施行した重症筋無力症の3例 PSLとFK506との併用療法

    山田 剛久, 新井 桃子, 平間 章郎, 石原 力, 有馬 留志, 柏木 哲也, 鶴岡 秀一, 太田 智大, 山崎 峰雄

    日本透析医学会雑誌   48 ( Suppl.1 )   639 - 639   2015.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • 多重染色フローサイトメトリー法を用いた、糸球体腎炎の腎生検時における末梢血免疫細胞解析

    池田 まり子, 岩堀 徹, 新井 桃子, 森田 めぐみ, 金子 朋広, 鶴岡 秀一, 永坂 真也, 清水 章

    日本腎臓学会誌   57 ( 3 )   535 - 535   2015.4

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本腎臓学会  

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  • 遺伝子型測定によるタクロリムス治療効果判定の有用性

    金子 朋広, 新井 桃子, 森田 めぐみ, 渡辺 容子, 平間 章郎, 藤田 恵美子, 清水 章, 渡邉 淳, 鶴岡 秀一

    日本腎臓学会誌   57 ( 3 )   519 - 519   2015.4

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本腎臓学会  

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  • Steal症候群に対する動脈表在化術の有用性

    金子 朋広, 新井 桃子, 福井 めぐみ, 渡辺 容子, 平間 章郎, 石原 力, 有馬 留志, 藤田 恵美子, 鶴岡 秀一

    日本透析医学会雑誌   47 ( Suppl.1 )   767 - 767   2014.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • 種々の合併症を呈した皮膚筋炎に対し、血漿交換、免疫抑制薬多剤併用療法が著効した一例

    新井 桃子, 平間 章郎, 三井 亜希子, 金子 朋広, 鶴岡 秀一

    日本透析医学会雑誌   47 ( Suppl.1 )   561 - 561   2014.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • (ス)手指の壊疽を呈したSteal症候群の1例

    清水 愛, 上野 孝, 鶴田 恭子, 久保田 智樹, 大森 裕也, 川名 誠司, 新井 桃子

    日本皮膚科学会雑誌   124 ( 3 )   381 - 381   2014.3

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    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

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  • 血尿を伴うネフローゼ症候群を呈し、ステロイド治療が奏功したC1q腎症の一例

    新井 桃子, 平間 章郎, 三井 亜希子, 金子 朋広, 清水 章, 鶴岡 秀一

    日本腎臓学会誌   55 ( 6 )   1065 - 1065   2013.8

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本腎臓学会  

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  • クリオグロブリン血症性糸球体腎炎に対し、血漿交換療法、経口ステロイドが著効した一例

    谷 崇, 石原 力, 新井 桃子, 池田 まり子, 荒川 裕輔, 安田 文彦, 福井 めぐみ, 三井 亜希子, 金子 朋広, 鶴岡 秀一, 清水 章, 飯野 靖彦

    日本透析医学会雑誌   46 ( Suppl.1 )   698 - 698   2013.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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  • 腹膜透析離脱後、イレウス症状を呈し原因の鑑別に苦慮した一例

    新井 桃子, 平間 章郎, 金子 朋広, 鶴岡 秀一, 片山 泰朗

    日本透析医学会雑誌   46 ( Suppl.1 )   500 - 500   2013.5

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    Language:Japanese   Publisher:(一社)日本透析医学会  

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